Navegando por Autor "Araújo, Alessandro Alisson de Lemos"
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Tese Aplicação de tensoativo não iônico na remoção de fenol de meio aquoso: equilíbrio e modelagem(2016-12-07) Silva, Wanessa Paulino Neves; Barros Neto, Eduardo Lins de; ; http://lattes.cnpq.br/2811639726261017; ; http://lattes.cnpq.br/0135440045666758; Dantas Neto, Afonso Avelino; ; http://lattes.cnpq.br/2174051551046465; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Nascimento, André Ezequiel Gomes do; ; http://lattes.cnpq.br/7617753920843808; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; Lima, Luis Ferreira de; ; http://lattes.cnpq.br/5237142340345513; Melo, Ricardo Paulo Fonseca; ; http://lattes.cnpq.br/2188795979320167A sustentabilidade ambiental tem sido alvo de interesse e preocupação nas indústrias, principalmente devido à geração de efluentes. Como os compostos fenólicos são tóxicos aos seres vivos, o teor máximo de 0,5 ppm é considerado como concentração limite para lançamentos em corpos de água doce pela Resolução Federal CONAMA nº. 430 de 2011. No processo de tratamento desses efluentes, a extração líquido-líquido é o processo mais econômico para a recuperação do fenol, pois consome pouca energia, mas, na maioria das vezes, utiliza um solvente orgânico que pode acarretar sérios problemas ambientais. Alguns estudos comprovam a viabilidade da utilização de tensoativos não iônicos em substituição aos solventes orgânicos. O objetivo principal deste trabalho foi estudar o processo de extração de fenol de efluentes aquosos utilizando como agente extrator os tensoativos não iônicos nonilfenol etoxilados com grau de etoxilação: 8; 9,5; 10; 11 e 12. Avaliou-se algumas propriedades do processo, como o ponto de nuvem (PN), concentração miclar criticar (c.m.c.) dos tensoativos, termodinâmica de micelização, efeito da concentração de sal (Xsal), concentração de tensoativo (Xt), concentração de fenol (Xf) e grau de etoxilação da molécula de tensoativo (EO), bem como os parâmetros do processo de extração: eficiência de extração, razão volumétrica das fases, fator de concentração e coeficiente de partição. Os resultados mostraram que o PN dos tensoativos é diretamente influenciado pela quantidade de fenol e sais presentes no efluente. A técnica de planejamento experimental mostrou-se eficiente no desenvolvimento de modelos matemáticos capazes de prever o PN dos tensoativos e na otimização das variáveis visando um baixo custo energético (diminuição do PN). As condições para se obter os menores valores de PN é Xsal = 0,2%, Xt = 0,5% e EO = 10. Os ensaios para determinação da c.m.c. e análise termodinâmica de micelização permitiram verificar que o aumento da temperatura tende a diminuir a c.m.c. dos tensoativos, o processo de micelização é espontâneo e exotérmico para todos os tensoativos e temperaturas estudados. A eficiência de remoção de fenol dos sistemas foi satisfatória e, em alguns casos, superior a 95%, apesar do elevado percentual do volume da fase coacervato. A modelagem e análise estatística dos dados experimentais geraram modelos capazes de descrever o processo, estimando a eficiência de remoção e os parâmetros em função da composição do sistema. Portanto, a utilização de tensoativos não iônicos nonilfenol etoxilados propostos representam uma alternativa concreta na remoção de fenol de efluentes aquosos, com menor risco ambiental que os sistemas convencionais utilizados na indústria.Dissertação Caracterização de amostras de petróleo e modelagem termodinâmica(2017-02-17) Barbalho, Thales Cainã dos Santos; Chiavone Filho, Osvaldo; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/2006799949382442; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Foletto, Edson Luiz; ; http://lattes.cnpq.br/6550340290019699O presente trabalho teve como objetivo fazer a caracterização analítica de propriedades termodinâmicas de amostras de petróleo, afim de se desenvolver uma metodologia computacional com o intuito de determinar a composição e as propriedades críticas dos pseudo-componentes presentes nas frações das amostras analisadas, que foram denominadas de condensado de gás (CG) e fração de petróleo leve (FPL). A massa específica foi mensurada utilizando picnometria. Para tanto foi utilizado uma manta termostática para o aquecimento e um termômetro para o acompanhamento da temperatura. As frações destiladas foram recolhidas após passarem por um condensador (20 °C), sendo registrado a temperatura de ebulição e a massa específica também por picnometria. Com isso, foi possível calcular a massa molecular utilizando a correlação de Riazi-Daubert, bem como a temperatura e a pressão crítica usando as correlações de Lee-Kesler e o fator acêntrico a partir da correlação de Edmister, de cada pseudo-componente. Para a validação da caracterização, foram realizados experimentos de pressão de bolha com a amostra em uma célula de equilíbrio na qual é possível aplicar o método visual e da câmara de expansão, em condições específicas de concentração molar (20 – 60 % de amostra) e temperatura (30 – 120 °C). Os resultados obtidos foram comparados com os simulados pelo software SPECS v5.63. Para os sistemas envolvendo CO2-CG os erros calculados foram, em média, de 4,5, 4,8 e 3,7 %, respectivamente para as equações de estado SRK, PR e ALS, enquanto que para os sistemas CO2-FPL esses valores foram, em média, de 7,5, 4,6 e 2,6 %, respectivamente para as mesmas equações de estado. Podemos concluir, que os objetivos atingidos foram alcançados e a metodologia empregada teve um desempenho satisfatório para descrever a amostra estudada, podendo ser aplicada a diferentes amostras de petróleo para fins de caracterizaçãoTese Dados de equilíbrio líquido-líquido para sistemas biodiesel+álcool+glicerol utilizando gordura de frango e óleo de cártamo(2018-12-19) Evangelista Neto, Alcivan Almeida; Barros Neto, Eduardo Lins de; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; ; ; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; ; Ferreira, Marcionila de Oliveira; ; Moura, Maria Carlenise Paiva de Alencar; ; Chiavone Filho, Osvaldo;A grande dependência dos combustíveis fósseis no planeta gera uma necessidade de novas fontes de energia, tendo em vista que o petróleo é uma riqueza finita e poluidora. A parte ambiental sempre deve ser levada em consideração, pois o efeito estufa é uma realidade. Neste contexto, os biocombustíveis passam a ser cada vez mais solicitados para suprir a demanda da população por energia e, dentre eles, destaca-se o biodiesel, por ser menos tóxico, renovável e biodegradável. A transesterificação é o método mais aplicado para transformar óleos e gorduras em ésteres metílicos ou etílicos, diminuindo sua viscosidade e podendo ser utilizado como combustível de forma pura ou adicionado ao diesel. A matéria-prima tanto pode ser de origem animal quanto vegetal. A utilização da gordura animal também ganha relevância pela questão ambiental, tendo em vista que diminui a poluição por não ser descartada de maneira inadequada. O subproduto formado é a glicerina, fazendo com que duas fases sejam obtidas. O equilíbrio líquido-líquido pode ser estudado durante o processo produtivo, já que o álcool é miscível em ambas as fases. Além disso, é de suma importância que se encontrem disponíveis na literatura tais dados, pois podem ser utilizados para compor bancos de dados em simuladores de processos industriais. Neste trabalho, foram utilizadas duas matérias-primas para a produção do biocombustível: gordura de frango, cedida pelo mercado municipal de Apodi-RN, e óleo de cártamo refinado. Três tipos de biodiesel foram obtidos: metílico de gordura de frango, metílico de cártamo e etílico de cártamo. Os perfis dos ésteres foram detectados via cromatografia gasosa. Os dados de equilíbrio líquido-líquido foram obtidos por meio de curvas de calibração das densidades em função das respectivas frações mássicas para as temperaturas de 25 °C e 45 °C, em pressão ambiente. A validação dos dados se deu utilizando as correlações de OthmerTobias (1942) e Hand (1930), com coeficientes perto da unidade. Foram calculados os coeficientes de distribuição e seletividade para os três sistemas. O modelo UNIQUAC foi utilizado para correlacionar os dados experimentais, com erros sempre menores que 1,6%.Dissertação Dados experimentais e método computacional para a determinação da composição no processo de regeneração de monoetileno glicol(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-06-17) Moura Neto, Mário Hermes de; Chiavone Filho, Osvaldo; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; http://lattes.cnpq.br/1794434264683782; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Jesus, Anderson Alles de; http://lattes.cnpq.br/8705589070925511; Oliveira, Jackson Araújo de; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704Hidratos de gás são sólidos cristalinos formados pela combinação de pequenas moléculas de gás (e.g. CO2 e metano) e água. Esses sólidos podem se formar nos dutos de produção de gás natural, causando grandes prejuízos, como obstrução parcial ou total da produção e rompimento dos dutos. Monoetileno glicol (MEG) é um inibidor termodinâmico de hidrato de gás amplamente aplicado. Para garantir a viabilidade ambiental e financeira, o MEG deve ser regenerado e reutilizado. Uma série de medições de densidade e condutividade elétrica de misturas de água+MEG+NaCl foi reportada, permitindo a supervisão indireta da unidade de regeneração de MEG (MRU). Medidas de densidade (610 pontos experimentais) e condutividade elétrica (250 pontos experimentais) foram realizadas de 278,15 a 363,15 K, faixa completa de concentração de solventes e NaCl até próximo da saturação. A teoria de soluções foi aplicada na modelagem de densidade, através do volume de excesso (V E ). O V E foi correlacionado com a equação de Redlich-Kister. Uma correlação semiempírica com cinco parâmetros ajustáveis foi aplicada para condutividades elétricas de misturas binárias água+NaCl e MEG+NaCl. Para descrever o sistema ternário, uma regra de mistura quadrática com um parâmetro de correção foi responsável por contabilizar a composição do solvente. Foram obtidas correlações termodinâmicas precisas para densidade (ρ) e condutividade elétrica (κ) em função das concentrações de água, MEG e NaCl e temperatura. Essas funções permitiram a determinação dos dados de equilíbrio líquido-vapor (ELV) para misturas água+MEG na presença de NaCl em baixas pressões, que são importantes para descrever os efeitos da composição, temperatura e pressão na MRU. Uma versão modificada do ebuliômetro Othmer foi aplicada para medir os dados ELV para o sistema água+MEG+NaCl a 101,32, 65 e 35 kPa. Os modelos de coeficiente de atividade ENRTL e UNIQUAC foram parametrizados para descrever o comportamento de ELV da mistura. As soluções binárias MEG+NaCl apresentam propriedade coligativa inversa, ou seja, a adição de sal diminui a temperatura de bolha. Os dados ELV indicaram que a separação da água perde eficiência com a adição de sal. As funções ρ e κ apresentaram comportamento aproximadamente ortogonal entre si, permitindo a determinação da composição da mistura. O ambiente Matlab foi aplicado para resolver o sistema não linear de duas equações com restrições. A função fmincon foi considerada robusta para determinação de composição a partir dos dados experimentais de densidade e condutividade elétrica. A metodologia proposta foi extensivamente testada (860 pontos de dados) e foram obtidos desvios menores que 0,0060 e 0,0011 em fração mássica de solventes e NaCl, respectivamente, demonstrando a exatidão exigida.Tese Desenvolvimento de um simulador em linguagem Visual Basic for Applications para processos fotocatalíticos de transformação(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-31) Lopes, Herbert Senzano; Souza, Carlson Pereira de; Bezerra, Vanja Maria de França; http://lattes.cnpq.br/7566236243351252; http://lattes.cnpq.br/1030834608582624; http://lattes.cnpq.br/9669152092439524; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; Chiavone Filho, Osvaldo; Carvalho, Patrícia Cristina de Araújo Puglia deO presente trabalho tem como objetivo aplicar a ferramenta de planilhas Excel no desenvolvimento de simuladores aplicados a reatores fotocatalíticos. A degradação do tolueno foi selecionada como estudo de caso para implementação do simulador. A linguagem de programação VBA (Visual Basic for Applications) foi aplicada para os métodos numéricos bem como para a geração dos gráficos e de uma interface eficiente. Cabe também destacar a disponibilidade dos programas da Microsoft®, tornando a ferramenta mais acessível na resolução de problemas de engenharia de processos. Foi simulado um sistema modelo da literatura que descreve a cinética de uma reação de oxidação fotocatalítica do tolueno. O perfil de concentração do contaminante (tolueno) é obtido como função da posição no reator e também dos dados operacionais de entrada, ou seja, as informações do sistema e da reação podem ser alteradas livremente. Desta forma foi permitido o estudo de diferentes dimensões de reator, vazões, concentrações iniciais, taxas de reação e parâmetros de caracterização do catalisador. O sistema reacional foi concebido de forma que o catalisador presente no leito fixo anular recebe radiação adequadamente. A simulação foi realizada considerando o modelo como sendo unidimensional e em estado estacionário. Os resultados obtidos foram satisfatórios para a determinação do perfil de velocidade de degradação do tolueno assim como os valores de dimensionamento do fotoreator. Para as condições operacionais do processo foram realizadas simulações variando as dimensões do fotoreator, comprimento e raio, bem como a intensidade de radiação. Os resultados demonstraram que a ferramenta desenvolvida permite a simulação e análise do processo fotocatalítico de degradação do tolueno como função das principais variáveis e parâmetros envolvidos.Dissertação Determinação experimental e modelagem termodinâmica do ponto de turbidez de sistemas aquosos com tensoativos nonilfenolpolietoxilados(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-08-05) Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; Barros Neto, Eduardo Lins de; Chiavone Filho, Osvaldo; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798645D3; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; Gomes, Erika Adriana de Santana; ; http://lattes.cnpq.br/2762469805823547Os tensoativos não-iônicos são constituídos por substâncias cujas moléculas, em solução aquosa, não se ionizam. A solubilidade destes tensoativos em água deve-se à presença de grupamentos funcionais que possuem forte afinidade pela água. Quando esses tensoativos são aquecidos ocorre à formação de duas fases líquidas, evidenciada pelo fenômeno da turbidez. Este trabalho teve como intuito determinar os dados experimentais da temperatura de turbidez do nonilfenolpolietoxilado e posteriormente realizar uma modelagem termodinâmica, considerando os modelos de Flory-Huggins e o empírico de equilíbrio sólido-líquido (ESL). O método empregado para determinação do ponto de turbidez foi o método visual (Inoue et al., 2008). A metodologia experimental consistiu na preparação de soluções sintéticas de: 0,25%, 0,5%,1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 12,5%, 15%, 17% e 20% em massa de tensoativo . Os tensoativos não-iônicos utilizados de acordo com seu grau de etoxilação (9,5, 10, 11, 12 e 13). No decorrer dos experimentos as soluções foram homogeneizadas e a temperatura do banho foi aumentada gradativamente ao passo que a temperatura de turbidez da solução foi verificada visualmente Inoue et al. (2003). Esses dados da temperatura de turbidez foram utilizados para alimentar os modelos avaliados e obter parâmetros termodinâmicos para sistemas de tensoativos nonifenolpolietoxilados. Em seguida os modelos poderão ser utilizados em processos de separação de fases, facilitando a extração de solventes orgânicos, pois servirão como parâmetros quantitativos e qualitativos. Foi observado que o modelo de equilíbrio sólido líquido (ESL) foi o que melhor representou os dados experimentais obtidosArtigo Determinación de los parámetros del modelo de flory-huggins para estimación del punto de nube de surfactantes no iónicos(Centro de Información Tecnológica (CIT), 2014) Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; Barros Neto, Eduardo Lins de; Chiavone Filho, Osvaldo; Foletto, Edson LuizSe ha determinado los puntos de nube de distintos surfactantes polietoxilados y se han caliculado de parámetros termodinámicos como entalpía y entropía de la mezcla utilizando el modelo de Flory-Huggins. Los surfactantes no iónicos son compuestos que pueden ser utilizados como promotores de separación en procesos tales como extracción. Este proceso de separación es basado en un fenómeno químico que ocurre cuando una solución de surfactantes no iónico es sometida al calentamiento, aumentando la temperatura hasta quedar turbia. La temperatura en este momento se denominada punto de nube. La metodología experimental consideró tanto la preparación de soluciones de 0.25 hasta 20% en masa para cada surfactante estudiado y el calentamiento hasta alcanzar el punto de nube. Los parámetros en el modelo de Flory-Huggins fueron obtenidos usando el método de Levenberg-Marquardt y presentan un ajuste satisfactorio a los datos experimentales para todos los surfactantes estudiados en este trabajoTese Equilíbrio de fase de sistemas com alcanoaminas e tensoativos em alta pressão: montagem e teste de um aparato experimental(2016-02-19) Guerra Neto, Dival de Brito; Chiavone Filho, Osvaldo; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/6138820646337506; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Santos, Damilson Ferreira dos; ; http://lattes.cnpq.br/6595215766847065; Melo, Ricardo Paulo Fonseca; ; http://lattes.cnpq.br/2188795979320167O petróleo é uma mistura complexa, havendo predominância de hidrocarbonetos parafínicos, naftênicos e aromáticos (Freitas e Costa, 1969) além de outros constituintes (sulfurados, nitrogenados e oxigenados) que ocorrem normalmente na forma de compostos orgânicos. O CO2, por exemplo, estar presente em mais de 25% do óleo extraído da camada do pré-sal entre as bacias de Campos e Santos. Estimativas apontam que somente nas duas áreas com reservas delimitadas - os campos de Tupi e Iara, onde há um acúmulo de até 12 bilhões de barris de óleo e gás - existam 3,1 bilhões de toneladas de CO2, um dos gases que contribuem para o aquecimento do planeta. Devido a essa grande quantidade de contaminantes (CO2, N, S, etc.) presente na mistura de hidrocarbonetos extraída dessas bacias, é preciso buscar novas práticas de separação deste contaminante. Para tal desenvolvimento de novas práticas é importante um estudo constante sobre o equilíbrio termodinâmico entre os constituintes do petróleo e seus contaminantes. Com isso o objetivo é construir um equipamento que gere condições suficientes para poder verificar o comportamento de fase de vários sistemas de interesse da indústria do petróleo com seus contaminantes mais comuns, por exemplo: CO2 a alta pressão utilizando o conhecimento prévio do grupo Neto, 2010 de pesquisa, que deve operar em pressões e temperaturas de até 300 bar e temperatura até 100 graus Celsius. Alguns sistemas de interesse são: CO2 e alcanoaminas (monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina). Água e álcool laurílico etoxilado e CO2 e alcanos com leve contaminação de água.Tese Equilíbrio líquido-líquido de sistemas aquosos com tensoativos polietoxilados: dados experimentais e modelagem(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-11-11) Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; Barros Neto, Eduardo Lins de; Chiavone Filho, Osvaldo; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798645D3; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Foletto, Edson Luiz; ; http://lattes.cnpq.br/6550340290019699; Mota, André Luís Novais; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706657P4; Dantas, Tereza Neuma de Castro; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783139Z0&dataRevisao=null; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540Os tensoativos não iônicos, quando em solução aquosa, apresentam a propriedade de separação em duas fases, sendo uma denominada de fase diluída, baixa concentração em tensoativo, e a outra rica em tensoativo denominada de coacervato. A aplicação deste tipo de tensoativo nos processos de extração de solutos de meios aquosos vem aumentando o que implica na necessidade do conhecimento das propriedades termodinâmicas desses tensoativos. Neste trabalho foram determinados os pontos de névoa dos tensoativos polietoxilados, da família do nonilfenolpolietoxilado variando o grau de etoxilação (9,5;10;11;12 e 13), da família do octilfenolpolietoxilado variando o grau de etoxilação (10 e 11) e do álcool laurílico polietoxilado nos graus de etoxilação (6;7;8 e 9). O método utilizado para determinação do ponto de névoa foi a observação do turvamento da solução ao aquecer o sistema a uma rampa de 0,1oC/minuto, e no estudo da pressão foi utilizada uma célula de alta pressão, máximo (300 bar). Através dos dados experimentais obtidos dos respectivos tensoativos, foram utilizados os modelos de Flory-Huggins, UNIQUAC e NRTL para descrever as curvas do ponto de névoa dos referidos tensoativos. Foram também estudados a influência da concentração do NaCl e da pressão no ponto de névoa. Este último parâmetro é importante para os processos de recuperação avançada de petróleo nos quais os tensoativos em solução são submetidos a pressões elevadas. Enquanto que o efeito do NaCl permite obter pontos de névoa a temperaturas mais próxima da temperatura ambiente viabilizando sua utilização em processos sem controle de temperatura. O método numérico utilizado para ajustar os parâmetros foi o Levenberg-Marquardt. Para o modelo de Flory-Huggins foram determinados parâmetros de ajuste como a entalpia da mistura, entropia da mistura e o número de agregação. Para os modelos UNIQUAC e NRTL foram ajustados parâmetros de interação aij utilizando uma dependência quadrática com a temperatura. Os parâmetros obtidos tiveram bons ajustes aos dados experimentais com RMSD < 0,3%. Os resultados mostraram que tanto a etoxilação quanto a pressão aumentam o ponto de névoa do tensoativo, enquanto que o NaCl diminuiDissertação Estudo de sistemas poliacrilamida / goma xantana / tensoativos como aditivos de fluido de perfuração base água(2016-12-27) Cândido, Herick de Bulhões; Barros Neto, Eduardo Lins de; ; http://lattes.cnpq.br/2811639726261017; ; http://lattes.cnpq.br/3285772600513302; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540O comportamento reológico dos fluidos de perfuração é fundamental para se determinar a melhor composição e tratamentos a serem aplicados nos fluidos. Este trabalho apresenta um estudo sobre o comportamento reológico de sistemas polímero - tensoativo para utilização como aditivos viscosificantes em fluidos base água. Os aditivos utilizados foram os polímeros goma xantana (GX) e poliacrilamida (PAC) e os tensoativos sabão base (aniônico) e cetremida (catiônico). Os sistemas foram submetidos à caracterização reológica em diversas concentrações de tensoativo a uma concentração fixa de polímero. A caracterização reológica foi realizada através de ensaios de reologia, utilizando sistema de cilindros coaxiais, onde se obteve as curvas de fluxo e curvas de viscosidade para cada sistema. A partir das curvas geradas foi aplicado o modelo matemático que melhor representou cada sistema bem como os parâmetros desse modelo. Em todos os sistemas o modelo de Herschel-Bulkley foi o que melhor representou o comportamento, podendo classificá-los como plásticos (pseudoplásticos com limite de escoamento). A partir da caracterização reológica, foi possível determinar e utilizar as concentrações que apresentaram os maiores valores de viscosidades, que foram: poliacrilamida com 400 ppm de sabão base e poliacrilamida com 400 ppm de cetremida. A partir das concentrações escolhidas foram formulados 4 (quatro) fluidos modificando apenas do aditivo viscosificante, o Fluido A (GX), Fluido B (PAC), Fluido C (PAC+400 ppm Sabão Base) e Fluido D (PAC+400 ppm cetremida). Em seguida, foram realizados ensaios reológicos com auxílio de um viscosímetro de campo com os fluidos formulados. Apesar das soluções polímero - tensoativo apresentarem melhores resultados reológicos, quando adicionados ao fluido de perfuração com os outros aditivos da formulação base, tiveram uma queda substancial do potencial viscosificante, fato que pode ser explicado pela interferência dos sais NaCl e KCl na na hidratação do polímero Poliacrilamida. Assim o Fluido A (GX) apresentou os melhores resultados reológicos.Artigo Influence of sodium chloride on the cloud point of polyethoxylate surfactants and estimation of Flory-Huggins model parameters(Universidad de Antioquia, 2015-04-05) Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; Barros Neto, Eduardo Lins de; Chiavone-Filho, Osvaldo; Foletto, Edson LuizIn this study, the influence of NaCl on the cloud point of polyethoxylate nonylphenol polyethoxylates (NPEOn ) was investigated. Liquid-liquid surfactants from the family of lauryl alcohol polyethoxylates (C12EOn) and equilibrium curves of the aforementioned aqueous surfactants system with the presence of NaCl were plotted and thermodynamic parameters based on the Flory-Huggins model were obtained. The visual method was used to determine the cloud point. Solutions containing surfactant concentrations between 0.5 and 20% (by weight) and NaCl between 4.9 and 12.1% (by weight) were prepared. Salt had a salting-out effect, decreasing surfactant solubility in water. Furthermore, the cloud point decreased with an increase of NaCl concentration. The Flory-Huggins model satisfactorily described the experimental data for all surfactant + NaCl aqueous mixtures studiedTese Modelagem e simulação da solubilização da parafina em tubos e poços e da deposição da parafina em tubos em regime laminar e turbulento(2018-02-23) Oliveira, Erika Cristina Lourenço de; Barros Neto, Eduardo Lins de; Pereira, Camila Gambini; ; ; ; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; ; Barillas, Jennys Lourdes Meneses; ; Melo, Ricardo Paulo Fonseca; ; Dutra Júnior, Tarcilio Viana;Nas condições de reservatório, os compostos mais pesados do óleo bruto encontram-se totalmente solubilizados. A medida que o fluido é explotado, devido à quebra do equilíbrio termodinâmico ocorrido pelo resfriamento e a despressurização, começa a surgir os cristais sólidos. Esses cristais são formados em sua grande maioria por parafinas e acabam por limitar a área de fluxo. O controle do processo de deposição resume-se a métodos consolidados. Dentre esses métodos, podemos dizer que o solvente químico ou fórmulas solubilizantes é bastante versátil, pois pode ser utilizado em conjunto com outros métodos seja ele preventivo ou corretivo, ou simplesmente de forma isolada, em tubulações de diâmetro e comprimento que causa a inviabilidade do uso de método por remoção mecânica e em poços de petróleo. Este trabalho objetivou a criação de um simulador de processo SIMSOLUDEP, onde fez uso de modelos matemáticos, baseado nos existentes na literatura para o processo de deposição. Esses modelos foram implementados em um ambiente de desenvolvimento, VBA (Visual Basic) for Excel® e uma interface gráfica foi criada para uma melhor interação usuário/programa. As rotinas implementadas no simulador foram testadas através de comparação com simuladores comerciais e dados experimentais. A fração molar obtida através do SIMSOLUDEP foi comparado Aos dados de Barbosa jr.et al (2007) e obteve uma boa concordância, O coeficiente de atividade obtido através do SIMSOLUDEP, quando comparado com o simulador de Bruce and Danny obteve um desvio padrão de 0,000107. Os dados obtidos através das rotinas de temperatura tanto em tubulação quanto em poço foram comparados aos resultados obtidos pelo Hysys V 3.0.1 (Build 4602, Hyprotech Ltd) e os resultados tiveram boas concordâncias estando a maior diferença do valor obtido com o valor calculado no escoamento em poço, 3,5% e a menor no escoamento turbulento em tubulação, 0,2%. Simulações para o processo de deposição e solubilização em tubulação e solubilização em poços foram realizadas e estão sendo apresentados nos capítulos 5, 6, 7 e 8. Os resultados apresentados foram bastantes satisfatórios, onde no processo de deposição do SIMSOLUDEP conseguiu representar os dados experimentais com erro máximo de 3% em fluxo laminar e de 10% em fluxo turbulento, estando os fluxos com o erro médio na ordem de 1,5%. Nas simulações relacionadas a solubilização, os resultados conseguiram representar de forma satisfatória o esperado, tanto com relação ao perfil de temperatura, quanto ao perfil da espessura da parafina, onde conseguiu-se verificar que fluxo de menor cadeia carbônica, maior velocidade de fluxo, temperaturas de entrada mais elevada proporciona uma maior solubilização do depósito EXISTENTE. A elevada temperatura externa também favorece no processo de solubilização.Tese Modificações em espumas de poliuretano pós-comercializadas para sorção de óleos derramados em água do mar(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-03-14) Rocha, Keslei Rosendo da; Oliveira, Humberto Neves Maia de; Chiavone Filho, Osvaldo; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; http://lattes.cnpq.br/5593337707941382; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; Pereira, Andre Anderson Costa; Medeiros, Gilson Gomes de; Fernandes, Manoel ReginaldoA exploração, o transporte e o refino do petróleo são fundamentais na movimentação da economia global. Ocasionalmente, derramamento de óleos são registrados em alto mar. A rápida contenção e remediação são fundamentais para evitar que, pela ação do vento e das ondas, os óleos sejam levados para os litorais. Os métodos atualmente empregados para remoção dos óleos em água não são isentos de falhas e carecem de constantes pesquisas para o desenvolvimento de métodos alternativos. Neste contexto, este trabalho propôs o uso de espumas de poliuretano pós-comercializadas para recuperação de óleos derramados em água do mar. Modificações superficiais foram realizadas para aumentar a seletividade das espumas por óleos e resultaram em aumentos de até 611% e 991% para as modificações com dissulfeto de molibdênio (MoS2) e óxido de zinco (ZnO) nos sistemas com óleo lubrificante S46 e óleo motor 20W40, respectivamente. Estes resultados explicitam o sucesso da hidrofobização e lipofilicidade agregadas às espumas por meio das modificações realizadas. Os testes de reúso e resistência à compressão mecânica mostraram que, mesmo após 10 ciclos de sorção/dessorção, as espumas mantiveram a capacidade de recuperação dos óleos sem diferença estatisticamente significante. Este resultado demonstra a potencialidade econômica das espumas modificadas graças à alta capacidade de reusabilidade apresentada. Os estudos cinéticos em sistemas água do mar-óleo mostraram que a velocidade de saturação depende da viscosidade do óleo, mas que os poros das espumas se saturam com os fluidos quase que instantaneamente e atingem o equilíbrio em menos de 40 s de exposição. Os modelos cinéticos de pseudosegunda ordem (Ho e McKay) e logístico (Richards e Verhulst) foram os que mais adequadamente descreveram o comportamento dos dados experimentais em todos os casos. Na sorção contínua, as modificações favoreceram a seletividade pelos óleos, porém o modo de operação do bombeamento de vácuo foi o fator de maior relevância, atingindo recuperações de até 99% dos óleos inicialmente derramados.Dissertação Simulação da destilação molecular de filme descendente para o petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-12-23) Lopes, Herbert Senzano; Chiavone Filho, Osvaldo; Barros Neto, Eduardo Lins de; ; http://lattes.cnpq.br/2811639726261017; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/9669152092439524; Bezerra, Vanja Maria de França; ; http://lattes.cnpq.br/7566236243351252; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Silva, Dannielle Janainne da; ; http://lattes.cnpq.br/3744730955893225A parte pesada do petróleo pode ser utilizada para inúmeras finalidades, uma delas é a obtenção de óleos lubrificantes. Com base nesse contexto, muitos pesquisadores vêm estudando alternativas de separação desses constituintes de petróleo bruto, entre elas pode ser citada a destilação molecular, uma técnica de evaporação forçada diferente dos outros processos convencionais presentes na literatura. Este processo pode ser classificado como um caso especial de destilação a alto vácuo com pressões que chegam a atingir faixas extremamente baixas da ordem de 0,1 Pascal. As superfícies de evaporação e de condensação devem apresentar uma distância entre si da ordem de grandeza do percurso livre médio das moléculas evaporadas, isto é, as moléculas evaporadas facilmente atingirão o condensador, pois as mesmas encontrarão um percurso sem obstáculos, o que é desejável. Logo, a principal contribuição deste trabalho consiste na simulação do processo de destilação molecular de filme descendente do petróleo. O petróleo bruto foi caracterizado utilizando o UniSim® Design R430 e o Aspen HYSYS® V8.5. Com os resultados desta caracterização foram efetuados, em planilhas de cálculo no Microsoft® Excel®, os cálculos das propriedades físico-químicas dos resíduos de uma amostra de petróleo, i.e., termodinâmicas e de transporte. De posse dessas propriedades estimadas e das condições de contorno sugeridas pela literatura, foram resolvidas as equações dos perfis de temperatura e concentração através do método de diferenças finitas implícito utilizando a linguagem de programação Visual Basic® (VBA) for Excel®. O resultado do perfil de temperatura apresentou-se coerente com os reproduzidos pela literatura, havendo em seus valores iniciais uma leve distorção em consequência da natureza do óleo estudado ser mais leve que o da literatura. Os resultados dos perfis de concentração mostraram-se eficientes permitindo perceber que as concentrações dos mais voláteis diminuem e as dos menos voláteis aumentam em função do comprimento do evaporador. De acordo com os fenômenos de transporte presentes no processo, o perfil de velocidade tende a aumentar até um ponto máximo e em seguida diminui e a espessura do filme diminui, ambos em função do comprimento do evaporador. Conclui-se que o código de simulação em linguagem Visual Basic® (VBA) é um produto final do trabalho que permite aplicação para a destilação molecular do petróleo e de outras misturas similares.Tese Síntese e caracterização de tensoativos e estudo de equilíbrio de fase dos sistemas CnH2n+2/H2O/CnH2n+1COONa/But-OH(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-09-02) Santos, Damilson Ferreira dos; Barros Neto, Eduardo Lins de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798645D3; ; http://lattes.cnpq.br/6595215766847065; Wanderley Neto, Alcides de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/4789528535524269; Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Gomes, Erika Adriana de Santana; ; http://lattes.cnpq.br/2762469805823547; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540O crescente uso de tensoativos nas mais diferentes áreas da indústria tem levado a um aumento nos estudos envolvendo soluções contendo este tipo de molécula. Devido a sua natureza anfifílica, sua molécula apresenta uma parte polar e outra apolar, que facilmente interage com outros tipos de moléculas, podendo modificar as propriedades do meio. Quando a concentração, na qual seus monômeros saturam, a interface do sistema ar-líquido, é atingida promovendo a redução da tensão interfacial. Os tensoativos dos ácidos graxos puros com cadeias carbônicas C8, C12 e C16 foram sintetizados em meio alcoólico, utilizando hidróxido de sódio. Eles foram caracterizados por análise térmica (DTA e DTG) e espectroscopia de infravermelho com o objetivo de se observar a pureza dos mesmos. Foram determinadas algumas propriedades físicoquímicas como: tensão superficial, c.m.c. , excesso de tensoativo na interface e energia livre de Gibbs de micelização a fim de se entender o comportamento das interações dessas moléculas com meio aquoso. Foram elaborados diagramas de fase pseudoternários com o intuito de realizar as delimitações do equilíbrio de Winsor para compreender como o tamanho da cadeia carbônica dos tensoativos contribui com a região de microemulsão. Preparou-se soluções com concentrações conhecidas para se estudar como os tensoativos podem influenciar a espectroscopia de espalhamento dinâmico de luz (Dynamic Ligth Scattering - DLS) e como o coeficiente de difusão é influenciado quando a concentração do meio é alterada. Os resultados mostraram que o aumento ou diminuição do tamanho da cadeia da parte lipofílica dos tensoativos estudados permite conceber tensoativos com propriedades interfaciais similares, mas também dependente do tamanho da parte lipofílica do tensoativo. Esta variação deixa o tensoativo com menor tendência a microemulsionar óleo em água. Outro resultado observado é que o tamanho das moléculas de n-alcanos promoveu uma redução da região de microemulsão dos diagramas de fases obtidos