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dc.contributor.advisorMoura, Túlio Flávio Accioly Lima ept_BR
dc.contributor.authorMourão, Layany Carolyny da Silvapt_BR
dc.date.accessioned2014-12-17T14:16:34Z-
dc.date.available2014-01-07pt_BR
dc.date.available2014-12-17T14:16:34Z-
dc.date.issued2012-02-06pt_BR
dc.identifier.citationMOURÃO, Layany Carolyny da Silva. Obtenção e caracterização de complexos de inclusão binários e ternários com praziquantel. 2012. 137 f. Dissertação (Mestrado em Bioanálises e Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2012.por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13493-
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal do Rio Grande do Nortepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectPraziquantel. βpor
dc.subject-ciclodextrina. Hidroxipropilmetilcelulose. Complexos de inclusão. Diagramas de solubilidade de fases. Análises térmicas. Microscopia eletrônica de varredurapor
dc.titleObtenção e caracterização de complexos de inclusão binários e ternários com praziquantelpor
dc.typemasterThesispor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsUFRNpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticaspor
dc.contributor.authorIDpor
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4378347914563891por
dc.contributor.advisorIDpor
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4452581275123481por
dc.contributor.referees1Fonseca, José Luis Cardozopt_BR
dc.contributor.referees1IDpor
dc.contributor.referees1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788562T6por
dc.contributor.referees2Chaud, Marco Viníciuspt_BR
dc.contributor.referees2IDpor
dc.contributor.referees2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8853705702222360por
dc.description.resumoCiclodextrinas são polissacarídeos cíclicos com uma cavidade interna hidrofóbica e superfície externa hidrofílica. Em soluções aquosas, são capazes de formar complexos de inclusão com vários fármacos hidrofóbicos, tomando a parte lipofílica das moléculas para dentro da sua cavidade. O presente trabalho tem por objetivo desenvolver e caracterizar complexos de inclusão entre β ciclodextrina (β CD) e praziquantel (PZQ), um anti-helmíntico de baixa solubilidade aquosa empregado no tratamento da esquistossomose, na ausência ou presença de hidroxipropilmetilcelulose. Foi feito o desenvolvimento e a validação da metodologia espectrofotométrica UV vis para doseamento do fármaco nos sistemas obtidos. A técnica de solubilidade de fases foi empregada para investigar as interações entre o PZQ e os excipientes em solução aquosa. Preparações sólidas do tipo PZQ:β CD e PZQ:β CD:HPMC foram obtidas por malaxagem e liofilização e caracterizadas por calorimetria exploratória diferencial (DSC), análise termogravimétrica (TG) combinada à análise térmica diferencial (DTA), espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FT- IR), difração de raios X (DRX) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). O perfil de dissolução dos sistemas também foi determinado. O método desenvolvido e validado para quantificação do praziquantel nos sistemas obtidos demonstrou ser simples, rápido, linear, seletivo, preciso, exato, robusto e reprodutível. Os diagramas de solubilidade evidenciaram um aumento de solubilidade de 4 vezes para os complexos PZQ:β CD, 5 vezes para os sistemas PZQ:β CD:HPMC e cerca de 9 vezes para os complexos PZQ:β CD:HPMC com aquecimento. A caracterização físico química das preparações reforçou a possibilidade de formação de complexos de inclusão entre as espécies envolvidas. A malaxagem e a liofilização forneceram grau significativo de amorfização dos sistemas e sugerem a formação de complexos de inclusão binários (PZQ:β-CD) e ternários (PZQ:β-CD:HPMC). As preparações binárias e ternárias obtidas por malaxagem e liofilização apresentaram velocidade de dissolução superior quando comparadas à dissolução do PZQ puro, melhorando assim a solubilidade aquosa do fármaco em questãopor
dc.publisher.departmentBioanálises e Medicamentospor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApor
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