Navegando por Autor "Cavalcanti, Pedro de França"
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TCC O envelhecimento no sistema motor de saguis (Callithrix jacchus) idosos: um olhar para os núcleos da base e para a tegmentar ventral(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-14) Silva, Maria Milena de Oliveira da; Engelberth, Rovena Clara Galvão Januário; Cavalcanti, Pedro de França; http://lattes.cnpq.br/0630472645287286; https://orcid.org/0000-0002-5232-5275; http://lattes.cnpq.br/3745470149540939; http://lattes.cnpq.br/0591617751737795; Santana, Nelyane Nayara Martins de; http://lattes.cnpq.br/1178312265594369; Morais, Paulo Leonardo Araújo de Góis; http://lattes.cnpq.br/1545549464623271O envelhecimento, que pode ser definido como um acúmulo de modificações ocorridas em sistemas biológicos durante a passagem cronológica do tempo, tem paulatinamente crescido junto aos demais campos de pesquisa por conta de sua relevância clínica, social, econômica e psicológica. Uma abordagem bastante comum no estudo do envelhecimento é a sua relação com diferentes patologias ou sintomas. No presente estudo, nos propomos a observar como a substância nigra, área tegmentar ventral e corpo estriado de saguis (Callithrix jacchus), núcleos comumente afetados pelo envelhecimento em humanos, podem modificar-se morfologicamente de acordo com o aporte dopaminérgico recebido no decorrer dos anos. Para isso, secções imunomarcadas com tirosina hidroxilase e armazenadas no arquivo de pesquisas do Laboratório de Estudos Neuroquímicos da UFRN foram utilizadas. Os núcleos de interesse de cinco animais (sendo, dois adultos de ~2,4 anos e três idosos de ~11 anos) foram analisados por meio de contagem de células e densidade óptica relativa. Como resultado qualitativo foi possível visualizar variações na intensidade de marcação de células imunorreativas a TH entre o grupo idoso, com marcação menos intensa, e o grupo adulto, com marcação mais intensa. Além disso, diferenças entre grupos no tamanho do soma de células nigrais também foram observadas havendo um decréscimo com a idade. A observação pôde ser confirmada semi-quantitativamente já que foram obtidos valores menores não apenas no número de células, mas também na densidade óptica relativa ao comparar o grupo idoso com o adulto. Por meio dessa análise, é possível corroborar, na amostra utilizada, os dados presentes na literatura e defender que o envelhecimento normal em primatas não humanos e, provavelmente em primatas humanos, causa uma redução na dopamina disponível.Artigo Olmesartan Decreased Levels of IL-1β and TNF-α, Down-Regulated MMP-2, MMP-9, COX-2, RANK/RANKL and Up-Regulated SOCs-1 in an Intestinal Mucositis Model(Innsbruck Medical University, Austria, 2014-12-22) Araújo, Aurigena Antunes de; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes de; Reinaldo, Maria Patrícia Oliveira da Silva; Brito, Gerly Anne de Castro; Cavalcanti, Pedro de França; Freire, Marco Aurélio de Moura; Medeiros, Caroline Addison Xavier deMethotrexate (MTX) is a pro-oxidant compound that depletes dihydrofolate pools and is widely used in the treatment of leukaemia and other malignancies. The efficacy of methotrexate is often limited by mucositis and intestinal injury, which are major causes of morbidity in children and adults. The aim of this study was to evaluate the effect of olmesartan (OLM), an angiotensin II receptor antagonist, on an Intestinal Mucositis Model (IMM) induced by MTX in Wistar rats. IMM was induced via intraperitoneal (i.p.) administration of MTX (7 mg/kg) for three consecutive days. The animals were pre-treated with oral OLM at 0.5, 1 or 5 mg/kg or with vehicle 30 min prior to exposure to MTX. Small intestinal homogenates were assayed for levels of the IL-1β, IL-10 and TNF-α cytokines, malondialdehyde and myeloperoxidase activity. Additionally, immunohistochemical analyses of MMP-2, MMP-9, COX-2, RANK/RANKL and SOCS-1 and confocal microscopy analysis of SOCS-1 expression were performed. Treatment with MTX + OLM (5 mg/kg) resulted in a reduction of mucosal inflammatory infiltration, ulcerations, vasodilatation and haemorrhagic areas (p<0.05) as well as reduced concentrations of MPO (p<0.001) and the pro-inflammatory cytokines IL-1β (p<0.001) and TNF-a (p<0.01), and increase anti-inflammatory cytocine IL-10 (p<0.05). Additionally, the combined treatment reduced expression of MMP-2, MMP-9, COX-2, RANK and RANKL(p<0.05) and increased cytoplasmic expression of SOCS-1 (p<0.05). Our findings confirm the involvement of OLM in reducing the inflammatory response through increased immunosuppressive signalling in an IMM. We also suggest that the beneficial effect of olmesartan treatment is specifically exerted during the damage through blocking inflammatory cytocines.