Navegando por Autor "Porto, Cínthia Raquel da Costa"
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Dissertação Estudo das atividades antiinflamatória e antinociceptiva do extrato seco padronizado de Phyllanthus niruri L(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013) Porto, Cínthia Raquel da Costa; Soares, Luiz Alberto Lira; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; http://lattes.cnpq.br/5677318431530876; http://lattes.cnpq.br/4290808161139329; http://lattes.cnpq.br/5130924482564483; Almeida, Maria das Graças; http://lattes.cnpq.br/8644617307948221; Maia, Maria Bernadete de Sousa; http://lattes.cnpq.br/0046739385454383; Leite, Edda Lisboa; http://lattes.cnpq.br/7712988818433906As atividades antiinflamatória e antinociceptiva foram estudadas para o extrato seco padronizado de Phyllanthus niruri L., (PnSDE) em modelos experimentais de inflamação e dor. A atividade antiinflamatória do PnSDE foi avaliada por meio dos modelos de edema de pata induzido por carragenina, migração leucocitária induzida por tioglicolato e artrite induzida por zymosan. A atividade antinociceptiva foi avaliada utilizando os testes de Randall e Selitto, retirada da calda e placa quente. Este estudo mostrou que o extrato seco padronizado de Phyllanthus niruri L (PnSDE) apresentou importante atividade antiinflamatória frente aos modelos experimentais de edema de pata, migração leucocitária e artrite induzida por zymosan. Assim, o PnSDE, nas doses utilizadas reduziu de forma significativa a resposta vascular no processo inflamatório induzido por carragenina e inibiu a migração leucocitária para o local da inflamação induzida por tioglicolato. Em relação ao modelo de artrite, o PnSDE conseguiu reduzir de maneira significativa os níveis da enzima mieloperoxidase e provocar uma elevação dos níveis de glutationa total. Neste modelo, a análise histopatológica das sinóvias revelou uma significativa redução dos eventos inflamatórios avaliados no tecido inflamado. Na avaliação imunohistoquímica das sinóvias, os resultados sugerem que o extrato pode ter contribuído com a redução da expressão para RANKL, RANK, OPG, COX-2, MMP-2 e MMP-9. Na avaliação da atividade antinociceptiva, os ensaios realizados evidenciaram que o PnSDE exibiu uma marcante atividade antinociceptiva periférica e central. Em conclusão, este estudo sugere que o extrato seco padronizado de Phyllanthus niruri L. possui potentes atividades antiinflamatória e antinociceptiva. Este estudo contribui para uma possível obtenção de uma preparação fitoterápica, utilizando o extrato seco padronizado de Phyllanthus niruri (PnSDE), validando o seu uso para o tratamento da dor e distúrbios inflamatórios.Artigo Growth inhibitory effects of Phyllanthus niruri extracts in combination with cisplatin on cancer cell lines(Baishideng, 2012-08-21) Araújo, Aurigena Antunes de; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes de; Soares, Luiz Alberto Lira; Porto, Cínthia Raquel da Costa; Aquino, Ranniere Gurgel Furtado de; Guedes, Hugo Gonçalo; Petrovick, Pedro Ros; Souza, Tatiane Pereira de; Guerra, Gerlane Coelho BernardoAIM: To investigate the cytotoxic effects of spray-dried extracts of Phyllanthus niruri in combination with cisplatin on two cancer cell lines. METHODS: Colorectal carcinoma (HT29) and human hepatocellular carcinoma (HepG2) cells were treated with spray-dried extracts of Phyllanthus niruri (SDEPN) either alone or in combination with cisplatin at different concentrations (0.5 mg/mL and 1 mg/mL) for 4 h and 24 h. To verify and quantify cancer cells treated with these products as well as identify the cell cycle stage and cell viability, we stained the cells with propidium iodide and assessed them by flow cytometry. The percentage of cells in different cell cycle phases was quantified and data were expressed as histograms. Significant differences between groups were determined using analysis of variance and Bonferroni’s test, as indicated. A value of P < 0.05 was considered to be statistically significant. RESULTS: SDEPN had significantly different cytotoxic effects on HT29 (2.81 ± 0.11 vs 3.51 ± 1.13, P > 0.05) and HepG2 (5.07 ± 0.3 vs 15.9 ± 1.04, P < 0.001) cells when compared to control cells for 4 h. SDEPN also had significantly different cytotoxic effects on HT29 (1.91 ± 0.57 vs 4.53 ± 1.22, P > 0.05) and HepG2 (14.56 ± 1.6 vs 35.67 ± 3.94, P < 0.001) cells when compared to control cells for 24 h. Both cell lines were killed by cisplatin in a dose-dependent manner compared to control cells (HepG2 cells for 4 h: 10.78 ± 1.58 vs 53.89 ± 1.53, P < 0.001; 24 h: 8.9 ± 1.43 vs 62.78 ± 1.87, P < 0.001 and HT29 cells for 4 h: 9.52 ± 0.913 vs 49.86 ± 2.89, P < 0.001; 24 h: 11.78 ± 1.05 vs 53.34 ± 2.65, P < 0.001). In HT29 cells, pretreatment with SDEPN and subsequent treatment with cisplatin resulted in a greater number of cells being killed (12.78 ± 1.01 vs 93.76 ± 1.6, P < 0.001). HepG2 cells showed significant cell killing with treatment with SDEPN when combined with cisplatin (12.87 ± 2.78 vs 78.8 ± 3.02, P < 0.001). CONCLUSION: SDEPN is selectively toxic against two cancer cell lines. Moreover, SDEPN in combination with cisplatin induces a synergistic increase in the cell death of both HT29 and HepG2 cells.