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Avaliação da resistência ao desgaste por risco escleromético de PTFE com carga de oxicarbetos de metais de transição obtidos a partir da ciclagem térmica de rejeitos de scheelita
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-09-15) Leitão, Nayane Carla Márcia Cavalcanti de Sá; Medeiros, João Telesforo Nóbrega de; Matamoros, Efrain Pantaleon; https://orcid.org/0000-0002-4052-5739; http://lattes.cnpq.br/5336356193599447; http://lattes.cnpq.br/3206952338356447; http://lattes.cnpq.br/6543219950831325; Borges, Filipe Martel de Magalhães; Lima, José de Anchieta
O polímero PTFE (Politetrafluoretileno) caracteriza-se por coeficientes de atrito de deslizamento de 0,13±0,08 mesmo em ambientes térmicos e quimicamente hostis, mas a sua taxa de desgaste é a maior dentre os polímeros. O objetivo deste trabalho é melhorar sua resistência ao desgaste através da adição de carga mineral de oxicarbetos (C.M.O.) mistos de metais de transição, obtidos a partir de rejeitos de scheelita disponíveis na mina Brejuí, em Currais Novos-RN. Utilizando um equipamento desenvolvido à baixo custo para ciclagem térmica dos rejeitos de scheelita. Os oxicarbetos foram produzidos entre 595ºC e 1000ºC, durante uma hora, com um custo inferior à rota química tradicional, utilizando-se reações no estado sólido envolvendo difusão e transformação de fases. Foram caracterizados por FRX,DRX, MEV e EDS. Em prensagem a frio com carga de 15.000 lbf (66,5kN),obtiveram-se 36 corpos-de-prova (C.P.) de PTFE, com três concentrações mássicas de carga mineral, 15%, 25% e 35%. Mediu-se, utilizando-se um esclerômetro pendular, a energia de deformação por corte de um setor circular na superfície planados C.P. executado por um punção de aço AISI 1045 temperado com ângulo de ponta de 30o. Apresentam-se os resultados da energia de deformação para cada um dos três lotes de doze C.P. relativamente às três concentrações de C.M.O. A resistência ao desgaste por corte dos corpos de prova de PTFE com carga mineral foi o dobro daqueles sem carga, como obtida por SOUZA et al.(2013), majoradaem22%com o aumento da concentração de 15% para 25% e se manteve neste patamar na concentração de 35%, sugerindo uma tendência à saturação a uma concentração no entorno de 25%.
Catalisadores bifuncionais à base de silicoaluminofosfato e fosfatos de nióbio para emprego em reações de hidroisomerização e hidrocraqueamento do n-hexadecano
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-11-20) Bassan, Íria Almeida Leal; Pergher, Sibele Berenice Castella; Lara, Antonio Chica; ; ; http://lattes.cnpq.br/5249001430287414; ; http://lattes.cnpq.br/3846851782812344; Bicudo, Tatiana de Campos; ; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; http://lattes.cnpq.br/3125652251177322; Gusmão, Katia Bernardo; ; http://lattes.cnpq.br/8664708384378316
Os lubrificantes e cortes de destilados médios possuem, normalmente, grandes quantidades de n-parafinas que lhes confere valores de pontos de congelamento e de fluidez mais elevados. Nesse sentido, a remoção de n-parafinas de cadeias longas de óleos lubrificantes e do diesel é essencial para se obter um produto com boas propriedades de fluxo a frio. O desenvolvimento de novos catalisadores que apresentem estabilidade térmica e atividade catalítica frente à reação de hidroisomerização ainda é um desafio. Sendo assim, silicoaluminofosfatos (SAPO) foram sintetizados por diferentes rotas. Utilizou-se, também, tratamento pós-síntese para obtenção de estruturas híbridas e realizou-se sínteses com direcionadores (soft templates e hard templates) de estrutura mesoporosa. Os catalisadores foram impregnados com platina, pelo método de impregnação úmida, para posterior avaliação catalítica frente à reação de hidroisomerização do n-hexadecano. Além dos SAPO, fosfatos de nióbio (NbP) também foram impregnados com platina e avaliados na referida reação. Após a impregnação, esses catalisadores foram caracterizados por difração de Raios X (DRX), adsorção de nitrogênio, espectroscopia no infravermelho com piridina adsorvida (IV-PY), microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia eletrônica de transmissão (MET) e ressonância magnética nuclear do 29Si (29Si-RMN). Os resultados de caracterização por DRX mostraram que foi possível a obtenção de SAPO mesoestruturados. No entanto, para as sínteses com soft template houve colapso da estrutura após a remoção dos direcionadores orgânicos. Mesmo assim, esses catalisadores apresentaram atividade catalítica. Foi possível a obtenção de materiais híbridos por meio das sínteses do SAPO-11 realizadas com hard templates e também por meio de tratamentos pós- síntese em amostras de SAPO-11. Ademais, os NbP apresentaram DRX característicos de materiais amorfos, com alta acidez e foram ativos na conversão do n-hexadecano.
Effect of Ag clusters doping on the photoluminescence, photocatalysis and magnetic properties of ZnO nanorods prepared by facile microwave-assisted hydrothermal synthesis
(Springer, 2017-04-13) Souza, Renata Priscilla de Araújo; Motta, Fabiana Vilella da; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; Delmonte, Maurício Roberto Bomio; Borges, Filipe Martel de Magalhães; Corrêa, Marcio Assolin; Silva, Elson Longo da; Li, Maximo Siu; Bohn, Felipe; Paskocimas, Carlos Alberto
We report a chemical route to synthesize stabilized ZnO:Ag nanoparticles (NPs) combined with nanosized metallic Ag using microwave-assisted hydrothermal synthesis. We employ X-ray diffraction (XRD), field emission guns scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, spectrophotometry, photodegradation, photoluminescence and magnetic characterizations to investigate the structural, morphological, photocatalytic and magnetic properties of ZnO:Ag samples with different Ag concentrations. We verify through XRD results the standard wurtzite crystalline phases and face-centered cubic for metallic Ag NPs. Moreover, we confirm through spectrophotometry the photocatalysis in the samples. The Ag clusters doping the pure material causes the shift from green to yellow-red, which are lower energy wavelengths, thus corroborating changes of its electrical properties due to the decreased gap. We interpret the magnetic properties in terms of the nanosizing and similar effects. Under these conditions, we show the improvement of the photocatalytic and magnetic properties of ZnO NPs
Estudo das propriedades self-cleaning em substrato têxtil e magnéticas do ZnO: Ag nanoestruturado
(2016-08-05) Souza, Renata Priscilla de Araújo; Paskocimas, Carlos Alberto; Motta, Fabiana Villela da; ; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; ; http://lattes.cnpq.br/2365059843175411; ; http://lattes.cnpq.br/2667915577777121; Bohn, Felipe; ; http://lattes.cnpq.br/9522788035526763; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; http://lattes.cnpq.br/3125652251177322; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; ; http://lattes.cnpq.br/7033735079037677; Godinho Júnior, Mário; ; http://lattes.cnpq.br/8364676654739392; Melo, Maxymme Mendes de; ; http://lattes.cnpq.br/3779445657082353
Foram sintetizadas nanoestruturas de ZnO:Ag com nanopartículas (NPs) de prata a 100 °C através de energia micro-ondas com o objetivo de obter um material com propriedades fotocatalíticas (self-cleaning) em baixos níveis de energia e magnéticas. As aplicações práticas do nanomagnetismo são diversas que vão da geologia, da gravação magnética, até a medicina. Desse modo, o material foi obtido a partir dos precursores: acetato de zinco di-hidratado e nitrato de prata em diferentes concentrações tais como ZnO1-x:Agx (x= 0, 0.01 e 0.02). Adicionando a síntese polivinilpirrolidona (como agente surfactante) e hexametilenotetramina como agente redutor/agente de precipitação. Para sua caracterização foram realizadas Difrações de Raios-X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura e por Efeito de Campo (MEV/FEG), Microscopia Eletrônica de Transmissão (TEM), análises de área de específica por isortermas Brunauer, Emmett e Taller (BET), Fotoluminescência (PL) e Espectrofotometria. Os resultados de DRX apontaram principalmente fases cristalinas de Wurtzita para o ZnO e cúbica de face centrada para nanopartículas de prata metálica. Através da espectrofotometria foi possível confirmar por absorbância no comprimento de onda do corante alaranjado de metila a fotocatálise do ZnO dopado com 1 mol% de prata, sintetizado em 10 min no tempo médio de 2 horas e 30 min. Por transmitância foi obtido o gap direto e indireto das composições estudadas. Todas as composições obtidas apresentaram a propriedade de fotoluminescência gerada por defeitos estruturais. A dopagem ocasionou para o material puro um deslocamento do verde para o amarelo e o vermelho em consequência da diminuição do gap. Apresentou também pico referente às nanopartículas metálicas de prata em torno de 390 nm. As propriedades magnéticas foram investigadas através da análise das curvas de magnetização em temperaturas específicas e da magnetização em função da temperatura, obtidas utilizando-se um sistema PPMS. Com estes resultados, foi realizada a etapa de impregnação das nanopartículas em poliamida pelo método de deposição por imersão, para isso foi utilizado estireno e acrilato de butila. A caracterização do nanorevestimento foi realizada através das análises de DRX, MEV/EDS, análise térmica (TG/DTA), Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Microscopia de Força Atômica (AFM) e ângulo de contato. A avaliação da propriedade self-cleaning foi baseada na alteração da cor (ΔE) usando o espectrofotômetro por reflectância.
Magnetic behavior of nanocrystalline MnCo2O4 spinels
(Elsevier, 2006-07) Araújo, José Humberto de; Borges, Filipe Martel de Magalhães; Melo, Dulce Maria de Araújo; Câmara, M. S. A.; Martinelli, Antonio Eduardo; Soares, João Maria; Cabral, F. A. O.
A series of powders with different particle sizes of the spinel MnCo2O4 was synthesized by the Pechini method. The resulting precursor was calcined between 400 and 900o and characterized by thermogravimetric analyses (TGA), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and magnetization measurements. TGA analysis showed a loss of mass in the region from 200 to 650oC and stability after this. XRD patterns showed an increase of the crystallite size with calcination temperature. Magnetization measurements on the sample calcined at 900oC showed an unusual behavior of the hysteresis curve and irreversibility of the magnetization with field cooled (FC) and zero field cooled (ZFC) procedures. An evolution of this behavior was observed with increasing crystallite size
Síntese de Hidróxido de Índio (III) substituído parcialmente por Zn+2 com propriedades fotocatalíticas e Ag+ com propriedades bactericidas
(2016-07-26) Tavares, Mara Tatiane de Souza; Motta, Fabiana Villela da; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; ; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852; ; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; ; http://lattes.cnpq.br/8288238652767350; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; http://lattes.cnpq.br/3125652251177322; Melo, Maxymme Mendes de; ; http://lattes.cnpq.br/3779445657082353; Araújo, Vinícius Dantas de; ; http://lattes.cnpq.br/9752753965948564
Atualmente vem sendo investigada uma nova classe de materiais inorgânicos que surgem como uma opção promissora com alto desempenho em diferentes aplicações, tais como fotocatalíticas e bactericidas. O Hidróxido de Índio (III) é um semicondutor que apresenta bom desempenho em propriedades óticas e têm gerado intensas investigações para compreensão de novas aplicações. A dopagem de semicondutores com diferentes elementos é conhecida por afetar grandemente muitas das suas propriedades básicas. Para obter as propriedades desejadas, atualmente muitos pesquisadores estudam síntese de semicondutores puros e dopados, em uma grande variedade de materiais. Neste trabalho, estruturas cristalinas de hidróxido de índio puro e dopado com íons de zinco e íons de prata foram sintetizadas pelo método hidrotérmico assistido por micro-ondas (HM) utilizando patamar de tratamento hidrotérmico de 30 minutos. As amostras foram caracterizadas por difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura com emissão de campo (MEV-FEG), fotoluminescência (FL) e espectroscopia UV-visível (UV-vis). Para verificar a aplicabilidade foram realizados nas amostras de In1-x(OH)3Znx teste fotocatalítico e nas amostras de In1-x(OH)3Agx teste bactericida. Os resultados de difração de raios-X confirmaram a formação da fase cúbica de In(OH)3, mesmo com o teor máximo de dopantes (0,04 de Zn+2 e 0,04 de Ag+). Imagens de MEV mostraram que as amostras de In(OH)3 puro exibe morfologia na forma de cubos com diferentes tamanhos de partículas, já nas amostras dopadas com íons de Zn+2 e Ag+ houve alterações significativas na morfologia apresentando compostos agregadas com diferentes tamanhos de partículas. Os espectros de fotoluminescência apresentaram diminuição na intensidade com o aumento da concentração de íons de Zn+2 na matriz hospedeira, já as amostras dopadas com 0,02 e 0,04 de íons de Ag+ apresentam um desvio para o vermelho. Os espectros de reflectância de UV-vis indicaram que a dopagem com íons de Zn+2 e Ag+ causaram uma diminuição na banda de gap com o aumento da dopagem de 0 para 0,04 de Zn+2/Ag+. No teste fotocatalítico das amostras de In1-x(OH)3Znx (x=0,04) o corante rodamina B (RhB) degradou em apenas 16 minutos sob irradiação UV. As amostras do In(OH)3 puro degradaram o corante após 30 minutos sob irradiação UV. Estes resultados indicaram que, mesmo sem qualquer dopagem, a eficiência desse semicondutor na fotodegradação do rodamina B (RhB) é alta. A atividade bactericida das amostra de In1-x(OH)3Agx foi avaliada utilizando bactérias Gram negativa (Escherichia coli) e bactérias Gram positivas (Staphylococcus aureus). A presença de uma zona de inibição indica claramente o efeito antibacteriano das amostras dopadas com Ag+ para ambos os tipos de bactérias (E. coli e S. aureus), enquanto as amostras de In(OH)3 puro não apresentam qualquer efeito antibacteriano.
Síntese de pós compósitos nanoestruturados (WC-Ni) por carborredução do APT com Ni (NO3)2.6H2O e sua sinterização em forno a vácuo e via SPS
(2017-07-18) Lima, Maria José Santos; Gomes, Uilame Umbelino; Souza, Carlson Pereira de; ; ; ; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; Filgueira, Marcello; ; Araújo Filho, Oscar Olimpio de;
Neste trabalho foram sintetizados pós-compósitos WC-Ni através de Carborredução da mistura de paratungstato de amônio hidratado (APT) com o nitrato de níquel nas proporções (5% p.Ni, 10% p.Ni e 15% p.Ni) a baixa temperatura (800°C a 950ºC) e em curto tempo de reação (90 min a 150 min) em um único processo de síntese. Os pós foram caracterizados por difração de raios X, microscopia eletrônica de varredura, espectroscopia de energia dispersiva (EDS), e fluorescência de raios X (FRX), análise de tamanho de partículas e adsorção de nitrogênio pela técnica do BET, além de medidas de magnetização, coercividade e remanência. O estudo do tamanho de cristalito foi obtido a partir dos dados dos difratogramas de raios X dos pós-compósitos, através da equação de Scherrer. Foi realizado um planejamento experimental fatorial 23 com três pontos centrais com a finalidade avaliar a influência das condições de síntese nas variáveis-resposta. Os parâmetros de síntese avaliados neste trabalho foram: tempo de reação (90min, 120min e 150min), temperatura de síntese (800°C, 850°C e 900°C) e concentração de níquel em peso (5%p.Ni, 10%p.Ni e 15%p.Ni). Foi possível produzir pós-compósitos de WC-Ni nonométricos nas proporções desejadas com a pureza desejada, com tamanho médio de cristalito variando de 24,2 nm até 38 nm, com área superficial variando de 24,6 m²/g até 46,7 m²/g. Os pós apresentaram morfologia com partículas de tamanhos e formas variadas, bastante aglomeradas, bem como uma boa dispersão e homogeneização das fases. As características específicas desses materiais nanométricos proporcionam a sua utilização tanto para a produção de metal duro como em reações catalíticas. Os pós-compósitos obtidos neste trabalho foram aplicados na produção de metal duro-WC-Ni através de sinterização em fase sólida e líquida, utilizando as técnicas de sinterização convencional e sinterização por “spark plasma sintering” para fins de comparação. Nas amostras sinterizadas, foram realizadas medidas de dureza Vickers e densidade por picnometria. Também foram realizadas análises de DRX, MEV e EDS com mapeamento. Os melhores resultados para as os sinterizados de WC-Ni, foram obtidos para as amostras sinterizadas via SPS a 1350ºC, apresentando dureza Vickers (2322 HV) e densidade (97,67 %) superiores as das amostras sinterizadas por sinterização convencional a maiores temperaturas.
Síntese e caracterização de complexos de Co(II) e Ni(II) com l-dopa, carbidopa e benzimidazol
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-01-27) Araújo, Antonio Marcos Urbano de; Moura, Maria de Fátima Vitória de; Oliveira, Ótom Anselmo de; ; ; ; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; Martins, Daniel Freitas Freire; ; Santos, Klecia Morais dos;
Foram sintetizados neste trabalho em solução aquosa os seguintes compostos de coordenação: [Ni(LDP)(H2O)2Cl2].2H2O, [Co(LDP)Cl2].3H2O, [Ni(CDP)Cl2].4H2O, [Co(CDP)Cl2].4H2O, [Ni(BDZ)2Cl2].4H2O e [Co(BDZ)2Cl2].(H2O). Esses complexos foram sintetizados por adição estequiométrica do ligante nas respectivas soluções de cloretos do metal. A precipitação ocorreu após a secagem dos solventes sob temperatura ambiente. A caracterização e proposta das estruturas foram realizadas utilizando-se de métodos convencionais de análise tais como: análise elementar (CHN), espectroscopia de absorção na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difratometria de raios X pelo método do pó e as técnicas termoanalíticas TG/DTG (termogravimetria/termogravimetria derivada) e DSC (calorimetria exploratória diferencial). Estas técnicas forneceram informações sobre desidratação, modos de coordenação, comportamento térmico, composição e estrutura dos compostos sintetizados. Com os resultados das curvas TG, pôde-se estabelecer a fórmula geral de cada composto sintetizado. Pela análise dos difratogramas de raios X foi observado que quatro dos complexos sintetizados apresentam estrutura não cristalina que foram os complexos obtidos a partir da L-dopa e Carbidopa e para os complexos obtidos a partir do benzimidazol obteve-se estruturas cristalinas. As observações dos espectros na região do infravermelho sugeriram uma coordenação monodentada do ligante aos respectivos centros metálicos através do grupo amina para todos os complexos. As curvas TG-DTG e DSC forneceram informações e importantes sobre o comportamento e a decomposição térmica dos compostos sintetizados. Os dados de condutividade molar apontaram que as soluções dos complexos formados se comportam como um não-eletrólito, o que implica dizer que o cloro está coordenado ao átomo central nos complexos.
Síntese, caracterização e investigação da fotoluminescência de complexos da pirazinacarboxamida com íons lantânio e lantanídeos
(2016-07-29) Carvalho, Genickson Borges de; Moura, Maria de Fátima Vitória de; Silva, Ademir Oliveira da; ; http://lattes.cnpq.br/3511004608337461; ; http://lattes.cnpq.br/2959800336802498; ; http://lattes.cnpq.br/6404682734098115; Oliveira, Otom Anselmo de; ; http://lattes.cnpq.br/7903084274135177; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; http://lattes.cnpq.br/3125652251177322; Santos, Klecia Morais dos; ; http://lattes.cnpq.br/7924455214362992; Martins, Daniel Freitas Freire; ; http://lattes.cnpq.br/1834691679987332; Leite, Cleide Maria da Silva; ; http://lattes.cnpq.br/9540139741183164
No presente trabalho é descrito a síntese e a caracterização dos compostos de coordenação entre os nitratos de lantanídeos (III) e a pirazinacarboxamida (PyZ), visando uma possível aplicação funcional desses novos compostos como dispositivos moleculares conversores de luz. Os complexos obtidos foram caracterizados por meio de diversas técnicas analíticas, das quais podemos destacar: análise elementar, condutividade eletrolítica molar, termogravimetria (TG) e análise térmica diferencial (DTA) simultânea, calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de absorção no infravermelho médio (FT-IR), espectroscopia por energia dispersiva de raios-X (EDS), difratometria de raios-X (DRX) pelo método do pó, espectroscopia de absorção eletrônica (UV-Vis) a 298 K e espectroscopia de luminescência a 298 K. Através dos resultados de análise elementar, termogravimetria e de condutividade eletrolítica molar, foi possível propor as seguintes fórmulas moleculares: [Ln(PyZ)2(NO3)2]NO3.2H2O (Ln3+ = La–Eu) e [Ln(PyZ)2(NO3)2]NO3.H2O (Ln3+ = Gd–Dy). As curvas TG-DTA e DSC forneceram informações a respeito da desidratação, degradação, estabilidade e natureza dos eventos térmicos referentes aos processos de decomposição. Os dados de condutividade, tanto em nitrometano como em acetonitrila, sugeriram comportamento de eletrólito 1:1 para todos os compostos, reforçando os resultados dos espectros de absorção na região do infravermelho médio, que indicaram a presença de nitrato não coordenado aos íons metálicos. Nos espectros eletrônicos no UV-Vis observou-se o deslocamento das bandas de absorção dos complexos estudados, quando comparadas às bandas do ligante livre, sugerindo a coordenação do íon metálico central com o ligante pirazinacarboxamida. A análise dos espectros de absorção na região do infravermelho (FT-IR) permitiram estabelecer que os sítios de coordenação do ligante PyZ com o íon metálico são o oxigênio carbonílico e o nitrogênio α do anel pirazínico. A interpretação dos difratogramas de raios-X revelou a existência de três séries isomórficas: a primeira compreende os compostos de La3+ e Ce3+, a segunda os compostos de Pr3+ ao Tb3+ e a terceira ao composto de Dy3+. O estudo das bandas hipersensitivas do complexo de neodímio no estado sólido a 298 K permitiu determinar os parâmetros espectroscópicos, cujos valores numéricos indicam que a interação metal-ligante é essencialmente eletrostática. A partir dos espectros eletrônicos obtidos em solução de acetonitrila e etanol calculou-se a força do oscilador (P), cujos valores sugerem uma maior influência do etanol na esfera de coordenação do íon Nd3+. O espectro de emissão do complexo de gadolínio revelou que a energia do estado tripleto excitado do ligante PyZ, encontra-se acima dos níveis emissores dos íons Eu e Tb, o que favorece o processo de transferência de energia metal-ligante. Baseando-se na análise do espectro de emissão do composto de európio no estado sólido a 298 K, foi possível atribuir uma microssimetria aproximadamente D2d, consistente com a geometria de um dodecaedro distorcido para o composto. A análise de luminescência sugere que os complexos de Eu3+, Tb3+, Sm3+ e Dy3+ apresentam emissões características na região dos íons lantanídeos, porém, quando em solução de acetonitrila, apenas o complexo de samário não apresentou emissão na região do visível por ter possivelmente sua luminescência suprimida pela presença do solvente.
XAFS characterization of La1−xSrxMnO3±δ catalysts prepared by Pechini’s method
(Elsevier, 2006-03-20) Melo, Dulce Maria de Araújo; Borges, Filipe Martel de Magalhães; Ambrósio, Renato Canha; Pimentel, Patricia Mendonça; Silva Júnior, Carlos Neco da; Melo, Marcus Antônio de Freitas
XAFS experiments at the Mn and Sr K-edges were carried out in order to investigate the short-range arrangement of Mn and Sr sites on La1−xSrxMnO3±δ highly doped perovskites (x = 0, 0.2, 0.4 and 0.6). The Mn K-edge EXAFS spectra show a static Jahn–Teller distortion of the MnO6 for x = 0 and 0.2, which is drastically reduced as x increases. The distortion of perovskite, characterized by the Mn–O–Mn tilt angle, progressively decreases with increasing Sr contents. Sr K-edge results indicated a decrease on the Sr–Mn coordination number upon Sr doping. Based on this and TPD results, a charge compensating mechanism is proposed suggesting a partial Mn oxidation and formation of Mn defect vacancies due to the introduction of Sr.

SIGAA

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