Avaliação da atividade anticoagulante e bloqueadora de elastase de um inibidor de tripsina isolado de Caesalpinea pyramidalis Tul.

dc.contributor.advisorUchoa, Adriana Ferreira
dc.contributor.advisor-co1Santos, Elizeu Antunes dos
dc.contributor.advisor-co1ID41305655400pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6762251930590306pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6644671747055211pt_BR
dc.contributor.authorCruz, Joelton Igor Oliveira da
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2448189217304566pt_BR
dc.contributor.referees1Medeiros, Caroline Addison Carvalho Xavier de
dc.contributor.referees1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2982271986555450pt_BR
dc.contributor.referees2Rabêlo, Luciana Maria Araújo
dc.contributor.referees2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2165223941043909pt_BR
dc.date.accessioned2022-02-04T22:47:41Z
dc.date.available2022-02-04T22:47:41Z
dc.date.issued2017-09-28
dc.description.abstractPlants are subject to a diversity of unfavorable biotic and abiotic conditions, undergoing constantly some evolutionary adaptation, that can contribute to its reproduction and survival. The development of sophisticated defense strategies against pests and pathogens such as the synthesis of several natural bioactive compounds stands out as part of this adaptive biological arsenal. A key group of bioactive molecules in this context are the protease inhibitors, which compromise the activity of digestive enzymes of herbivores, as well as an action of pathogens, contributing to the balance of biological interactions. Protease inhibitors, are important molecules because of their heterologous potential in other biological systems, and may have in vitro and in vivo effects on several biological models, as well as therapeutic properties in a range of disorders that compromise human health. In this work an inhibitor of serinoprotease (CpTI), was isolated from the Caesalpinia pyramidalis Tul. seeds by fractionation of the crude extract with 30- 60% ammonium sulfate, followed by separation in affinity chromatography on TrypsinSepharose 4B-CNBr-actived column, the retained peak was enriched in inhibitory activity for trypsin, chymotrypsin and elastase serine protease type. The thermostability test showed that CpTI was able to maintain its functionality up to 80 °C and the concentrations required to inhibit 50% of the activity of the trypsin, human neutrophil elastase and chymotrypsin enzymes were 17, 21 and 156 μg/mL, respectively. CpTI also prolonged the coagulation time by the intrinsic pathway (TPPa) in more than 80 seconds at a concentration of 36.2 μg / mL. It was also observed that CpTI has no cytotoxic activity to red blood cells at any of the concentrations tested (0,03 , 0,125 e 0,5 mg/mL). These results demonstrate the potential therapeutic use of CpTI in processes involving inflammation and coagulation.pt_BR
dc.description.resumoAs plantas estão sujeitas a uma diversidade de condições bióticas e abióticas desfavoráveis, sofrendo constantemente alguma adaptação evolutiva que pode favorecer sua reprodução e sobrevivência. A elaboração de estratégias de defesa sofisticadas contra pragas e patógenos, como a síntese de diversos compostos naturais bioativos destaca-se como parte desse arsenal biológico adaptativo. Um grupo de moléculas bioativas fundamental nesse contexto são os inibidores de proteases, que comprometem a atividade de enzimas digestórias de herbívoros, bem como a ação de patógenos, contribuindo para o equilíbrio das interações biológicas. Os inibidores de protease, também são moléculas importantes devido ao seu potencial heterólogo, podendo ter efeitos in vitro e in vivo em diversos modelos biológicos, bem como apresentar aplicações terapêuticas em uma gama de distúrbios que comprometem a saúde humana. Neste trabalho um inibidor de serinoprotease (CpTI), foi isolado das sementes de Caesalpinia pyramidalis Tul por fracionamento do extrato bruto com sulfato de amônio com melhor rendimento na faixa de saturação de 30-60%, seguido de separação em cromatografia de afinidade em coluna de Tripsina-Sepharose 4B CNBr-ativada. O teste de termoestabilidade mostrou que o CpTI foi capaz de manter sua funcionalidade até 80 ºC e as concentrações necessárias para inibir 50% da atividade das enzimas tripsina, elastase neutrofílica humana (ENH) e quimotripsina foram de 0,017, 0,021 e 0,156 µg/µL, respectivamente. Nos ensaios in vitro CpTI se mostrou capaz de prolongar o tempo de coagulação em mais de 80 segundos para a via intrínseca (TPPa) em uma concentração de 36,2 µg/mL. Também foi observado que CpTI não possui atividade citotóxica para hemácias em nenhuma das concentrações testadas (0,03 , 0,125 e 0,5 mg/mL). Esses resultados demonstram o potencial de uso terapêutico de CpTI em processos que envolvem a inflamação e coagulação.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.identifier.citationCRUZ, Joelton Igor Oliveira da. Avaliação da atividade anticoagulante e bloqueadora de elastase de um inibidor de tripsina isolado de Caesalpinea pyramidalis Tul. 2017. 69f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/45819
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio Grande do Nortept_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsUFRNpt_BR
dc.publisher.programPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICASpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCoagulaçãopt_BR
dc.subjectElastase neutrofílica humanapt_BR
dc.subjectCatingueirapt_BR
dc.subjectInflamaçãopt_BR
dc.titleAvaliação da atividade anticoagulante e bloqueadora de elastase de um inibidor de tripsina isolado de Caesalpinea pyramidalis Tul.pt_BR
dc.typemasterThesispt_BR

Arquivos

Pacote Original

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
Avaliacaoatividadeanticoagulante_Cruz_2017.pdf
Tamanho:
1.76 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Nenhuma Miniatura disponível
Baixar