Navegando por Autor "Costa, Rita de Kassia Oliveira da"
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TCC Avaliação do potencial antimicrobiano de nanopartículas de quitosana associadas ao ácido rosmarínico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-06) Costa, Rita de Kassia Oliveira da; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Silva, Fiamma Gláucia da; http://lattes.cnpq.br/8709419195350409; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; https://lattes.cnpq.br/9784929108155123; Ferreira, Sarah Sousa de; http://lattes.cnpq.br/1772693537318693; Silva, Diana Pontes da; http://lattes.cnpq.br/6485545795872191A resistência microbiana surge por modificações no genoma dos microrganismos, que os tornam menos suscetíveis aos medicamentos disponíveis atualmente. As bactérias Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa estão listadas como microrganismos importantes para a vigilância da resistência antimicrobiana da Organização Mundial de Saúde. Tal resistência apresenta elevada morbidade e mortalidade, o que leva a busca por novos agentes farmacológicos em diferentes fontes naturais. Assim, com poucos medicamentos eficientes contra os agentes bacterianos, o ácido rosmarínico demonstra propriedades importantes, como a ação antibacteriana, que ainda é pouco explorada. A quitosana é uma macromolécula polimérica dotada de atividade antimicrobiana. Esse composto tem sido cada vez mais reconhecido para essa demanda devido, também, à baixa toxicidade e liberação controlada de substâncias, sobretudo para a nanotecnologia na formação de nanopartículas. Por conseguinte, é objetivo deste estudo avaliar a potencialização do efeito antimicrobiano do nanosistema de quitosana associado ao ácido rosmarínico contra Staphylococcus aureus ATCC e Pseudomonas aeruginosa ATCC. Inicialmente foi efetuada a avaliação da capacidade de reprodução da técnica de gelificação iônica por meio da caracterização físico-química referente ao tamanho e polidispersão. As nanopartículas apresentaram tamanho médio satisfatório entre 125,6 nm e 184 nm com polidispersão entre 0,381 e 0,525. Foi realizada posteriormente a avaliação da concentração inibitória mínima em microplaca. Os resultados obtidos mostraram capacidade de inibição da atividade bacteriana da Staphylococcus aureus em ambas as associações exploradas nesse trabalho, porém sem atividade contra Pseudomonas aeruginosa. Assim, o nanosistema apresentado nesse estudo pode ser considerado uma inovação promissora para futuros estudos na farmacoterapia com foco em infecções bacterianas.TCC Obtaining and characterization of a nanosystem associated with the stiga16 peptide derived from the venom of the scorpion Tityus stigmurus(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-09) Silva, Iago Bruno França Pereira da; Ferreira, Sarah de Sousa; Costa, Rita de Kassia Oliveira da; Silva, Alessandra Daniele da; Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Silva, Alessandra Daniele da; https://orcid.org/0000-0003-1650-3836; http://lattes.cnpq.br/1245062709759151; https://orcid.org/0000-0003-4221-9580; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; 0009-0007-4504-6888; https://lattes.cnpq.br/3343322391203406; Rêgo, Manoela Torres do; https://orcid.org/0000-0002-8535-1533; http://lattes.cnpq.br/0735782214033188; Brito, Carlos Ramon do Nascimento; https://orcid.org/0000-0003-4882-5215; http://lattes.cnpq.br/0574891483598906The growing problem of microbial resistance, which is developing rapidly worldwide, drives the need to search for molecules of natural origin with antibacterial action. StigA16, an antimicrobial peptide analog of Stigmurin present in the venom of the scorpion Tityus stigmurus, has shown a broad spectrum of antimicrobial action with superior action to the native peptide. In this study, aiming to reduce toxicity, increase antibacterial activity and decrease enzymatic degradation, a nanosystem was developed and characterized using chitosan nanoparticles with the StigA16 peptide incorporated. In addition, the in vitro antibacterial action of the nanosystem associated with the peptide was evaluated. The chitosan nanoparticles were obtained through the ionotropic gelation technique by the incorporation method, with the peptide associated with the crosslinking agent tripolyphosphate (TPP+A16) or chitosan (NPQ+A16). The physicochemical characteristics of the nanosystem (particle size, zeta potential and polydispersity index) were evaluated by the dynamic light scattering method and the incorporation efficiency was determined by the bicinchoninic acid method. In addition, the antibacterial action against the Staphylococcus aureus strain (ATCC 25923) was evaluated in vitro by the broth microdilution method. TPP+A16 and NPQ+A16 revealed a similar particle size, with approximately 135.6 nm and 128.6 nm, zeta potential +21.0 and +21.9, respectively, and polydispersity index between 0.4 and 0.5. The systems presented physicochemical stability after 40 days of obtaining the formulation and high incorporation of the bioactive molecule (above 98%), presenting an increasing release profile represented by the Higuchi model. TPP+A16 and NPQ+A16 showed antimicrobial action against S. aureus, at non-hemolytic concentrations. Thus, the association of the chitosan nanosystem with StigA16 consists of a promising approach for the potential therapeutic application of this peptide as a future antibiotic agent