O impacto positivo do aconselhamento genético em pacientes de alto risco para câncer familiar/hereditário
| dc.contributor.advisor | Salha, Daniella Regina Arantes Martins | |
| dc.contributor.advisor-co1 | Petta, Tirzah Braz | |
| dc.contributor.advisor-co1ID | https://orcid.org/0000-0003-0890-9430 | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9979644969955564 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/3695151190501921 | pt_BR |
| dc.contributor.author | Coutinho, Jéssica Dayanna Landivar | |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/1171813810179682 | pt_BR |
| dc.contributor.referees1 | Oliveira, Ana Katherine da Silveira Gonçalves de | |
| dc.contributor.referees2 | Medeiros, Kleyton Santos de | |
| dc.date.accessioned | 2023-06-16T19:48:06Z | |
| dc.date.available | 2023-06-16T19:48:06Z | |
| dc.date.issued | 2023-03-23 | |
| dc.description.resumo | O aconselhamento genético (AG) tornou-se um serviço de estratégia preventiva essencial para o manejo de pacientes de alto risco para câncer hereditário na era pós-genômica. A identificação de variantes de alto risco ao câncer em portadoras assintomáticas e o controle do seu risco demonstraram reduzir o câncer de mama e a taxa de mortalidade. O Brasil é um país continental de renda média com uma população heterogênea que se sugere ter a maior variação genética interna das populações amostradas. O presente estudo tem como objetivo avaliar os indicadores clínicos, sociodemográficos e comportamentais em pacientes de alto risco submetidos ao AG para câncer hereditário desde 2009, em um hospital de atenção ao câncer. O serviço recebeu 139 pacientes, sendo que 63,3% dos pacientes não tinham ensino superior, 89,3% tinham menos de 60 anos; 94% tiveram câncer de mama como diagnóstico primário e 23,7% carregam uma variante germinativa em genes de alto risco. A sobrevida global em 5 anos foi de 88,6%, sem diferença significativa entre os pacientes com mutação germinativa (IC 95%, p = 0,138). Após AG, 68,7% e 55,6% dos pacientes apresentaram score normal para depressão e ansiedade, respectivamente, independentemente da idade ao diagnóstico. Além disso, a decisão de se submeter à mastectomia redutora de risco (MRR) não foi influenciada pelos sintomas depressivos ou ansiosos. No entanto, 44,4% das mulheres com mais de 60 anos não apresentaram vontade de realizar a MRR. Entre os pacientes com variante patogênica, 58% afirmam que o diagnóstico de mutação germinativa foi capaz de modificar hábitos cotidianos, 91,7% das mulheres conseguiram entender o significado da mutação germinativa e as implicações para a saúde delas e da família, porém, isso estava diretamente relacionado ao nível de escolaridade. Esses resultados reafirmam o impacto do AG em uma região subdesenvolvida do país com alta consanguinidade parental, heterogeneidade fenotípica e destaca a disparidade de saúde do câncer que existe para a população de alto risco. | pt_BR |
| dc.identifier.citation | COUTINHO, Jéssica Dayanna Landivar. O impacto positivo do aconselhamento genético em pacientes de alto risco para câncer familiar/hereditário. Orientador: Daniella Regina Arantes Martins Salha. 2023. 55f. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde da Mulher) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2023. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/52735 | |
| dc.language | pt_BR | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFRN | pt_BR |
| dc.publisher.program | PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE DA MULHER | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Aconselhamento genético | pt_BR |
| dc.subject | Oncogenética | pt_BR |
| dc.subject | Câncer hereditário | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE | pt_BR |
| dc.title | O impacto positivo do aconselhamento genético em pacientes de alto risco para câncer familiar/hereditário | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
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