Navegando por Autor "Azevedo, Amanda Medeiros de"
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TCC Complexos de zinco (II) com bases de Schiff derivadas da quitosana: um levantamento bibliográfico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-09-13) Azevedo, Amanda Medeiros de; Silva, Franscisco Ordelei Nascimento da; Sousa, Thuanny Moura de; https://orcid.org/0000-0002-9141-5775; Pontes, Ana Cristina Facundo de Brito; Cavalcanti, Lívia NunesO câncer e as infecções microbianas são considerados grandes ameaças à saúde global, então, a química medicinal está sempre em busca de desenvolver moléculas eficientes para o seu tratamento. Neste contexto, os complexos de zinco (II) apresentam-se como uma ótima opção, tendo em vista que o centro metálico está presente em vários processos biológicos, possui um caráter antibacteriano e seu efeito quelante com alguns ligantes possibilita uma estabilidade estrutural e uma versatilidade no meio bioquímico. Em virtude da pandemia do COVID-19, que impossibilitou uma pesquisa experimental, o presente trabalho é um estudo de revisão de complexos de zinco (II) com bases de Schiff derivadas da quitosana. O levantamento bibliográfico se deu por uma pesquisa em diferentes plataformas de busca científica, como “Google Acadêmico”, “Science Direct”, “PubMed”, “Scopus” e “Periódicos CAPES”, e após uma triagem, os selecionados foram subcategorizados a partir de seus ligantes precursores a fim de discutir sobre a síntese, caracterização e potencial biológico dos compostos. A partir da análise dos resultados dos autores, foi indicado na espectroscopia de infravermelho a formação da base de Schiff por meio da presença de bandas na faixa de 1640-1561 cm-1, referente ao estiramento da imina, e a coordenação via nitrogênio e via oxigênio ao centro metálico na faixa de 700 a 400 cm-1. Os espectros eletrônicos na região do UV-vis exibiram bandas intraligantes do tipo π→π*, referentes às ligações C=C e C=N, entre 200 e 400 nm e nenhuma transição d-d foi observada. Além disso, os difratogramas de raio-X constataram a redução da cristalinidade à medida que a quitosana era modificada. O ensaio termogravimétrico mostrou 3 etapas sucessivas de massa: desidratação, decomposição das unidades acetiladas e desacetiladas do biopolímero e degradação dos anéis de sacarídeo. Adicionalmente, a ressonância magnética nuclear de 1H serviu para elucidar a estrutura molecular e para calcular o grau de substituição das espécies. A partir dos ensaios biológicos feitos com as bactérias Pseudomonas syringae pv. tomato, Escherichia coli e Staphylococcus aureus, os autores concluíram que os complexos são mais citotóxicos em comparação com a quitosana e com a base de Schiff livres. Ademais, alguns compostos apresentaram atividades antitumorais contra as linhagens celulares: RAW 264,7; SMMC-7721; MCF-7; HeLa humanas; K562 e MG-63.Dissertação Descarboxilação fotocatalítica de ácidos graxos para produção de biocombustíveis drop-in(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-10-23) Azevedo, Amanda Medeiros de; Gondim, Amanda Duarte; Cavalcanti, Livia Nunes; http://lattes.cnpq.br/4902766144157822; https://orcid.org/0000-0001-6202-572X; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; https://orcid.org/0000-0002-9141-5775; http://lattes.cnpq.br/3954098611759540; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Santos, Nataly Albuquerque dosA crescente preocupação com a progressão dos efeitos do aquecimento global causado pela emissão de gases de efeito estufa (GEE) ao longo dos anos tem despertado o interesse em diversificar a matriz energética. Neste contexto, houve um crescimento na procura de produção de biocombustíveis drop-in, quimicamente idênticos aos combustíveis fósseis, de forma a reduzir a dependência de recursos não renováveis e mitigar as emissões de CO2. Para formar a mistura de hidrocarbonetos renováveis, compatível com a estrutura dos motores, as biomassas a serem utilizadas precisam passar por processos de desoxigenação, como os termocatalíticos. No entanto, as metodologias existentes apresentam algumas limitações operacionais como elevadas temperaturas, altas pressões de gás hidrogênio e a necessidade de reatores específicos. Nesse sentido, o presente trabalho propõe o desenvolvimento de um método fotocatalítico seletivo para desoxigenar ácidos graxos de óleos vegetais à temperatura ambiente, em um processo livre de metais e sem o uso de gás hidrogênio, utilizando um fotocatalisador orgânico. Para isso, foi otimizada a reação para o ácido láurico (C12:0), presente em vários óleos vegetais, alcançando rendimentos de até 80% na formação do alcano com quantidades traços do aldeído e do álcool correspondentes. As reações foram acompanhadas por CG-EM e CG-DIC e os parâmetros avaliados foram fotocatalisador, transferidor de hidrogênio, base, estequiometrias, solvente, concentração da reação, fonte de luz e tempo reacional. Nos experimentos de controle, a atmosfera teve um papel fundamental. A utilização de gás oxigênio promoveu a formação de produtos oxigenados, enquanto o uso de gases inertes favoreceu a produção do alcano. Em seguida, o escopo reacional foi estendido para outros ácidos graxos puros, resultando em uma proporção reduzida de produtos oxigenados e na formação de hidrocarbonetos na faixa de bioquerosene de aviação e diesel verde a partir de conversões que variaram de 30% a 90%. Por fim, o sistema fotocatalítico mostrou-se bastante eficiente quando aplicado a uma mistura de ácidos graxos obtida a partir da hidrólise do óleo de Licuri, obtendo uma mistura de alcanos (C9-C17) a partir de uma conversão >90%. A análise do custo operacional do processo determinou que o gasto associado à energia para execução de uma reação é de R$ 11,90. Dessa forma, este novo método surge como uma alternativa viável aos processos de desoxigenação existentes, permitindo a produção de biocombustíveis drop-in de forma branda com formação seletiva de hidrocarbonetos Cn-1.