Logo do repositório
  • Página Inicial(current)
  • Buscar
    Por Data de PublicaçãoPor AutorPor TítuloPor Assunto
  • Tutoriais
  • Documentos
  • Sobre o RI
  • Eventos
    Repositório Institucional da UFRN: 15 anos de conexão com o conhecimento
  • Padrão
  • Amarelo
  • Azul
  • Verde
  • English
  • Português do Brasil
Entrar

SIGAA

  1. Início
  2. Pesquisar por Autor

Navegando por Autor "Duarte, Victor Hugo Rezende"

Filtrar resultados informando as primeiras letras
Agora exibindo 1 - 11 de 11
  • Resultados por página
  • Opções de Ordenação
  • Nenhuma Miniatura disponível
    TCC
    Alterações metabólicas dos perfis glicídico e lipídico de homens adultos fisicamente ativos até 24h após a prática de atividade física de alta intensidade
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-12) Santos, João Thadeu de Oliveira; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; https://orcid.org/0000-0003-0229-9416; http://lattes.cnpq.br/8016222352823817; http://lattes.cnpq.br/9650245639238512; Souza, Karla Simone Costa de; https://orcid.org/0000-0002-8541-1444; http://lattes.cnpq.br/2262063068881600; Duarte, Victor Hugo Rezende; https://orcid.org/0000-0002-3122-9073; http://lattes.cnpq.br/5892971598537293
    A prática regular de exercícios físicos traz uma ampla gama de benefícios para a saúde e exerce impacto significativo nos perfis glicídico e lipídico. Neste sentido, o objetivo do presente estudo foi avaliar os perfis glicídico e lipídico de homens adultos pré treinamento de sprints repetidos, imediatamente após, 2h e 24h após o exercício. O estudo foi do tipo experimental, não randomizado, com amostra constituída por 10 sujeitos homens adultos (22,8 ± 2,3 anos). Foi feita a análise antropometria e medido o nível de atividade física dos sujeitos através do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ). Os marcadores bioquímicos analisados foram glicose, triglicérides, colesterol total e HDL direto. Foi observado diferença (η2p: 0,498) no nível de glicose no instante pré exercício, 2h e 24 após o exercício em relação ao instante após o exercício, e nos valores de colesterol variação significativa após o exercício e 24h após (η2p: 0,186). Não foi observado alteração significativa nos níveis de HDL (η2p: 0,045) e triglicérides (η2p: 0,137). Perante os resultados, podemos indicar, portanto, que a atividade física de alta intensidade influencia nas concentrações de glicose e colesterol, mas que mais estudos investigativos são necessários.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Artigo
    Association between kidney function and Framingham risk score in an admixed population of Brazil
    (Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018-02) Evangelista, Karine Cavalcanti Maurício de Sena; Costa, Brunna Soares Rodrigues; Freitas, Erika Paula Silva; Cruz, Marina Sampaio; Duarte, Victor Hugo Rezende; Silva, Ananília Medeiros Gomes da; Santos, Isabelle Cristina Clemente dos; Santos, Jéssica Cavalcante dos; Rezende, Adriana Augusto; Silbiger, Vivian Nogueira
    Chronic kidney disease (CKD) increases cardiovascular disease (CVD) risk development. However, the mechanisms of reduced kidney function with CVD risk are unclear. This study aimed to investigate the association between kidney function and Framingham risk score (FRS) in participants with traditional cardiovascular risk factors and normal estimated glomerular filtration rate (eGFR) > 60 mL/min/1.73 m² in an admixed population of Brazil. The participants were divided into three groups according to FRS: low risk group with 0% to <10%, moderate risk group with ≥10% to 20% and high risk group with >20%. The eGFR was calculated using Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI). Data from participants were collected by questionnaire, and blood and urine samples were collected to analyze biochemical markers. A total of 214 subjects aged 53±10 years old was collected. There were 77 individuals in low risk group, 59 in moderate risk group and 78 in high-risk group. Mean eGFRCKD-EPI was 89.39±15.05 mL/min/1.73 m² and 90.74±16.17 mL/min/1.73 m2 when race adjustment. The results indicated that there is an increasing the cardiovascular risk with a decreased of eGFR, conforming to a significant inverse correlation observed between eGFR and FRS with Spearman correlation (R²=-0.256, p<0.001; R²=-0.224, p=0.001, when adjusted for race). There was a statistically significant difference in eGFRCKD-EPI (p<0.001) and eGFRCKD-EPI with race adjustment (p=0.002) among risk groups. The data suggests that the reduction eGFR is associated with elevated FRS among Brazilian adults without CKD. Furthermore, the results suggest that race adjustment it’s not necessary in Brazilian population
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Artigo
    Association of serum alpha-tocopherol and retinol with the extent of coronary lesions in coronary artery disease
    (Journal of Nutrition and Metabolism, 2018-12-11) Ribeiro, Karla Danielly da Silva; Miranda, Carolinne Thaísa de Oliveira Fernandes; Duarte, Victor Hugo Rezende; Cruz, Marina Sampaio de Menezes; Duarte, Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes; Araújo, Jéssica Nayara Góes de; Santos, Ayda Maria Quirino Silva dos; Oliveira, Juliana Marinho de; Paiva, Maria Sanali Moura Oliveira; Rezende, Adriana Augusto; Hirata, Mario Hiroyuki; Hirata, Rosario Dominguez Crespo; Luchessi, André Ducati; Silbiger, Vivian Nogueira; https://orcid.org/0000-0001-7708-4271; https://orcid.org/0000-0003-3073-5967; https://orcid.org/0000-0002-9252-0278; https://orcid.org/0000-0002-2251-5967; https://orcid.org/0000-0002-3122-9073; https://orcid.org/0000-0002-2276-690X; https://orcid.org/0000-0003-2452-4047; https://orcid.org/0000-0002-9521-7979; https://orcid.org/0000-0002-2758-8102
    Background and aims: Fat-soluble vitamins play an important role in the pathogenesis of cardiovascular disease and progression ofatherosclerosis. +is study aimed at investigating the relationship of the serum levels of alpha-tocopherol and retinol with theextent of coronary lesions in patients with coronary artery disease. Methods. Patients with coronary artery disease (n = 177) aged 30 – 74 years, who underwent their first coronary angiography, were enrolled. The extent of coronary lesions was assessed using th eFriesinger index (FI). Accordingly, patients were grouped as follows: FI = 0–4 (n = 90), FI = 5–9 (n = 50), and FI = 10–15 (n = 37).Serum levels of vitamins were determined via high-performance liquid chromatography and serum biochemical analysis. Results.Assessment of FI-based groups revealed that 50.8% patients had a coronary artery lesion to a low extent (FI 0–4). Individuals inthis group were younger and had lower glucose and serum alpha-tocopherol levels than the other groups (p < 0.05). Low levels of alpha-tocopherol were more frequent in the FI 0–4 group than that in the other groups (p = 0.03). No difference was observedbetween the mean serum retinol levels among the FI-based groups (n = 0.492), and the low frequency of retinol was consistentamong the FI groups (n = 0.348). Conclusions. The low level of alpha-tocopherol together with the presence of dyslipidemia isprobably associated with the initial events in atherosclerosis. Increased alpha-tocopherol levels in patients with more extensivecoronary artery lesions may have resulted from altered vitamin E metabolism with increased oxidative stress.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    TCC
    Avaliação da interferência da luz na quantificação da bilirrubina: uma revisão da literatura
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-12-08) Sena, Cíntia Délio de Almeida; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; Souza, Karla Simone Costa de; Duarte, Victor Hugo Rezende
    A determinação da bilirrubina faz parte de um painel básico de testes que avaliam a função hepática. A hiperbilirrubinemia pode ocorrer devido a defeitos no metabolismo da bilirrubina resultando em icterícia, podendo ocorrer em cada uma das etapas da via metabólica. A hiperbilirrubinemia neonatal é uma condição clínica encontrada com muita frequência e afeta aproximadamente 60% dos bebês saudáveis, podendo desenvolver hiperbilirrubinemia grave. A bilirrubina é um pigmento amarelo fotossensível que é produzido pelo corpo quando as hemácias são degradadas. Portanto, para evitar resultados falsamente alterados, a amostra que será utilizada para determinação de bilirrubina deve ser protegida da luz. Diante do exposto, a proposta deste trabalho foi realizar uma revisão da literatura sobre a avaliação da interferência da ação direta da luz ambiente na quantificação das amostras de bilirrubina total e direta, uma vez que podem ser foto-oxidadas. Para isso, foram analisados 13 artigos científicos, após pesquisa nas seguintes bases de dados: PubMed, Scielo e Sciencedirect, sendo os descritores utilizados durante a pesquisa: “bilirubin test”, "bilirubin quantification", "bilirubin determination", and “stability” and “light protection” and "storage". Após a seleção por título, resumo e leitura integral dos artigos, foram incluídos 2 trabalhos, nos quais se observou diminuição das concentrações na bilirrubina total e na bilirrubina direta decorrente de fotodegradação. Foram excluídos os artigos que avaliaram a estabilidade de analitos bioquímicos em tubo com ou sem gel de barreira, artigos que tratavam sobre a estabilidade de testes bioquímicos em diferentes condições de temperatura e tempo de centrifugação e uma revisão da literatura sobre a estabilidade de analitos em diferentes condições de temperatura de armazenamento. Em resumo, os resultados encontrados nesta revisão da literatura demonstraram que as amostras sofreram redução em suas concentrações séricas de bilirrubina quando expostas à luz. Logo uma fase pré-analítica inapropriada pode ocasionar um falso resultado.
  • Carregando...
    Imagem de Miniatura
    Dissertação
    Avaliação dos polimorfismos e expressão do RNAm do TREML4 em leucócitos de pacientes com doença arterial
    (2017-04-26) Duarte, Victor Hugo Rezende; Silbiger, Vivian Nogueira; Luchessi, André Ducati; ; http://lattes.cnpq.br/4420863418928278; ; http://lattes.cnpq.br/6121935907512568; ; http://lattes.cnpq.br/5892971598537293; Lajus, Tirzah Braz Petta; ; http://lattes.cnpq.br/9979644969955564; Caland, Lilia Basilio de; ; http://lattes.cnpq.br/4055624426698955
    As proteínas da família triggering receptor expressed on myeloid cells (TREM) são associados com o risco e progressão da aterosclerose. Em resultados prévios observamos que a alta expressão do TREML4está relacionada com fase inicial da Síndrome Coronariana Aguda (SCA).Neste estudo, investigamos a relação dos polimorfismos e a expressão do RNAm do TREML4 em leucócitos de pacientes estratificados de acordo com a extensão das lesões das atrérias coronárias. Foram incluídos pacientes com doença arterial coronariana (DAC) (n=151), com idades entre 30 e 74 anos, submetidos à angiografia coronária eletiva. A extensão da lesão coronariana foi avaliada através do índice de Friesinger. Os polimorfismosrs2803495 (A> G), rs2803496 (T> C) e aexpressão do RNAm do TREML4 em leucócitos foram analisadas por qRT-PCR. A expressão de TREML4 foi maior em pacientes com lesões coronarianas graves em relação aos sem lesão, baixas e intermediárias, (p <0.05). Indivíduos portadores do alelo G do rs2803495 (genótipos AG / GG) e do alelo C do rs2803496(genótipos TC / CC) apresentaram uma expressão de RNAm de TREML4 positiva (Alelo G: OR = 2.4, 95% CI 1.0-5.7, p < 0.05; e Alelo C: OR = 7.8, 95% CI = 2.9-20.9, p < 0.01, respectivamente).Entretanto, os polimorfismos do TREML4 não foram associados com as extensões das lesões coronárias. Em conclusão, a expressão aumentada de mRNA de TREML4 nos leucócitos é influenciada por polimorfismos e está associada a lesões mais graves das artérias coronárias, sugerindo seu papel como potencial biomarcador para investigar a extensão da lesão coronariana em pacientes com DAC.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Dissertação
    Biomarcadores para cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito através de análise bioinformática
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-02-27) Rosa Neta, Antônia Pereira; Luchessi, André Ducati; Duarte, Victor Hugo Rezende; https://orcid.org/0000-0002-2758-8102; http://lattes.cnpq.br/4420863418928278; https://orcid.org/0009-0001-9194-0502; http://lattes.cnpq.br/4525592745290959; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; https://orcid.org/0000-0003-0229-9416; http://lattes.cnpq.br/8016222352823817; Marques, Otávio Cabral
    A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) é uma doença caracterizada patologicamente pela substituição do tecido cardíaco normal, principalmente no ventrículo direito por tecido fibrogorduroso e clinicamente por arritmias ventriculares potencialmente fatais em jovens aparentemente saudáveis. A prevalência da doença foi estimada em 1:5.000 indivíduos. A CAVD tem um diagnóstico muito difícil devido à necessidade de investigar e diferenciar os resultados de vários exames eletrocardiográficos que também são comuns a outras cardiopatias. O objetivo deste trabalho é analisar os dados do perfil de expressão de miRNA e RNAm de pacientes com CAVD e fornecer esclarecimentos sobre a fisiopatologia da CAVD e novas conexões da rede miRNAs-RNAms para uma investigação mais aprofundada e triagem de biomarcadores eficientes para CAVD. Para isso, bancos de dados de conjuntos de dados GEO e ferramentas de bioinformática foram utilizados para rastrear 47 DEGs em CAVD. Em seguida, foi realizada análise de enriquecimento de Gene Ontology (GO) e análise de interação proteína-proteína (PPI). Por fim, foram identificadas 3 pequenas moléculas (hsa-miR-21-5p, hsa-miR-4443, hsa-miR-486-5p) mais importantes que mostram expressão no tecido e no plasma e possuem mecanismos moleculares relacionados a doença no ciclo da doença e poderia servir como um biomarcador promissor para o CAVD.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    TCC
    Estabilidade da glicose "in vitro": comparação entre 4 tipos de tubo de coleta de sangue
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-02) Schunck, Bruna Silvino; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; Souza, Karla Simone Costa de; http://lattes.cnpq.br/2262063068881600; http://lattes.cnpq.br/8016222352823817; Duarte, Victor Hugo Rezende; http://lattes.cnpq.br/5892971598537293; Pinheiro, Marília Gabriella de Oliveira
    Introdução: a determinação da glicemia deve ser exata e precisa. Porém, a glicólise “in vitro” pode alterar o resultado da dosagem. Assim, o ideal é escolher o tubo de coleta adequado que possibilite minimizar resultados falsamente diminuídos. Objetivo: avaliar a estabilidade da concentração de glicose em amostras de sangue coletadas em tubos com fluoreto de sódio/EDTA, citrato de sódio, ativador de coágulo e ativador de coágulo/gel separador ao longo de 10h após a coleta. Material e métodos: foi realizada coleta de sangue, por punção venosa, de 36 indivíduos, após jejum de 8 horas. As amostras foram coletadas à vácuo, em 4 tipos de tubos de coleta e centrifugadas em até 30 minutos após a coleta. A glicemia foi determinada a cada 1 hora, durante 10 horas. Resultados: as amostras coletadas com tubos contendo ativador de coágulo/sem gel separador e tubos com citrato de sódio, apresentaram um decaimento de 10,1% e 7,9%, respectivamente, 10 horas após coleta. Não foi observado um decaimento significativo da glicemia nos demais tubos avaliados. Discussão: estudos incluindo tubos de coleta contendo citrato de sódio em associação com outros anticoagulantes, como fluoreto de sódio, EDTA e oxalato, podem contribuir para definir o melhor tipo de tubo de coleta de sangue para a determinação da glicemia. Conclusões: os resultados sugerem que os tubos contendo ativador de coágulo/gel separador e com fluoreto de sódio/EDTA conseguem manter a estabilidade da glicose “in vitro”, desde que a amostra seja centrifugada dentro de 30 minutos após a coleta.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    TCC
    Estudo de associação entre frequência genotípica e alélica dos polimorfismos dos genes LEP, LEPR, TNF-α, PLA2G7 com índice de massa corpórea (IMC) de pacientes com aterosclerose subclínica
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-15) Silva, Carla Deysiani Avelino; Silbiger, Vivian Nogueira; Duarte, Victor Hugo Rezende; http://lattes.cnpq.br/6121935907512568; Komatsu, Raquel Costa Silva Dantas; Neta, Antônia Pereira Rosa
    A obesidade é uma condição clínica caracterizada pelo acúmulo excessivo de gordura corporal com causas multifatoriais que atinge proporções epidêmicas em todo o mundo. É o principal contribuinte para a mortalidade por doença cardiovascular (DCV), e está fortemente associada ao prognóstico da aterosclerose, uma característica da doença arterial coronária (DAC). Nessa doença ocorre um desequilíbrio das adipocinas com aumento significativo das citocinas próinflamatórias, que desencadeiam um estado inflamatório crônico. O componente genético é um fator significativo e um determinante de risco para a fisiopatologia da obesidade. As evidências mostram que a presença dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) nos genes de algumas adipocinas pode alterar suas concentrações séricas e predispor a obesidade. O presente trabalho investigou a associação entre os genes e polimorfismos da leptina (rs2383206 A/G), do receptor da leptina (rs10757274 A/G) e (rs10757278 A/G), TNF-a (rs1799724 C/T), e PLA2G7 (rs1051931 C/T) e (rs76863441 G/T) com índice de massa corpórea de pacientes com Aterosclerose Subclínica (AS). Foram recrutados 325 pacientes de ambos os gêneros do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (DPCI). A estratificação da amostra usou como base o índice de massa corpórea (IMC) dados apresentados em média ± desvio padrão, dividindo o grupo em eutróficos, sobrepeso e obesos. O QIAamp DNA Blood Mini Kit foi usado para fazer o isolamento de DNA. A genotipagem foi realizada por Rotor-Gene Q Real-Time PCR Detection System. E a análise estatística foi realizada com o programa SPSS® 22.0 com significância estabelecida em p<0,05. Todos os indivíduos foram avaliados quanto às características antropométricas, laboratoriais, avaliação clínica e polimorfismo genético. Os resultados revelaram que dos 325 pacientes com AS, 128 eram pacientes obesos (IMC: 33,95±3,38); 137 com Sobrepeso ou pré-obeso (IMC: 27,42±1,34) e 60 normais ou eutrófico (IMC: 22,86±1,7). Dentre os pacientes incluídos, houve um maior percentual de pessoas do sexo feminino no grupo eutrófico 60%, sobrepeso 65 e obesos 59.4%. E a idade média entre os grupos foi de 59 anos. O genótipo TT do polimorfismo rs1799724 foi significativamente mais frequentes no grupo de pessoas obesas 91.2% (114) (p: <0.001). O alelo G, do (rs76863441) foi identificado em 100% dos grupos analisados (p: 0.03). O alelo T do SNP rs1051931 e o alelo G (rs2383206) foi mais prevalente em pacientes do grupo obesos 44.4% (56) e 80.2% (101) respectivamente. O genótipo dominante GG+AG do polimorfismo (rs10757278) foimais frequente em pacientes eutróficos 81% (47), (P: 0.008). De maneira semelhante ao rs10757274, foi observada uma maior frequência do genótipo dominante GG +AG em pacientes eutróficos 86.2% (50). A obesidade e a inflamação geralmente se manifestam em conjunto, estando intrinsecamente relacionadas ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares, como a de Aterosclerose Subclínica. E a presença de polimorfismos nos genes da leptina, receptor de leptina (LEPR), TNF-α e (PLA2) pode alterar as concentrações séricas das adipocinas e predispor à obesidade.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    TCC
    Influência do tipo de tubo de coleta de sangue na determinação da glicose: possível interferência da glicólise “in vitro”
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-08-27) Barreto, Matheus Eduardo do Nascimento; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; do Rosario, Stephany Ann Costa; https://orcid.org/ 0000-0001-7138-4310; http://lattes.cnpq.br/5945991062027441; https://orcid.org/ 0000-0003-0229-9416; http://lattes.cnpq.br/8016222352823817; https://orcid.org/ 0000-0002-8686-1877; http://lattes.cnpq.br/7848161814650445; de Souza, Karla Simone Costa; https://orcid.org/ 0000-0002-8541-1444; http://lattes.cnpq.br/2262063068881600; Duarte, Victor Hugo Rezende; https://orcid.org/ 0000-0002-3122-9073; http://lattes.cnpq.br/5892971598537293
    A determinação da glicose é susceptível a um erro pré-analítico recorrente, denominado glicólise “in vitro”, podendo gerar resultados falsamente diminuídos. Dessa forma, é necessário realizar a coleta de sangue em tubos adequados e adotar estratégias que possam impedir esse fenômeno químico para garantir um resultado fidedigno. Objetivo: Avaliar a estabilidade da concentração de glicose em amostras de sangue coletadas em tubos apenas com ativador de coágulo, com ativador de coágulo/gel separador e com fluoreto de sódio/EDTA ao longo de 10h após a coleta. Material e métodos: Foram avaliadas amostras de sangue de 29 indivíduos, coletadas por punção venosa após jejum de 12h. As amostras de sangue foram coletadas à vácuo, em 3 tubos de coleta diferentes e, posteriormente, centrifugadas em um período de até 1h para a obtenção do soro/plasma. Em seguida, a quantificação da glicose foi realizada a cada 1h após a coleta, durante um período de 10h. Resultados: Nota-se uma maior diminuição da concentração de glicose no tubo coletado apenas com ativador de coágulo desde o tempo 2h, chegando a 11,4% de diminuição no tempo 10h. Discussão: O aumento do coeficiente de variação da glicemia em função do tempo após a coleta, indica que o tubo contendo apenas ativador de coágulo não é o mais indicado para a determinação da glicemia após 1h de obtenção do soro. Conclusões: Os resultados sugerem que o tubo mais indicado para a coleta de amostra em que será determinada a glicemia, quando for possível centrifugá-lo dentro de 1h, é o com ativador de coágulo/gel separador. Caso não seja possível realizar a centrifugação neste intervalo de tempo, a melhor escolha seria o tubo com fluoreto de sódio/EDTA.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Tese
    O papel do gene TREML4 no desenvolvimento de lesões ateroscleróticas
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-11-30) Duarte, Victor Hugo Rezende; Silbiger, Vivian Nogueira; http://lattes.cnpq.br/6121935907512568; http://lattes.cnpq.br/5892971598537293; Sousa Júnior, Francisco Canindé de; http://lattes.cnpq.br/3721560802857426; Bastos, Gisele Medeiros; http://lattes.cnpq.br/3681582165404348; Fernandes, Luciana Sacilotto; http://lattes.cnpq.br/9294434070186263; Paiva, Maria Sanali Moura de Oliveira; http://lattes.cnpq.br/1789554697584994
    As Doenças cardiovasculares (DCV) representam o maior percentual de morbidade e mortalidade no mundo e sua principal causa é a aterosclerose, uma doença multifatorial e inflamatória que apresenta uma longa fase assintomática e se inicia comumente durante a infância. Portanto, a identificação precisa da aterosclerose é o ponto de partida para a implantação de estratégias eficazes para a prevenção primária de DCV. O TREML4 é uma proteína membro da superfamília das imunoglobulinas expressa em diferentes tipos celulares do sistema imune, tais como monócitos e macrófagos e está relacionado com DCV. Analisamos por meio da qRT-PCR e genotipagem a expressão gênica e os polimorfismos (rs2803495 e rs2803496) de TREML4 em pacientes com Doença Arterial Coronariana (DAC) (n=137), Aterosclerose Subclínica (340) e Disfunção do Ventrículo Esquerdo Pós Infartado Agudo do Miocárdio (IAM) (65). Sujeitos que carregam os alelos de menor frequência (G e C) apresentam maior expressão de TREML4 (OR 8,01, IC 95% 3,78 - 16,99, p <0,001 e OR 10,42, IC 95% 4,76 - 22,78, p <0,001, respectivamente). Pacientes com maiores lesões nas artérias coronárias têm maior expressão de TREML4 do que indivíduos sem ou com lesões baixas e intermediárias (p<0.005). Nenhuma associação foi observada entre a expressão de TREML4 e AS ou disfunção de VE pós IAM (p> 0,05). Por meio da abordagem in silico identificamos os miRNAS: miR-181a5p, miR-200b-3p, miR-24-3p, miR-296-5p, miR-361-5p, miR-423-5p, miR-486-3p e miR-708-5p potencialmente associados com TREML4. Desta forma, nossos resultados confirmam que os polimorfismos genéticos influenciam na expressão de TREML4 e que a expressão de TREML4 é um potencial biomarcador para etapas-chave na progressão da aterosclerose e não está relacionado a eventos anteriores a DAC e posteriores a síndrome Coronariana Aguda. Além disso, propomos que 8 miRNAs diferencialmente expressos em pacientes com DAC podem estar associados a vias inflamatórias potencialmente reguladas por TREML4.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Artigo
    The relationship of the oleic acid level and ECHDC3 mRNA expression with the extent of coronary lesion
    (Lipids in Health and Disease, 2016) Lima, Severina Carla Vieira Cunha; Duarte, Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes; Araújo, Jéssica Nayara Góes de; Duarte, Victor Hugo Rezende; Oliveira, Katiene Macêdo de; Oliveira, Juliana Marinho de; Carioca, Antonio Augusto Ferreira; Bortolin, Raul Hernandes; Rezende, Adriana Augusto; Hirata, Mario Hiroyuki; Hirata, Rosário Domingues; Waitzberg, Dan Linetzky; Luchessi, André Ducati; Silbiger, Vivian Nogueira; https://orcid.org/0000-0001-8268-1986
    Background: The fatty acid profile is associated with the risk and progression of several diseases, probably via mechanisms including its influence on gene expression. We previously reported a correlation between ECHDC3 upregulation and the severity of acute coronary syndrome. Here, we assessed the relationship of serum fatty acid profile and ECHDC3 expression with the extent of coronary lesion. Methods: Fifty-nine individuals aged 30 to 74 years and undergoing elective cinecoronariography for the first time were enrolled in the present study. The extent of coronary lesion was assessed by the Friesinger index and patients were classified as without lesion (n = 18), low lesion (n = 17), intermediate lesion (n = 17) and major lesion (n = 7). Serum biochemistry, fatty acid concentration, and ECHDC3 mRNA expression in blood were evaluated. Results: Elevated serum levels of oleic acid and total monounsaturated fatty acids were observed in patients with low and intermediate lesion, when compared to patients without lesion (p < 0.05). ECHDC3 mRNA expression was 1. 2 fold higher in patients with low lesion than in patients without lesion (p = 0.020), and 1.8 fold lower in patients with major lesion patients than in patients with low lesion (p = 0.023). Conclusion: Increased levels of monounsaturated fatty acids, especially oleic acid, and ECHDC3 upregulation in patients with coronary artery lesion suggests that these are independent factors associated with the initial progression of cardiovascular disease.
Repositório Institucional - UFRN Campus Universitário Lagoa NovaCEP 59078-970 Caixa postal 1524 Natal/RN - BrasilUniversidade Federal do Rio Grande do Norte© Copyright 2025. Todos os direitos reservados.
Contato+55 (84) 3342-2260 - R232Setor de Repositórios Digitaisrepositorio@bczm.ufrn.br
DSpaceIBICT
OasisBR
LAReferencia
Customizado pela CAT - BCZM