Navegando por Autor "Cobe, Gabriella Mendes"
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TCC Identificação e Quantificação Eletroquímica da Azitromicina em Amostras de Água Sintética e Real(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-09-17) Cobe, Gabriella Mendes; Huitle, Carlos Alberto Martinez; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; http://lattes.cnpq.br/5898539013858916; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Melo, Jailson Vieira de; Melo, Jaqueline Ferreira de; http://lattes.cnpq.br/4001473638962960A COVID - 19 é uma doença infecciosa provocada por um novo tipo de vírus denominado de Coronavírus da Síndrome Aguda Grave, SARS - CoV - 2. Frente a fácil disseminação e tratamento inespecífico, tem-se testado inúmeras abordagens terapêuticas, dentre elas o tratamento farmacológico com base no uso de Azitromicina, antibióticos semi-sintéticos de segunda geração pertencentes à classe de antibióticos azalídeos. Embora sua ineficácia tenha sido demonstrada, atualmente, é uma das drogas mais consumidas no Brasil para o tratamento da COVID-19. Fármacos, em geral, são classificados como Contaminantes de Preocupação Emergente, classe de compostos considerados ameaça potencial, ou real, ao meio ambiente. O aumento da produção e consumo de Azitromicina durante uma situação atípica, como uma pandemia, pode gerar diversos impactos ambientais. Diante desse contexto, o presente trabalho teve por objetivo desenvolver um procedimento eletroanalítico rápido e de baixo custo para identificação e quantificação da Azitromicina em amostras de água sintética e real. Para tanto, empregou-se a técnica voltamétrica de pulso diferencial a fim de investigar o comportamento de oxidação da AZI frente a diferentes sensores eletroquímicos em diferentes eletrólitos. Os dados obtidos indicaram que o eletrodo de Au apresentou melhor desempenho para detecção e quantificação de AZI em solução eletrolítica de NaHCO3. Foram obtidos dos picos de oxidação para a especie: o primeiro em E = 0.15V e o segundo em E = 0.625V. Os coeficientes determinação foram de r2 = 0.966 e r2 = 0.943, respectivamente. O modelo apresentou-se linear para faixa de 0.59 - 1.4 ppm para ambos os picos observados. Os dados obtidos foram submetidos a tratamento de deconvolução matemática para separação dos picos do eletrólito e do analito observado em E = 0.635V.