Navegando por Autor "Duarte, Fernanda Ílary Costa"
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TCC Binary systems with 2-aminotiophene derivative and hydroxypropyl-β-cyclodextrin: characterization, molecular docking and anti-T. cruzi evaluation in vitro(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-04-08) Queiroz, Anna Thereza de Sousa; Lima, Ádley Antonini Neves de; Verônica da Silva Oliveira; Lima , Ádley Antonini Neves de; Silva , Marcelo de Sousa da; Duarte, Fernanda Ílary CostaThe compound 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile (6CN) belonging to the class 2-aminothiophene, has a great potential to be used as a drug, in view of the activities antiproliferative and antiparasitic already reported, and the various biological applications of its class. However, its pharmacological use, mainly orally, is limited due to the low solubility in aqueous media. This work aims at the development of binary systems, formed between 6CN and hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD), as well as the simulation of molecular docking and physical-chemical characterization, using analyzes DSC, TG, FTIR, XRD and SEM. Additionally, to evaluate the in vitro activity against the T. cruzi parasite that causes Chagas disease. The systems were developed using three different methods, physical mixing, kneading and rotary evaporation, in a 1: 1 molar ratio. The results of molecular docking showed a strong affinity between 6CN and HP-β-CD, with a ∆G value of -6.2 Kcal/mol, in addition to suggesting the formation of binary systems, considering that hydrogen interactions occurred through of the external part of the HP-β-CD, and cannot be called inclusion complexes. The results of the other analyzes showed changes in the physical and chemical properties of 6CN, also indicating the occurrence of interactions between 6CN and cyclodextrin. Regarding anti-T. cruzi activity, the 6CN-HPβCD/KN system exhibited a better inhibition rate (43.52%) for a concentration of 100 µg/mL, despite having a lower amount of 6CN, compared to 6CN alone (29.75%) and other systems obtained. Thus, it was concluded that the methods used for the development of the systems were satisfactory, and that the 6CN-HPβCD/KN and 6CN-HPβCD/RE systems stood out due to the physical-chemical modifications, making 6CN a promising drug to treat Chagas disease.Tese Desenvolvimento de complexos de inclusão multicomponentes com ácido ferúlico e obtenção de membrana para avaliação da liberação em formulações semissólidas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-10-30) Duarte, Fernanda Ílary Costa; Lima, Adley Antonini Neves de; Gomes, Ana Paula Barreto; ; http://lattes.cnpq.br/1689823596741892; ; http://lattes.cnpq.br/4061809277935577; ; http://lattes.cnpq.br/3035470083983748; Carvalho, André Luis Menezes; ; http://lattes.cnpq.br/6874869711888371; Converti, Attilio; ; http://lattes.cnpq.br/3423653074671287; Ferreira, Leandro de Santis; ; http://lattes.cnpq.br/6622861873027635; Marreto, Ricardo Neves; ; http://lattes.cnpq.br/6127043775208484O ácido ferúlico (AF) é um constituinte fitoquímico pertencente ao grupo dos polifenois encontrado principalmente no farelo de arroz e de milho, com destaque para sua atividade fotoprotetora e antioxidante. Assim, o AF vêm sendo amplamente estudado para aplicação em formulações fotoprotetoras e antienvelhecimento cutâneo. No desenvolvimento de formulações tópicas os ensaios de liberação in vitro apresentam-se como um ensaio rápido, de baixo custo e que possibilitam resultados preliminares. O uso do AF é limitado pela instabilidade da molécula frente à luz e/ou oxidação. Diante disto, sua estabilidade pode ser melhorada através da complexação com ciclodextrinas, dispersão em polímeros ou inclusão em ciclodextrinas seguido da associação de um polímero formando um sistema multicomponente. Assim, objetivou-se o desenvolvimento de sistemas multicomponentes com ciclodextrinas e polímeros hidrofílicos utilizando ácido ferúlico e a obtenção de um modelo de membrana que seja semelhante à composição da pele humana para ensaios de liberação in vitro. A membrana foi obtida pela impregnação de uma solução lipídica em membrana sintética e caracterizadas por Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Microscopia de Força Atômica (MFA) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Formulações gel e gelcreme contendo AF 0,5% (p/p) foram avaliadas quanto à estabilidade e liberação in vitro na membrana otimizada através da célula de difusão de Franz. No desenvolvimento dos complexos multicomponentes procedeu-se estudos de dinâmica molecular e solubilidade em fase aquosa. Após seleção da ciclodextrina e polímero para compor os sistemas, os mesmos foram obtidos pelos métodos de malaxagem e rotaevaporação, caracterizados por DSC e TG (termogravimetria), difração de raios-X (DR-X) e espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Além disto, foram avaliados quanto à estabilidade oxidativa e atividade antioxidante. As técnicas utilizadas para a caracterização da membrana obtida, permitiram demonstrar a ocorrência de impregnação da solução lipídica. As formulações foram estáveis quando armazenadas a 4 ºC ± 2 °C. Os resultados da liberação in vitro utilizando a membrana otimizada sugerem que esta pode ser aplicada como uma membrana acessível e simples na liberação in vitro de substâncias ativas. Com relação ao desenvolvimento dos sistemas multicomponentes, através das técnicas de caracterização foi possível compreender as interações entre o AF, ciclodextrinas e polímeros. As técnicas de obtenção dos sistemas mostraram-se adequadas, com alto de teor de incorporação do ativo. Destacando-se o método de obtenção por malaxagem, que apresentou rendimento consideravelmente maior quando comparado ao método por rotaevaporação. As ciclodextrinas e os polímeros selecionados possuíram potencial para serem empregados em sistemas multicomponentes. Uma vez que aumentaram a estabilidade do AF frente a altas temperaturas, como também auxiliaram na transição do estado cristalino para amorfo do fármaco, devido à inserção do ativo dentro da cavidade e interação com o polímero. Para a estabilidade oxidativa verificou-se, que os componentes do sistema conferiram significativa estabilidade para o AF. Na atividade antioxidante, em geral, os complexos multicomponentes potencializaram a atividade do AF. Os resultados sugerem a formação de sistemas multicomponentes estáveis, viabilizando otimização do ativo. Fornecendo subsídios para incorporação destes sistemas em formulações semissólidas.TCC Estudo de estabilidade preliminar de formulações cosméticas acrescidas de lipase(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-02-02) Lima, Isadora Costa; Ostrosky, Elissa Arantes; Jácome, Millena Cristiane de Medeiros Bezerra; Ostrosky, Elissa Arantes; Ramos, Gabriela Rocha; Duarte, Fernanda Ílary CostaA implementação da biotecnologia na indústria cosmética tem gerado impactos significativos, permitindo a descoberta de novos ativos e sua incorporação em diversas formulações. As lipases, carboxilesterases que hidrolisam acilglicerois de cadeia longa, são amplamente aplicadas em cosméticos, principalmente em produtos para pele e cabelos, como xampus e géis, devido à sua capacidade de remoção de impurezas. Além disso, as lipases são usadas em produtos para o tratamento de celulite, devido à sua ação lipolítica. Os estudos de estabilidade desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de cosméticos, pois avaliam o comportamento das formulações sob diferentes condições, fornecendo dados sobre sua resposta a influências externas. O objetivo deste trabalho foi a obtenção da enzima lipase por meio do cultivo de Aspergillus terreus, sua incorporação em formulações cosméticas e a realização de testes preliminares de estabilidade por 15 dias. A atividade lipolítica da lipase foi quantificada utilizando p-nitrofenil-palmitato, com análise realizada em espectrofotômetro de microplaca. Os resultados demonstraram a viabilidade do uso da farinha de coco como substrato para a produção de lipase, resultando em um extrato bruto aquoso com atividade lipolítica de 55 U/mL. O processo de purificação parcial utilizando etanol a 60% aumentou a atividade enzimática para 555,55 U/mL. A estabilidade preliminar das formulações cosméticas foi avaliada em um período de 15 dias, com análise de diferentes parâmetros. As formulações F1a, F1b, F3a e F3b mostraram-se estáveis, enquanto F2a e F2b apresentaram instabilidades e foram descartadas. Não foi detectada atividade enzimática nas formulações, possivelmente devido a limitações no processo de análise, como a agitação necessária para diluição das amostras e a necessidade de neutralização da turbidez das emulsões. A pesquisa destacou a complexidade no desenvolvimento de sistemas cosméticos contendo enzimas ativas, sublinhando a importância de uma formulação e protocolos analíticos criteriosos para as amostras em estudo.TCC Estudo de liberação cutânea in vitro de formulações cosméticas contendo lipase(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-30) Freire, Jamile Vitória Alves; Ostrosky, Elissa Arantes; HTTPS://WWWS.CNPQ.BR/CVLATTES WEB/PKG_MENU.MENU? F_COD=56949E45505CB0EAD871FD7 956130838#; Lopes, Patrícia Santos; Duarte, Fernanda Ílary CostaAs enzimas são amplamente utilizadas em vários processos industriais, como segmento têxtil, produção de cosméticos, alimentos e bebidas. Dentre as enzimas destacam-se as lipases que hidrolisam acilgliceróis de cadeia longa e tem amplo potencial de aplicação em produtos cosméticos, podem ser utilizadas em xampus e sabonetes de limpeza para peles oleosas, também como peeling enzimático e no cuidado da celulite. Este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de formulações contendo lipase e avaliação do perfil de liberação do ativo através do estudo de liberação cutânea in vitro utilizando célula de franz e membrana otimizada. A liberação da lipase a partir de formulações gel, ocorreu de maneira lenta, com maior liberação no tempo de coleta de 5 horas (t5). Características da formulação, do ativo e da membrana utilizada neste estudo podem justificar esse perfil, quando a enzima hidrofílica possui maior afinidade com os componentes da formulação quando comparado à composição da membrana utilizada que possui caráter mais hidrofóbico. Estudos posteriores devem ser realizados com a finalidade de aprimorar o perfil de liberação do ativo colaborando para o desenvolvimento de produtos cosméticos biotecnológicos eficazes.