Navegando por Autor "Aquino, Flávia de Medeiros"
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Dissertação Análise da biomassa e extratos tanantes de Protium Heptaphyllum (Aubl.) March, uma espécie com propriedades medicinais(2020-01-23) Freire, Ageu da Silva Monteiro; Braga, Renata Martins; ; ; Silva, Elania Maria Fernandes; ; Aquino, Flávia de Medeiros;Protium heptaphyllum é uma espécie arbórea de potencial farmacológico, devido suas propriedades medicinais com compostos de interesse para indústria farmacêutica, sendo relevantes os estudos sobre seus compostos. Este trabalho tem como objetivo a caracterização da casca, da folha e do fruto com sementes da espécie, bem como a obtenção de extratos tanantes, quantificação de taninos e avaliação da composição química, para aplicação em fins farmacológicos. A composição da biomassa das três estruturas foi realizada pelo teor de umidade, teor de cinzas, teor de voláteis e carbono fixo, como também, quantidade de proteína bruta, hemicelulose, lignina e celulose. Para cada estrutura foi quantificado o teor de taninos condensados pelo método de Stiasny, sendo observado também a quantidade de extratos tanantes e a de compostos que não são taninos. A análise termogravimétrica foi realizada para avaliar os comportamentos térmicos e faixa de degradação e, a espectroscopia de infravermelho avaliou quimicamente os grupos funcionais presentes nas macromoléculas. Um teste de toxicidade foi realizado em microcrustáceos Mysidopsis juniae para observar se os extratos tanantes das três estruturas possuem atividade tóxica. A casca, a folha e o fruto de P. heptaphyllum apresentaram diferentes características em sua composição e as mesmas possuem relação com a produção de extrativos na espécie. A quantidade de extratos tanantes, taninos condensados e de não taninos foi, respectivamente, 32,20%, 13,27%, 18,93% no fruto, 15,53%, 9,40% e 6,13% na folha e 8,20%, 5,10% e 3,10% na casca. O índice de Stiasny indicou valores de 60,42% na casca, 63,62% na folha e 41,63% no fruto. As três estruturas apresentaram quantidades de taninos próximas ou superiores a de outras espécies com propriedades medicinais, tais como algumas descritas na Farmacopeia Brasileira. A biomassa e os extratos tanantes das três estruturas apresentaram grupos funcionais hidroxila, ligação C-H e ligação C=O, similares aos identificados em espectros da resina da espécie. Os extratos tanantes das três estruturas apresentaram toxicidade em todas as concentrações, com exceção da casca na menor concentração, mostrando que não deve existir o uso indiscriminado deles e, esse efeito também é de interesse para estudos farmacológicos, contribuindo para agregar valor a mais um subproduto da espécie.Dissertação Avaliação da adição de Nanosílica e silicato de sódio em pastas de cimento para poços de petróleo com baixo gradiente de fratura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-05-27) Queiroz Júnior, Manoel Ivany de; Melo, Dulce Maria de Araújo; ; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; ; http://lattes.cnpq.br/6267785643759854; Paskocimas, Carlos Alberto; ; http://lattes.cnpq.br/2365059843175411; Freitas, Júlio Cezar de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/2357217530716519; Aquino, Flávia de Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021A cimentação de poços de petróleo é uma das etapas mais criticas durante a fase de perfuração de um poço, pois problemas durante a operação de bombeio da pasta e um preenchimento incompleto do espaço anular, entre o revestimento e a parede do poço, podem causar a perda do mesmo. Portanto, a pasta adotada na cimentação primária de um poço de petróleo deve ser calculada adequadamente para que sejam evitados estes problemas durante seu bombeamento. Ao se perfurar um poço em uma formação rochosa fraca requer-se, ainda, mais cuidado, pois, em geral, deve existir um limite de pressão hidrostática exercida durante a cimentação, para que não haja o colapso da formação. Com o objetivo de se realizar a cimentação de um poço cuja formação é fraca ou inconsolidada são empregadas pastas leves. Desta forma, neste trabalho foram utilizadas pastas com silicato de sódio e nano sílica em concentrações de 0,1; 0,4; 0,7 e 1,0 gpc, onde as pastas com nano sílica apresentaram os parâmetros reológicos superiores até a concentração de 0,7 gpc e para a concentração de 1,0 gpc a pasta com silicato de sódio obteve os maiores valores, ficando acima dos limites estabelecidos para aplicação em campos, principalmente em poços com baixo gradiente de fratura, pois o aumento significativo da viscosidade pode resultar no incremento da pressão de bombeio em operações de recimentação. Além disto, não foi observado em decréscimo de resistência mecânica com aumento de concentração dos aditivos. Sendo possível utilização destes aditivos para formulação de pastas levesArtigo Characterization and thermal behavior of PrMO3 (M = Co or Ni) ceramic materials obtained from gelatin(Elsevier, 2012-09) Aquino, Flávia de Medeiros; Melo, Dulce Maria de Araújo; Pimentel, Patrícia Mendonça; Braga, Renata Martins; Melo, Marcus Antônio De Freitas; Martinelli, Antonio Eduardo; Costa, Asenete FrutuosoMetal oxides with perovskite-type structure have attracted considerable interest in recent years due to their magnetic and electrical properties, as well as their catalytic activity. In this study, oxides with PrNiO3 and PrCoO3 composition were prepared by using gelatin powder as a precursor agent for its use as a catalyst. The powders obtained were calcined at 700 8C and 900 8C and characterized using the X-ray diffraction, thermal analysis (thermogravimetry and differential thermal analysis), infrared spectrosco- py, temperature programed reduction and scanning electron microscopy techniques. Thermogravimetric data using the non-isothermal kinetic models of Flynn and Wall and ‘‘Model-free Kinetics’’ were used to determine the activation energy to study the decomposition kinetics of the ligand groups with system’s metallic ions that takes part in the synthesis of PrMO3 (M = Ni or Co)Dissertação Compósitos NiO-CGO obtidos pelo método de síntese em uma etapa(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-06-25) Grilo, João Paulo de Freitas; Nascimento, Rubens Maribondo do; Macedo, Daniel Araújo de; ; http://lattes.cnpq.br/1027496814443777; ; http://lattes.cnpq.br/8671649752936793; ; http://lattes.cnpq.br/6106065386252349; Aquino, Flávia de Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021; Pergher, Sibele Berenice Castella; ; http://lattes.cnpq.br/5249001430287414Compósitos NiO-C0.9Gd0.1O1.95 (NiO-CGO), um dos materiais mais utilizado para fabricação de anodos de Células a Combustíveis de Óxido Sólido (CCOS) atualmente, foram obtidos por uma rota química que consiste na mistura das soluções precursoras das fases NiO e CGO previamente obtidas pelo método Pechini, com percentual mássico da fase NiO variando entre 0 e 100 %. Os nanopós como obtidos foram caracterizados por técnicas de análise térmica (termogravimetria e Calorimetria Diferencial Exploratória) e os materiais calcinados foram estudados por difratometria de raios X (DRX). Amostras sinterizadas entre 1400 e 1500 ºC por 4 h foram caracterizadas pelo método de Arquimedes. Os efeitos da composição relativa na microestrutura e propriedades elétricas (condutividade e energia de ativação) de compósitos sinterizados a 1500 °C foram investigados por microscopia eletrônica e espectroscopia de impedância (entre 300 e 650 °C em ar). O refinamento dos dados de DRX indicaram que os pós são ultrafinos e que o tamanho do cristalito da fase CGO tende a diminuir com o aumento de teor de NiO. De maneira semelhante, o cristalito da fase NiO tende a diminuir com o aumento da concentração de CGO, principalmente acima de 50% em massa de CGO. A análise por Arquimedes evidencia uma variação na densidade relativa em função do teor de NiO. Densidades relativas acima de 95% foram obtidas em compósitos contendo a partir de 50 % em massa de NiO e sinterizados entre 1450 e 1500 ºC. Os resultados de microscopia e espectroscopia de impedância indicam que a partir de 30 - 40 % de NiO há aumento do número de contatos NiO-NiO, ativando o mecanismo de condução eletrônica que governa o processo de condução a baixas temperaturas (300-500 °C). Por outro lado, com o aumento da temperatura de medida a mobilidade das vacâncias de oxigênio torna-se maior que a dos buracos eletrônicos do NiO, como resultado, a condutividade de alta temperatura (550 - 650 °C) em compósitos contendo até 30-40% de NiO é inferior à do CGO. Variações na energia de ativação confirmam mudança do mecanismo de condução com o aumento do teor de NiO. O compósito contendo 50 % em massa de cada fase apresenta condutividade de 19 mS/cm a 650 °C (pouco superior a 13 mS/cm encontrada para o CGO) e energia de ativação 0,49 eV.Artigo Gelatin synthesis of CuFe2O4 and CuFeCrO4 ceramic pigments(Materials Letters, 2013) Melo, Marcus Antonio de Freitas; Costa, Asenete Frutuoso; Pimentel, Patrícia Mendonça; Aquino, Flávia de Medeiros; Melo, Dulce Maria de Araújo; Santos, Ieda Maria Garcia dosIn the present study, CuFe2O4 and CuFeCrO4 spinels were synthesized using a method, which makes use of gelatin as an organic precursor in order to assess the applicability as ceramic pigments. Powders resulting from the synthesis process were calcined between 500 and 900 °C and characterized by X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), UV–vis spectroscopy and Colorimetry analysis. Results showed brown color for the CuFeCrO4 spinel and darker colors, from brown to black, for CuFe2O4. This is an interesting finding due to the great importance of black pigments in the ceramic industryArtigo Kinetic study of template removal of MCM-41 derived from rice husk ash(Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2013) Melo, Marcus Antonio de Freitas; Braga, Renata Martins Braga; Barros, Joana Maria de Farias Barros; Melo, Dulce Maria de Araújo; Aquino, Flávia de Medeiros; Freitas, Júlio Cézar de Oliveira; Santiago, Rodrigo CésarMolecular sieves MCM-41 were synthesized from rice husk ash (RHA) as alternative sources of silica, called RHA MCM-41. The material was synthesized by a hydrothermal method from a gel with the molar composition 1.00 CTMABr:4.00 SiO2:1.00 Na2O:200.00 H2O at 100 C for 120 h with pH correction. The cetyltrimethyl- ammonium bromide (CTMABr) was used as a structure template. The material was characterized by X-ray powder diffraction, FTIR, TG/DTG, and surface area determination by the BET method. The kinetics models proposed by Ozawa, Flynn–Wall, and Vyazovkin were used to determine the apparent activation energy for CTMA? species decomposition from the pores of MCM-41 material. The results were compared with those obtained from the MCM-41 synthesized with silica gel. The synthesized material had specific surface area, size, and pore volume as specified by mesoporous materials developed from conventional sources of silica.Tese Materiais catalíticos à base de Ni e Co suportados em SBA-15 para aplicação em reforma a vapor do etanol e reforma a seco do metano(2017-05-26) Almeida, Cássia Carvalho de; Melo, Dulce Maria de Araújo; ; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; ; http://lattes.cnpq.br/1967878622332709; Vitor Sobrinho, Eledir; ; http://lattes.cnpq.br/8488499388852606; Braga, Renata Martins; ; http://lattes.cnpq.br/4603529162393328; Aquino, Flávia de Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021; Rabelo Neto, Raimundo Crisostomo; ; http://lattes.cnpq.br/8352049712728334Nos últimos anos os processos de reforma para a produção de hidrogênio como um vetor energético vem sendo bastante estudados, em função do aumento da demanda por tecnologias alternativas de geração de energia, apresentando uma boa relação custo/benefício quando comparados a outras tecnologias de produção de hidrogênio. Além disso, possuem vantagens do ponto de vista ambiental, não contribuindo com o aumento da concentração de CO2 na atmosfera. No entanto, a produção de hidrogênio através dos processos de reforma, embora promissora, ainda apresenta muitos gargalos tecnológicos, necessitando de avanços em novos materiais com propriedades catalíticas. Dentro desta proposta, este trabalho teve como objetivo obter materiais catalíticos com alta reatividade e seletividade para produtos frente às reações de reforma a vapor do etanol (RVE) e reforma a seco do metano (RSM). Desta maneira, catalisadores a base de níquel e cobalto suportado em SBA-15 foram preparados pelo método de impregnação via úmida e caracterizados antes e após os testes catalíticos, pelas técnicas: Análise Termogravimétrica (TGA), Espectroscopia na Região do Infravermelho (IR), Difração de Raios X (DRX), Análise de Redução à Temperatura Programada (RTP), Adsorção e Dessorção de Nitrogênio, Difração de Raios X in situ (DRX in situ) e Microscopia Eletrônica por Varredura (MEV) com Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS), visando à compreensão dos mecanismos envolvidos nas reações de reforma e também responsáveis pela deposição de carbono sobre os catalisadores. Os catalisadores testados frente à reação a vapor do etanol durante 6 horas a 500 ºC apresentaram conversão inicial em torno de 80-100 %, com produção de H2 (60-70 %), CO2 (18-23 %) e com apenas traços de CO (0,5-10 %). No entanto, estes catalisadores sofreram rápida desativação nas primeiras horas de teste, sendo mais promissores frente à reação de reforma a seco do metano, os quais apresentaram boa atividade catalítica e estabilidade durante 10 horas de reação a 700 ºC, com conversões (CH4 e CO2) e rendimentos a H2 acima de 80 % e baixa deposição de carbono.Tese Óxidos estruturados do tipo perovsquita para geração de gás de síntese via reforma a seco de metano(2017-07-25) Silva, Elania Maria Fernandes; Melo, Dulce Maria de Araújo; ; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; ; http://lattes.cnpq.br/4055662203772221; Vitor Sobrinho, Eledir; ; http://lattes.cnpq.br/8488499388852606; Braga, Renata Martins; ; http://lattes.cnpq.br/4603529162393328; Silva, Elson Longo da; ; http://lattes.cnpq.br/9848311210578810; Aquino, Flávia de Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021Catalisadores de alto desempenho vêm sendo bastante investigados com o objetivo de aumentar o rendimento dos processos de reforma a seco do metano (RSM). Alguns metais de transição, em especial o níquel, são amplamente estudados para essa aplicação. Por possuírem propriedades catalíticas, estabilidade térmica e química, os óxidos com estrutura do tipo perovsquita são materiais promissores como precursores catalíticos em processos de RSM. O objetivo deste estudo é avaliar a eficiência de óxidos do tipo perovsquita como catalisadores mássicos e como suportes catalíticos na reforma a seco de metano (RSM). Assim, óxidos tipo perovsquita ABO3 foram sintetizados pelo método de combustão assistida por micro-ondas usando ureia como combustível. Os materiais foram calcinados a 900 ºC por 2h. Após a calcinação todos os óxidos preparados foram impregnados com 20 % (m/m) de níquel e calcinados novamente a 600 °C por 2h. As amostras foram caracterizadas por: difração de raios X (DRX), redução à temperatura programada (RTP) e microscopia eletrônica de varredura com espectroscopia de energia dispersiva (MEV-EDS). Testes de reforma de metano com CO2 foram realizados para avaliação desses materiais como catalisadores na produção de gás de síntese. Após os testes de reforma, os catalisadores foram submetidos novamente a caracterizações para investigação da existência de carbono nas superfícies dos óxidos. De acordo com os difratogramas de raios X, fases secundárias de óxidos de níquel foram formadas após a impregnação do níquel nos pós. Os mapeamentos obtidos através de EDS mostraram que a metodologia de impregnação resultou numa dispersão homogênea das partículas de óxido de níquel na superfície das perovsquitas. Os testes catalíticos foram realizados a 750 ºC durante 10 horas. Os catalisadores avaliados apresentaram melhores desempenhos, tanto de conversões como de estabilidade, após a impregnação de níquel, mostrando que as perovsquitas podem ser potenciais suportes catalíticos para reforma a seco do metano.Dissertação Potencial de produção de combustíveis através da pirólise rápida de resíduos cabos elétricos de alta tensão(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-03-02) Lopes, Vitor Fernandes Dias; Braga, Renata Martins; Melo, Marcus Antônio de Freitas; https://orcid.org/0000-0002-6232-0945; http://lattes.cnpq.br/4603529162393328; http://lattes.cnpq.br/3799502078326207; Souza, Domingos Fabiano de Santana; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; Aquino, Flávia de Medeiros; Medeiros, Rodolfo Luiz Bezerra de Araújo; http://lattes.cnpq.br/7274621195761563Um desafio enfrentado na sociedade atual é o reaproveitamento de fios e cabos elétricos, em que a maior parte dos esforços estão destinados na recuperação do metal, enquanto a fração polimérica é incinerada. Esta prática, no entanto, causa problemas ao meio ambiente, como a liberação de gases e particulados tóxicos, sendo, portanto, necessária a busca por maneiras alternativas de reciclagem. O polietileno reticulado (XLPE) é um polímero utilizado em cabos de alta tensão e reciclá-lo exige maiores esforços uma vez que sua natureza termofixa dificulta a utilização de processos tradicionais. Este trabalho tem como objetivo avaliar a eficiência da pirólise rápida e catalítica como alternativa para conversão de XLPE em materiais combustíveis com maior valor econômico. Para isso, foi realizada a caracterização do XLPE, para determinação do seu potencial energético, através de Análise termogravimétrica (TG), Teor de Voláteis, Teor de Cinzas e Poder Calorífico. Neste estudo o caulim foi utilizado como catalisador e caracterizado através de Difração de Raio X (DRX), Fluorescência de Raios X (FRX), Espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e Análise Termogravimétrica (TG), para estudar sua aplicação como catalisador de baixo custo no processo de pirólise. As análises de pirólise do XLPE foram desenvolvidas em um micro pirolisador HPR 5200 da CDS analytical acoplado a um cromatógrafo a gás com detecção por espectrometria de massa (CG-MS). As caracterizações do XLPE aferiram que este é um polímero com baixo teor de cinzas (1,0%) e teor de voláteis de 98,7%, sendo, portanto, um bom material para gerar produtos líquidos através da pirólise. Este processo é importante para aumentar o poder calorífico do material, o qual foi quantificado em 44,58 MJ/kg, convertendo-o em moléculas contidas nos combustíveis de uso comercial. O uso do caulim como catalisador acarretou diminuição da concentração relativa de hidrocarbonetos na faixa do diesel (C8-C24) de cerca de 87% para 28%, e óleos lubrificantes (C14-C50) de cerca de 70% para 13%, em detrimento de um aumento de hidrocarbonetos mais leves na faixa da gasolina (C8-C12) de cerca de 28% para 87%. Por fim, este processo mostrou um bom potencial para transformar o material estudado em combustíveis de interesse comercial, podendo ser considerada como uma alternativa sustentável para o manejo e reaproveitamento deste resíduo plástico.Tese Preparação e caracterização de filmes cerâmicos para cátodos de células a combustível de óxido sólido(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-11-13) Aquino, Flávia de Medeiros; Melo, Dulce Maria de Araújo; ; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021; Martinelli, Antônio Eduardo; ; http://lattes.cnpq.br/0022988322449627; Teixeira, Leonardo Sena Gomes; ; http://lattes.cnpq.br/5061261000226463; Pontes, Luiz Antonio Magalhães; ; http://lattes.cnpq.br/2865282329757428; Braga, Renata Martins; ; http://lattes.cnpq.br/4603529162393328Pesquisas voltadas para formas alternativas e não poluentes de geração de energia que vêm se intensificando. Entre essas, destacam-se as células a combustível de óxido sólido de temperatura intermediária (IT-SOFC). Para aplicação como catodo deste tipo de dispositivo, os óxidos cerâmicos Ba0,5Sr0,5C0,8Fe0,2O3-δ dopadas com íons de terras raras (Nd, Sm) têm se mostrado bastante promissores pelo fato de possuírem boa condutividade iônica e operarem em temperaturas relativamente baixas (500-800ºC). Neste trabalho, Ba0,5Sr0,5C0,8Fe0,2O3-δ (BSCF), (BaSr)0,5Sm0,5C0,8Fe0,2O3-δ (BSSCF) e (BaSr)0,5 Nd0,5C0,8Fe0,2O3-δ (BSNCF) foram obtidos pelo método Pechini modificado, fazendo uso de gelatina que atua como agente polimerizante e coordenante. Os pós obtidos foram caracterizados por Difração de Raios X (DRX), Redução à Temperatura Programada (RTP) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET). A fase perovsquita foi evidenciada em todos os difratogramas de raios X nos óxidos Ba0,5Sr0,5C0,8Fe0,2O3-δ dopados com íons de terras raras (Nd, Sm). As imagens de MEV evidenciaram que o pó obtido é poroso, o que favorece seu uso como cátodos. Posteriormente, foram preparadas células assimétricas por screen-pritting para estudos de microestrutura e de espectroscopia de impedância, a fim de avaliar a cinética de cátodo da reação de redução do oxigênio no cátodo. A melhor resistência à área específica foi encontrada para o cátodo BSSCF sinterizado a 1050 ºC durante 4 horas com 0,15 Ω.cm2 na temperatura de 750ºC, bem como os cátodos BSNCF e BSCF obtiveram resistências à área específica de 0,20 e 0,73 Ω.cm2 , respectivamente, para as mesmas condições. As curvas de polarização demonstraram comportamentos semelhantes aos melhores cátodos BSSCF e BSNCF, sendo assim, adequados para aplicação como material catódico nas SOFCDissertação Síntese e caracterização de eletrólitos compósitos à base de céria e sais fundidos(2016-03-31) Lima, Andrey José Moraes de; Nascimento, Rubens Maribondo do; ; http://lattes.cnpq.br/8671649752936793; ; http://lattes.cnpq.br/4039901907607920; Miranda, Auristela Carla de; ; http://lattes.cnpq.br/1311586220144057; Macedo, Daniel Araújo de; ; http://lattes.cnpq.br/1027496814443777; Aquino, Flávia de Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021Eletrólitos compósitos constituídos por uma matriz cerâmica de céria (CeO2) ou céria-gadolínia (Ce0,9Gd0,1O2-δ, CGO) e misturas eutéticas de Na2CO3/Li2CO3 ou LiCl/KCl permitem reduzir a temperatura de funcionamento de células a combustível de 600 - 800 °C para a faixa entre 400 e 600 °C. Neste trabalho, eletrólitos compósitos à base de céria e sais fundidos (misturas eutéticas de carbonatos ou cloretos) foram obtidos pelo método citrato. A rota química adotada possibilitou a síntese em simultâneo das duas fases dos compósitos, com um controle preciso de composição e microestrutura, promovendo uma substancial interação química entre fases. O estudo avaliou os efeitos da composição (teor de carbonato ou cloreto em matriz de céria ou CGO) e do processamento (temperatura de sinterização) na microestrutura e propriedades de transporte dos compósitos. A caracterização estrutural por difração de raios X revelou que os carbonatos e cloretos existem como fases amorfas. Apesar das baixas densidades relativas (entre 52 e 75%), decorrentes das reduzidas temperaturas de sinterização (céria/carbonatos a 690 °C e céria/cloretos entre 400 e 600 °C), observou-se que a fusão das fases amorfas atua como um selo que pode evitar o fluxo de gases através das amostras. A correlação entre a composição e o comportamento elétrico, recorrendo às técnicas de espectroscopia de infravermelho, microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de impedância, permitiu ampliar o conhecimento existente sobre as novas características destes materiais relativamente aos eletrólitos convencionais.Artigo Síntese e caracterização de espinélios à base de ferritas com gelatina como agente direcionador(Cerâmica, 2012) Melo, Marcus Antonio de Freitas; Costa, Asenete Frutuoso; Pimentel, Patrícia Mendonça; Melo, Dulce Maria de Araújo; Aquino, Flávia de MedeirosAs ferritas com estrutura tipo espinélio compreendem um grupo de materiais magnéticos muito bem estabelecidos. Contudo, melhoramentos e inovações continuam acontecendo visando novas aplicações e otimização das técnicas de preparação. Dentre os materiais com estrutura espinélio, as ferritas se destacam por possuírem ampla importância tecnológica na área de materiais, com aplicabilidades em sensores de umidade e de oxigênio, materiais de microondas, pigmentos, materiais magnéticos e elétricos, catálise de hidrogenação, fi lmes fi nos, revestimentos cerâmicos, dentre outros. Neste trabalho espinélios tipo CuFe2O4 e CuFeCr2O4 foram sintetizadas usando gelatina como agente direcionador, com a finalidade de produzir partículas nanométricas e homogêneas através de um método simples, rápido e economicamente viável. Os pós foram caracterizados por difração de raios X, espectroscopia de absorção no infravermelho e microscopia eletrônica de varredura. Os resultados confi rmaram a viabilidade da rota de síntese utilizadaTese Síntese e caracterização de materiais mesoporosos para a captura de CO2: influência do óxido de níquel(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-09-23) Nascimento, Alexsandra Rodrigues do; Melo, Marcus Antonio de Freitas; Souza, Marcelo José Barros de; ; http://lattes.cnpq.br/9197899107763639; ; http://lattes.cnpq.br/5840621182000517; ; http://lattes.cnpq.br/2972584681746645; Vitor Sobrinho, Eledir; ; http://lattes.cnpq.br/8488499388852606; Santos, Luciene da Silva; ; Aquino, Flávia de Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021; Barros, Joana Maria de Farias; ; http://lattes.cnpq.br/1016070459137884Diversos materiais estão atualmente em estudo para o processo de captura de CO2, a exemplo dos óxidos metálicos e óxidos metálicos mistos, zeólitas, materiais carbonáceos, estruturas metal-orgânicas (MOF’s), organosílica e superfícies de sílica modificadas. Neste trabalho, analisou-se a capacidade de adsorção de CO2 em materiais mesoporosos de diferentes estruturas, como o MCM-48 e SBA-15, sem impregnação e impregnados com níquel nas proporções 5 %, 10 % e 20 % (m/m), denominados como 5Ni-MCM-48, 10NiMCM-48, 20Ni-MCM-48 e 5Ni-SBA-15, 10Ni-SBA-15, 20Ni-SBA-15. Os materiais foram caracterizados através das análises de difração de raios X (DRX), análise térmica (TG e DTG), espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), adsorção e dessorção de N2 (BET) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) com EDS. O processo de adsorção foi realizado variando-se a pressão de 100 - 4000 kPa e mantendo-se a temperatura constante e igual a 298 K. Na pressão de 100 kPa, as maiores concentrações de adsorção ocorreram para os materiais 5Ni-MCM-48 (0,795 mmol g-1 ) e SBA-15 (0,914 mmol g -1 ) não impregnado, e, na pressão de 4000 kPa, para os materiais MCM-48 (14,89 mmol g-1 ) e SBA-15 (9,97 mmol g-1 ) não impregnados. Os resultados mostraram que a capacidade de adsorção varia positivamente com a área específica, no entanto, apresenta uma dependência direta com o tipo e geometria dos canais da estrutura porosa. Os dados obtidos foram ajustados através dos modelos de Langmuir e Freundlich e os parâmetros termodinâmicos avaliados foram energia livre de Gibbs e entropia do sistema de adsorçãoDissertação Síntese e caracterização de PSFC (Pr0,5Sr0,5Fe1-xCuxO3-δ, sendo x=0,2 e x=0,4) para aplicação como catodo de células a combustível de óxido sólido(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-06-25) Moura, Caroline Gomes; Nascimento, Rubens Maribondo do; ; http://lattes.cnpq.br/8671649752936793; ; http://lattes.cnpq.br/1251655107034428; Miranda, Auristela Carla de; ; http://lattes.cnpq.br/1311586220144057; Macedo, Daniel Araújo de; ; http://lattes.cnpq.br/1027496814443777; Aquino, Flávia de Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021O PSFC (Pr0.5Sr0.5Fe1-xCuxO3-δ) é um novo óxido misto com estrutura perovskita que vem sendo estudado para aplicação como catodo de células a combustível de óxido sólido de temperatura intermediária (600-750 ºC), principalmente devido a sua elevada condutividade iônica e eletrônica abaixo de 800 ºC. Neste trabalho, pós de PSFC com duas composições diferentes (Pr0,5Sr0,5Fe0,8Cu0,2O3-PSFC5582 e Pr0,5Sr0,5Fe0,6Cu0,4O3-PSFC5564) foram sintetizados pelo método dos citratos utilizando uma nova rota. Os pós obtidos foram caracterizados por análise térmica (Termogravimetria e Calorimetria Diferencial Exploratória), e os materiais calcinados a 800, 900 e 1000 ºC por 5h foram analisados por difratometria de raios X (DRX), com refinamento Rietveld dos dados de difração e dilatometria. Filmes de composição PSFC5582 foram obtidos por serigrafia do pó calcinado a 1000 °C. Os filmes foram depositados em substrato de céria dopada com gadolínia (CGO) e sinterizados a 1050 °C por 2h. O desempenho eletroquímico dos eletrodos foi avaliado por espectroscopia de impedância e a interface eletrodo/eletrólito foi observada por microscopia eletrônica de varredura (MEV). A resistência específica por área (ASR) foi 0,44 Ω.cm² a 800 °C, um valor pouco inferior aos reportados na literatura para catodos contendo cobalto. Os coeficientes de expansão térmica (CET) do PSFC de ambas as composições variaram entre 13 e 15 x 10-6 ºC-1 , numa faixa de temperatura de 200 a 650 °C, demonstrando a boa compatibilidade térmica destes catodos com eletrólitos de Ce0,9Gd0,1O1,95 (CET = 12 x 10-6 °C).Dissertação Síntese, caracterização e cinética da decomposição térmica dos materiais cerâmicos PrMO3 (M = Ni ou Co)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-03-11) Aquino, Flávia de Medeiros; Melo, Dulce Maria de Araújo; ; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; ; http://lattes.cnpq.br/5822416945469021; Pimentel, Patrícia Mendonça; ; http://lattes.cnpq.br/9303372770390061; Pedrosa, Anne Michelle Garrido; ; http://lattes.cnpq.br/5052401160158651Neste trabalho foi realizado a preparação, caracterização e um estudo cinético da decomposição térmica do agente polimerizante utilizado na síntese sob condição não isotérmica de materiais cerâmicos de fórmula geral PrMO3 (M = Co ou Ni). Esses materiais foram obtidos partindo dos respectivos nitratos metálicos, como fonte de cátions, e fazendo uso da gelatina como agente polimerizante. Os pós-obtidos foram calcinados a temperaturas de 500ºC, 700ºC e 900ºC e caracterizados pelas técnicas de Difração de Raios X (DRX), Análise Termogravimétrica (TG/DTG/DTA), Espectroscopia na região do infravermelho (FTIR), Redução à Temperatura Programada (RTP) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A fase perovsquita foi evidenciada em todos os difratogramas de raios X para os materiais de PrCoO3 e PrNiO3. Nos espectros de FTIR foi observado a formação do óxido na medida em que a temperatura de calcinação aumenta com o aparecimento da banda referente à ligação Metal Oxigênio. As imagens do MEV evidenciaram distribuição uniforme para o PrCoO3 e partículas aglomeradas em consequência do tamanho da partícula para o PrNiO3. Com os dados da análise térmica, o estudo ci-nético da decomposição da matéria orgânica foi empregado utilizando-se os métodos cinéticos denominados Model Free Kinetics e Flynn e Wall, nas razões de aquecimento 10, 20 e 30°C.min-1 entre a temperatura ambiente e 700°C. Foram obtidos os valores das energias de ativação para a região de maior decomposição da matéria orgânica nas amostras que foram determinadas como uma função do grau de conversão (α)Artigo Thermal decomposition kinetics of PrMO3 (M 5 Ni or Co) ceramic materials via thermogravimetry(Springer, 2010-12-08) Aquino, Flávia de Medeiros; Melo, Dulce Maria de Araújo; Santiago, R. C.; Melo, Marcus Antônio de Freitas; Martinelli, Antonio Eduardo; Freitas, Júlio César de Oliveira; Araújo, L. C. B.Thermogravimetric data using the non-isother-mal kinetic models of Flynn and Wall and ‘‘Model free Kinetics’’ were used to determine the activation energy to study the decomposition kinetics of the ligand groups with system’s metallic ions that takes part in the synthesis of PrMO3 (M = Ni or Co). This activation energy was determined for the stage of highest decomposition of the organic matter to establish parameters in synthesis condition optimization and application of the proposed material