Navegando por Autor "Cunha, Jardel Dantas da"

Agora exibindo 1 - 14 de 14

Aplicação da tecnologia eletroquímica para a remoção e monitoramento de metais pesados em efluentes aquosos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-01-28) Eiband, Maria Maésia Soares Gomes; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Melo, Jailson Vieira de; ; http://lattes.cnpq.br/7275955550556570; ; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; ; http://lattes.cnpq.br/1702066760263190; Cavalcanti, Eliane Bezerra; ; http://lattes.cnpq.br/3776663148814495; Araújo, Eliane Gonçalves de; ; http://lattes.cnpq.br/4720265425355110; Cunha, Jardel Dantas da; ; http://lattes.cnpq.br/3658783471840574
Os metais pesados estão presentes em resíduos industriais. Estes metais podem gerar um grande impacto ambiental contaminado água, solos e plantas. A ação química de metais pesados tem despertado grande interesse ambiental. Neste contexto, esta pesquisa teve como objetivo principal testar o desempenho de tecnologias eletroquímicas para a remoção e quantificação de metais pesados. Primeiramente, a técnica eletroanalítica de esgotamento ou redissolução (Adsortion stripping voltammetry, em inglês) com eletrodo de carbono vítreo (GC) foi padronizada a fim de usar essa metodologia para a quantificação dos metais durante sua eliminação mediante o processo de eletrocoagulação (EC). As curvas analíticas necessárias foram avaliadas visando obter confiabilidade na determinação e quantificação de Cd2+ e Pb2+ separadamente ou em uma mistura (soluções sintéticas contendo Cd2+ e Pb2+). Entretanto, o processo de remoção mediante a EC foi desenvolvida empregando uma célula eletroquímica em fluxo contínuo (EFC) para a remoção de Cd2+ e Pb2+. Os experimentos foram realizados utilizando eletrodos em placas paralelas de Al com 10 cm de diâmetro e área de 63,5 cm2. A otimização das condições para a remoção de Cd2+ e Pb2+ no tratamento de 2 L de solução, com fluxo de 151 L h-1 foram estudadas em função de diferentes valores de corrente aplicada durante 30 min. A remoção dos íons de Cd2+ e Pb2+ da solução foram monitoradas durante a eletrólise utilizando a voltametria de redissolução empregando o GC como sensor. Os resultados mostraram que a eliminação de Pb2+é eficiente quando o processo de EC é utilizado, obtendo valores de remoção de 98% em 30 min. Este comportamento é dependente da corrente aplicada, o que implica num aumento do consumo de energia. A partir dos resultados também verificou-se que a voltametria de redissolução (AdSV) é bastante confiável na determinação da concentração de Pb2+, quando comprada com a técnica de absorção atômica (AA). Diante disto, como segundo objetivo deste trabalho foi avaliar a remoção de Cd2+ e Pb2+ mediante a EC, acoplando esta tecnologia eletroquímica com a metodologia eletroanalítica para a quantificação destes metais durante sua remoção de efluentes sintéticos. A eficiência de remoção, com o aumento da corrente foi confirmada, obteve-se remoção 93% e 100% de Cd2+ e Pb2+ respectivamente, após 30 min de EC. O aumento da corrente promove a oxidação dos eletrodos de sacrifício, e consequentemente o aumento da quantidade de coagulantes, que influencia a eliminação dos metais em solução. A AdSV é uma maneira rápida, confiável, econômica e simples para determinar íons de Cd2+ e Pb2+ durante suas remoções, o método eletroanalítico pode ser utilizado com confiança aceitável, assegurando a precisão da quantificação e uma boa sensibilidade e, além disso, é mais barato do que os normalmente usados, que requerem a utilização de reagentes tóxicos e mais caros. Os nossos resultados demonstraram o potencial de técnicas eletroanalíticas para monitorar o curso de intervenções ambientais. Assim, a aplicação das duas técnicas associadas pode ser um caminho confiável para monitoramento de impactos ambientais devido à contaminação de ecossistemas aquáticos por metais pesados.
Aplicação de técnicas eletroquímicas na determinação do potencial de corrosividade de ligas de alumínio em água produzida
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-07-30) Cunha, Jardel Dantas da; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; ; http://lattes.cnpq.br/3658783471840574; Huitle, Carlos Alberto Martinez; ; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; Melo, Jailson Vieira de; ; http://lattes.cnpq.br/7275955550556570; Souza, Luiz Di; ; http://lattes.cnpq.br/0589648773241934
A resistencia do aluminio e suas ligas a corrosão em meio aquoso é resultado da camada de oxido formada. Entretanto, o processo corrosivo nas ligas de alumínio esta associado a presença de partículas de segunda fase ou a presença de ions cloreto que promovem a ruptura da camada de óxido produzindo o processo corrosivo localizado. Por outro lado, o termo água produzida é usado para descrever a água após a sua separação do óleo e gás nos separadores API. Os volumes de água produzida chegam em média de 5 vezes o volume do óleo produzido. A maior característica dessa água é a presença de inúmeros contaminantes. Devido ao aumento do volume dos resíduos em todo o mundo na década atual, o desfecho e do efeito da descarga de água produzida sobre o meio ambiente tem recentemente tornar-se uma questão importante de preocupação ambiental onde inúmeros tratamentos são destinados a redução destes contaminantes antes do descarte. Então, o presente estudo visa investigar o comportamento eletroquimico de corrosão da liga de aluminio 6060 em presença de água produzida e a influencia dos componentes organicos assim como dos ions cloreto, através do uso das tecnicas eletroquímicas de polarização linear. A modificação da camada passiva e os prováveis pontos de ruptura foram observados por microscopia de força atomica (AFM). No potencial de formação de pit de -0,4 a -0,8 V/EAg/AgCl observa-se que ocorre a difusão dos íons cloreto pela camada formada com provável formação de pites. Entretanto, em temperaturas superiores a 65ºC observou-se que a faixa de potencial de formação de pit foi de -0,4 a -0,5V/ EAg/AgCl. Em todas as reações observou-se o aumento na concentração de Al(OH)3 sob a forma de um gel
Avaliação da eficiência de um inibidor comercial livre e dissolvido em microemulsão na corrosão do aço API 5L A210
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-08-15) Pinheiro, Gleidson Lima; Dantas, Tereza Neuma de Castro; Cunha, Jardel Dantas da; ; http://lattes.cnpq.br/3658783471840574; ; http://lattes.cnpq.br/0676872399141537; ; http://lattes.cnpq.br/7470076798922002; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; Moura, Everlane Ferreira; ; http://lattes.cnpq.br/5157139686256561
Oleodutos sofrem corrosão do tipo química, devido a tensão, entre outros mecanismos, e eletroquímica devido a grande quantidade de salmoura (água e cloretos), presentes nos fluidos produzidos na formação. Este trabalho tem como objetivo estudar a eficiência de um inibidor de corrosão comercial, usado na indústria do petróleo, na inibição de corrosão agindo isoladamente e em mistura com microemulsão (ME) na proporção [1:1]. A ME foi obtida a partir dos seguintes constituintes: água de torneira (fase aquosa), querosene (fase oleosa), n-butanol (cotensoativo) e UNT L90 (tensoativo). O inibidor possui mecanismo de proteção tipo fílmico, na proteção do aço carbono API 5L A210, muito usado na construção de oleodutos terrestres. Os experimentos foram formulados em soluções salinas com 3% de NaCl que funcionam como meio agressivo, na presença e ausência de borbulhamento do gás (CO2), em temperatura ambiente (25ºC). O inibidor estudado apresenta em sua fase ativa compostos de amônio quaternário e derivados de imidazolina, e foi caracterizado como um inibidor formador de filme. Os resultados de eficiência de inibição foram avaliados por dados experimentais de densidades de corrente de corrosão através da técnica eletroquímica polarização linear, com extrapolação de Tafel. O inibidor comercial agindo isoladamente mostrou-se mais eficiente no combate à corrosão do que em microemulsão quando não houve borbulhamento de CO2. Quando ocorreu a saturação da solução de trabalho com CO2, observou-se uma elevação da inibição ao misturar-se o aditivo comercial com a microemulsão. Também se constatou que o excesso de CO2 dissolvido na solução de trabalho implicou em uma elevação da taxa de corrosão, comparado aos ensaios análogos realizados na ausência do borbulhamento contínuo de CO2. Os ensaios foram realizados em concentrações de inibidores de 10, 20, 40, 100, 200 e 400 ppm. As melhores eficiências foram observadas nos ensaios com concentração de 40 ppm, na ausência do borbulhamento, e 200 ppm, quando o ensaio foi realizado na presença de borbulhamento com CO2. Os dados experimentais se ajustaram ao modelo de Langmuir, sugerindo a formação de um filme de monocamadas.
Avaliação de aço ABNT 1020 em meio salino utilizando inibidor natural de corrosão
(2018-08-27) Silva, Fernando Nunes da; Medeiros, João Telesforo Nóbrega de; ; ; Silva, Djalma Ribeiro da; ; Oliveira, Adelci Menezes de; ; Rossi, Cátia Guaraciara Fernandes Teixeira; ; Cunha, Jardel Dantas da;
Tubulações e seus acessórios, equipamentos, como bombas centrífugas, entre outros tipos de dispositivos que operam transportando fluidos multifásicos (óleo, água, gás e particulados sólidos) podem sofrer danos tanto mecânicos quanto corrosivos. Para monitorar e prevenir contra esses tipos de danos cupons de corrosão e inibidores são amplamente utilizados em diversos setores da indústria. Neste sentido propõe-se uma investigação científica que consolide uma tese concentrada no desenvolvimento de novos inibidores de corrosão e em um novo método para investigar o desgaste tribocorrosivo de uma liga ferro-carbono em meio aquoso salino. Sendo assim, foi utilizada uma célula corrosiva para medições gravimétricas, avaliação do desgaste tribocorrosivo de cupons de aço ABNT 1020, e estudar a eficiência de inibidores naturais de corrosão, que, também foram caracterizados através de técnicas físicoquímicas e eletroquímica. Os mecanismos de danos ocorridos na superfície e na subsuperfície dos cupons de corrosão, em decorrência da corrosão e do sinergismo corrosão-desgaste, foram investigados, mapeados e caracterizados. Através da análise das curvas de polarização para a concentração de 0,4 ppm dos inibidores foi possível obter as seguintes eficiências de inibição: sistema microemulsionado salino (87,06%), extrato hidroalcoólico da Bixa Orellana L. (67,79%), e o sistema microemulsionado com o extrato solubilizado (78,25%). Na molhabilidade da superfície do aço carbono ABNT 1020 quando em contato com a solução salina (NaCl 1%), e com os inibidores em várias concentrações, variando o tempo, apresentaram ângulos de contato menor que 90°. A comparação com 95% de certeza estatística, usando o método de Fisher LSD, mostrou que um corpo cilíndrico submetido nas condições de ensaios propostas, apresentou danos superficiais e subsuperficiais diferenciados no seu entorno e que tais danos puderam ser perceptíveis através das técnicas de microdureza, rugosidade e ondulação superficial.
Avaliação de heterociclo do tipo mesoiônico solubilizado em sistema microemulsionado para aplicação em dutos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008-12-12) Cunha, Jardel Dantas da; Gomes, Uilame Umbelino; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; ; http://lattes.cnpq.br/9858094266525225; ; http://lattes.cnpq.br/3658783471840574; Rossi, Cátia Guaraciara Fernandes Teixeira; ; http://lattes.cnpq.br/0103853142184734; Dantas, Tereza Neuma de Castro; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783139Z0&dataRevisao=null; Moura, Everlane Ferreira; ; http://lattes.cnpq.br/5157139686256561
As eficiências de inibição à corrosão em aço AISI 1018 do tensoativo óleo de coco saponificado microemulsionado (OCS-ME) e do composto heterociclo do tipo mesoionico (MI) solubilizado neste sistema OCS-ME, foram avaliadas pelas técnicas de resistência a polarização linear (LPR) e perda de massa (PM) em uma célula instrumentada dotada destes dispositivos. O sistema microemulsionado OCS-ME é do tipo O/A (emulsão rica em água) apresentando região de trabalho em winsor IV. Os sistemas microemulsionados OCS-ME e OCS-ME-MI foram avaliados como inibidores de corrosão para aplicação em solução salina 10.000 ppm de cloreto, enriquecidos com dióxido de carbono (CO2). Estes sistemas apresentam velocidades de filmagem inferiores a 60 minutos e eficiências de inibição a corrosão significativas [OCS-ME (91,25 %) e OCS-ME-MI (98,54 %)]
Avaliação dos teores de enxofre em amostras de óleo diesel nas redes de distribuição de combustíveis na cidade de Natal/RN
(2014-09-15) Chagas, Mariela Mendonça das; Huitle, Carlos Alberto Martinez; ; ; Silva, Djalma Ribeiro da; ; Cunha, Jardel Dantas da; ; Dantas, Tereza Neuma de Castro;
A emissão de compostos sulfurados pela queima de derivados do petróleo tem sido o foco de muitas pesquisas e preocupações pelo mundo. Esta situação resultou em leis mais rigorosas quanto à emissão de poluentes automotivos, principalmente em relação à redução na emissão de enxofre. Por estes e outros motivos, um dos meios de quantificar com um alto valor de certeza é através de métodos validados e com rastreavel controle de qualidade. Na validação da metodologia para determinação de enxofre por fluorescência na região do Ultravioleta foi utilizado a norma vigente da técnica, a ASTM D5453, no equipamento ANTEK 9000NS, onde utilizamos amostras de Diesel S10, comercializados em postos combustíveis da área metropolitana da cidade de Natal, RN. Foi utilizado material de referência certificado para a validação e construção da curva para a leitura das amostras coletadas. O método após validado apresentou um limite de detecção de 0,000708 mg/L, um limite de quantificação de 0,002359 mg/L e um coeficiente de determinação da curva de R20,9976. Foram feitos os testes de adição de padrão apresentando recuperação de 98,46%. Os testes mostraram que o método é robusto, seletivo e confiável para a determinação de enxofre podendo ser aplicado nas amostras de Diesel S10.
Ceramic pigment obtained by polymeric precursors
(Elsevier, 2005-04) Cunha, Jardel Dantas da; Melo, Dulce Maria de Araújo; Martinelli, Antonio Eduardo; Melo, Marcus Antônio de Freitas; Maia, I.; Cunha, S.D.
Fe2O3 has been used as ceramic pigment due to excellent colorimetric characteristics combined with thermal stability. The introduction of La+3 to Fe2O3 yields the precipitation of the perovskyte structure (LaFeO3) with corresponding differences in the color of the resulting pigment. The compound was synthesized from polymeric precursors and characterized by thermal and colorimetric analyses, infrared and UV–visible spectroscopy, and X ray diffraction. The characteristic light brown color of Fe2O3 changed to orange with the addition of La+3. As the calcination temperature increased from 900 °C to 1100 °C the pigment darkened as a result of the reduction of Fe+3 → Fe+2 with corresponding change of the colorimetric coordinates from L* a* b* = 49.003, 10.541, 12.609 to L* a* b* = 31.279, 6.096, 6.877
Estudo do Mandacaru (Cereus Jamacaru DC) in natura e modificado como biosorvente para o óleo diesel
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-09-18) Anjos, Raoni Batista dos; Silva, Djalma Ribeiro da; ; ; Rossi, Cátia Guaraciara Fernandes Teixeira; ; Costa, Emily Cintia Tossi de Araújo; ; Cunha, Jardel Dantas da; ; Dantas, Tereza Neuma de Castro;
O derramamento e vazamento de petróleo e seus derivados na água e no solo, tem sido um desafio para o Brasil e o mundo, devido à toxicidade e a mobilidade dos hidrocarbonetos. Um dos métodos mais eficientes para minimizar esse tipo de contaminação é o processo de sorção. Atualmente, os sorventes sintéticos são os mais utilizados em derramamento de óleos, devido às suas ótimas propriedades oleófilicas e hidrofóbicas, entretanto devido seus custos elevados justificam-se as pesquisas em busca de sorventes alternativos. Os biosorventes vêm se destacando na remoção de contaminantes orgânicos, pois além de serem biodegradáveis, apresenta alta disponibilidade natural, baixo custo, e uma boa capacidade de adsorção. O objetivo desta pesquisa foi propor o Madacaru (Cereus jamacaru DC.) como material sorvente alternativo para o óleo diesel S-10. O Mandacaru foi caracterizado in natura, modificado por microemusão e cera de carnaúba, pelas seguintes técnicas FTIR, TG/DTG, DSC, MEV, CHNO, Molhabilidade/Ângulo de contato, Teor de umidade e cinzas. Os testes de sorção foram realizados à seco em regime estático nas faixas granulométricas de MS35 (≥ 500 µm), MS100 (< 500-150 µm), MS230 (< 75-63 µm). A capacidade de sorção aumentou entre 42 e 78%, com a diminuição da granulometria, mostrando a importância do controle desta propriedade. As microemulsões mostraram-se eficientes promovendo o aumento da sorção de óleo em todas as amostras modificadas, quando comparadas à amostra não tratada, favorecendo a interação óleo/sorvente. A modificação MS100µ1 aumentou significativamente a capacidade de sorção em 111%, alterando a morfologia, com ganho de área superficial e porosidade. As micelas do tipo bicontínua e inversa também apresentaram bons resultados de sorção, com aumento variando entre 54% e 21%, respectivamente. Os resultados foram satisfatórios uma vez que apresentaram valores condizentes aos relatados pela literatura. Comparando o MS100µ1 com a Turfa canadense (PeatSorb®), utilizado pela Petrobras para remediar derramamentos com óleo, o Mandacaru modificado apresentou capacidade de sorção 29% superior, mostrando sua viabilidade em caso de derrames a seco, podendo substituir sorventes comerciais.
Evaluation of CoAl2O4 as ceramic pigments
(Elsevier, 2003-09-02) Melo, Dulce Maria de Araújo; Cunha, Jardel Dantas da; Fernandes, Joana D. G.; Bernardi, Maria Inês Basso; Melo, Marcus Antônio de Freitas; Martinelli, Antonio Eduardo
CoAl2O4 powder was obtained from a mixture of Co and Al oxalates at a ratio of 1:8 (Co:Al). The material was calcinated at different temperatures, established from TG data, and characterized using FTIR spectroscopy, X-ray diffraction, BET surface area, and thermal analysis. The dyeing characteristics of CoAl2O4 were established by coating ceramic substrates with different concentrations of the powder
Evaluation of the zinox and zeolite materials as adsorbents to remove H2S from natural gas
(Elsevier, 2006-01-05) Melo, Dulce Maria de Araújo; Melo, Marcus Antônio de Freitas; Martinelli, Antonio Eduardo; Cachima, Gustavo Henrique Bezerra; Cunha, Jardel Dantas da; Souza, José Roberto de
Mesoporous materials can be generally used as adsorbents to remove impurities from gases. During the past few years, H2S has been removed from natural gas using materials such as dolomite, zeolites, and industrial compounds, which can be widely used by oil and natural gas companies. The present study focused on the use of Zeolite 13X and Zinox 380 as H2S adsorbent at 25 ◦C. They were characterized by chemical analyses (X-ray fluorescence and atomic absorption), X-ray diffraction, particle size distribution analyses and FT Infrared spectroscopy. Adsorption reactions were carried out using proposed models. The results revealed that both materials studied could be used as H2S adsorbents in natural gas exceeding the capabilities of industrial compounds
Otimização de metodologia para determinação de enxofre na forma de sulfato em petróleo pesado por cromatografia de íons
(2017-06-30) Galvão, Álvaro Gustavo Paulo; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; ; http://lattes.cnpq.br/1480660642351152; Costa, Emily Cintia Tossi de Araújo; ; http://lattes.cnpq.br/5051808662192151; Cunha, Jardel Dantas da; ; http://lattes.cnpq.br/3658783471840574; Dantas, Tereza Neuma de Castro; ; http://lattes.cnpq.br/0676872399141537
Enxofre é o terceiro elemento mais abundante no petróleo e é considerado um dos principais contaminantes presentes nessa matriz, podendo ocorrer nas formas de sulfetos, tiofenos, moléculas policíclicas contendo oxigênio e nitrogênio etc. Podem provocar corrosão, envenenamento de catalisadores automotivos e de processos do refino. Na queima dos combustíveis, quando presentes, dão origem aos óxidos SOX, que contribuem com a formação da chuva ácida, acidez do solo e problemas respiratórios na população. Logo, a determinação de enxofre é de primordial interesse tanto para a indústria petroquímica quanto na área da química analítica. Diante dessa conjuntura, é proposto neste trabalho o desenvolvimento de um procedimento de preparo de amostras de petróleo para determinação por Cromatografia de Íons (IC) do teor de enxofre como sulfato (SO4 2-). Para tal, a decomposição por via úmida em sistema fechado assistida por radiação micro-ondas, auxiliada pela ação oxidativa de H2O2, foi o procedimento adotado, onde a temperatura e potência máxima de 230 °C e 1000 W, respectivamente, foram utilizadas no programa de aquecimento. Seis amostras de petróleo (°API entre 18,75-25,17) foram analisadas, sendo as concentrações médias de enxofre obtidas entre 377,50 e 3321,74 mg Kg-1, com DP entre ± 1,02 e ± 9,56. Para efeitos da avaliação dos resultados obtidos, realizou-se a determinação do teor de enxofre nas amostras em estudo utilizando a técnica UVF, fundamentada na norma oficial ASTM D5453-12, onde correlações entre 85,43 e 106,43% foram alcançadas, evidenciando a eficiência do método proposto na conversão das espécies de enxofre contidas nas amostras a sulfato e sua determinação por IC. A eficiência do procedimento de decomposição adotado foi testada através do RCC% e do EOMD%, sendo alcançados teores entre 6,72 e 15,73% e 85,85 e 94,14%, respectivamente, demonstrando a eficiência do procedimento de decomposição utilizado.
Remoção de HPA em água produzida utilizando sistema microemulsionado
(2017-06-30) Menezes, Yasmin Maria da Silva; Silva, Djalma Ribeiro da; ; ; Costa, Emily Cintia Tossi de Araújo; ; Cunha, Jardel Dantas da; ; Dantas, Tereza Neuma de Castro;
A água produzida é o maior volume de descarte de líquidos gerados durante a produção e processamento de petróleo e gás natural e, a sua composição pode conter vários compostos tóxicos naturais, dentre eles têm-se os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA), cuja presença causa efeitos nocivos ao meio ambiente. O presente trabalho realizou um estudo sobre a remoção de 15 HPA em água produzida utilizando sistema microemulsionado. Para isso, foi desenvolvido um diagrama de fases pseudoternário constituído por água produzida enriquecida com HPA, como fase aquosa (FA), n-hexano como fase oleosa (FO) e n-butanol e CTAB como cotensoativo (C) e tensoativo (T), respectivamente, a uma razão C/T = 4. A partir da construção do diagrama foi escolhido um ponto com uma alta porcentagem de FA para testar o tratamento, na região de interesse, Winsor II (WII). Esse ponto (90% FA, 5% FO e 5% C/T) foi avaliado de duas maneiras: utilizando um precursor da formação de microemulsão, utilizando como FA a água produzida obtida e a matéria ativa (C/T) para a obtenção da microemulsão formada nesse ponto, e a própria microemulsão obtida nesse ponto. A avaliação qualitativa, realizada por meio de espectroscopia de fluorescência, mostrou que houve tratamento da água produzida para ambos os métodos, porém, a avaliação quantitativa, realizada por meio de cromatografia líquida de alta eficiência com detector de fluorescência (HPLC-FLD), mostrou que a extração utilizando a microemulsão foi mais eficiente. Com isso, foi realizado um planejamento experimental simplex centróide para que o estudo da influência das fases fosse mensurado e, assim, fosse possível identificar o ponto ótimo de extração. As amostras foram analisadas por HPLC-FLD e seus resultados mostraram que cada HPA apresentou uma superfície de resposta diferente, porém todos apresentaram um máximo de extração no ponto de microemulsão com a composição 90% FA, 5% FO e 5% C/T. Esse resultado mostra que essa técnica é promissora para o tratamento da água produzida na remoção de HPA, constituindo-se em uma alternativa para o tratamento desse rejeito.
Synthesis and characterization of lanthanum- and yttrium-doped Fe2O3 pigments
(ABCERAM, 2007) Melo, Dulce Maria de Araújo; Melo, Marcus Antônio de Freitas; Martinelli, Antonio Eduardo; Silva, Z. R.; Cunha, Jardel Dantas da; Lima, A. C.
Iron oxide has been doped with rare earth ions (yttrium or lanthanum) aiming at producing ceramic pigments with hues that vary from orange to brown. The powders were synthesized from polymeric precursors using the Pechini method and subsequently calcined between 900 and 1100 oC. The resulting pigments were characterized by BET, X ray diffraction, colorimetric analysis, UV-visible, infrared (FTIR), particle size distribution and thermal analysis. The color depicted by La/Fe powders changed as the calcination temperature increased from 900 oC to 1100 oC, as established by the corresponding changes in the values of the colorimetric coordinates from L* a* b* = 49.003, 10.541, 12.609 to L* a* b* = 31.279, 6.096, 6.877. On the other hand, Y/Fe powders were little affected by similar changes in the calcination temperature, revealing the effect of yttrium on the color stability of the powder. The values of the colorimetric coordinates in this case varied from L*a*b* = 45.230, 17.315, 28.750 to L* a* b* =51.631, 15.726, 25.825. Structural changes were also noticed as a function of the size of the rare earth ion added to the structure. Upon calcination at 900°C, lanthanum stabilized the ABO3-type perovskite structure whereas the presence of yttrium resulted in a mixture of oxides
Utilização da estatística multivariada no estudo da contribuição de cada zona-reservatório no volume de água produzida em um campo de petróleo da bacia potiguar - Brasil
(2016-04-29) Machado, Shirley Feitosa; Silva, Djalma Ribeiro da; ; ; Araújo, Danyelle Medeiros de; ; Pinho, André Luis Santos de; ; Costa, Emily Cintia Tossi de Araújo; ; Cunha, Jardel Dantas da; ; Souza, Katia Regina;
Campos de petróleo quando atingem sua maturação é comum o decaimento da produção de hidrocarbonetos sendo necessária, a abertura de novas zonas produtoras. Coma a abertura dessas novas zonas, aumenta a produção de água, ficando cada vez mais difícil identificar qual zona é responsável pela maior parte do volume de água produzida. O custo para essa identificação é alto, pois são operações dispendiosas que necessitam de sondas e equipamentos especiais de elevado custo. De acordo com esse panorama esse trabalho visa o estudo e a aplicação da análise discriminante na identificação de assinaturas padrões de cada zonas produtoras e o desenvolvimento de ferramentas gráficas que auxiliam na estimativa da contribuição de cada zona produtora no volume de água produzida em poços que produzam em mais de uma zona ao mesmo tempo. A cromatografia de íons foi à metodologia proposta para a quantificação dos íons presentes nas amostras, sendo essa validada para a análise de cátions majoritários e ânions simultaneamente. Os dados obtidos apresentaram valores satisfatórios para as figuras de mérito, como precisão, seletividade, linearidade entre outros. Através da análise de discriminante foi possível a obtenção de uma função que distingue quimicamente as zonas de produção, e a partir de experimentos com misturas de proporções pré-definidas, foi possível desenvolver modelos matemáticos e ferramentas gráficas para estimar a contribuição das zonas nos poços que produzem em mais de uma zona simultaneamente.

SIGAA

Navegando por Autor "Cunha, Jardel Dantas da"