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dc.contributor.advisorSouza, Carlson Pereira de-
dc.contributor.authorVital, Angélica Belchior-
dc.date.accessioned2016-04-19T20:48:44Z-
dc.date.available2016-04-19T20:48:44Z-
dc.date.issued2015-01-29-
dc.identifier.citationVITAL, Angélica Belchior. Síntese e caracterização de rutenato de bário. 2015. 65f. Dissertação (Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/20238-
dc.description.abstractRuthenium compounds are widely use d in catalytic processes. Often this metal is supported on porous oxides having high thermal stability. Perovskite - type o xides (ABO 3 ) have good metal dispersion , high thermal and chemical s tability, it are used in oxidative processes . T his study aimed to synthesize and characterize barium ruthenate (BaRuO 3 ) with perovskite - type structure. For this, two methods for BaRuO 3 synthesis have been used , combined complexation EDTA - Citrate and oxalat e coprecipitation. BaRuO 3 produced underwent heat treatment at 950 ° C for 5, 10 and 15 hours. The precursor was used in thermogravimetric analysis (TG) to evaluate thermal stability , ceramic powders obtained were characterized by X - ray diffraction (XRD) t o identify the phases, structural analysis and assessment of the average size of crystallites; scanning electron microscopy (SEM) to observe the morphology; energy dispersive spectroscopy (EDS) to determine local chemical composition. It was observed that BaRuO 3 for EDTA - citrate methodology presented rhombohedral structure with space group R - 3mH ( ICSD : 10253) heterogeneous morphology with a broad distribution and crystal size. thereby , the oxide synthesized by oxalate coprecipitation method presented two po lymorphs, with hexagonal structure with space group P63/ mmc ( ICSD : 84652) and a rhombohedral ( ICSD : 10253) with homogeneous morphology and crystals distribution control.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio Grande do Nortept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBaRuO3pt_BR
dc.subjectPerovskitapt_BR
dc.subjectCatalisadorpt_BR
dc.subjectComplexação combinada EDTA - Citratopt_BR
dc.subjectCoprecipitação em meio oxalatopt_BR
dc.titleSíntese e caracterização de rutenato de báriopt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsUFRNpt_BR
dc.publisher.programPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAISpt_BR
dc.contributor.referees1Nascimento, Rubens Maribondo do-
dc.contributor.referees2Lopes, Francisco Wendell Bezerra-
dc.description.resumoCompostos contendo rutênio possuem vasta aplicação em processos catalíticos. Muitas vezes esse metal é utilizado em óxidos porosos , suporte, com alta estabilidade térmica. Os óxidos mistos do tip o perovskita (ABO 3 ) apresentam boa dispersão metálica , elevada estabilidade térmica e química, sendo empregados em processos oxidativos . Em vista disso, este trabalho teve como objetivo principal sintetizar e caracterizar o catalisador de rutenato de bário (BaRuO 3 ) com estrutura do tipo perovskita. Para isso, foram utilizadas duas metodolog ias de síntese de BaRuO 3 , a complexação combinada EDTA - Citrato e a coprecipitação em meio oxalato. BaRuO 3 produzido passou por tratamentos térmicos a 950°C por 5, 10 e 15 horas. O precursor foi utilizado na análise termogravimétrica (TG) para avaliar a estabilidade térmica, e os pós cerâmicos calcinados foram caracterizados por: difração de raios X (DRX) para identificação das fases formadas , análise estrutural e avaliaçã o do tamanho médio de cristalitos; microscopia eletrônica de varredura (MEV) para observação da morfologia; espectroscopia de energia dispersiva (EDS) para determinação da composição química local. Observou - se que pela metodologia EDTA - Citrato o BaRuO 3 apr esentou estrutura romboédrica com o grupo espacial R - 3mH (ICSD: 10253) com morfologia heterogêne a e com larga distribuição de tamanho de cristais. Por outro lado, o óxido sintetizado pelo método de coprecipitação apresentou dois polimorfos, um com estrutura hexagonal com o grupo e spacial P63/mmc (ICSD:84652) e outro romboédrico (ICSD:10253), com morfologia homogênea e maior controle de distribuição de cristais.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICApt_BR
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