Navegando por Autor "Costa, Mayara Fabiana Pereira"
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TCC Análise da coordenação motora dos membros inferiores de indivíduos com acidente vascular cerebral e indivíduos saudáveis: estudo comparativo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016) Costa, Mayara Fabiana Pereira; Ribeiro, Tatiana Souza; Ribeiro, Tatiana Souza; Fernandes, Aline Braga Galvão Silveira; Silva, Emília Márcia Gomes de Souza eIntrodução: Indivíduos que apresentam sequelas após Acidente Vascular Cerebral (AVC) podem ter sua atividade e participação comprometidas, principalmente se as sequelas envolverem a mobilidade desses sujeitos. Embora apresentem comprometimento mais perceptível no hemicorpo contralateral à lesão encefálica, o hemicorpo ipsilateral também é comprometido em menor grau e apresenta déficits. Dessa forma, sugere-se que o hemicorpo homolateral à lesão também apresenta comprometimento com relação à coordenação motora do membro inferior, quando comparado ao desempenho dos membros inferiores (MMII) de indivíduos saudáveis. Objetivo: Avaliar a coordenação motora do membro inferior não parético (MINP) em pacientes que sofreram AVC, comparando-se ao membro inferior parético (MIP) e aos MMII de indivíduos saudáveis. Método: Foram avaliados 38 pacientes de ambos os sexos, com média de idade de 56,5 anos e tempo médio de sequela de 4,5 meses, com velocidade da marcha inferior a 0,8m/s. Os pacientes foram classificados quanto ao estado cognitivo (Mini-Exame do Estado Mental) e neurológico (escala de AVC do National Institute of Health), sendo posteriormente submetidos ao teste de coordenação motora dos MMII (Lower Extremity Motor Coordination Test – LEMOCOT), aplicado ao MIP e MINP. Os dados dos 38 pacientes foram pareados com valores de referência brasileiros para o LEMOCOT de 38 indivíduos saudáveis, considerando idade, gênero e dominância do membro inferior. A análise estatística foi feita a partir de medidas de tendência central e dispersão, sendo usado o teste de Shapiro-Wilk e testes T para amostras independentes, considerando nível de significância de 5%. Resultados: Quanto aos escores do LEMOCOT, foi observada diferença significativa ao se comparar o MINP ao MIP (P<0,001), com maior comprometimento do MIP. Nas comparações feitas entre o MINP e o membro inferior dominante e não dominante dos saudáveis, verificaram-se menores escores para o MINP nas duas comparações (P<0,001). Quando comparado o MINP ao membro inferior pareado quanto à dominância, também se verificaram menores escores para o MINP (P<0,001). Conclusão: Diante dos resultados obtidos, pode-se concluir que é necessário avaliar o comprometimento da coordenação motora dos pacientes com AVC mesmo no hemicorpo não parético, uma vez que a coordenação se mostrou comprometida nesse hemicorpo. Além da avaliação, sugere-se que, nos programas de reabilitação, sejam incluídas terapias que atuem no hemicorpo não parético.TCC Avaliação das características clínicas de lactentes submetidos a terapia oscilatória de alta frequência na parede torácica: estudo piloto(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-13) Luz, Leylane da Silva; Monteiro, Karolinne Souza; Costa, Mayara Fabiana Pereira; http://lattes.cnpq.br/6202146880174597; http://lattes.cnpq.br/9064510807814492; https://lattes.cnpq.br/6251526730171772; Fonseca Filho, Gentil; http://lattes.cnpq.br/7093066731971896; Araújo, Ana Gabriela de Figueiredo; http://lattes.cnpq.br/2609312642730702Introdução: A Terapia Oscilatória de Alta Frequência da Parede Torácica (do inglês, HFCWO) é uma das terapias utilizadas para mobilizar secreção de pessoas com doenças respiratórias. O Expector® versão canguru foi desenvolvido no Brasil para ofertar essa terapia à lactentes. Objetivo: Analisar os sinais clínicos de lactentes submetidos ao uso da HFCWO por meio do dispositivo Expector® versão canguru. Metodologia: Trata-se de um estudo piloto, prospectivo e quantitativo. Aprovado pelo Comitê de Ética em pesquisa da UFRN/FACISA (parecer n° 5.636.504) e registrado no REBEC (nº RBR-5r8v8qz). A amostra foi composta por lactentes saudáveis, de 3 a 6 meses de idade, alocados em 3 grupos (2 experimentais e um controle). O grupo controle (GC) utilizou o equipamento desativado. Os grupos experimentais utilizaram o Expector® em configurações distintas (G2 e G3). Os participantes foram avaliados antes, durante e após o seu uso. Os desfechos avaliados foram estado de alerta, dor (Children and Infant’s Postoperative Pain Scale - CHIPPS), frequência respiratória (FR) e cardíaca (FC) e saturação periférica de oxigênio (SpO2). Os dados foram analisados por estatística descritiva utilizado o programa Microsoft Excel®. Resultados: Participaram do estudo 10 lactentes com idade média de 4±0,73 meses, sendo 6 (60%) do sexo feminino, com peso médio de 5850±895,4 gramas e tamanho médio do tronco 34,5±3,6 cm. Dois (20%) lactentes foram alocados no grupo controle,4 (40%) no G2, 4 (40%) no G3. Notou-se aumento da FC em apenas um lactente ao final da intervenção, aumento da FR em três lactentes entre o início e o fim da intervenção, o aumento da dor principalmente durante a reavaliação. Apenas três lactentes estavam adormecidos durante a intervenção. Um dos lactentes apresentou regurgitação. Conclusão: A versão canguru do Expector® promove uma intervenção sem alterações clínicas significativas. No entanto, é recomendado maior observação quanto aos sinais de dor e ao ajuste do oxímetro utilizado.TCC Perfil do conhecimento de profissionais de saúde sobre a fibrose cística(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-15) Silva, Tercianni Bárbara dos; Monteiro, Karolinne Souza; http://lattes.cnpq.br/9064510807814492; http://lattes.cnpq.br/6912348721755037; Regalado, Isabelly Cristina Rodrigues; 6776595559146210; Costa, Mayara Fabiana Pereira; 6202146880174597INTRODUÇÃO: As Informações e conhecimento sobre a fibrose cística (FC), seu diagnóstico e tratamento ainda possuem limitações no Brasil, principalmente dentre os profissionais de saúde, afetando a idade de diagnóstico e o prognóstico das pessoas com FC. OBJETIVO: Analisar quais os fatores preditivos para o conhecimento dos profissionais de saúde sobre a FC e avaliar o conhecimento destes profissionais. MATERIAIS E MÉTODOS: Consistiu em um estudo transversal, seguindo o direcionamento do Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE). O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da UFRN, conforme o parecer de número 2.628.776. Foram incluídos profissionais de saúde de todo o Brasil, com idade igual ou superior a 18 anos e acesso à internet. Foram excluídos participantes que não responderam ao questionário no período determinado. Foram avaliados dados sociodemográficos (sexo, idade, profissão, conhecimento sobre a FC, tempo de formação e se atendeu ou não pacientes com FC) e o conhecimento em FC por meio da versão brasileira da Cystic Fibrosis Knowledge Scale (CFKS). Os dados foram analisados com o uso do software SPSS em sua versão 22.0 para Windows (IBM Corporation, Armonk, NY, EUA), com nível de significância de 5%. Foi utilizado o teste Kolmogorov-Smirnov, para verificar a normalidade dos dados pesquisados. Para avaliar a relação entre as variáveis numéricas e o escore da CFKS, foi utilizado o teste de Pearson. Para as variáveis categóricas e o escore da CFKS foi utilizado o teste t de student. RESULTADOS: A amostra foi composta por 242 participantes, 202 (83,47%) do sexo feminino, com idade média de 30±7,13 anos, sendo 147 profissionais fisioterapeutas (60,7%). O tempo médio de formação destes profissionais foi de 6,8±6,74 anos. Em relação ao conhecimento da FC, a média do escore total da CFKS foi de 59,34±17,28. Não houve diferença entre sexo e conhecimento da FC (p=0,887) e ter atendido ou não pessoas com FC (p=0,084). A correlação entre conhecimento da FC e tempo de formado foi muito fraca e não significativa (r=0,158; p=0,014), semelhante a correlação entre conhecimento da FC e idade (r=0,207; p=0,001). A amostra não é normal. CONCLUSÃO: Baseado nos resultados deste estudo, foi possível identificar que sexo e ter atendido ou não pessoas com FC não interferem no conhecimento de profissionais de saúde brasileiros. No entanto, quanto maior a idade dos profissionais e o tempo de formação, maior o conhecimento do profissional.Dissertação Uso da terapia de oscilação de alta frequência da parede torácica de lactantes: estudo de viabilidade para um ensaio clínico controlado e randomizado(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-02-21) Costa, Mayara Fabiana Pereira; Monteiro, Karolinne Souza; Fonseca Filho, Gentil Gomes da; http://lattes.cnpq.br/9064510807814492; http://lattes.cnpq.br/6202146880174597; Gualdi, Lucien Peroni; http://lattes.cnpq.br/3486514016305167; Probst, Vanessa SuzianeIntrodução: Durante infecções respiratórias, a resposta inflamatória do organismo resulta em maior produção e acúmulo de muco nas vias aéreas respiratórias. O Expector® LAC, equipamento brasileiro em desenvolvimento que possibilita a utilização da Terapia de Oscilação de Alta Frequência da Parede Torácica, surge como opção para facilitar a remoção desse muco em lactentes. Objetivo: Testar a viabilidade da terapia oscilatória de alta frequência com o Expector® em lactentes saudáveis. Métodos: Estudo de viabilidade para um ensaio clínico controlado e randomizado, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da UFRN/FACISA (nº 5.636.504). Inicialmente realizou-se um estudo piloto com 10 participantes para ajustes da coleta de dados. A amostra foi composta por 30 participantes, de 3 a 6 meses de idade, alocados em 3 grupos. Os grupos experimentais utilizaram o Expector® em configurações distintas: com todos os minimotores ativados (G2) e com os 4 minimotores superiores ativados (G3). O grupo controle utilizou o equipamento desativado. Os participantes foram avaliados antes, durante e após o seu uso. Os desfechos foram frequência cardíaca (FC) e saturação periférica de oxigênio (SpO2) avaliados com oximetria de pulso; ausculta pulmonar, examinada com estetoscópio; presença/ausência de dor, observada por meio da Children and Infant’s Postoperative Pain Scale (CHIPPS); estado de sono/vigília do lactente, analisado por observação visual; e satisfação dos cuidadores, mensurado com questionário elaborado para este fim. Os dados obtidos foram analisados por meio do SPSS, utilizando as equações de estimativas generalizadas. Foi considerado um nível significância estatística quando p<0,05. Resultados: Participaram do estudo 40 lactentes e seus respectivos responsáveis, sendo 10 no estudo piloto e 30 divididos entre os grupos, com idade média de 4,4 ± 0,96 meses. Para os desfechos de FC, SpO2, ausculta pulmonar e dor não houve diferenças entre os grupos estudados. A FR foi maior no G2, independente do tempo (p = 0,002). O sono/vigília teve menor pontuação após 20min do uso do equipamento, independente do grupo, tendendo ao estado sonolento nesse período (p = 0,04). No conforto do bebê houve diferença entre os tempos (p = 0,03), sem localização dessa diferença e o conforto dos cuidadores apresentou diferença também entre os tempos (p = 0,02) sendo maior aos 5 minutos de uso do Expector®. Conclusão: O Expector® LAC é um equipamento viável, confortável e seguro para o uso em lactentes de 3 a 6 meses de idade, pois não apresenta riscos de alterações em variáveis fisiológicas, no estado de sono/vigília ou gera dor.