Navegando por Autor "Cavalcanti, Jéssica Escorel Chaves"
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Artigo Effects of Purified Saccharomyces cerevisiae (1→3)-β-Glucan on Venous Ulcer Healing(2012) Medeiros, Sarah Dantas Viana; Cordeiro, Sara Lima; Cavalcanti, Jéssica Escorel Chaves; Melchuna, Karina Mendes; Lima, Aleida Maria da Silva; Araújo Filho, Irami; Medeiros, Aldo Cunha; Rocha, Keyla Borges Ferreira; Oliveira, Elizabeth Maia; Faria, Eduardo Dantas Baptista; Sassaki, Guilherme Lanzi; Rocha, Hugo Alexandre Oliveira; Sales, Valéria Soraya FariasArtigo Effects of Purified Saccharomyces cerevisiae (1→3)-β-Glucan on Venous Ulcer Healing(2012-07-02) Medeiros, Sarah Dantas Viana; Cordeiro, Sara Lima; Cavalcanti, Jéssica Escorel Chaves; Melchuna, Karina Mendes; Lima, Aleida Maria da Silva; Araújo Filho, Irami; Medeiros, Aldo Cunha; Rocha, Keyla Borges Ferreira; Oliveira, Elizabeth Maia; Faria, Eduardo Dantas Baptista; Sassaki, Guilherme Lanzi; Rocha, Hugo Alexandre Oliveira; Sales, Valéria Soraya FariasTCC Estudo piloto para ensaio clínico randomizado a avaliar orientação farmacêutica na asma(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-12-16) Costa, Anna Clara Barrêto da; Diniz, Rodrigo dos Santos; Damasceno, Italo Henrique Medeiros; http://lattes.cnpq.br/6678291799760382; Araújo, Sérgio Ricardo Fernandes de; Cavalcanti, Jéssica Escorel ChavesIntrodução: A asma é uma doença crônica e representa um problema grave de saúde, acometendo milhões de pessoas ao redor do mundo. A técnica inalatória adequada é responsável pelo controle da doença. A orientação farmacêutica tem demonstrado ser efetiva para o melhor aproveitamento da farmacoterapia para a asma. O objetivo do estudo é avaliar a viabilidade de desenvolver um ensaio clínico randomizado com pacientes asmáticos para analisar o impacto da intervenção farmacêutica no manejo da doença. Metodologia: Estudo piloto de um ensaio clínico randomizado, envolvendo pacientes diagnosticados com asma, sendo aplicado questionário para avaliar adesão, técnica inalatória e qualidade de vida. Resultados: Identificou-se que a maioria dos participantes possui moderada adesão ao tratamento, somado a doença mal controlada, com eventos adversos significativos (boca seca, nariz entupido e dor de cabeça). A técnica inalatória evidenciou erros importantes na alocação do dispositivo na boca, bem como na finalização da administração. Quanto à qualidade de vida, identificou-se problemas de mobilidade e ansiedade. Conclusão: O estudo evidenciou a viabilidade de desenvolver um ensaio clínico randomizado para avaliar o impacto da intervenção farmacêutica no controle da asma, demonstrou ser essencial para obtenção de informações relevantes e robustas, destacando a importância do desenvolvimento de mais estudosTCC Judicialização de medicamentos para doenças raras no Estado do RN: perfil das demandas e impacto orçamentário (2020 – 2024)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-26) Cunha, Lênora de Fátima Medeiros da; Diniz, Rodrigo dos Santos; Cunha, Lorena Medeiros da; http://lattes.cnpq.br/5367287496851560; http://lattes.cnpq.br/0085346724655944; Araújo, Sérgio Ricardo Fernandes de; Cavalcanti, Jéssica Escorel ChavesA judicialização do acesso a medicamentos para doenças raras tem se tornado uma importante via alternativa utilizada por pacientes diante das fragilidades nas políticas públicas de saúde. Este trabalho teve como objetivo analisar as demandas judiciais de medicamentos para doenças raras nos anos de 2020 a 2024 movidas em face do Estado do Rio Grande do Norte e destacar os impactos econômicos das aquisições. Trata-se de um estudo documental, descritivo e retrospectivo, com base em dados fornecidos pelo setor de Demandas Judiciais da UNICAT, utilizando como referência a lista da ANVISA de medicamentos destinados a doenças raras. Foram analisadas 97 ações judiciais, que envolveram 17 diferentes medicamentos. As variáveis analisadas foram sociodemográficas, jurídicas e financeiras, com base em dados da UNICAT, TJRN, JFRN, HÓRUS e a tabela CMED. A maioria dos autores eram do sexo feminino (59,79%), maiores de 18 anos (80,21%) e residentes na capital (63,92%). Aproximadamente 63,92% dos medicamentos constavam na RENAME, e 67,01% das ações foram movidas por advogados privados. O principal réu foi o Estado do RN, e em 43,3% dos casos, a justificativa foi a ausência do medicamento na RENAME. Em 46,39% das decisões judiciais houve uso de parecer técnico do NATJUS, e apenas 48,45% dos autores obtiveram acesso efetivo ao medicamento. O medicamento mais judicializado foi o Micofenolato de Mofetila e o impacto orçamentário total dos medicamentos foi estimado em R$ 48.149.423,60, evidenciando o impacto sobre o sistema de saúde, muitas vezes sem planejamento ou previsão orçamentária, o que compromete a alocação racional de recursos públicos.TCC Participação do farmacêutico nos processos de aquisição, distribuição e utilização dos gases medicinais.(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-08) Barbosa, Letícia Silva; Diniz, Rodrigo dos Santos; Damasceno, Ítalo Henrique Medeiros; http://lattes.cnpq.br/0085346724655944; 0009-0002-1424-9088; http://lattes.cnpq.br/3450635112462242; Cavalcanti, Jéssica Escorel Chaves; Azevedo, Verônica Medeiros deIntrodução: A assistência farmacêutica (AF) engloba ações que garantem o uso racional de medicamentos, entre estes os gases medicinais. Os mesmos possuem uma ampla utilização nas unidades hospitalares, necessitando de um acompanhamento de terapia e gestão de estoque. Dessa maneira, estudos sobre a aplicação de normas vigentes e do papel do farmacêutico nas ações técnico-gerenciais e clínicas que envolvem os gases são cruciais para atingir resultados concretos e melhorar a qualidade no cuidado. Objetivo: Analisar a participação do farmacêutico nas atividades que envolvem os gases medicinais em hospitais da rede estadual. Metodologia: Este estudo descritivo foi feito a partir de dados da Secretaria Estadual de Saúde Pública, obtidos em 2024, a respeito da gestão dos gases. Os referidos dados foram analisados de forma descritiva, sem necessidade de aprovação pelo comitê de ética, pois utilizou-se de documentos de domínio público e respeitou-se a LGPD. Resultados: Foram analisados 8 hospitais, sendo as variáveis divididas entre a caracterização das unidades (Porte; Realização de atividades clínicas; Participação do farmacêutico nas ações que envolvem gases; e Comissão de Farmácia e Terapêutica - CFT). Além disso, observou-se os gases utilizados nas unidades hospitalares, via de obtenção do oxigênio, profissionais envolvidos na fiscalização contratual e, por fim, a inclusão dos gases na prescrição médica. Discussão: Apesar da maioria das unidades ter um médio porte e realizar pelo menos um serviço de farmácia clínica, a padronização dos gases é escassa, uma vez que apenas 2 hospitais contam com a CFT e nenhum inclui estes medicamentos. Além disso, nenhum farmacêutico participa ativamente do ciclo dos gases, comprometendo o uso racional de medicamentos e a segurança do paciente. Conclusão: A participação do profissional do medicamento ainda é insuficiente, refletido diretamente nas lacunas processuais do uso desses produtos. Dessa maneira, infere-se a importância do farmacêutico em todo o ciclo logístico e clínico dos gases medicinais. Diante disso, é fundamental que políticas públicas e práticas institucionais voltadas à inserção técnica competente nos referidos processos, garantindo segurança, eficácia e custo-benefício.Dissertação Reações adversas a medicamentos em gestantes diabéticas e hipertensas hospitalizadas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-06) Cavalcanti, Jéssica Escorel Chaves; Martins, Rand Randall; Cobucci, Ricardo Ney Oliveira; http://lattes.cnpq.br/8062199269259772; http://lattes.cnpq.br/5959722255358065; Diniz, Rodrigo dos Santos; http://lattes.cnpq.br/0085346724655944; Lima, Sara Iasmin Vieira CunhaAs gestantes são particularmente vulneráveis a reações adversas a medicamentos (RAM), principalmente as diabéticas e hipertensas. A ocorrência de RAMs é um problema para segurança do paciente e qualidade do cuidado em saúde. O objetivo desse estudo foi detectar a incidência e fatores associados às RAMs em gestantes diabéticas e hipertensas hospitalizadas. Estudo observacional, longitudinal e prospectivo com intuito de avaliar a incidência de RAMs em gestantes diabéticas e hipertensas, suas características e os fatores relacionados à sua ocorrência, envolvendo 571 gestantes diabéticas e hipertensas. Para a determinação dos fatores associados às RAMs, será utilizado um modelo multivariado por regressão logística. Os resultados apontam que a taxa de incidência de RAMs foi de 634.4 ADR por 1,000 pacientes dias (95%CI: 522.7 - 787.1) e 21.5% das pacientes apresentaram pelo menos uma. A hiperglicemia, a visão turva e o aumento das transaminases foram as RAMs mais relacionadas ao uso de corticoides de uso sistêmico, antimetéicos e antinauseantes e antiadrenérico de ação central. Maior tempo de hospitalização (OR 1.052, 95%CI: 1.010 – 1.097, p = 0.016) e maior número de medicamentos prescritos (OR 1.200, 95%CI: 1.099 – 1.310, p < 0.001) foram relacionados à ocorrência de RAMs. Portanto, observamos que as RAMs ocorrem nas primeiras 24h e que gestantes com maior tempo de hospitalização e usando maior quantidade de medicamentos apresentam maior risco de RAM.