1. Universidade Federal do Rio Grande do Norte
  2. BDTD - Biblioteca Digital de Teses e Dissertações
  3. Programa de Pós-Graduação em Bioquímica
  4. PPGB - Mestrado em Bioquímica
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorJerônimo, Selma Maria Bezerrapt_BR
dc.contributor.authorCosta, Magda Fabiana Dantas dapt_BR
dc.date.accessioned2014-12-17T14:03:41Z-
dc.date.available2007-01-30pt_BR
dc.date.available2014-12-17T14:03:41Z-
dc.date.issued2005-02-23pt_BR
dc.identifier.citationCOSTA, Magda Fabiana Dantas da. Co-infecção pelo vírus da hepatite G em pacientes infectados pelo Leihsmania chagasi. 2005. 72 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica; Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2005.por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/12605-
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal do Rio Grande do Nortepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectLeishmaniose visceralpor
dc.subjectGBV-Cpor
dc.subjectHIVpor
dc.subjectCo-infecçãopor
dc.titleCo-infecção pelo vírus da hepatite G em pacientes infectados pelo Leihsmania chagasipor
dc.typemasterThesispor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsUFRNpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Bioquímicapor
dc.contributor.authorIDpor
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3181307645650733por
dc.contributor.advisorIDpor
dc.contributor.advisorLatteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785584A3&dataRevisao=nullpor
dc.contributor.referees1Leite, Edda Lisboapt_BR
dc.contributor.referees1IDpor
dc.contributor.referees1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783254U6&dataRevisao=nullpor
dc.contributor.referees2Carvalho, Maria Goretti Freire dept_BR
dc.contributor.referees2IDpor
dc.contributor.referees2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8934375314306198por
dc.description.resumoNo Brasil, a Leishmania chagasi é a espécie que causa a leishmaniose visceral (LV). A Leishmania tem a capacidade de causar um estado de parasitismo intracelular nos macrófagos. A destruição dos parasitas, tanto no início da infecção, como na fase tardia, depende da ativação de macrófagos por citocinas. Leishmania evade da resposta imunológica do hospedeiro e sobrevive sem o macrófago durante a doença. A infecção por Leishmania chagasi pode induzir hepatites, independente da co-infecção com vírus de hepatites (A-E). A infecção por GBV-C está sendo associada com proteção à progressão da doença, e aumento da sobrevivência em indivíduos HIV-1 soro positivos. Neste estudo, objetivou-se avaliar se a infecção subclínica por Leishmania Chagasi depende da modulação de outros patógenos dentre eles o vírus da hepatite G. Um total de 322 indivíduos, residentes em áreas endêmicas para LV e um total de 82 pacientes de banco de sangue participaram deste estudo. Usando a técnica de RT-PCR seguida do sequenciamento do fragmento da PCR da região 5 NTR e submetendo-se os dados obtidos a um banco de genes (BLAST) para uma análise comparativa de seqüências do Genebank obteve-se uma identidade de 98% do clone GBV1 com o isolado 34,5 da hepatite G vírus, 5 -UTR, parcial seqüência (AF489995. 1). Dentre os fenótipos avaliados, DTH+, DTH-, e LV constatou-se uma maior prevalência do fenótipo DTH+ nos indivíduos GBV-C positivos se comparados com DTH- e LV( DTH+ 57%, DTH- 10%,LV 33%).Um subgrupo de 4 indivíduos de fenótipo LV e positivos para GBV-C no ano de 1996 foi submetido a novas coletas em 2004. Análises bioquímicas de enzimas,AST,ALT , YGT,LDH, Fosfatasse Alcalina e bilirrubinas foram realizadas, bem como, dosagens de marcadores de outras hepatites.Constatou-se que as dosagens bioquímicas não sofreram alterações significativas e que os pacientes positivos no ano de 1996 para GBV-C; no ano de 2004 apresentaram HVAG positivo, com marcadores negativos, para hepatite B e C. Sugerimos uma possível interação do vírus da hepatite G com pacientes do fenótipo LV e DTH+, com possível ativação da resposta imune celularpor
dc.publisher.departmentBioquímica; Biologia Molecularpor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICApor
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