Navegando por Autor "Araújo, Aurigena"
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TCC Perfil do consumo dos benzodiazepínicos nos anos de 2019 e 2020 no Brasil e regiões(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-12-01) Lucena, Elias Soares do Nascimento; Santiago, Cláudia; Araújo, Aurigena; Araújo, Aurigena Antunes de; https://orcid.org/0000-0001-9264-4695; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; https://orcid.org/0000-0002-6405-0475; http://lattes.cnpq.br/1888553520731680; Diniz, Rodrigo dos Santos; https://orcid.org/0000-0002-2634-0447; http://lattes.cnpq.br/0085346724655944; Martins, Rand Randall; 0000-0001-9668-0482; http://lattes.cnpq.br/8062199269259772Introdução: Os benzodiazepínicos estão entre os medicamentos mais prescritos, principalmente em países ocidentais, onde estimativas mostram um consumo anual de 1% a 3% da população. Objetivo: Estudar o perfil do consumo dos benzodiazepínicos nos anos de 2019 e 2020. Metodologia: Foram estudadas a taxa de desocupação (IBGE), consumo dos benzodiazepínicos (SNGPC/ANVISA/Brasil) e quantidade de internações por envenenamento com exposição (acidental ou proposital), auto-intoxicação e efeitos adversos aos anticonvulsivantes, sedativos, hipnóticos, antiparkinsonianos e psicotrópicos (DATASUS). Resultados: A região Norte e Nordeste apresentou um aumento na taxa de desocupação. O rendimento nominal mensal domiciliar per capita da população residente nas regiões Norte e Nordeste se manteve abaixo de 01 salário-mínimo nos anos de 2019 e 2020. De 2019 para 2020, o princípio ativo mais utilizado dos benzodiazepínicos industrializados foi o Clonazepam com incremento de 9,81% no Brasil e 22,52% na região Nordeste. Todas as formas farmacêuticas manipuladas apresentaram uma redução no consumo de 2019 para 2020, com exceção da forma em mililitros que apresentou um incremento para o bromazepam (42,1%), clonazepam (8,76%) e diazepam (5,27%). De 2020 em relação a 2019, ocorreu um incremento de 119,05% e 25% nas regiões Nordeste e Centro-Oeste, respectivamente, nas internações por envenenamento [intoxicação] por exposição, a anticonvulsivantes (antiepilépticos), sedativos, hipnóticos, antiparkinsonianos e psicotrópicos não classificados em outra parte, intenção não determinada. Conclusões: Ocorreu um aumento no consumo de benzodiazepínicos industrial no ano de 2020 sendo o envenenamento [intoxicação] uma das principais causas de internação. Há necessidade de um controle do consumo e vigilância aos psicotrópicos visto que estes fármacos estão dentre aqueles com risco de internações devido à exposição acidental ou não, autointoxicação ou efeitos adversos.Artigo STAT3/NF‐κB signalling disruption in M2 tumour‐associated macrophages is a major target of PLGA nanocarriers/PD‐L1 antibody immunomodulatory therapy in breast cancer(British journal of pharmacology, 2021-03-31) Cavalcante, Rômulo; Ishikawa, Uta; Silva, Emanuell; Silva Jr, Arnóbio; Araújo, Aurigena; Cruz, Luis; Chan, Alan; Araújo Jr, Raimundo; 0000-0001-6418-2454Background and Purpose Inflammation associated with the tumour microenvironment (TME) is critical for cancer development, and immunotherapeutic strategies modulating the immune response in cancer have been crucial. In this study, a methotrexate‐loaded (MTX) poly(lactic‐co‐glycolic acid)‐based (PLGA) drug nanocarrier covered with polyethyleneimine (Pei) and hyaluronic acid (HA) was developed and combined with an PD‐L1 antibody to investigate anti‐cancer and immunomodulatory effects in breast cancer TME. Experimental Approach Naked or HA‐coated PeiPLGA‐MTX nanoparticles (NPs) were assessed on 4T1 breast cancer cells grown in culture and in a mouse model of orthotopic tumour growth. Tumours were evaluated by qRT‐PCR and immunohistochemistry. The cell death profile and cell migration were analysed in vitro in 4T1 cells. Polarization of murine macrophages (RAW cells) was also carried out. Key Results Naked or HA‐coated PeiPLGA‐MTX NPs used alone or combined with PD‐L1 antibody modified the tumourigenic course by TME immunomodulation, leading to reduction of primary tumour size and metastases. STAT3 and NF‐κB were the major genes downregulated by NPs. In tumor‐associated macrophages (TAM) such regulation switched M2 phenotype (CD163) towards M1 (CD68) and reduced levels of IL‐10, TGF‐β and CCL22. Moreover, malignant cells showed overexpression of FADD, APAF‐1, caspase‐3 and E‐cadherin, and decreased expression of Bcl‐2, MDR‐1, survivin, vimentin, CXCR4 and PD‐L1 after treatment with NPs. Conclusion and Implications NPs‐mediated STAT3/NF‐κB signalling axis suppression disrupted crosstalk between immune and malignant cells, reducing immunosuppression and critical pro‐tumour events. These findings provide a promising therapeutic approach capable of guiding the immune TME to suppress the development of breast cancer.