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Navegando por Autor "Araujo, Aurigena Antunes de"

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    Artigo
    Análise da relação entre custo e consumo dos antipsicóticos típicos e atípicos: implicações para a saúde pública
    (Universidade Federal da Bahia - UFBA, 2007) Araujo, Aurigena Antunes de; Alves, Maria do Socorro Costa Feitosa; Guerra, Gerlane Coelho; Xavier, Caroline Addison; Rodrigues, Francisco das Chagas; Diógenes, Arícia Rodrigues
    O objetivo deste estudo foi verificar a relação entre custo e consumo dos antipsicóticos típicos e atípicos. A coleta de dados foi realizada no Hospital Psiquiátrico Dr. João Machado, Natal, Rio Grande do Norte (RN), Brasil, no período de 2002 a 2005. Para a comparação do custo ou consumo entre os dois grupos de antipsicóticos, utilizou-se o Teste t de Student com nível de significância de 5 %. A correlação entre custo e consumo para cada grupo de antipsicótico foi verificada pelo Coeficiente de Correlação de Pearson, com nível de significância de 5 %. Os resultados mostraram uma diferença estatisticamente significante entre o custo dos medicamentos típicos e atípicos (p < 0,0001), bem como uma correlação positiva entre custo e consumo para medicamentos atípicos (r = 0,96, p < 0,02). O estudo demonstrou que existe preocupação e compromisso do Estado do Rio Grande do Norte, Brasil, em incrementar a terapia com os antipsicóticos atípicos. A diferença entre os custos dos antipsicóticos típicos e atípicos podem representar um empecilho para incrementar o acesso dos pacientes com esquizofrenia a uma terapêutica que possibilite melhor qualidade de vida.
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    Artigo
    Comparative Bioavailability of a Generic and Two Compounded Naproxen Sodium Suspensions Administered to Rats
    (J Bioanal Biomed, 2010-04-23) Araujo, Aurigena Antunes de; Solon, Lílian Grace da Silva; Guerra, Gerlane Bernardo Coelho; Barichello, José Mário; Pérez-Urizar, José; Soares, Luiz Alberto Lira
    The purpose of this study was to determine naproxen concentrations in rat plasma samples by HPLC and to compare the bioavailability of a generic and two compounded naproxen sodium suspensions (test 1 and test 2). Analysis was run at a fl ow rate of 1.2 mL.min -1 with a mobile phase of acetonitrile: NaH 2 PO 4 0.01 M pH 4.00 (50:50, v/v) at 280 nm, using a C 18 column (150 mm x 4.6 mm, 5 μ m). The calibration curve was linear (R 2 = 0.9987) over the range of 0.25 - 200 μ g.mL -1 . The precision for inter and intra-day analysis ranged from 2.46% to 12.39%. C max , T max and AUC t were 191.25 ± 11.17 μ g.mL -1 , 1.00 ± 0.106 h and 2438.16 ± 291.34 μ g.h.mL -1 for the reference drug, 188.22 ± 24.78 μ g.mL -1 , 1.06 ± 0.092 h and 1755.02 ± 228.90 μ g.h.mL -1 for test 1, and 160.50 ± 10.58 μ g.mL -1 , 0.66 ± 0.102 h and 1955.28 ± 142.80 μ g.h.mL -1 for test 2. No signi fi cant differences were found based on analysis of variance, with mean values and 90% CI of test2/reference ratio (C max 83.92% and AUC t 80.19%). For test1/reference ratio, the result was C max 98.41% and AUC t 71.98%. Based on these results, it can be concluded that the validated method was successfully applied to this study; the test 1 formulation failed to demonstrate a bioequivalence to the reference drug; however, the test 2 and reference naproxen sodium suspension were bioequivalent in terms of the rate and extent of absorption under these conditions.
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    Artigo
    Comparative Bioavailability of Two Extemporaneous Solid Formulations of Carbamazepine against the Innovator in Mexican Healthy Subjects
    (OMICS International, 2014-03-04) Araujo, Aurigena Antunes de; Guerra, Gerlane Bernardo Coelho; Solon, Lílian Grace da Silva; Dibildox, Estela; Perez-Urizar, Jose; Escobedo-Moratilla, Abraham; Torres-Roque, Irma; Martinez-Delgado, Maricela; Zapata-Morales, Juan Ramon; Soares, Luiz Alberto Lira; Covarrubias-Pinedo, Amador
    Extemporaneous or off-label prescribing is not illegal and may sometimes be clinically and economically appropriate. However it is associated with a number of clinical, safety and ethical issues. Bioequivalence of these products must be proven before they are used in place of patent medicines. In the present study, a single-center, open, randomized, single-dose, 2-period crossover, 2-sequences pilot assay (two subgroups with n=6) was carried out to evaluate the bioavailability of two extemporaneous capsule of carbamazepine (200 mg): A-Formula® (A); and Formule® (B) in comparison to a tablet of the innovator product Tegretol® (C). Twelve healthy volunteers were randomly assigned to one of two arms to receive one test/reference formulation and following a two week wash-out period they received the other compound. Blood sampling was performed over 72 hours after dosing and levels of carbamazepine were determined by HPLC. Main findings of the study include that peak of plasma carbamazepine was faster following the extemporaneous capsules as compared to reference (Tmax: A: 6.58 h; B: 4.83 h vs 8.25-10.00 h, respectively), although no changes was observed in Cmax (A: 3.32 μg/mL; B: 3.10 μg/mL vs C: 3.14-2.85 μg/mL) neither in AUC0-t (A: 116.34 μg*h/mL; B: 145.66 μg*h/mL vs C: 123.18-138.37 μg*h/mL). The elimination half-life that ranged between 38.64-61.29 h but not difference were observed between all formulations. By using bioequivalence statistics it appears that A-Formula® or Formule® is bioequivalent to Tegretol® in terms of AUC0-t but not regarding Cmax. In conclusion, we demonstrated that two extemporaneous capsules of carbamazepine, A-Formula® and Formule® show similar concentration-time profiles to the reference tablet of immediate Tegretol®, however further studies with longer sample size are needed to confirm its bioequivalence and interchangeability.
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    Artigo
    Custo dos antipsicóticos: a participação do estado e da iniciativa privada
    (Conselho Federal de Farmácia - DF, 2007) Araujo, Aurigena Antunes de; Guerra, Gerlane Coelho; Xavier, Caroline Addison Carvalho; Rodrigues, Francisco Das Chagas; Diógenes, Arícia Rodrigues; Macêdo, Márcia Fernanda Silva
    Transtornos esquizofrênicos são distúrbios mentais graves e persistentes, caracterizados por distorções do pensamento e da percepção, além da inadequação e embotamento do afeto (SCHATZBERG et al., 2004; KAPLAN et al., 2003; COBETT et al., 1995; MORGAN et al., 2004). Entre as desordens psíquicas, a esquizofrenia é um importante problema de saúde pública, afetando, no Brasil, em média, 5/1.000 indivíduos adultos e proporcionando altos custos econômicos para a sociedade (ALMEIDA et al.,1992; BRESSAN et al., 2003). Dentre as 24 milhões de pessoas esquizofrênicas, no mundo, apenas uma pequena minoria recebe qualquer tratamento (OMS, 2001). O Estado brasileiro assegura aos indivíduos com distúrbios psiquiátricos a dispensação dos antipsicóticos utilizados, durante todo o tratamento (PICON, 2002).
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    TCC
    Desenvolvimento de um nanogel de triancinolona acetonida com potencial aplicação no tratamento de úlceras orais traumáticas
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-23) Lage, Marina Victória Moura; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Melo, Anne Emmanuelle Câmara da Silva; http://lattes.cnpq.br/8794027469572778; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/0882203352002951; Araujo, Aurigena Antunes de; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; Souza, Aleph Matthews da Silva; http://lattes.cnpq.br/9571864533462140
    As úlceras traumáticas (UT) orais são lesões que ocorrem na mucosa da boca, resultantes de lesões físicas. Essas lesões prejudicam funções básicas como mastigar, engolir e falar, geralmente levam de 10 a 14 dias para cicatrizar. O tratamento usual para as UT orais envolvem medicamentos tópicos contendo triancinolona acetonida (TA). A TA é um glicocorticoide sintético com potente ação anti-inflamatória e imunossupressora, amplamente utilizada no tratamento de condições inflamatórias da cavidade oral. Entretanto, as formulações tópicas convencionais de TA apresentam limitações significativas como: baixa biodisponibilidade, necessidade de múltiplas aplicações diárias, sensorial desagradável na boca, e pouca retenção na mucosa bucal. A nanotecnologia surge como alternativa promissora para superar os aspectos físico-químicos e biofarmacêuticos dos fármacos. As nanoemulsões (NEs) são misturas termodinamicamente estáveis de óleo, água e surfactantes, com gotículas de diâmetro na escala nano. A incorporação de um polímero gelificante à NE forma os nanogéis, que podem apresentar características mucoadesivas, promovendo maior retenção e liberação sustentada do fármaco na lesão. Assim, o estudo teve como objetivo desenvolver e caracterizar físico-quimicamente um nanogel de quitosana contendo triancinolona acetonida (TA) com potencial aplicação no tratamento de úlceras orais traumáticas. Os principais resultados demonstraram que o monooleato de glicerila (Peceol®) e o éter monoetílico de dietilenoglicol (Transcutol®) foram essenciais para a solubilização eficiente da TA, resultando em nanoemulsões homogêneas e estáveis. A técnica de emulsificação por inversão de fases de baixa energia mostrou-se eficaz, e o tempo de agitação ideal foi de 6 horas para estabilizar os parâmetros físico-químicos. As nanoemulsões obtidas apresentaram tamanho de gotículas inferior a 250 nm e IPd abaixo de 0,3. A incorporação dos polímeros gelificantes quitosana e natrosol permitiu a obtenção de nanogéis com potencial mucoadesivo, que se mantiveram visualmente homogêneos e sem sinais de instabilidade por 35 dias. A partir da NE mais estável, foram preparados nanogéis com quitosana e natrosol como agentes gelificantes, avaliando diferentes proporções poliméricas. Os nanogéis apresentaram aparência homogênea, pH compatível com a mucosa oral (ajustado para 7,0), boa estabilidade e potencial aplicação tópica. A formulação final, contendo TA em sistema nanoestruturado mucoadesivo, mostrou-se promissora para melhorar a retenção na lesão, favorecer a liberação sustentada do fármaco e aumentar a eficácia terapêutica no tratamento de úlceras orais traumáticas. Em conclusão, o desenvolvimento do nanogel de triancinolona acetonida neste estudo representa uma abordagem nanotecnológica promissora para o manejo de úlceras orais traumáticas, superando os entraves clínicos das formulações convencionais e avançando no desenvolvimento de terapias tópicas mais eficazes e com maior adesão.
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    Artigo
    Determination of carbamazepine in pharmaceutical formulations
    (Universidade de São Paulo, USP, 2010) Araujo, Aurigena Antunes de; Solon, Lílian Grace da Silva; Oliveira, Ana Isabel Maia de; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; Soares, Luiz Alberto Lira
    The aim of this study was to evaluate the quality of five different solid formulations of carbamazepine. The reference formulation was Tegretol® 200.00 mg (Novartis) and the others were: generic formulation of carbamazepine 200.00 mg (National Industry), similar formulation of carbamazepine 200.00 mg (National Industry), and two formulations of carbamazepine 200.00 mg acquired from two different compounding pharmacies. The latter consisted of capsules obtained in Natal, the capital city of the Brazilian State of Rio Grande do Norte. The quality of samples was evaluated through physical and physical-chemical tests, including: weight, diameter, thickness, content, dissolution, disintegration, hardness, friability and moisture. The results of friability analysis showed that all formulations met Brazilian and United States Pharmacopeia (USP) specifications. In spite of having a higher hardness compared to the reference, the generic formulation had a lower disintegration time. This could be associated to the presence of crospovidone in its formulation. Results of this study showed that all formulations had dissolutions which were in accordance with Brazilian Pharmacopoeia specifications, and quality control tests. An exception was found for the similar formulation, which had a hardness parameter that exceeded the USP standard. However, this difference was not significant given the similar formulation's satisfactory disintegration time.
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    Artigo
    Efeito do uso crônico de Tobramicina sobre os níveis de glicose, HDL e triglicerídeos em ratos Wistar
    (Universidade Federal da Bahia - UFBA, 2010) Araujo, Aurigena Antunes de; Passos, Lara Beatriz Damasceno; Lima, Bruna Lais da Silva; Chaves, Katarina Melo; Alves, Maria Socorro Costa Feitosa; Soares, Luiz Alberto Lira
    Objetivou-se verificar as alterações sanguíneas da glicose, HDL e triglicerídeos com o uso crônico da Tobramicina. Trinta e dois ratos machos adultos linhagem Wistar com 300g foram divididos em dois grupos, um controle com salina e um grupo experimental, com tobramicina 4mg/kg. Para ambos os grupos a administração foi diária, única, durante um período de quatro semanas. A cada semana, um subgrupo era eutanasiado, com Tiopental sódico na dosagem 50mg/Kg e o sangue colhido para avaliação bioquímica. Para os testes, foram usados kits da BioTécnica. A leitura foi realizada no equipamento semiautomático BioPlus 2000. Para verificar as diferenças entre os grupos estudados foi utilizado o Teste t de Student com nível de significância de 5% no programa Graf Pad Install. Na avaliação dos níveis de glicose pode-se observar que na primeira, segunda e terceira semanas não houve diferença significativa entre os grupos. Na quarta semana, houve uma diferença significativa entre os dois grupos (p<0,01). Em relação aos níveis séricos de HDL, não houve diferença significativa entre o grupo teste e o grupo controle da primeira semana. Nas três semanas seguintes, podem-se verificar diferenças significativas com relação ao grupo controle (p<0,05; p<0,01). Quanto aos níveis de triglicerídeos nas três primeiras semanas não houve diferença significativa. Na quarta semana, houve uma diferença significativa entre os dois grupos (p<0,01). Os achados deste estudo corroboram a literatura em relação à redução dos níveis plasmáticos de glicose e HDL em doenças renais, assim como, a elevação dos níveis séricos de triglicerídeos, que também foram encontrados neste estudo.
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    Artigo
    Perfil etiológico e terapêutico da meningite bacteriana aguda: contribuindo para a vigilância dos serviços de saúde
    (Universidade Federal da Bahia - UFBA, 2006) Araujo, Aurigena Antunes de; Alves, Maria Do Socorro Costa Feitosa; Marinho, Luiz Alberto
    Com o objetivo de identificar as bactérias e as associações dos antibióticos utilizadas na meningite bacterina aguda, foram investigados 243 prontuários de pacientes internados de 2000 a 2002 no Hospital Giselda Trigueiro, em Natal (RN-Brasil). Os dados foram analisados pela freqüência percentual. Foi constatado que, em 79,4% dos prontuários, a cultura foi indeterminada. Nas idades até 60 meses, houve uma redução do Haemophilus influenzae. De 6 a 14 anos, 15 a 25 anos e maiores de 26 anos, predominou a Neisseria meningitidis. Até os 12 meses, foi constatado o uso da ceftriaxona. De 13 a 60 meses, da ampicilina seguida da ceftriaxona. De 6 a 14 anos, predominou a ampicilina, seguido pelo uso profilático da rifampicina. A partir dos 15 anos, predominou a ampicilina. O estudo chama atenção para o grande número de prontuários sem o resultado da cultura. Dessa forma, este achado traz implicações para os serviços de saúde, suscitando a necessidade de se reavaliarem os métodos de diagnóstico utilizados.
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    Artigo
    Prevalência de enteroparasitoses, no município de parelhas, Rio Grande do Norte, Brasil
    (Conselho Federal de Farmácia - DF, 2008) Araujo, Aurigena Antunes de; Macedo, Márcia Fernanda Silva; Sisenando, Herbert Ary Arzabe Antezama Costa Nóbrega; Bezerra Neto, Manoel Marques; Saturnino, Ana Conceição Ribeiro Dantas
    Parasitoses intestinais apresentam‑se como sendo um dos maiores problemas de saúde pública, no mundo, e afetam grandes parcelas da população humana no desempenho de suas atividades físicas, mentais e sociais podendo ter manifestações clínicas diversas, entre elas a diarréia, perda protéica intestinal, desnutrição, anemia e dores abdominais. Segundo Chieffi & Amato‑Neto (2003), a prevalência de parasitos intestinais indica as condições de saneamento básico, habitação e higiene alimentar, com boa margem de segurança. O crescente número de brasileiros infectados por enteroparasitas demonstra a baixa condição socioeconômica da população o grande aumento populacional, as migrações internas, a falta de moradia, a promiscuidade e a má alimentação.
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    Artigo
    Representações sociais sobre o risco ocupacional na perspectiva do trabalhador da saúde
    (Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2009-03) Araujo, Aurigena Antunes de; Oliveira, Joana D’Arc de Souza; Feitosa, Maria do Socorro Costa; Moreira, Maria Adelaide Silva Paredes
    Objetivou-se identificar os sentidos construídos sobre risco ocupacional por trabalhadores da saúde, através da abordagem estrutural das representações sociais. Participaram 220 profissionais de saúde de um hospital público de Natal, Rio Grande do Norte. Utilizou-se a técnica de evocação livre de palavras e os dados foram tratados analisando-se de forma articulada as médias de frequência e ordem de evocação. Os resultados mostram que os sistemas centrais têm composições diferentes nos três grupos: doença e morte nos médicos, perfurocortante e perigo nos enfermeiros e contaminação, doença, infecção e perigo nos odontólogos. A complexidade dos vínculos entre trabalho e risco sugere que estratégias e alternativas de ação sejam operacionalizadas, com a integração das diferentes categorias profissionais e ramos de conhecimento em torno de um objetivo comum, a partir de um espaço interdisciplinar, ampliando o nível de conscientização desses profissionais referente às consequências de suas práticas para a saúde.
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    Artigo
    Revisão sistemática da farmacocinética da fenitoína em matrizes biológicas
    (Universidade Federal de Goiás - UFG, 2007) Araujo, Aurigena Antunes de; Silva, Inara D. da; Diniz, Rodrigo S.; Carvalho, Melina Gadelha; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; Moura, Túlio Flavio Accioly de Lima e
    A fenitoína é um dos anticonvulsivantes mais utilizados na clínica que tem apresentado variações quanto ao comportamento farmacocinético. O trabalho consiste na realização de uma revisão sistemática da farmacocinética da fenitoína em matrizes biológicas. Foi realizada uma busca na base de dados PUBMED utilizando as palavras-chaves “Phenytoin”, “Pharmacokinetic”, “Chromatography”, foram considerados aqueles cujo acesso ao periódico era livre aos textos completos de 1995 a 2006. Utilizou-se como critério de exclusão, os estudos realizados com a fenitoína in vitro e exclusivamente em animais. Foram coletadas as seguintes variáveis: autor(es), ano, objetivo, metodologia e conclusões. Foram relatados 16 artigos. Foi possível verificar que tem sido estudada a farmacocinética da fenitoína em diferentes matrizes biológicas, utilizando-se métodos espectroscópicos adequados para sua detecção. A revisão sistemática permitiu verificar que a CLAE foi o método mais utilizado e que existe uma grande variabilidade de estudos sendo realizados com a fenitoína, de forma que vários trabalhos buscam o melhoramento nos métodos de extração e detecção desta molécula em diferentes matrizes biológicas. As baixas concentrações de fenitoína no leite materno, plasma de cordão umbilical e cabelo limitam a detecção da fenitoína nestas matrizes biológicas. Pode-se verificar a existência de estudos de interações farmacológicas da fenitoína com a albumina humana, assim como variações no comportamento de eliminação da molécula entre homens e mulheres.
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    Artigo
    A Scale-Free Network of EvokedWords
    (Sociedade Brasileira de Física, 2006) Araujo, Aurigena Antunes de; Corso, G.; Piuvezam, G.; Alves, M. S. C. F.
    We use a set of evoked words to define the vertices of a network. The connections between vertices are established by individuals in a population that evoke these words. The resulting graph is called an Evoked Words Network, EWN. The data of evoked words comes from an epidemiological research in odontological public health. In this research we consider three concept themes or evocative words: mouth, disease, and health. We investigate these words in two populations: an upper middle class and a poor district of the city of Natal. We compare and analyze six EWNs. The distribution of connectivities of all of these EWNs indicates a scalefree structure, with the data fitting a power law. The analyzed quantities of the EWNs depend more on the concept theme than on the income of population. This conclusion is discussed in the context of language-based networks.
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    Artigo
    Os sentidos da boca: um estudo de representações sociais com usuários dos serviços de saúde
    (Instituto de Estudos em Saúde Coletiva da UFRJ, 2006) Araujo, Aurigena Antunes de; Feitosa, Maria Do Socorro Costa
    Esta pesquisa objetivou apreender os sentidos atribuídos à boca por usuários dos serviços de saúde do bairro de Cidade da Esperança, Natal, RN. Fundamentou-se no conceito de representações sociais, procurando captar como nas comunicações e condutas dos sujeitos, estes sentidos vão-se articulando ao saber do senso comum. O instrumento de coleta de dados foi uma entrevista com uma pergunta geradora: “Como é a sua boca?”. Os dados foram analisados pela técnica de análise de conteúdo. Os discursos foram apreendidos através de três temáticas: a saúde da boca, as dores de dente e o resgate da “identidade da boca” pelos indivíduos. Para os sujeitos a saúde da boca se concebe a partir de aspectos biológicos, e, principalmente, psicossociais. Evidenciou-se que a vivência com dores de dente suscita meios de enfrentamento; enquanto o resgate da identidade da boca é garantido pela prótese que sinaliza a reinserção social.
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    Artigo
    Telmisartan decreases inflammation by modulating TNF-a, IL-10, and RANK/RANKL in a rat model of ulcerative colitis
    (Pharmacological Reports, 2015-06) Silva, Késia Karina de Oliveira Souto; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; Araujo, Aurigena Antunes de; Lira, George A.; Melo, Maryanne N.; Fernandes, Daline; Silva, Arthur L.; Araujo Junior, Raimundo Fernandes de
    Background: Telmisartan is an antihypertensive angiotensin II receptor blocker. This antihypertensive shows antiinflammatory activity. Purpose: In this study, the antiinflammatory activity of telmisartan was tested in an acetic acid (10%) model of ulcerative colitis (UC) in rats. Methods: Rats were given 1, 3, and 5 mg/kg/day of telmisartan orally for 3 days before induction of UC. The same doses were also administered 2 and 24 h after induction. Rats from the non-colitis and non- treated colitis groups were administered vehicle (saline, 5 ml/kg) orally and another group received sulfasalazine (50 mg/kg/day). Colons tissue was analyzed by macroscopic, by histopathology, by the immunohistochemical examination of RANKL/RANK pathway; by ELISA analysis of the levels of IL-10, TNF-a, myeloperoxidase (MPO) and malonaldehyde (MDA). Results: Telmisartan at 5 mg/kg reduced levels of MPO, MDA, TNF-a and increased of IL-10 (p < 0.05). Additionally, telmisartan reduced macroscopic damage, number of ulcers, and inflammatory and histopathological processes such as neutrophil infiltration, changes in cytoarchitecture, and necrosis. Immunohistochemistry revealed down-regulation of nuclear factor-kappaB receptor/nuclear factor- kappaB ligand (RANK/RANKL) in groups treated with sulfasalazine or telmisartan. Conclusion: Telmisartan exerts beneficial effects in an acetic acid model of colitis in rats. These effects may be due to accelerated termination of the acute inflammatory phase, indicated by decreased TNF-a and increased production of IL-10 and low expression of RANKL and RANK. 2014 Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences. Published by Elsevier Urban & Partner Sp.
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    Artigo
    Utilização de medicamentos durante a gravidez na cidade de Natal, Rio Grande do Norte, Brasil
    (Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetricia, 2008) Araujo, Aurigena Antunes de; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; Silva, Artur Quintiliano Bezerra da; França, Ludmila Barroso; Assunção, Patrícia maria Carvalho; Cabral, Rafael Xavier
    OBJETIVO: estudar o uso de medicamentos por gestantes atendidas durante o pré-natal em unidades básicas do Sistema Único de Saúde (SUS) na cidade de Natal, rio Grande do Norte, Brasil. MÉTODOS: foram entrevistadas 610 grávidas, entre o primeiro e o terceiro trimestre de gestação, que compareceram para consulta pré-natal em unidades de saúde localizadas nos quatro distritos sanitários de Natal, entre maio e julho de 2006. Os dados foram coletados com entrevistas estruturadas, baseando-se em perguntas uso-orientadas e medicamento-orientadas. Os fármacos foram classificados de acordo com o Anatomical Therapeutic Chemical Classification System (ATC) e segundo critérios de risco para a gestação da Food and Drug Administration (FDA). Utilizou-se teste do 2 para análise dos dados. RESULTADOS: eram utilizados 1.505 medicamentos, obtendo-se uma média de 2,4 drogas por mulher. O uso de pelo menos um fármaco na gravidez foi relatado por 86,6% das gestantes. As classes mais utilizadas foram os antianêmicos (35,6% dos medicamentos), analgésicos (24,9%), drogas para distúrbios gastrintestinais (9,1%) e vitaminas (7%). De acordo com a classificação do FDA, dos medicamentos empregados 42,7% pertencem a categoria A de risco; 27,1% à categoria B, 29,3% à categoria C; 0,3 à categoria D e nenhum à categoria X. Foram usados, no primeiro trimestre da gestação, 43,6% dos fármacos. Observou-se maior uso de medicamentos quanto maior a escolaridade e a renda familiar da mulher. A automedicação ocorreu em 12,2% dos medicamentos; esse índice foi maior no primeiro trimestre de gravidez e em gestantes de baixa escolaridade e multigestas. CONCLUSÕES: as gestantes de Natal estão sendo expostas a uma variedade de medicamentos, cuja segurança na gravidez ainda é incerta, o que exige prescrição criteriosa para evitar possíveis danos ao feto.
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