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Navegando por Autor "Aquino, Bárbara Cristina Vieira de"

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    Artigo
    Accessory nerve injury after deep brain stimulation surgery in a Parkinson’s disease patient
    (2022-03) Aquino, Bárbara Cristina Vieira de; Pessoa Neto, Agábio Diógenes; Dourado Junior, Mário Emílio Teixeira; Dantas, Sérgio Adrian Fernandes; Silva, Rodrigo Alencar e; Godeiro Junior, Clécio de Oliveira
    DBS is an established form of surgical therapy for Parkinson's disease and is also used for other pathologies, such as dystonia and essential tremor. There are few articles in the literature discussing exclusively about surgical complications. In fact, most papers describe surgical-related complications such seizures, device infection, hemorrhage and permanent deficit. However, less usual complications can also occur, as in the case described below, of an injury to the accessory nerve after the DBS procedure. We describe a case of a 56-year-old woman with PD who underwent to STN DBS, presented hypotrophy and weakness of the right trapezius after the surgery. Electroneuromyography (ENMG) suggested partial right spinal accessory injury. Patient recovery spontaneously 5 months after surgery. While DBS promises dramatic improvement in select PD symptoms, it can have disappointing or even serious adverse results. This paper ratifies the need of screening of accessory nerve injury for early rehabilitation.
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    Artigo
    ANTI-MA2 encephalitis mimicking diencephalic demyelinating syndrome
    (Elsevier, 2020-11-03) Godeiro Junior, Clécio de Oliveira; Pessoa Neto, Agábio Diógenes; Aquino, Bárbara Cristina Vieira de; Brito, Paulo Santiago de Morais; Silva, Rodrigo de Alencar e; Moreira Neto, Manuel; Barsottini, Orlando Graziani Povoas; Dutra, Lívia Almeida; 0000-0002-4312-1633
    Anti Ma 2 encephalitis is an autoimmune encephalitis, usually paraneoplastic, characterized by isolated or combined limbic, diencephalic, or brainstem dysfunction. Limbic encephalitis (LE) is the most common manifestation. Anti-Ma2 LE can also be manifested as a pure psychiatric disturbance associated or not with hypokinesia. Other patients exhibit excessive daytime sleepiness, vertical ophthalmoparesis, or both associated with LE, due to diencephalic and/or upper brainstem involvement. These cases are challenging and demand extensive work-up for differential diagnosis.
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    Artigo
    Mucocele de etmoide posterior simulando neurite óptica: relato de caso
    (Research, Society And Development, 2022) Brito, Paulo Santiago de Morais; Bedaque, Henrique de Paula; Araújo, Ana Beatriz Seabra Santos de; Aquino, Bárbara Cristina Vieira de; Lana, Flávia Pelinsari; https://orcid.org/0000-0002-0010-7217
    Mucoceles são formações císticas que podem ocorrer em variadas topografias na cavidade nasal, principalmente e na região do seio frontal e das células etmoidais, levando a uma clínicadecorrente de seu efeito compressivo local e apresenta a cirurgia como a principal forma de manejo terapêutico. O objetivo deste relato de caso é descrever o quadro clínico de um jovem do sexo masculino com uma mucocele em região de células etmoidais posteriores que abriu sua clínica de sintomas simulando os achados de uma neurite óptica, levando a apresentar uma clínica de perda visual do lado direito. Após seu tratamento inicial com corticoide não apresentar resultados clínicos, o exame de imagem foi capaz de identificar a descrição radiológica clássica de uma mucocele, transformando o diagnóstico e tratamento do paciente. Como conclusão, sugere-se que o caso apresentado seja uma referência no processo de construção de hipóteses diagnósticas dentro de um pensamento em neurite óptica, levantando sempre a necessidade de pensar em mucocele, e reiteramos que o tratamento cirúrgico é o de escolha no manejo desses pacientes.
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    Artigo
    Progressive encephalopathy due to chronic exposure to lead
    (Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2022) Brito, Paulo Santiago de Morais; Aquino, Bárbara Cristina Vieira de; Pessoa Neto, Agábio Diógenes; Freire, Mariana Galvão de Lima Martins; Fidelix, Emanuela Coriolano; Moreira Neto, Manuel; Silva, Rodrigo Alencar e; Godeiro Junior, Clécio de Oliveira; https://orcid.org/0000-0002-0010-7217
    A 70-year-old man reported a 2-year history of progressive gait imbalance and cognitive decline (memory, executive functions, and language impairment). A physical examination revealed spastic ataxia without peripheral involvement. The patient worked with car battery solutions for 40 years, until 13 years ago.1 He had several hospitalizations due to acute lead poisoning, with levels of lead in the blood and urinary delta-aminolevulinic acid of 162,8 g/dl and 20 mg/U (normal: up to 40 g/dl and 4,5 mg/U) respectively). Recent brain neuroimages showed typical findings of saturnism,2 with normal bone profile blood tests. Therefore, chronic lead poisoning should be remembered as an environmental cause of leukoencephalopathy.
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