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Navegando por Autor "Araújo, Aurigena Antunes de"

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    Dissertação
    Análise volumétrica e linear do tecido ósseo em camundongos Knockout para receptores AT1 e AT2 da Angiotensina II
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-09-24) Lima, Maria Laura de Souza; Araújo, Aurigena Antunes de; ; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; ; http://lattes.cnpq.br/3931695059170105; Martins, Ana Rafaela Luz de Aquino; ; Leitão, Renata Ferreira de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/5213035069793195
    O osso é um tecido conjuntivo mineralizado que além de fornecer uma estrutura para o corpo, funciona como um órgão endócrino. Há diversas doenças que podem envolver o metabolismo ósseo, como a doença periodontal que é um processo inflamatório multicausal. O Sistema Renina-Angiotensina, que tem como principal modulador a Angiotensina II, está envolvido com o equilíbrio eletrolítico e a inflamação. A Angiotensina II interage principalmente com dois receptores, tipo 1 (AT1) e tipo 2 (AT2). Este trabalho objetivou realizar uma análise volumétrica e linear do tecido ósseo de camundongos em animais saudáveis e submetidos a um modelo experimental de doença periodontal: influência dos receptores AT1 e AT2 da angiotensina II. Foram utilizados seis grupos, três controles e três experimentais, com dez animais cada um, utilizando três linhagens distintas de camundongos: selvagem (WT), knockout AT1 e knockout AT2. A doença periodontal foi induzida através de ligadura, com fio de nylon 5.0, e após quinze dias os animais foram submetidos à eutanásia. Com o intuito de analisar se as variações genéticas teriam influência sobre as características fenotípicas do tecido ósseo foram realizadas análises de amostras da coluna vertebral e do fêmur dos animais das três linhagens utilizadas. A perda óssea foi avaliada através das análises volumétricas e linear através de MICRO-CT. Os resultados obtidos a partir das amostras de coluna vertebral demonstraram houve diferença significativa na densidade óssea entre o grupo WT e o AT1 (p < 0,05). Em relação ao número e separação entre as trabéculas houve diferença significativa entre os grupos WT e AT1(p < 0,01) e WT e AT2 (p < 0,05), para ambas as análises. Não houve diferença significativa entre as linhagens knockout. O modelo utilizado foi eficaz gerando perda óssea e diferenças significativas entre os controles e doentes (WT e AT1: p < 0,001; AT2: p < 0,01). Na análise das amostras de maxila não houve diferenças significativas entre as linhagens que foram submetidas à doença periodontal. O nocaute dos genes dos receptores de angiotensina II promoveu alterações no fenótipo ósseo dos animais, tendo, nesses grupos, uma redução da densidade e qualidade óssea. A presença exclusiva do receptor AT1 não foi indutora de uma maior perda óssea, nem a presença exclusiva do receptor AT2 se mostrou protetora, mas parece ser determinante para o metabolismo ósseo.
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    Artigo
    Anestésicos locais: revisando o mecanismo de ação molecular
    (Conselho Federal de Farmácia, 2006) Araújo, Aurigena Antunes de; Silva, Inara Dantas da; Diniz, Rodrigo dos Santos; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo
    Os anestésicos locais são bases fracas que agem no axônio, bloqueando de modo reversível a geração e condução do impulso nervoso. Esses fármacos têm ação sob qualquer parte do sistema nervoso e em qualquer tipo de fibra. O seu uso têm se dado em larga escala na clínica médica e odontológica. Além de se prestarem ao uso nos procedimentos cirúrgicos, estão sendo associados ao tratamento da dor crônica, com os opióides, o que reduz a tolerância destes, no tratamento da artrite reumatóide e câncer (ROCHA et al, 2002). O primeiro anestésico local foi à cocaína, extraído de folhas de Erythroxylon coca, isolado em 1860, por Albert Niemann. Outros anestésicos locais, do tipo éster, surgiram depois, entre eles, a procaína (1905), tetracaína (1932) e cloroprocaína (1952). Os anestésicos locais do tipo amida foram introduzidos, em 1948, com a lidocaína, que serviu de padrão para síntese de outros anestésicos locais dentro deste grupo (CATTERAL& MACKIE, 2003).
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    Artigo
    Anti-infl ammatory and antinociceptive activities of Phyllanthus niruri spray-dried standardized extract
    (Springer, 2013) Araújo, Aurigena Antunes de; Porto, Cínthia R. C.; Soares, Luiz A. L.; Souza, Tatiane P.; Petrovick, Pedro R.; Lyra, Ibson L.; Araújo Júnior, Raimundo F.; Langassner, Silvana Maria Zucolotto; Guerra, Gerlane C. B.
    Phyllanthus niruri L., Euphorbiaceae, spray-dried standardized extract was studied for its anti-inflammatory and antinociceptive activities in adult albino rats and mice. The anti-inflammatory effect of spray-dried standardized extract was observed in carrageenan-induced paw edema and thioglycolate-induced leukocyte migration, while antinociceptive effects were observed using Randall & Selitto, tail flick, and hot plate tests. This study showed that intraperitoneal spray-dried standardized extract at 100, 200, 800, or 1600 mg/kg reduced the vascular response in the inflammatory process of paw edema induced by 1% carrageenan. Oral spray-dried standardized extract at 100 or 200 mg/kg inhibited leukocyte migration to the site of inflammation induced by 3% thioglycolate. In rats, at 100 and 200 mg/kg intraperitoneally, the extract exhibited a marked peripheral analgesic effect in a Randall & Selitto assay and showed significant central analgesic activity in a hot plate and tail flick assay. In conclusion, this study suggested that Phyllanthus niruri spray-dried standardized extract has potent inflammatory and antinociceptive activities and that these activities are not modified by standard drying process, making it feasible to use the dry extract standardized to obtain a phytotherapic preparation and thus validating its use for the treatment of pain and inflammation disorders.
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    Dissertação
    Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Eugenia uniflora e Libidibia ferrea in vivo
    (2017-06-29) Falcão, Tamires Rocha; Araújo, Aurigena Antunes de; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; http://lattes.cnpq.br/5677318431530876; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; http://lattes.cnpq.br/9703962688376811; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; Batista, Leônia Maria; http://lattes.cnpq.br/0601720493634706
    A espécie Libidibia ferrea pertence a família Fabaceae, popularmente conhecida como pau-ferro ou jucá, sendo utilizada na medicina tradicional como antibacteriana, antiulcerogênica, anti-inflamatória e analgésica. Eugenia uniflora pertence família Myrtaceae, sendo conhecida como pitanga, utilizada popularmente no tratamento de diarreia, inflamação, hiperglicemia e hipertensão. Considerando a importância das plantas medicinais como fonte de novos medicamentos úteis para o tratamento de diversas doenças, e o envolvimento do processo inflamatório em inúmeras afecções, e os fortes indícios de atividade farmacológica associada à presença de substâncias bioativas presente nestas espécies, delineou-se um estudo pré-clínico com o objetivo de avaliar a atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Libidibia ferrea e Eugenia uniflora, por meio do modelo de peritonite induzido por carragenina, teste de placa quente e contorções abdominais induzidas por ácido acético em camundongos Swiss espécie Mus musculus. A partir dos materiais vegetais secos e triturados, obteve-se por métodos gerais de farmacognosia extratos brutos e frações de Eugenia uniflora (extrato bruto aquoso, fração aquosa, fração hexânica e fração acetato de etila) e de Libidibia ferrea (extrato bruto aquoso, extratos brutos extraídos com etanol 20, 40, 60 e 80%, fração acetato de etila e fração aquosa). As análises cromatográficas dos extratos brutos e frações permitiram separar e identificar os taninos hidrolisáveis ácido gálico, com tempo de retenção de aproximadamente 8,7 minutos, e o ácido elágico, com tempo de retenção de 25,1 minutos, foi detectado ainda o flavonoide miricitrina, confirmada com os dados cromatográficos dos padrões. Na avaliação da migração leucocitária, o extrato bruto frações de Eugenia uniflora e Libidibia ferrea nas doses de 50 mg/kg, 100 e 200 mg/kg reduziram o número de células inflamatórias para o sítio da inflamação (p<0,001) comparando os grupos tratados com o grupo controle positivo. A diminuição do influxo celular foi acompanhada de uma marcante diminuição da atividade da mieloperoxidase, redução de MDA, e mostrou proteger contra a depleção de glutationa (p<0,001). A administração dos extratos brutos e frações produziu uma resposta antinociceptiva periférica em todas as doses testadas, reduzindo significativamente o número de contorções abdominais induzidas por ácido acético em camundongos, porém demonstrou ter atividade analgésica central pouco significativa, sendo avaliada pelo teste de placa quente. Os resultados descritos indicam que estas plantas possuem atividades anti-inflamatórias e antinociceptivas. No entanto, outros estudos são necessários para elucidação de suas propriedades farmacológicas, estudos de análise em nível sistêmico e propriedades toxicológicas.
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    Artigo
    Atorvastatin decreases bone loss, inflammation and oxidative stress in experimental periodontitis
    (2013) Araújo Júnior, Raimundo Fernandes de; Souza, Tatiana Oliveira; Moura, Lígia Moreno de; Torres, Kerginaldo Paulo; Souza, Lélia Batista de; Alves, Maria do Socorro Costa Feitosa; Rocha, Hugo Oliveira; Araújo, Aurigena Antunes de
    The aim of this study is to determine the effects of Atorvastatin treatment, an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, in periodontal disease. Male Wistar albino rats were randomly divided into five groups of ten rats each: (1) non-ligated treatment (NL), (2) ligature only (L), (3) ligature plus 1 mg/kg Atorvastatin daily for 10 days, (4) ligature plus 5 mg/kg Atorvastatin daily for 10 days, and (5) ligature plus 10 mg/kg Atorvastatin daily for 10 days. Following the treatment course, the periodontal tissue of the animals was analyzed by Measurement of alveolar bone loss, Histopathology and immunohistochemistry to determine of the expression of COX-2, MMP-2, MMP9, and RANKL/RANK/OPG. ELISA assay was used to quantitate the levels of IL-1β, IL-10, TNF-α, myeloperoxidase, malondialdehyde, and glutathione. The periodontal group treated with 10 mg/kg of Atorvastatin (3.9±0.9 mm; p<0.05) showed reverse the alveolar bone loss caused Experimental Periodontal Disease compared to (L) (7.02±0.17 mm). The periodontal group treated with 10 mg/kg of Atorvastatin showed a significant reduction in MPO and MDA (p<0.05) compared to ligature only group (L). Similarly in this group, the levels of the proinflammatory cytokines IL-1β and TNF-α were significantly decreased (p<0.05). Furthermore, MMP-2, MMP-9, RANKL/RANK, and COX-2 were all downregulated by Atorvastatin treatment, while OPG expression was increased. The findings support a role of Atorvastatin for reducing the bone loss, inflammatory response, oxidative stress, and expression of extracellular matrix proteins, while reducing RANK/RANKL and increase OPG in periodontal disease.
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    Dissertação
    Avaliação da ação antitumoral isolada e combinada do anti-hipertensivo carvedilol e nanopartícula de ouro em células de carcinoma hepatocelular humano
    (2016-12-06) Pessoa, Jonas Bispo; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes de; ; http://lattes.cnpq.br/1903940945895093; ; http://lattes.cnpq.br/8060734265182659; Araújo, Aurigena Antunes de; ; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; Vieira, Jeymesson Raphael Cardoso; ; http://lattes.cnpq.br/6727125662817949
    As nanopartículas de ouro (NPO) têm despontado como uma importante modalidade de tratamento para o câncer, devido às suas características físico-químicas. Somado a isso, o anti-hipertensivo carvedilol tem demonstrado, na literatura recente, potencial antitumoral. Diante disto, o objetivo do trabalho foi avaliar a ação antitumoral, isolada e combinada, da nanopartícula de ouro e do anti-hipertensivo carvedilol sobre células tumorais (HepG2) e não tumorais (HEK-293) nos tempos de 24 horas e 48 horas. Para tanto, foi realizado o teste de viabilidade pela exclusão do azul tripan para as doses de NPO (1 μg/ml, 3 μg/ml, 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml e 50μg/ml) e carvedilol (1,5 μM, 3 μM, 6,25 μM, 12,5 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM e 300 μM) para selecionar as que provocassem baixa inibição do crescimento das células da linhagem HepG2. No tratamento combinado, as células foram submetidas ao tratamento com a NPO e, 24 horas depois, tratadas com carvedilol em diferentes doses (3 μg/ml de NPO + 1,5 μM de carvedilol e 6,25 μg/ml de NPO + 3 μM de carvedilol). As doses selecionadas do teste de viabilidade da NPO (3 μg/ml e 6,25 μg/ml) e carvedilol (1,5 μM e 3 μM) foram utilizadas, isoladas e em combinação, para análise de morte celular por citometria de fluxo pela marcação da Anexins V-FITC e iodeto de propídio (PI). A análise de estresse oxidativo foi realizada através da dosagem de GSH e dos níveis de Malondialdeído (MDA). Posteriormente, as células tumorais foram analisadas quanto a expressão das proteínas caspase-3, caspase-8, Bcl-2 e MAPK/ERK através da microscopia de imunofluorescência. Em seguida, os níveis de mRNA de FADD, Apaf-1, survivin, MDR-1, EGFR, Akt e mTOR foram analisados relacionando-os a resistência e morte celular. Os níveis proteicos de Akt, mTOR e MAPK, para o tratamento combinado, foram mensurados através do western blotting. A avaliação dos alvos intracelulares da NPO, isolada e em combinação, foi realizada através da microscopia eletrônica de transmissão (MET). As melhores doses do teste de viabilidade celular com a NPO (3 μg/ml e 6,25 μg/ml) e carvedilol (1,5 μM e 3 μM) apresentaram, através da citometria de fluxo, atividade pró-apoptótica sobre as células tumorais humanas (HepG2) com resultados estaticamente significativos para a combinação (P<0,001). Em relação às células não tumorais (HEK-293), houve redução da apoptose total (P<0,05), para a maior dose da combinação, e redução do estresse oxidativo na qual, os níveis de GSH, mostrou-se elevado (P=0,0003) e os de MDA reduzidos (P<0,01), demonstrando capacidade protetora. Ao se observar a imunofluorescência, houve forte marcação para caspase-3 (P<0,01) e caspase-8 (P<0,001), nos grupos tratados com a NPO (6,25 μg/ml) e carvedilol (3μM), isoladamente e em combinação, ausência de marcação de MAPK/ERK (P<0,001) e manutenção da expressão de Bcl-2 (P>0,05) para os mesmos grupos. Além disso, a expressão de mRNA de proteínas anti-apoptóticas (EGFR Akt, mTOR), com P<0,001, e de resistência (MDR-1), com P<0,01, mostrou-se subregulado, enquanto que, a expressão gênica de proteínas proapoptóticas (FADD), com P<0,01, apresentou-se sobre-regulado para o tempo de 48 horas para combinação de 6,25 μg/ml de NPO e 3 μM de carvedilol. Além disso, os níveis proteico de Akt, mTOR e MAPK se encontraram reduzidos. A MET demonstrou a internalização da NPO isolada, nas proximidades da membrana plasmática e, em combinação, nas proximidades do núcleo Com isso, pode-se concluir que a ação combinada da NPO e carvedilol mostra efeitos proapoptóticos sobre células tumorais mais efetivos que as doses isoladas e proteção de células não tumorais.
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    Tese
    Avaliação da atenção primária à saúde: identificação dos atributos, indicadores de qualidade e estratégias de melhoria dos serviços
    (2017-09-15) Ferreira, Juliana Mota; Costa, Iris do Céu Clara; http://lattes.cnpq.br/9903762680376103; http://lattes.cnpq.br/8176440739387085; Araújo, Aurigena Antunes de; https://orcid.org/0000-0001-9264-4695; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; Machado, Flávia Christiane de Azevedo; http://lattes.cnpq.br/0790763211909338; Pessoa, Daniela Mendes da Veiga; http://lattes.cnpq.br/3032029110195642; Eulálio, Maria do Carmo; http://lattes.cnpq.br/8757576547339240
    A Atenção Primária à Saúde (APS) possui quatro atributos essenciais: acesso de primeiro contato, continuidade e integralidade da atenção, e coordenação da assistência; e mais três atributos derivados: atenção centrada na família, orientação comunitária e competência cultural. A identificação da presença e extensão desses atributos é importante para definir um serviço como orientado para a APS, e permite verificar a associação entre estes e os resultados da atenção sobre a saúde da população. Todavia, avaliar o serviço de saúde consiste apenas na fase inicial do processo de qualificação, devendo ser seguido pelo desenvolvimento de estratégias para a melhoria da qualidade da APS. Dentro desse contexto, o presente estudo teve como objetivo avaliar os atributos da APS em um município do Nordeste do Brasil, e descrever estratégias utilizadas em âmbito nacional e internacional para melhoria dos serviços. Foi realizado um estudo transversal descritivo para avaliar a presença e extensão dos atributos da APS, por meio da aplicação do instrumento PCATool-Brasil, sendo classificados como alto escore os atributos que obtinham valores iguais ou maiores que 6,6. A análise final mostrou pontuação total média de 6,88 ± 0,91. A pontuação média para o atributo essencial foi 6,61 ± 0,91 e para o atributo derivado foi 7,80 ± 1,30. O componente de primeiro contato-acesso mostrou média baixa (3,76 ± 1,11), enquanto que o sistema de coordenação de informações apresentou a maior pontuação média (8,06 ± 1,60). Em um segundo momento, foram realizadas duas revisões da literatura, buscando descrever experiências internacionais relacionadas a melhorias na APS, e estratégias utilizadas no Brasil para ampliar a qualidade dos resultados. A maioria dos estudos internacionais estavam relacionados à coordenação do cuidado, programas ou modelos para gerenciar as práticas, e ferramentas de tecnologia. As estratégias descritas no Brasil foram, em sua maioria, direcionadas para promoção da saúde e prevenção de agravos, utilizando educação em saúde, orientação farmacêutica e nutricional e recursos tecnológicos. Concluiu-se que a avaliação dos atributos mostrou forte orientação para APS, considerando a acessibilidade como um grande desafio no Brasil. A revisão das experiências para melhoria da APS mostrou ser um mecanismo relevante na identificação de possíveis soluções para superar obstáculos e alcançar melhores resultados em saúde.
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    Dissertação
    Avaliação da atividade anti-inflamatória de géis a base de extratos vegetais de plantas do nordeste brasileiro: Jatropha gossypiifolia e Ipomoea pes-caprae
    (2018-12-19) Santos, Jacinthia Beatriz Xavier dos; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Silva, Juliana Félix da; ; ; ; Araújo, Aurigena Antunes de; ; Soares, Luiz Alberto Lira;
    O processo inflamatório é um evento fisiológico, cujas respostas geradas nesse processo são ocasionados pela liberação de mediadores inflamatórios, com o objetivo de restaurar a homeostase. Para o tratamento das inflamações são utilizados fármacos anti-inflamatórios, no entanto, a terapia prolongada leva ao aparecimento de reações adversas que podem ser danosas ao paciente, e diante disso a busca por novas alternativas mais seguras e eficazes se faz relevante. Nesse contexto, as plantas medicinais, como as espécies vegetais Jatropha gossypiifolia (Jg) e Ipomoea pes-caprae (Ipc) podem ser destacadas como fortes candidatas, já que na medicina tradicional são utilizadas popularmente para os mais variados fins curativos, incluindo condições inflamatórias. Nesse sentido, no presente estudo foi realizado a obtenção de géis contendo os extratos vegetais dessas espécies e a avaliação de sua atividade anti-inflamatória tópica, utilizando os modelos de edema de orelha induzido por aplicação única de óleo de cróton e edema de pata induzido por carragenina (inflamação aguda) e edema de orelha induzido por aplicação múltipla de óleo de cróton (inflamação crônica). Os géis apresentaram características físico-químicas adequadas e mostraram-se estáveis durante 30 dias de observação, não apresentando nenhuma alteração na cor, odor ou aspecto. Os géis apresentaram pH semelhante ao pH cutâneo, minimizando dessa forma o aparecimento de irritação ou alteração cutânea, resultados que corroborarram com os do teste de irritação cutânea in vivo, onde os géis não apresentaram sinais clínicos de toxicidade entre os 14 dias de observação, indicando a segurança do produto desenvolvido para uso tópico. Os géis de Jg demonstraram atividade anti-inflamatória aguda significativa no edema de orelha, e esta atividade foi aumentada de forma significante quando quantidades equivalentes de extrato foram aplicadas incorporadas nos géis desenvolvidos, além disso, também reduziram os níveis de edema, nitrito e enzima MPO nas orelhas de camundongos, com intensidade semelhante a dexametasona (padrão antiinflamatório). O extrato de Ipc não apresentou atividade no modelo de edema de orelha aguda, mesmo após incorporação no gel, no entanto, inibiu significativamente o edema de pata durante todo a duração do experimento semelhante a dexametasona. Os géis de Jg 1,0% e Ipc 5% também mostraram significativo efeito anti-inflamatório no teste de inflamação crônica, reduzindo o edema (observado também na análise histopatológica) e oxidativos (peroxidação lipídica e a depleção de glutationa reduzida) similarmente à dexametasona. Dessa forma, este estudo demonstrou a potencialidade antiinflamatória dos géis com os extratos das espécies J. gossypiifolia e I. pescaprae, podendo servir como ponto inicial para o desenvolvimento de produtos fitoterápicos para o tratamento de processos inflamatórios.
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    Dissertação
    Avaliação da atividade anti-inflamatória e antioxidante da Olmesartana em modelo experimental de mucosite oral
    (2017-07-21) Araújo, Lorena de Souza; Araújo, Aurigena Antunes de; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; http://lattes.cnpq.br/0459522040162736; Leitão, Renata Ferreira de Carvalho; http://lattes.cnpq.br/5213035069793195; Lins, Ruthineia Diógenes Alves Uchoa; http://lattes.cnpq.br/4462076152744400
    A Mucosite Oral (MO) é uma das principais complicações envolvidas no tratamento do câncer, em especial, da região de cabeça e pescoço. Trata-se de uma inflamação que afeta a mucosa da cavidade oral e se caracteriza clinicamente pelo surgimento de lesões eritematosas, ulceradas e dolorosas, o que pode ocasionar, em casos mais graves, interrupção do tratamento quimioterápico. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da Olmesartana (Olme), um antagonista do receptor AT1 da angiotensina II (Ang II), na mucosite oral. Foi realizado um ensaio pré-clínico, in vivo, randomizado, cego, com utilização de grupos controles. 42 hamsters Golden Siriam foram divididos em 6 grupos: Controle, Trauma Mecânico, 5-FU, Olme 1mg/kg, Olme 5mg/kg e Olme 10mg/kg. Nos grupos doentes a MO foi induzida nos dois primeiros dias do experimento com um quimioterápico, o 5-fluorouracil (5-FU, 60 mg/kg dia 1 e 40 mg/kg dia 2). Os animais foram pré-tratados com Olme oral (1, 5, ou 10 mg/kg) ou veículo (controles) 30 min antes da injeção de 5-FU e diariamente até o décimo dia. As amostras de mucosa da bochecha foram submetidas a análise macroscópica, histopatológica, análise de atividade enzimática bioquímica e imunohistoquímica. Reações em cadeia de polimerase de transcriptase reversa (RT-PCRs) foram utilizadas para quantificar a expressão de NF-κB, p65, PI3K e MKP1. Os níveis de óxido nítrico sintase induzível (iNOS) e quinase regulada extracelularmente (ERK) foram analisados com Western Blot. O tratamento com 10 mg/kg de Olme reduziu os níveis de ulceração, mieloperoxidase (MPO) e malonaldeído (MDA), inflamação celular, edema e hemorragia (todos p <0,05). O tratamento com Olme de 10 mg/kg também reduziu os níveis do fator de necrose tumoral (TNF)-α, interleucina (IL)-1β, aumentando a expressão PI3K e diminuindo a expressão de NFKB, p65, MKP1 e diminuindo os níveis de iNOS e ERK1/2. A utilização da Olme na dose de 10 mg/kg reduziu o dano e a inflamação da mucosa associados com a MO induzido por 5-FU.
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    Dissertação
    Avaliação da atividade anti-inflamatória e antioxidante do Lactobacillus Rhamnosus EM1107 em modelo experimental de periodontite induzida em ratos diabéticos
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-09-23) Silva, Natália Teixeira da; Araújo, Aurigena Antunes de; ; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; ; http://lattes.cnpq.br/7467353968533692; ; http://lattes.cnpq.br/3108920381652785; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; ; http://lattes.cnpq.br/5677318431530876; Aquino, Sabrina Garcia de; ; http://lattes.cnpq.br/3583392685215930
    A doença periodontal e o diabetes compartilham mecanismos imuno-inflamatórios crônicos semelhantes e possuem uma relação bidirecional bem estabelecida na literatura. A terapia probiótica, que por sua vez exerce efeitos sobre o microbioma e também sobre o sistema imune do hospedeiro, tem sido sugerida como uma alternativa ou complemento à terapia periodontal não cirúrgica. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do Lactobacillus rhamnosus EM1107 sobre a inflamação e estresse oxidativo em modelo experimental de periodontite induzida por ligadura em ratos diabéticos. Foi realizado ensaio pré-clínico, in vivo, randomizado, cego e controlado, sendo composto por 45 ratos Wistar machos, os quais foram divididos aleatoriamente em cinco grupos com 9 animais cada: controle, ligadura, ligadura/DM, ligadura/EM1107, ligadura/DM/EM1107. Os animais foram pré-tratados com probiótico via gavagem oral durante os 30 dias de experimento. A indução do diabetes aconteceu através de injeção de STZ por veia peniana no 14º dia do experimento e a colocação da ligadura para indução da Doença Periodontal ocorreu no 19º dia. No 30º de experimento dos animais foram eutanasiados. As amostras de tecido gengival obtidas foram analisadas através do ensaio ELISA para dosagem das concentrações teciduais das citocinas IL-1β e TNF-α e da espectroscopia UV-VIS para determinação dos níveis de malondialdeído (MDA) e glutationa (GSH). Foi realizado também análise bioquímica para dosagem de ALT, ureia e glicose. O tratamento com L. rhamnosus EM1107 reduziu significativamente as concentrações de citocinas inflamatórias IL-1β e TNF-α nos grupos tratados com L. rhamnosus EM1107 (p < 0,05). Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos em relação a modulação do estresse oxidativo (p>0,05). A análise dos parâmetros bioquímicos revelou diferença estatisticamente significativa apenas para a dosagem de glicose entre os grupos diabéticos e não diabéticos (p<0,001). Esse estudo sugere efeito anti-inflamatório do Lactobacillus rhamnosus EM1107 na periodontite induzida por ligadura em ratos diabéticos.
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    TCC
    Avaliação da atividade antioxidante e anti-inflamatória da curcumina em modelo experimental de mucosite oral
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-12) Barbalho, Amanda Lanna Andrade; Silva, Edna Maria da; Íris do Céu Clara Costa; Araújo, Aurigena Antunes de; Mafra, Cristiane Assunção da Costa Cunha
    Introdução: A Mucosite Oral (MO) é uma lesão que ocorre na superfície da mucosa oral, constitui-se em uma sequela do tratamento citoredutivo induzido por radioterapia e/ou quimioterapia. Por outo lado, uma molécula que tem despertado o interesse cientifico devido as suas propriedades terapêuticas é a curcumina, principal polifenol responsável pela ação farmacodinâmica da cúrcuma. Dentre suas propriedades descritas na literatura, destacam-se as ações antioxidantes e anti-inflamatórias, no entanto sua ação sobre a mucosite ainda carece de aprofundamento nos estudos. Objetivo: Avaliar o efeito da curcumina sobre a mucosite oral. Metodologia: Foi realizado um ensaio pré-clínico, in vivo, randomizado, cego, com utilização de grupos controles. 30 hamsters Golden Siriam foram divididos em 6 grupos: Controle, Trauma Mecânico, 5FU+Trauma, Curcumina 05mg/kg, Curcumina 50mg/kg e Curcumina 100mg/kg. Em todos os grupos, com exceção do grupo normal e trauma mecânico, a mucosite oral foi induzida nos dois primeiros dias do experimento com um quimioterápico, o 5-fluorouracil (5-FU, 60 mg/kg dia 1 e 40 mg/kg dia 2). Os animais foram pré-tratados com a Curcumina (5, 50, ou 100 mg/kg) 30 min antes da injeção de 5-FU e diariamente até o décimo dia. As amostras de mucosa oral foram submetidas a análises para verificar a atividade antioxidante e anti-inflamatória. Resultados: Observou-se que o tratamento com curcumina na concentração de 05mg/kg, apresentou melhores resultados no que diz respeito ao estresse oxidativo e inflamação quando comparado ao obtido pelo grupo 5-fluorouracil (p<0.05). Conclusão: Dessa forma sugere-se que a Curcumina amenizou os efeitos provocados pela a mucosite oral no modelo experimental em hamsters induzido por 5-FU.
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    TCC
    Avaliação da citotoxidade da curcumina
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-11-05) Santos, Hallide da Silva; Silva, Edna Maria da; Araújo, Aurigena Antunes de; Mafra, Cristiane Assunção da Costa Cunha
    Introdução: embora existam diversos estudos com evidências para utilização da cúrcuma, ainda há a necessidade de pesquisas que definam toxidade sua citotoxidade. Objetivo: Avaliar a citotoxidade da curcumina sobre as linhagens de Células embrionárias de rim humano - HEK e Células de câncer de pâncreas humano – PANC. Métodos: para avaliação foi usado o teste Alamar Bluue, nas concentrações de 6,25 μM, 12,5 μM, 25 μM, 50 μM, 100μM, 125μM, 250μM, 500μM, 1000μM, 2000μM, 4000μM e 5000μM de cada uma das drogas (microemulsão de curcumina, ácido ascórbico e da cisplatina), avaliados após 24h, 48h e 72h por análise espectrofotométrica, e análise estatística pelo teste de Bonferonni. Resultados: Na menor dose de curcumina administrada sobre as células PANC, 6,25 μM, após as 24 horas a viabilidade celular foi de 50% (CI50); em sua maior dose, 5000 μM, a viabilidade de 25%; passadas 48 horas, na menor concentração utilizada a viabilidade era menor que 50%, atigindo 0% em 2000μM; Após as 72h, na menor concentração a viabilidade também foi inferior a 50%, alcançando 0% em 100μM. Quando observado seus efeitos nas células HEK, na menor concentração, após 24h , a viabilidade foi 80%, a medida em há o aumento da concentração há a diminuição da vialiabilidade celular, chegando em 0% na concentração em 500 μM, e permanecendo em 1000μM, 2000μM, 4000μM e 5000μM. Após as 48h, houve sobrevivência celular quase nula desde a concentração mais baixa, sendo inferior a 5%, chegando a ser nula em 50μM. Passadas 72 horas não houve viabilidade celular em nenhuma das concentrações averiguadas. Conclusões: contrariamente às expectativas geradas, a microemulsão de curcumina apresentou significativa citotoxidade em todas as concentrações analisadas.
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    TCC
    Avaliação da perda óssea e atividade antiinflamatória da azilzartana em modelo de doença periodontal
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-01-12) Araújo, Lorena de Souza; Araújo, Aurigena Antunes de; Araujo, Aurigena Antunes de.; Gurgel, Bruno Cesar de Vasconcelos.; Dantas, Euler Maciel.
    Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de azilsartan (AZT) sobre a perda óssea, inflamação. Materiais e Métodos: ratos albinos Wistar machos foram divididos aleatoriamente em 5 grupos de 10 ratos cada: (1) não ligado, água; (2) ligado, a água; (3) ligado, de 1 mg/kg de AZT; (4) ligado, de 5 mg/kg de AZT; e (5) ligado, de 10 mg/kg de AZT. Todos os grupos foram tratados com solução salina ou com AZT durante 10 dias. Os níveis de IL-1β, IL-10, TNF-α, mieloperoxidase (MPO) e glutationa (GSH) foram determinados por ELISA. Resultados: O tratamento com 5 mg/kg de AZT resultou numa diminuição dos níveis de MPO e IL- 1β e aumento dos níveis de IL-10 (p <0,05) MPO (p <0,05) e IL-1β (p <0,05),. Conclusões: Estes resultados revelam que AZT aumenta citocina anti-inflamatórias e GSH e diminui a perda óssea em periodontite induzida por ligadura em ratos.
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    Dissertação
    Avaliação da qualidade de vida, terapia comunitária integrativa, apoio familiar e satisfação com os serviços de saúde entre idosos com e sem sintomas de depressão
    (2016-07-28) Silva, Vanessa de Lima; Araújo, Aurigena Antunes de; ; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; ; http://lattes.cnpq.br/3614110463222791; Rodrigues, Francisco das Chagas; ; http://lattes.cnpq.br/0263106589335216; Almeida, Gilmara Celli Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/5694096571543495
    A depressão é um transtorno mental que afeta todas as faixas de idade, no entanto com o envelhecimento demográfico da população mundial, se configura como um problema de saúde pública para os idosos, uma vez que pode afetar a qualidade de vida e aumentar o risco de morte nesta fase da vida. Um dos principais desafios para a política de atenção à saúde do idoso, diz respeito ao rastreamento da depressão. Além disso, tão importante quanto rastear os indivíduos com sintomas de depressão, faz-se necessário identificar fatores que podem contribuir ou agravar esses sintomas. Algumas variáveis podem afetar e agravar a depressão, entre eles, os fatores socioeconômicos, a satisfação dos pacientes com os serviços de saúde e a relação familiar que podem comprometer a qualidade de vida dos idosos. Sendo assim, o presente trabalho tem o objetivo de comparar entre idosos não institucionalizados que apresentam ou não sintomas de depressão, a qualidade de vida, aspectos sociais, econômicos e clínicos, uso de antidepressivo e/ou ansiolíticos, terapia comunitária integrativa, apoio familiar e a satisfação com os serviços de saúde. Trata-se de um estudo transversal do tipo caso-controle, sendo os casos formados por indivíduos com score maior que 5 na Escala de Depressão Geriátrica (EDG) e os controles, idosos com score na EDG menor ou igual a 5, realizado no Centro de Apoio Psicossocial das zonas Oeste e Leste e Centro Especializado na Atenção à Saúde do Idoso, respectivamente na cidade de Natal, Rio Grande do Norte, Brasil. Foram utilizados os seguintes instrumentos de coleta de dados: Questionário Socioeconômico Demográfico e Clínico, Family Assessmente Device (FAD), World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) e de Escala de Avaliação da Satisfação dos Usuários com os Serviços de Saúde (SATIS-BR). Variáveis sócio-demográficas e clínicas entre os grupos caso e controle foram comparados usando o teste qui-quadrado e análise de variância (ANOVA). Os escores do WHOQOL-BREF, FAD, e SATIS-BR escores foram comparados usando ANOVA. Foram considerados significantes os valores de p <0,05. O grupo de casos foi formado por 54 idosos e o controle foi formado por 61 idosos. No grupo de casos 51,85% da possui diagnóstico de depressão e no grupo controle 27,87%, apresentando um p = 0,007. Quanto à qualidade de vida, o grupo de casos apresentação um comprometimento no domínio das relações sociais (p = 0,003). O FAD identificou a solução de problemas como principal comprometimento familiar sendo para os casos, valores 2,09±0,70, enquanto controles 2,04±0,54 (p= 0,040). . Quanto à satisfação com os serviços de saúde na faceta satisfação com o local onde é oferecido o serviço, o grupo de casos apresentou maior satisfação, (3,03±1,04), enquanto os controles (2,92±0,80) estavam menos satisfeitos (p = 0,007). A baixa renda e escolaridade da população idosa contribuem para o aparecimento dos sintomas depressivos. Porém, a terapia farmacológica com antidepressivos/ansiolíticos não se mostra totalmente eficaz na remissão dos sintomas depressivos e a terapia comunitária integrativa se mostra como uma estratégia associada a terapia farmacológica para tratamento dos sintomas depressivos.
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    Tese
    Avaliação das atividades anti-inflamatórias e antioxidantes da gliclazida em modelo experimental de mucosite oral induzida por 5-fluorouracil
    (2019-08-30) Mafra, Cristiane Assunção da Costa Cunha; Araújo, Aurigena Antunes de; ; ; Lins, Ruthineia Diógenes Alves Uchoa; ; Farias, Naisandra Bezerra da Silva; ; Batista, Leônia Maria; ; Moraes, Maiara de;
    A mucosite oral (MO) é uma inflamação aguda da mucosa oral, sequela mais importante dos tratamentos de radioterapia ou/e quimioterapia. As lesões na cavidade oral são graves, dolorosas e podem levar a sepse e morte. Não existe um protocolo único de prevenção e cura para MO. Na perspectiva de encontrar terapias farmacológicas para prevenir MO, propomos a investigação do efeito pleiotrópico do medicamento comercial gliclazida, um anti-diabético de ação secundária anti-inflamatória e antioxidante nunca estudada na MO. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito da gliclazida em um modelo MO experimental induzido por 5-fluorouracil. Hamsters machos foram pré-tratados com gliclazida oral (1, 5 ou 10mg/kg) por 10 dias. As amostras das mucosas dos animais foram submetidas à análise macroscópica, histopatológica e imuno-histoquímica (COX2, iNOS, MMP-2, NFκB P65, GPx) e imunofluorescência (P-selectina). Os níveis de IL-1β e TNF-α, a atividade de mieloperoxidase (MPO) e os níveis de malondialdeído (MDA) foram investigados por análise espectroscópica ultravioleta-visível. A expressão protéica de NFκB NLS P50 foram analisados por western blotting. O grupo tratado com gliclazida na dose de 10 mg / kg apresentou melhores resultados como ; presença de eritema, ausência de erosão e de ulceração da mucosa com escore de 1 (1-2) (p <0,01) nos achados clínicos. Os dados histopatológicos do grupo tratado com gliclazida 10 mg / kg mostraram reepitelização, discreto infiltrado inflamatório mononuclear, úlceras com escore de 1 (1-1) (p <0,01). O tratamento com gliclazida 10 mg/kg reduziram os níveis de atividade de MPO (p <0,001), MDA (p <0,001) e NFκB NLS P50 (p <0,05), resultando em baixa imunocoloração para Cox-2, iNOS (p <0,05) , NFκB P65 (p <0,05) e imunorreacção negativa para MMP-2 (p <0,001).Para Gpx, a coloração foi menos intensa no grupo GLI 10-FUT em comparação com 5FUT/solução salina (p <0,05). A Imunofluorescência revelou diminuição dos níveis de P-selectina (p <0,001) após o tratamento com gliclazida 10 mg/kg (p <0,05). A gliclazida na dose de 10mg/kg atenuou a severidade da MO e reduziu o estresse oxidativo e a inflamação na MO induzida pelo 5-FU em hamsters.
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    Tese
    Avaliação das atividades farmacológicas de fucoidans obtidos do extrato bruto de fucoidan comercial de Fucus vesiculosus
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-12-18) Oliveira, Ruth Medeiros de; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/4651814546820796; ; http://lattes.cnpq.br/4508561717049553; Araújo, Aurigena Antunes de; ; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; Queiroz, Karla Cristiana de Souza; ; http://lattes.cnpq.br/1075218626008749; Silva, Marcelo de Sousa da; ; http://lattes.cnpq.br/1295430560645312; Maciel, Maria Aparecida Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5360188002708095
    Fucoidan é um termo usado para definir polissacarídeos pertencentes ao grupo das heterofucanas que apresentam na sua constituição menos de 90% de L-fucose. Uma exceção a esta regra é o fucoidan obtido da alga Fucus vesiculosus. Este fucoidan é comercializado pela empresa SIGMA-ALDRICH Co. e tem sido utilizado em várias pesquisas para avaliação de suas atividades farmacológicas. No entanto, este produto não é uma molécula pura, sendo na verdade uma mistura de diferentes fucoidans. Neste trabalho foram obtidos, a partir de precipitação com acetona, quatro fucoidans a partir do extrato bruto do fucoidan de F. vesiculosus comercializado pela SIGMA-ALDRICH Co. para avaliação de suas atividades anticoagulante, antioxidante, antiadipogênica, imunomodulatória e antiurolítica. Na atividade anticoagulante, avaliada pelo teste de TTPa, destacaram-se os fucoidans F0.9, F1.1 e F2.0 que induziram um aumento de oito vezes no tempo de coagulação, quando comparado ao controle, quando uma massa de 10 µg foi aplicada. Já para o teste de TP, apenas o fucoidan F0.9 foi capaz de aumentar o tempo de coagulação em comparação ao controle. Na capacidade antioxidante total (CAT), a atividade do fucoidan F2.0 correspondeu a aproximadamente 400 equivalentes de ácido ascórbico, enquanto que o fucoidan F0.5 foi o menos efetivo, com atividade referente a aproximadamente 38 equivalentes. Com relação ao efeito sobre a adipogênese de células pré-adipocitárias (3T3-L1), foi observado que alguns fucoidans causaram uma redução da adipogênese, como foi o caso de F1.1 e F2.0 e este efeito foi associado à redução na expressão das proteínas reguladoras C/EBPα, C/EBPβ e PPARγ. Por outro lado, os fucoidans F0.5 e F0.9 induziram a adipogênese pelo aumento da expressão desses reguladores proteicos. Além disso, o fucoidan F2.0 foi capaz de induzir a hidrólise de triglicerídeos presentes no interior dos adipócitos. O efeito imunomodulador foi avaliado e foi observado que a presença dos fucoidans F0.5, F1.1 e F2.0 reduziram significativamente a produção de óxido nítrico por macrófagos ativados com LPS, com destaque para o fucoidan F2.0 que, na concentração de 100 µg/mL, conseguiu reduzir, em aproximadamente, 55% o efeito causado pelo LPS. Já com relação ao efeito dos fucoidans sobre a formação de cristais de oxalato de cálcio, foi observado que o fucoidan F0.5 interferiu, mais efetivamente, sobre a agregação desses cristais e tal efeito não foi significativamente diferente com relação ao efeito causado pelo extrato bruto. Além disso, o fucoidan F0.5 promoveu a formação apenas de cristais do tipo dihidratados (COD), enquanto que os fucoidans F1.1 e F2.0 não interferiram significativamente sobre a formação dos cristais, quando comparados ao controle. Os resultados obtidos neste trabalho indicam que o extrato bruto do fucoidan de Fucus vesiculosus comercializado é, na verdade, uma mistura de diferentes fucoidans que, por sua vez, possuem composições químicas diferentes além de possuírem atividades farmacológicas diferenciadas e que o uso desses fucoidans é indicado de acordo com a atividade farmacológica a ser avaliada.
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    Dissertação
    Avaliação das propriedades físico-químicas e osteogênicas do cimento portland associado ao pentóxido de nióbio
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-08-04) Silva, Rafaela Alcindo; Araújo, Aurigena Antunes de; Dametto, Fábio Roberto; http://lattes.cnpq.br/3622339979189162; https://orcid.org/0000-0001-9264-4695; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; http://lattes.cnpq.br/0891106028032482; Oliveira, Daniel Pinto de; Souza, Rodrigo Othavio de Assunção e
    Este trabalho objetivou desenvolver, caracterizar e avaliar a atividade osteogênica de formulações de CP com diferentes proporções de óxido de Nióbio (Nb2O5), substituindo o Bi2O3. Foram utilizados três grupos, um controle e dois experimentais: GC (MTA Angelus®), F6 (75% CP, 20% Nb2O5 e 5% CaSO4) e F7 (75% CP, 10% Bi2O3, 10% Nb2O5e 5% CaSO4). As formulações foram submetidas às análises de Difração de RaioX (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Espectrometria de Fluorescência de Raios-X (FRX), pH, tempo de presa, radiopacidade, resistência a compressão, citotoxicidade e bioatividade. Os dados obtidos foram avaliados estatisticamente pelo teste de variância (ANOVA) com correção de Bonferroni (p<0,05%). O resultado do teste de pH: Nióbio 10% Imediato (12,205 ±0,304); 24h; (12,770 ± 0,226) 48h: (12,910 ± 0,169). Nióbio 20%: imediato (12,080 ± 0,282); 24 h: (12,350 ± 0,593); 48 h: (12,580 ± 0,73). Para o tempo de presa inicial em segundos: MTA (397,500 ±10,606); Nióbio 10% (294,333 + 90,897) e Nióbio 20% (279,000 + 15,874). O tempo de presa final para os grupos foram: MTA (15,000 + 49,497), Nióbio 10% (560 ±38,587), sendo menor quando comparado ao MTA (p<0,001) e Nióbio 20% (715,666 ± 30,664) (p<0,01). Os valores da radiopacidade em mm Al do Nióbio 10% (3,888 ±0,340); Nióbio 20% (3,713 ± 0,712). A resistência a compressão em MPa foi: Nióbio 10% (694,150 + 78,951) Nióbio 20% (699,295 + 47,672). A viabilidade celular não apresentou diferença entre o MTA e grupos experimentais (p<0,05). Os resultados da capacidade osteogênese das formulações a partir do ensaio da fosfatase alcalina (FAL) em UI/L por grama de proteína para cada grupo foi: MTA (1,9 + 1,227) e Nióbio 20% (1,784 + 1,342) (p>0,05). Nossos achados apontam propriedades relevantes para as formulações com Nb2O5 como, pH alcalino, radiopacidade, resistência a compressão e atividade da fosfatase alcalina.
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    Dissertação
    Avaliação de toxicidade e da atividade anti-inflamatória intestinal do extrato aquoso das folhas de Ipomoea asarifolia (Desc.) Roem. & Schult
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-04-06) Silva, Valéria Costa da; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; Araújo, Aurigena Antunes de; ; ; ; Silva Júnior, Edilson Dantas da; ; Queiroga, Rita de Cássia Ramos do Egypto;
    Ipomoea asarifolia (Desc.) Roem. & Schult., popularmente conhecida como “salsa” ou “salsa brava”, pertence à família Convolvulaceae. Estudos anteriores com o extrato de I. asarifolia e de seus compostos majoritários, ácido clorogênico, ácido cafeíco e rutina, revelaram excelente atividade anti-inflamatória. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar possíveis efeitos tóxicos do extrato aquoso das folhas de I. asarifolia (IA), por meio dos ensaios de toxicidade aguda e subcrônica, bem como avaliar o efeito preventivo do extrato frente à inflamação intestinal induzida pelo ácido 2,4-dinitrobenzeno sulfônico (DNBS). Nos ensaios de toxicidade aguda e subcrônica foram realizadas administrações em dose única (2000 mg/kg) e doses seriadas por 28 dias (50, 100 e 200 mg/kg) de IA, respectivamente; no ensaio de colite aguda, ratas pré-tratadas com extrato IA (25, 50 e 100 mg/kg) ou sulfassalazina 250 mg/kg receberam instilação intracolônica de DNBS em etanol a 50% (v/v) para avaliação do efeito preventivo de IA. A análise hematológica, hepática, renal e de avaliação do sistema nervoso central nos ensaios de toxicidade, não revelaram efeitos tóxicos. Enquanto que no modelo de colite, IA apresentou efeito protetor frente à inflamação intestinal induzida pelo DNBS, com melhora no índice de atividade da doença, no dano macroscópico intestinal e na relação peso/comprimento colônico. O pré-tratamento com o extrato promoveu downregulation de importantes moléculas envolvidas em vias de sinalização da inflamação intestinal como JNK1, NF-κB-p65 e STAT3, enquanto que SOCS1 teve upregulation. Consequentemente, IA promoveu downregulation de IL-17 e iNOS e redução nos níveis de IL-1β e TNF-α, marcadores pró-inflamatórios. Por outro lado, aumentou significativamente IL-10, uma importante citocina anti-inflamatória. O efeito anti-inflamatório de IA também foi confirmado pela redução da atividade da MPO colônica. Em asssociação a estes resultados, houve uma melhora significativa do estresse oxidativo com redução do MDA e aumento da GSH, resultados que podem ser atribuídos ao rico conteúno de fenóis e flavonoides totais do extrato. Adicionalmente, o efeito de IA foi confirmado na avaliação histológica, demonstrando preservação da citoarquitetura colônica, o que corrobora com os dados referentes à upregulation para MUC2, glicoproteína envolvida na integridade da barreira intestinal. Diante dos resultados apresentados, concluímos que o extrato de I. asarifolia apresenta baixa toxicidade e atividade protetora frente a inflamação intestinal, revelando potencial para possível aplicação adjuvante no controle da DII humana.
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    Dissertação
    Avaliação do efeito anti-inflamatório do extrato de Spondias Mombin L. Em um modelo experimental de periodontite
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-31) Almeida, Ana Beatriz Costa; Lins, Ruthineia Diógenes Alves Uchoa; Araújo, Aurigena Antunes de; https://orcid.org/0000-0001-9264-4695; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; http://lattes.cnpq.br/4462076152744400; http://lattes.cnpq.br/5803571095218228; Gurgel, Bruno César de Vasconcelos; Medeiros, Ketsia Bezerra
    A doença periodontal (DP) é uma doença crônica de caráter inflamatório multifatorial, que acomete somente os tecidos de proteção (gengivite) ou os tecidos de proteção e sustentação dentárias (periodontite). O extrato hidroetanólico de Spondias mombin L. (EHSM) vem se destacando em função de sua eficácia antimicrobiana frente a patógenos bucais e de suas atividades anti-inflamatória e antioxidante. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito anti-inflamatório do EHSM em um modelo experimental de periodontite. Foi realizado um ensaio pré-clínico, controlado e in vivo, utilizando-se 61 ratos wistar machos, distribuídos aleatoriamente nos seguintes grupos: salina (n=7); DP (n=14); DP + SM 50mg/ml (n=12); DP + SM 100mg/kg (n=13) e DP + SM 200mg/kg (n=15). Foi realizada a gavagem diariamente desde o dia da indução da periodontite até o 11º dia experimental (eutanásia). Amostras sanguíneas, gengivais e maxilares foram obtidas e destinadas para as análises bioquímica, quantitativa de citocinas (IL-1β e IL-6), histológica e microtomográfica computadorizada. Para análise estatística foram utilizados o teste paramétrico ANOVA, seguido pelo teste T de student e o teste não paramétrico de Kruskall-Wallis. A administração do EHSM não causou alterações sistêmicas nos animais, mostrando-se capaz de reduzir a concentração de IL-6, na dose de 50mg/kg (p<0,05), e de IL-1β, na dose de 100mg/kg (p<0,01), assim como reduziu a reabsorção óssea e aumentou a integridade óssea em animais que receberam o EHSM nas concentrações de 100mg/kg (p<0,05) e 200mg/kg (p<0,001). Ademais, os animais submetidos à gavagem oral com o extrato na concentração de 200mg/kg (p<0,01) apresentou os melhores resultados histológicos, com infiltrado inflamatório escasso, restrito à gengiva marginal, e preservação do ligamento periodontal e do osso alveolar. Como conclusão, os achados deste estudo indicam que o EHSM, nas diferentes concentrações testadas, apresenta efeito anti-inflamatório local em um modelo experimental in vivo de periodontite, sem causar toxicidade sistêmica, apontando assim para o potencial uso do referido extrato no tratamento dessa doença.
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    TCC
    Avaliação do efeito anti-inflamatório e inibidor da perda óssea da metformina em ratos diabéticos com doença periodontal
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-06-19) Lima, Maria Laura de Souza; Araújo, Aurigena Antunes de; Vasconcelos, Roseane Carvalho; Araújo, Aurigena Antunes de; Lins, Ruthineia Diogenes Alves Uchoa; Dantas, Euler Maciel
    Introdução: A doença periodontal é um agravo que acomete grande parte da população em todo mundo. Tem relação com diversas doenças, entre elas a diabetes mellitus, cujo tratamento de primeira escolha é a Metformina, hipoglicemiante oral. Novos estudos relatam efeitos pleiotrópicos advindos do uso da Metformina, como redução da reabsorção óssea, podendo ser alternativa interessante no auxílio do tratamento para a doença periodontal, assim nosso estudo se propôs a avaliar o efeito anti-inflamatório e inibidor da perda óssea em ratos com diabetes e doença periodontal. 2) Metodologia: Sessenta e três ratos machos Wistar sofreram a indução de Diabetes melitus através das aplicações de 40mg/kg, de streptozotocin (STZ), e depois indução de doença periodontal através de ligadura. Foram divididos em grupos e tratados com 50mg / kg, 100mg / kg e 200mg / kg de Metformina pela via oral. Após a eutanásia as maxilas dos animais foram analisadas através da histopatologia e a expressão das citocinas IL-1β e TNF-α obtidas a partir das gengivas. 3) Resultados: Os resultados mostraram uma tendência anti-inflamatória da Metformina, em especial no grupo de 100mg / kg, podendo vir a um efeito benéfico no tratamento da doença periodontal. 4) Conclusão: Os resultados sugerem que a MET tem uma ação redutora da inflamação e inibidora da perda óssea.
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