Navegando por Autor "Braga, Aline de Oliveira"
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Dissertação Análise in silico do complexo YCBB-PBP5 mediador de resistência a β-Lactâmicos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-12-02) Braga, Aline de Oliveira; Fulco, Umberto Laino; Melo, Maria Celeste Nunes de; 34195602300; http://lattes.cnpq.br/0580551464788795; http://lattes.cnpq.br/9579151361576173; http://lattes.cnpq.br/4527188234415347; Macedo Filho, Antônio de; http://lattes.cnpq.br/5432651695056904; Vianna, Jéssica de FátimaO mecanismo de resistência mediado pela L,D transpeptidase YcbB complexada com PBP5 em Escherichia coli permite a continuação da síntese da parede celular mesmo na presença de antibióticos β-lactâmicos, possibilitando a sobrevivência da bactéria mesmo sob estresse celular. Devido ao aumento do número de casos de resistência bacteriana aos tratamentos disponíveis, torna-se evidente a necessidade em desenvolver uma melhor compreensão sobre os mecanismos de resistência e consequentemente elaborar soluções farmacológicas eficazes. O objetivo deste estudo é avaliar, por meio de técnicas de simulação computacional fundamentadas na Teoria do Funcional da Densidade (DFT) e utilizando como metodologia o Fracionamento Molecular com Capas Conjugadas (MFCC), as especificidades energéticas presentes na interação entre os complexos YcbB-Meropenem e PBP5-Meropenem, a partir da utilização das estruturas cristalinas destas proteínas e a aplicação das ferramentas inerentes ao campo da simulação computacional. Para o primeiro complexo, foram avaliados 38 aminoácidos enquanto que para o sistema PBP5-Meropenem 42 aminoácidos foram analizados. A maioria dos resíduos energeticamente mais relevantes fazem parte do bolsão de ligação e os aminoácidos com maior energia atrativa estão situados a uma distância de até 4 Å, em ambos os complexos. Os resultados obtidos indicam maior energia de interação entre o meropenem e PBP5 através da interação dos resíduos THR243, HIS245, SER116, LYS242, GLY114 e SER139 que foram os mais importantes. Enquanto que para o complexo YcbB e meropenem os aminoácidos mais relevantes são SER526, TYR507, LEU431, ILE506, THR430 ARG407, TRP425, PRO428. Os métodos utilizados na análise destes resultados são arrojados e eficientes, e os resultados analisados servem como base de fundamentação teórica no desenvolvimento de novos fármacos.TCC Aspectos gerais da infecção pela bactéria Treponema pallidum: uma revisão(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018) Braga, Aline de Oliveira; Souto, Janeusa Trindade de; Bezerra, Fabiana Lima; Lima, Leonardo Judson Galvão deSífilis é uma doença crônica causada pela bactéria Treponema pallidum subespécie pallidum, que pode ser transmitida de forma sexual, vertical, responsável pela sífilis congênita e menos comumente através de beijo ou por transfusões sanguíneas. Dados da Organização Mundial de Saúde, mostram que 17,7 milhões de pessoas no mundo, em 2012, com idade entre 15 e 49 anos, estavam com sífilis adquirida. No Brasil, a sífilis teve sua notificação compulsória instalada em 2010, sendo observado um aumento de mais de 20 vezes no número de casos de sífilis adquirida por 100 mil habitantes entre 2010 e 2016. Os casos de sífilis em gestantes cresceram em torno de quatro vezes nesse período, sendo acompanhados pelos casos de sífilis congênita. A infecção acontece quando o T. pallidum entra em contato com a mucosa íntegra ou através de lesões microscópicas na pele. Antes do início das manifestações clínicas, a bactéria começa a se multiplicar localmente e através da penetração interjuncional do endotélio vascular o T. pallidum obtém acesso a vários tecidos após a hematogênese. A passagem dos treponemas através das células endoteliais, resulta em uma ativação dessas células e expressão de moléculas de adesão, que causa o recrutamento de leucócitos fagocíticos responsáveis pela eliminação do microrganismo. Dessa forma, uma resposta imune inata e adaptativa complexa é estabelecida principalmente por ação de lipopeptídeos da bactéria, com perfil pró-inflamatório, que estimulam as células da imunidade inata pela via do TLR2. Também atuam modulando a resposta dos linfócitos T CD4 para o perfil Th1 ao induzir expressão de IL-2 e IFN-γ. A sífilis adquirida não tratada pode progredir para uma diversidade de manifestações clínicas, responsáveis por separar a doença em sífilis primária, caracterizada pela presença da lesão chamada protossifiloma; sífilis secundária, caracterizada pela disseminação do T. pallidum por todos os órgãos e tecidos e presença de lesões cutâneas disseminadas; sífilis latente, com alta concentração de anticorpos e ausência de sintomas, sendo ainda infectante e a sífilis terciária, pouco infectante, podendo evoluir paras as formas cardiovascular ou neurossífilis. Até o presente momento não há relatos de resistência ao tratamento com o antibiótico penicilina, entretanto a sífilis continua sendo um grave problema de saúde pública, por isso esforços para desenvolver uma vacina eficaz estão sendo realizados em todo mundo.