Navegando por Autor "Paiva, Suelya da Silva Mendonça de"
Agora exibindo 1 - 2 de 2
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
TCC Influência do material anódico na formação de íons persulfato e mineralização do corante negro de eriocromo T(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-26) Paiva, Suelya da Silva Mendonça de; Santos, Elisama Vieira dos; Araújo, Danyelle Medeiros de; Monteiro, Mayra Kerolly SalesA indústria têxtil produz grande quantidade de efluentes durante a lavagem no processo de tingimento, consequentemente uma larga quantidade de corante faz parte da sua constituição. Esses resíduos têxteis por sua vez, possuem um elevado potencial de toxidade e carcinogenicidade para a saúde humana e ambiental, causando interferências em corpos hídricos de forma a inviabilizar a inserção de raios solares no próprio ambiente. Diante desse cenário, diferentes tecnologias vêm sendo investigadas para a remoção de corantes em efluentes, dentre estas os métodos eletroquímicos por apresentarem a vantagem de produção in situ de espécies fortemente oxidantes que como os radicais hidroxilas (●OH), espécies de cloro ativo e íons persulfato (S2O82-). Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo investigar a aplicação da Oxidação Eletroquímica, empregando eletrodos anódicos de Diamante Dopado com Boro (DDB) e Platina suportada em Titânio (Pt/Ti) para a remoção do corante Negro de Eriocromo T e a formação in situ dos íons persulfato (S2O82-), sob a aplicação das densidades de corrente elétrica de 30 e 60 mA cm-2 na presença do Sulfato de Sódio (Na2SO4). De acordo com os resultados obtidos nos experimentos, o uso dos eletrodos anódicos auxiliou na remoção do corante, entretanto apenas o experimento em que foi empregado o DDB sob a densidade de corrente elétrica de 60 m Acm-2 conseguiu atingir a degradação completa do contaminante. Isto se deve pelo fato de o DDB ser um eletrodo não-ativo, possuindo assim uma maior eletrogeração dos agentes oxidantes (●OH e S2O82-) na superfície anódica, resultando num favorecimento do processo de mineralização completa da matéria orgânica.Dissertação Produção de hidrogênio verde ambientalmente sustentável(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-14) Paiva, Suelya da Silva Mendonça de; Santos, Elisama Vieira dos; Barros Neto, Eduardo Lins de; http://lattes.cnpq.br/2811639726261017; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; http://lattes.cnpq.br/5280028188695268; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Solano, Aline Maria Sales; Araújo, Danyelle Medeiros deNos próximos anos, espera-se um crescimento mundial bastante significativo (aproximadamente 50% até 2050) no consumo de energia e água. A busca cada vez mais por fontes de energias renováveis é um dos pilares para se alcançar o processo de descarbonização. Diante desse cenário, o gás hidrogênio vem atraindo grandes interesses no meio industrial e acadêmico, por ser considerado um combustível limpo que possui a capacidade de desempenhar um papel importante na transição energética, alcançando um futuro com zero emissões de gases poluentes, devido a sua ampla aplicação industrial e por ser empregado como instrumento para armazenamento de energia. O gás hidrogênio pode ser produzido pela eletrólise da água (quebra da molécula de água sob uma corrente elétrica), formando produtos (O2(g)) que não agridem ao meio ambiente, diferente dos processos que tem como base os combustíveis fósseis. A contaminação de corpos hídricos por acidentes de postos de gasolina e lançamentos inapropriados de efluentes da indústria petroquímica, é um problema amplamente conhecido. A presença dos hidrocarbonetos aromáticos como o benzeno, tolueno e xileno (BTXs) no meio ambiente, exige bastante atenção devido ao seu caráter tóxico e um potencial cancerígeno desses compostos. Visando solucionar esses problemas, inúmeros tratamentos de efluentes vem sendo realizados, pois um grande número de compostos aromáticos possui uma elevada estabilidade e resistência aos tratamentos convencionais. Dessa forma, os processos oxidativos avançados eletroquímicos (POAE) vem sendo estudados a fim de que se tornem uma via alternativa de tratamento de águas residuárias, sendo caracterizado pela produção in situ de radicais hidroxilas (•OH) como o principal oxidante, mas não o exclusivo. Dentre as vantagens dessa tecnologia, tem-se a possibilidade de recuperação de energia durante o processo através da captura de H2(g), que é produzido no cátodo durante a oxidação dos poluentes no ânodo. Diante disso, o presente trabalho teve como objetivo aplicar a tecnologia POAE, para degradação de compostos recalcitrantes como o BTX, com produção simultânea de H2(g) integrada a placas solares. Os experimentos foram realizados no reator em fluxo com um coeficiente de transferência de massa de 5,11*10-5 (m/s), sob três densidades de corrente elétrica (15, 45 e 60 mA/cm²) durante 180min, para que fosse observado a degradação do poluente e simultaneamente a produção de H2(g). A degradação dos compostos aromáticos via oxidação eletroquímica, foi acompanhada por meio da análise de absorbância, cromatografia gasosa, DQO e COT. Os resultados mostraram que todos os compostos aromáticos atingiram uma concentração zero sob as três densidades de corrente elétrica. Em 60 mA/cm², foi alcançado a maior taxa de degradação, principalmente para o composto o – xileno (sendo removido completamente em menos de 60min) e em menor intensidade para o benzeno (em menos de 90min). Também foi observado que em elevadas densidade de corrente, maior é a produção de H2(g), com uma taxa de 6.45, 5.10 e 0.57 ml/min, para o benzeno sob a densidade de corrente de 60, 45 e 15mA/cm², respectivamente.