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Caracterização das propriedades superficiais de nanocompósito polímeroargila montmorilonítica funcionalizada
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-06-02) Azevedo, Arthur Gabriel Bezerra de; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; Nascimento, Maria Carolina Burgos Costa do; ; ; ; Araújo, Vinícius Dantas de;
Nanocompósitos de matriz polimérica termofixa e carga inorgânica nanoestruturada vêm apresentando maior demanda industrial nos últimos anos. As pesquisas recentes nesta área buscam incorporação de carga a baixas porcentagens de massa (inferiores a 5%) visando maximizar propriedades do nanocompósito sem prejudicar fatores como tenacidade. Neste trabalho, nanocompósitos polímero-argila foram produzidos a partir de resina epóxi e uma argila montmorilonítica. Um teor de 3% em massa de argila foi incorporado na resina através de dispersão em acetona, agitação mecânica e aplicação de vácuo. Os nanocompósitos obtidos foram depositados na forma de filmes, em placas de aço inox. A argila comercial Cloisite 10A foi tratada utilizando-se etilenoglicol para remoção de compostos interlamelares e esfoliação da estrutura. O material foi funcionalizado com três diferentes agentes de acoplamento, denominados silanos, (3- Aminopropil)triethoxisilano (APTES), Trietoxivinilsilano (TEVS) e 3- (Trimetoxisilil) propil metacrilato (MEMO). Os minerais modificados foram avaliados por intermédio de difração de raios-X (DRX), espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e análise de área superficial específica pelo método BET. As análises sugerem que os materiais obtidos apresentaram estrutura esfoliada antes da incorporação na resina, com os agentes silanos incorporados no espaço interlamelar do argilomineral, o que foi observado por meio da significativa modificação no espaçamento basal de sua estrutura e alteração de área superficial específica. As análises de microscopia de força atômica (AFM) e ângulo de contato realizadas nos nanocompósitos obtidos indicaram que a presença dos agentes de acoplamento ocasionou mudanças superficiais nos nanocompósitos, variando sua rugosidade e obtendo-se um aumento de aproximadamente 45% no ângulo de contato para o nanocompósito contendo TEVS. Os materiais modificados com MEMO apresentaram alterações no ângulo de contato. Para o nanocompósito contendo APTES, as análises indicaram uma tendência ao aumento de hidrofilicidade.
Effect of different starting materials on the synthesis of Ba0.8Ca0.2TiO3
(SpringerOpen, 2015-01-31) Medeiros, P. N.; Araújo, Vinícius Dantas de; Marques, Ana Paula de Azevedo; Tranquilin, Ricardo Luis; Paskocimas, Carlos Alberto; Delmonte, Maurício Roberto Bomio; Varela, José A.; Silva, Elson Longo da; Motta, Fabiana Villela da
Literature has reported the synthesis of barium calcium titanates by various synthesis methods such as solid state reaction, co-precipitation and polymer precursors. These compounds are usually obtained using calcium carbonate (CaCO3), barium carbonate (BaCO3) and titanium oxide as starting materials. This study investigated the effect of different starting reagents on the synthesis of Ba0.8Ca0.2TiO3 (BCT) by complex polymerization method (CPM). Two sets of starting precursors were used: titanium citrate, CaCO3 and BaCO3, and titanium citrate and Ba1−x Ca x CO3 solid solution precursor. Samples were crystallized at a temperature range from 400 °C to 700 °C for different time. The obtained powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA), and Raman and infrared spectroscopy. The infrared spectroscopy indicated that the chelation processes of Ba, Ca, Ti and CA ions are very similar. The results showed that the use of CaCO3 and BaCO3 or Ba1−x Ca x CO3 solid solution as precursors does not affect the final properties of BCT powders obtained by CPM
Estudo da atividade fotocatalítica de filmes finos multicamadas de TiO2/CeO2
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-05-31) Nunes, Theresa Beatriz Oliveira; Motta, Fabiana Villela da; Mauricio Roberto Bomio Delmonte; Paskocimas, Carlos Alberto; Araújo, Vinícius Dantas de
A utilização de filmes finos em processos fotocatalíticos é amplamente estudada pois diferentemente de materiais na forma de pó, não geram resíduos secundários. Entretanto, os filmes finos devem apresentar boa estabilidade química e capacidade oxidativa, principalmente no reuso. Neste trabalho, filmes finos multicamadas de TiO2/CeO2 foram depositados pelo método de spin coating e calcinados em 500 e 700°C. Os filmes finos foram caracterizados por difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura por emissão de campo (FE-SEM), microscopia de força atômica (AFM) e espectroscopia de reflectância difusa. As propriedades fotocatalíticas foram estimadas através da variação da concentração do corante azul de metileno, quando iluminados por radiação UV. Os resultados de DRX mostram que as temperaturas de 500 e 700°C foram eficazes para obtenção das fases de TiO2 e CeO2, sem interação química entre as camadas para formar uma nova fase intermediária. As micrografias indicaram que os filmes finos de TiO2 são mais homogêneos que os de CeO2 e que o aumento da temperatura de calcinação gera filmes mais espessos devido ao aumento no tamanho dos grãos. A diferença na homogeneidade dos filmes de TiO2 e CeO2 fica evidente nos resultados de AFM, onde os filmes apresentam rugosidade média de 2.013 e 5.262 nm, respectivamente. Os filmes finos multicamadas TiO2/CeO2 obtidos em 700°C apresentaram a melhor atividade fotocatalítica, reduzindo aproximadamente 80% a concentração de MB, enquanto que os filmes puros de CeO2 e TiO2 obtidos em 700°C reduziram apenas 20 e 29%, respectivamente. O teste de reuso mostrou ainda que os filmes finos mantêm sua atividade fotocatalítica mesmo após 4 ciclos, sem a necessidade de tratamento térmico, indicando ser um fotocatalisador imobilizado de alta eficiência na degradação de corantes orgânicos.
Estudo da atividade fotocatalítica dos filmes finos de TiO2/ In2O3 obtidos por spin coating
(2016-05-05) Garcia, Laurenia Martins Pereira; Motta, Fabiana Villela da; Delmonte, Maurício Roberto Bomio; ; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852; ; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; ; http://lattes.cnpq.br/8254901417924024; Paskocimas, Carlos Alberto; ; http://lattes.cnpq.br/2365059843175411; Ruiz, Juan Alberto Chavez; ; http://lattes.cnpq.br/7463463383362150; Araújo, Vinícius Dantas de; ; http://lattes.cnpq.br/9752753965948564
Nas últimas décadas tem se observado um enorme interesse no estudo de materiais cerâmicos nanoestruturados com propriedades fotocatalíticas e fotoluminescentes. Um dos precursores é o dióxido de titânio (TiO2) que possui propriedades ópticas, porém apresenta alto valor de band gap (3.2 eV), combinando-o com outros óxidos como o óxido de índio (In2O3) intensificará suas propriedades, já que o In2O3 possui menor band gap (2,8 eV), além de apresentar absorção no visível sendo eficaz para aumentar a absorção do TiO2. Neste trabalho o método de spin-coating foi utilizado na deposição de filmes finos multicamadas de TiO2/In2O3. Na preparação dos filmes, foram utilizadas resinas obtidas pelo método de polimerização de complexos (MCP), as quais tiveram sua viscosidade ajustada em 20cps. As resinas foram depositadas sobre o substrato de silício (Si) variando em 4, 8 e 16 camadas, logo após, foram cristalizadas em diferentes temperaturas 300°C, 500°C e 700°C. A caracterização dos filmes foi feita por meio de difração de Raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura com emissão de campo (MEV-FEG), microscopia de força atômica (AFM), espectroscopia na região do UV-Vísivel (UV-Vis) e medidas de fotoluminescência (FL). Os resultados de difração de Raios-X confirmaram a formação do TiO2 com fase anatase e do In2O3, não havendo interação química entre os óxidos dos filmes. As imagens obtidas por microscopia de força atômica mostraram filmes bem densificados com tamanho médio de grão variando de 15 a 35 nm. As imagens da seção transversal dos filmes de TiO2/In2O3 cristalizados a 700°C indicam espessuras bem uniformes variando de 262 a 708nm entre amostras. A atividade fotocatalítica dos filmes foi avaliada através da degadação do corante azul de metileno, os resultados indicaram que os filmes conferiram boa atividade fotocatalítica na decomposição do azul de metileno. Os espectros de fotoluminescência apresentaram emissões correspondentes na região do azul, resultado confirmado através do diagrama de cromaticidade.
Estudo da atividade fotocatalítica dos nanocompósitos TiO2- x%CeO2 e CeO2-x%TiO2 obtido pelo método hidrotérmico assistido por micro-ondas
(2019-02-22) Nascimento, Leulomar Enedino do; Motta, Fabiana Villela da; ; ; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; ; Araújo, Vinícius Dantas de;
O crescimento industrial acelerado aliado à expansão da agricultura vem causando preocupação com a geração de efluentes poluentes, sendo os métodos de tratamento dos mesmos, alvo de vários estudos para amenizar os danos causados por tais resíduos. Um método amplamente estudado é o Processo de Oxidação Avançada (POA), no qual visa o tratamento de efluentes orgânicos. Neste trabalho foram obtidos nanocompósitos a partir de óxido de titânio e óxido de cério, formando compostos CeO2-x%TiO2 e TiO2-x%CeO2, variando x = 10, 30 e 50 % mol. Os nanocompósitos foram sintetizados pelo método hidrotérmico assistido por micro-ondas, com posterior calcinação à 500°C, com o objetivo de investigar a atividade fotocatalítica através da degradação do corante azul de metileno sob radiação UV, comumente utilizado na indústria têxtil. Os compostos foram caracterizados pela técnica de difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de transmissão (MET), analisado a área superficial através do método BET (Brunauer, Emmett, Teller) e espectroscopia UV-Visível (UVVis). Os resultados de DRX mostraram formação das fases de TiO2 e CeO2, não havendo indicação de interação química entre os dois compostos. Com resultados de DRX e através do método de Scherrer, observou-se a influência da proporção molar dos óxidos nos tamanhos de cristalitos. Foi observado morfologias do tipo nanocubos e nanoesferas com diferentes níveis de aglomeração e tamanho médio de partícula que varia de 2 a 24 nm, além de apresentar área superficial específica que variaram de 20,24 à 62,80 m2 /g. Para o nanocompósito utilizando CeO2-x%TiO2, os compostos com x = 50% apresentaram melhores atividades fotocatalíticas, com degradação de aproximadamente 80% do corante. Dos compostos com TiO2 como matriz, o nanocompósito TiO2-x%CeO2 com x = 10% degradando todo o corante.
Estudo da atividade fotocatalítica e antimicrobiana de TiO2 dopada com Fe+3 e Pb+2 obtidas via método sonoquímico
(2019-05-31) Ramalho, Onécima Biatriz de Medeiros; ; ; Paskocimas, Carlos Alberto; ; Araújo, Vinícius Dantas de;
A poluição da água é um assunto abordado com frequência nos dias atuais e, com o crescimento da população, das indústrias e o esgotamento da água potável, é necessário tomar medidas socioambientais para que os efluentes eliminados não causem danos ao meio ambiente e nem a sociedade. Os processos oxidativos avançados (POAs) são uma alternativa eficaz para a degradação de poluentes orgânicos e vêm sendo muito utilizado devido ao seu potencial para limpar os efluentes. O TiO2 é um material bastante abundante na crosta terrestre e possui boas propriedades fotocatalíticas e antimicrobianas, principalmente quando aliado a dopantes e co-dopantes metálicos e/ou semi-metálicos, sendo comumente utilizado para tratamento de efluentes. Neste trabalho, nanopartículas de TiO2 foram dopadas e co-dopadas com os chumbo e ferro utilizando diferentes concentrações de íons dopante. As amostras foram preparadas pelo método sonoquímico e não necessitaram de um posterior tratamento térmico. As fases obtidas foram caracterizadas por difração de raios-x (DRX), as morfologias das partículas analisadas em microscopia eletrônica de transmissão (MET), as propriedades ópticas por espectroscopia UV-Visível (UV-Vis) e a área superficial pelo método BET. A atividade fotocatalítica foi verificada através da degradação do corante azul de metileno (MB) irradiado por radiação UV e radiação solar e, a atividade antimicrobiana frente às bactérias gram positivas (Staphylococcus aureus) e gram negativas (Escherichia coli). Os padrões de DRX exibiram somente a fase anatase do TiO2, mesmo utilizando a porcentagem máxima de dopantes. A análise de MET mostrou que as partículas de TiO2 puro encontram-se aglomeradas e que com a adição do íon Fe+3 essas partículas são desaglomeradas. A análise de UV-Vis mostrou que a adição de dopantes na rede da titânia reduz a energia de banda (Egap) e área superficial reduziu com a introdução dos dopantes. Os resultados dos testes de fotocatálise indicaram que a adição de dopantes e co-dopantes melhoram a atividade fotocatalítica para as composições com concentração abaixo de 1% na luz UV e até 1% na luz solar. A atividade antimicrobiana também foi investigada e as amostras TiO2:1%Fe:3%Pb, TiO2:1%Pb:1%Fe e TiO2:1%Pb:3%Fe apresentaram uma zona de inibição, indicando o efeito antibacteriano das amostras sintetizadas.
Estudo da influência de surfactantes nas propriedades de BaMoO4 sintetizados pela técnica hidrotérmica assistida por micro-ondas
(2018-02-21) Gomes, Eduardo de Oliveira; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; Motta, Fabiana Villela da; ; ; ; Araújo, Vinícius Dantas de;
Partículas de BaMoO4 foram sintetizadas com o uso de surfactantes por intermédio do método de coprecipitação a temperatura ambiente seguido pelo método hidrotérmico assistido por micro-ondas em diferentes tempos (1, 2, 4 e 8 minutos). Os cristais formados apresentaram morfologias geométricas semelhantes a octaedros, e foram estruturalmente caracterizados pelas técnicas de difração de raios-X (DRX) e espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Suas propriedades ópticas foram investigadas pelas técnicas de fotoluminescência (PL) e ultravioleta-visível (UV-vis). Os difratogramas de raios-X indicaram que os materiais obtidos apresentam estrutura cristalina tetragonal do tipo scheelita e sem a presença de segundas fases. O FTIR mostrou modos ativos na região infravermelho F2(ⱱ3) e F2(ⱱ4) que são respectivamente para BaMoO4 atribuídos aos modos de estiramento antissimétrico e modo de flexão, dos quais o F2(ⱱ3) está relacionado a vibração antissimétrica Mo-O dentro do grupo [MoO4] 2- . Também indicou a banda característica dos BaMoO4 situada na faixa de 900-800 cm-1 . Os dados ópticos de espectroscopia de UV-Vis revelaram que os valores de energia de gap (Egap) apresentam energias entre 4,27 e 4,49 eV. A microscopia eletrônica por emissão de campo (MEV-FEG) foi utilizada para visualizar e estudar as diversas morfologias dos pós. As micrografias revelaram o perfil morfológico para as partículas processadas em cada tempo, bem como o mecanismo de formação e crescimento. As propriedades fotocatalíticas foram investigadas por intermédio da fotocatálise de corantes da indústria têxtil, que apresentou descoloração do corante Rodamina B acima de 70%.
Optical characterization of europium-doped indium hydroxide nanocubes obtained by Microwave-Assisted Hydrothermal method
(UFSCar, 2014) Motta, Fabiana Villela da; Marques, Ana Paula de Azevedo; Araújo, Vinícius Dantas de; Tavares, Mara Tatiane de Souza; Delmonte, Maurício Roberto Bomio; Paskocimas, Carlos Alberto; Li, Máximo Siu; Nascimento, Rubens Maribondo do; Silva, Elson Longo da
Crystalline europium-doped indium hydroxide (In(OH)3:Eu) nanostructures were prepared by rapid and efficient Microwave-Assisted Hydrothermal (MAH) method. Nanostructures were obtained at low temperature. FE-SEM images confirm that these samples are composed of 3D nanostructures. XRD, optical diffuse reflectance and photoluminescence (PL) measurements were used to characterize the products. Emission spectra of europium-doped indium hydroxide (IH:xEu) samples under excitation (350.7 nm) presented broad band emission regarding the indium hydroxide (IH) matrix and 5D0 → 7F0, 5D0 → 7F1, 5D0 → 7F2, 5D0 → 7F3 and 5D0 → 7F4 europium transitions at 582, 596, 618, 653 and 701 nm, respectively. Relative intensities of Eu3+ emissions increased as the concentration of this ion increased from 0, 1, 2, 4 and 8 mol %, of Eu3+, but the luminescence is drastically quenched for the IH matrix
Propriedade fotoluminescente da ZrO2: Tb+3, Eu+3, Tm+3 obtida pelo método de polimerização de complexos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-12-16) Lovisa, Laura Ximena; Motta, Fabiana Villela da; ; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; ; http://lattes.cnpq.br/3096918631525114; Macedo, Daniel Araujo de; ; http://lattes.cnpq.br/1027496814443777; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; ; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852; Araújo, Vinícius Dantas de; ; http://lattes.cnpq.br/9752753965948564
Estudos recentes investigam uma nova classe de materiais inorgânicos que surgem como uma opção promissora em aplicações de alto desempenho no campo da fotoluminescência. Destaque para fósforos dopados com íons de terras raras (TR +3 ), que possuem uma alta eficiência luminosa, um longo tempo de decaimento e por serem capazes de emitir radiações na faixa do visível, específicas de cada elemento. Neste trabalho, foram sintetizadas nanopartículas de ZrO2:Tb +3 , Eu +3 , Tm +3 pelo método de polimerização dos complexos (MPC). Foram investigadas as influências causadas pela temperatura de tratamento térmico e pelo teor dos dopantes no comportamento fotoluminescente da zircônia. As partículas foram calcinadas nas temperaturas de 400, 500 e 600ºC durante duas horas e a concentração dos dopantes variou em 1, 2, 4 e 8% mol TR +3 . As amostras foram caracterizadas por análises térmicas (TG/ DSC), difração de raios X (DRX), medidas de fotoluminescência (FL) e espectroscopia na região do UV-Visível (UV-vis). Os resultados de difração de raios X confirmaram a formação das fases tetragonal e cúbica de acordo com o teor de dopantes. Os espectros de fotoluminescência apresentam emissões simultâneas correspondentes na região do azul (450 nm), do verde (550 nm) e do vermelho (615 nm). De acordo com os resultados obtidos, as partículas de ZrO2 codopadas com íons de terras raras apresentam-se como um material promissor para emissão no branco com um potencial de aplicação no campo da fotoluminescência
Propriedades Fotoluminescentes do ZnMoO4 codopado com íons de terras raras obtidos a partir do método sonoquímico
(2018-02-09) Lovisa, Laura Ximena; Motta, Fabiana Villela da; ; ; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; ; Nascimento, Jose Heriberto Oliveira Do; ; Melo, Maxymme Mendes de; ; Araújo, Vinícius Dantas de;
Uma nova classe de materiais inorgânicos, que surgem como uma opção promissora em aplicações de alto desempenho no campo da fotoluminescência, tem ganhado uma atenção especial. Este grupo é constituído pelos molibdatos, XMoO4 (X: íon metálico), dopados com elementos de terras raras (TR). As características que descrevem estes materiais são: alta eficiência luminosa, longo tempo de decaimento e apresentação de emissões no visível. Neste trabalho foram sintetizadas partículas de ZnMoO4 e a série ZnMoO4: 1% Tm+3 , 1% Tb+3, x Eu+3 (x = 1, 1.5, 2, 2.5 e 3%mola partir do método sonoquímico. Foram investigadas as influências causadas pelo teor dos dopantes e pelo tratamento térmico no comportamento fotoluminescente. Os resultados de difração de raios X confirmaram a formação da fase α- ZnMoO4 com estrutura cristalina triclínica para as partículas. Os valores da energia de gap estão na faixa de 3.58 e 4.22 eV. As imagens do MEV-FEG apresentam uma mudança na morfologia das partículas em conformidade com o aumento da dopagem. A morfologia das partículas foi interpretada com base em uma análise comparativa entre as imagens modeladas teoricamente e as experimentais de microscopia eletrônica de varredura de emissão de campo. Os cálculos de primeiro princípio em um nível de teoria funcional de densidade foram realizados para obter os valores de energias de superfície e estabilidade relativa das superfícies (120), (001), (011), (201) e (100) usando a construção de Wulff. Os resultados de fotoluminescência mostram as emissões específicas do Tb+3 e do Eu+3.Os valores das coordenadas de cromaticidade sofreram bastante influencia com aumento da temperatura de tratamento, exibindo emissão na região do amarelo – laranja, do verde e do branco.
Síntese de Hidróxido de Índio (III) substituído parcialmente por Zn+2 com propriedades fotocatalíticas e Ag+ com propriedades bactericidas
(2016-07-26) Tavares, Mara Tatiane de Souza; Motta, Fabiana Villela da; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; ; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852; ; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; ; http://lattes.cnpq.br/8288238652767350; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; http://lattes.cnpq.br/3125652251177322; Melo, Maxymme Mendes de; ; http://lattes.cnpq.br/3779445657082353; Araújo, Vinícius Dantas de; ; http://lattes.cnpq.br/9752753965948564
Atualmente vem sendo investigada uma nova classe de materiais inorgânicos que surgem como uma opção promissora com alto desempenho em diferentes aplicações, tais como fotocatalíticas e bactericidas. O Hidróxido de Índio (III) é um semicondutor que apresenta bom desempenho em propriedades óticas e têm gerado intensas investigações para compreensão de novas aplicações. A dopagem de semicondutores com diferentes elementos é conhecida por afetar grandemente muitas das suas propriedades básicas. Para obter as propriedades desejadas, atualmente muitos pesquisadores estudam síntese de semicondutores puros e dopados, em uma grande variedade de materiais. Neste trabalho, estruturas cristalinas de hidróxido de índio puro e dopado com íons de zinco e íons de prata foram sintetizadas pelo método hidrotérmico assistido por micro-ondas (HM) utilizando patamar de tratamento hidrotérmico de 30 minutos. As amostras foram caracterizadas por difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura com emissão de campo (MEV-FEG), fotoluminescência (FL) e espectroscopia UV-visível (UV-vis). Para verificar a aplicabilidade foram realizados nas amostras de In1-x(OH)3Znx teste fotocatalítico e nas amostras de In1-x(OH)3Agx teste bactericida. Os resultados de difração de raios-X confirmaram a formação da fase cúbica de In(OH)3, mesmo com o teor máximo de dopantes (0,04 de Zn+2 e 0,04 de Ag+). Imagens de MEV mostraram que as amostras de In(OH)3 puro exibe morfologia na forma de cubos com diferentes tamanhos de partículas, já nas amostras dopadas com íons de Zn+2 e Ag+ houve alterações significativas na morfologia apresentando compostos agregadas com diferentes tamanhos de partículas. Os espectros de fotoluminescência apresentaram diminuição na intensidade com o aumento da concentração de íons de Zn+2 na matriz hospedeira, já as amostras dopadas com 0,02 e 0,04 de íons de Ag+ apresentam um desvio para o vermelho. Os espectros de reflectância de UV-vis indicaram que a dopagem com íons de Zn+2 e Ag+ causaram uma diminuição na banda de gap com o aumento da dopagem de 0 para 0,04 de Zn+2/Ag+. No teste fotocatalítico das amostras de In1-x(OH)3Znx (x=0,04) o corante rodamina B (RhB) degradou em apenas 16 minutos sob irradiação UV. As amostras do In(OH)3 puro degradaram o corante após 30 minutos sob irradiação UV. Estes resultados indicaram que, mesmo sem qualquer dopagem, a eficiência desse semicondutor na fotodegradação do rodamina B (RhB) é alta. A atividade bactericida das amostra de In1-x(OH)3Agx foi avaliada utilizando bactérias Gram negativa (Escherichia coli) e bactérias Gram positivas (Staphylococcus aureus). A presença de uma zona de inibição indica claramente o efeito antibacteriano das amostras dopadas com Ag+ para ambos os tipos de bactérias (E. coli e S. aureus), enquanto as amostras de In(OH)3 puro não apresentam qualquer efeito antibacteriano.

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