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Title: Estudo da caracterização imunofenotípica de pacientes idosos com leucemia mielóide aguda no Rio Grande do Norte
Authors: Fernandes, Leonardo de Lima
Keywords: Leucemia Mielóide Aguda;Sindrome Mielodisplásica;Imunofenotipagem;Idosos;Prognóstico
Issue Date: 31-Oct-2016
Citation: FERNANDES, Leonardo de Lima. Estudo da caracterização imunofenotípica de pacientes idosos com leucemia mielóide aguda no Rio Grande do Norte. 2016. 83f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2016.
Portuguese Abstract: A Leucemia Mielóide Aguda (LMA) é a leucemia mais frequente em adultos acima de 60 anos de idade, em mais de 50% dos casos, representado 15 a 20% das leucemias da infância e 80% das leucemias dos adultos, apresentando um prognóstico pobre, especialmente em pacientes idosos. As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) compreendem outro espectro de neoplasias clonais agudas que, também, preferencialmente acometem indivíduos de faixa etária mais avançada e caracterizam-se por uma hematopoese ineficaz, citopenias periféricas, anormalidades cromossômicas e uma predileção variável de evolução para LMA. Pacientes idosos com Leucemia Mielóide Aguda fazem parte de um grupo biológica e clinicamente distinto apresentando uma resposta diminuída a quimioterapia. Esse trabalho teve por objetivo realizar um estudo investigativo das Leucemias Mielóides Agudas em um grupo de pacientes idosos no momento do diagnóstico, visando determinar as características clínicas e biológicas. A análise dos dados mostrou que 56 pacientes tinham diagnóstico recente de LMA (70%), 6 com doença recorrente (7,5%), 15 tinham SMD transformada (18,7%) e 3 LMA refratária (3,7%). Em relação aos aspectos clínicos, houve uma predominância de esplenomegalia (91,2%), seguido por hepatomegalia (76,2%). Os achados laboratoriais mostraram predomínio de hiperleucocitose (91,3%), trombocitopenia (85%) e anemia (86,2%). A maioria dos casos tinham classificação FAB M1 (36,6%), M2 (17,5%) e M4 (23,7%). A análise dos dados foi estatisticamente significante (p<0,05) e mostrou correlação da frequência dos marcadores CD7 (25%), PgP (45%), p53 (30%) e Bcl-2 (30%) com o aumento do status da doença, provavelmente contribuindo para um pior prognóstico nesse grupo de pacientes. Nossos resultados demonstram a importância da investigação clínico-laboratorial destes grupos de pacientes, a fim de obter mais informações sobre esses tipos de câncer. Esse trabalho foi submetido ao comitê de ética do Hospital Universitário Onofre Lopes e obteve aprovação sob o número 359/09.
Abstract: Acute Myeloid Leukemia (AML) is the most frequent leukemia in adult over 60 years of age in more than 50% of the cases represented 15 to 20% of childhood leukemias and 80% of adult leukemias, with a poor prognosis, especially in elderly patients. The Myelodysplastic Syndromes (MDS) comprise another spectrum of acute clonal cancers that also involve mainly older age group of individuals and are characterized by ineffective hematopoiesis, peripheral cytopenia, chromosomal abnormalities and a variable predilection of progression to AML. Elderly patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) is part of a biological and clinically distinct group having a decreased response to chemotherapy. This study aimed to carry out an investigative study of Acute Myeloid Leukemias in a group of elderly patients at the diagnosis, to determine the clinical and biological characteristics of these leukemias. The data analysis showed that 56 patients had newly diagnosed AML (70%) 6 with recurrent disease (7.5%), 15 had transformed MDS (18.7%) and refractory AML 3 (3.7%). About clinical aspects, there was a predominance of splenomegaly (91.2%), followed by hepatomegaly (76.2%). Laboratory findings showed predominance of hyperleukocytosis (91.3%), thrombocytopenia (85%) and anemia (86.2%). Most cases had FAB classification M1 (36.6%), M2 (17.5%) and M4 (23.7%). Our Data analysis was statistically significant (p <0.05) and showed correlation of CD7 (25%), PgP (45%), p53 (30%) and Bcl-2 (30%) with increasing disease status, likely contributing to a worse prognosis in this group of patients. Our results demonstrate the importance of clinical and laboratory investigation of these groups of patients in order to obtain more information about these cancers. This work was submitted to the ethics committee of the University Hospital Onofre Lopes and obtained approval under number 359/09.
URI: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/27244
Appears in Collections:PPGCF - Mestrado em Ciências Farmacêuticas

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