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Título: Avaliação da expressão das moléculas HLA de classe I não clássicas HLA-G E HLA-E em espécimes gástricas de pacientes acometidos com a bactéria Helicobacter Pylori
Autor(es): Souza, Daliana Maria Berenice de O
Orientador: Freitas, Janaina Cristiana de Oliveira Crispim
Palavras-chave: Antígenos HLA-G. Antígenos HLA-E. Helicobacter Pylori;Antigen HLA-G. Antigen HLA-E. Helicobacter Pylori
Data do documento: 27-Fev-2012
Editor: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Referência: SOUZA, Daliana Maria Berenice de O. Avaliação da expressão das moléculas HLA de classe I não clássicas HLA-G E HLA-E em espécimes gástricas de pacientes acometidos com a bactéria Helicobacter Pylori. 2012. 101 f. Dissertação (Mestrado em Bioanálises e Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2012.
Resumo: A expressão do antígeno leucocitário humano G (HLA-G) e do antígeno leucocitário humano E (HLA-E) em processos fisiológicos e patológicos permanece pouco conhecida. Acredita-se que essas moléculas desempenham papel fundamental no estabelecimento e manutenção da tolerância imunológica, inibindo as funções das células imunocompetentes. Na literatura internacional, até o momento, não foi encontrado nenhum estudo publicado correlacionando Helicobacter pylori (H. pylori) com expressão de HLA-G e HLA-E. O presente trabalho tem como objetivo correlacionar a expressão dessas proteínas em biópsias gástricas de pacientes acometidos com H. pylori. Sessenta e quatro espécimes gástricas de pacientes acometidos com H. pylori foram avaliados para expressão de HLA-G e HLA-E. As amostras foram estratificadas de acordo com a presença de carcinoma ou de úlcera péptica. Como controle foram analisados espécimes gástricas de pacientes vivos sem H. pylori. Para detectar a expressão dessas moléculas utilizou-se a técnica de imunohistoquímica com os anticorpos monoclonais anti-HLA-G e anti-HLA-E. Outros critérios como análise do infiltrado inflamatório (hematoxilina-eosina) e identificação do H. pylori (Giemsa) foram analisados. As moléculas de HLA-G e HLA-E foram detectadas em grande parte das amostras contendo úlcera e carcinoma gástrico. No grupo controle não foi detectada a presença de HLA-G e HLA-E, indicando que a bactéria H. pylori modula a expressão dessas moléculas no grupo dos pacientes que apresentaram úlcera ou carcinoma gástrico. A presença da bactéria H. pylori parece modular a expressão do HLA-G e do HLA-E, favorecendo assim a evolução da infecção, o que confere diferentes graus de lesão do epitélio gástrico desses pacientes
Abstract: The expression of human leukocyte antigen G (HLA-G) and human leukocyte antigen E (HLA-E) in physiological and pathological processes remains unknown, it is believed that these molecules play a fundamental role in the establishment and maintenance of immune tolerance by inhibiting the functions of immunocompetent cells. In literature we found no published study involving the bacterium Helicobacter pylori (H. pylori) with expression of HLA-G and HLA-E. The objective this study is investigated the expression of this protein in gastric biopsies of patients with the bacterium H. pylori. Sixty-four biopsies of the patients with diagnosis of infection by H. pylori were evaluated to expression of HLA-G and HLA-E. The samples were stratified according to the presence of carcinoma or peptic ulcers. Patients without H. pylori were used to control. To investigate the expression of this protein were used immunohistochemistry technique with monoclonal antibody anti-HLA-G and anti-HLA-E. Other criteria such as analysis of the inflammatory infiltrate (hematoxylin-eosin) and identification of H. pylori (Giemsa) were analyzed. We detected HLA-G and HLA-E molecules in the most samples containing ulcer and gastric carcinoma. In negative control group was not detected the presence of HLA-G and HLA-E. The presence of H. pylori seems modulate the expression of HLA-G and HLA-E, favoring the evolution of infection, giving different degrees of gastric lesion in epithelium of these patients
URI: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13484
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