Navegando por Autor "Freire, Fátima Duarte"
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TCC Caracterização da mistura ternária Amitriptilina, Atenolol e Flunarizina utilizando técnicas térmicas e não térmicas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-07-21) Paiva, Thalia Ariadna Silva de; Gomes, Ana Paula Barreto; Freire, Fátima Duarte; Porto, Dayanne LopesA enxaqueca é um distúrbio neurológico paroxístico crônico caracterizado por ataques multifásicos de dor de cabeça com grande número de sintomas neurológicos. O tratamento da enxaqueca está relacionado com as manifestações clínicas, tendo como objetivos o alívio da dor, a melhora da qualidade do sono, a manutenção ou restabelecimento do equilíbrio emocional e a melhora do condicionamento físico. A terapia combinada de amitriptilina, atenolol e flunarizina auxiliam na melhora desses sintomas. Os fármacos são prescritos aos pacientes com enxaqueca que podem adquirir em farmácias comerciais individualmente ou em farmácias de manipulação, manipulados em uma única forma farmacêutica. No entanto, não há estudos sobre a compatibilidade destes fármacos quando em associação, bem como não há método para quantificação destes numa mesma formulação. Portanto, até o momento não há como avaliar se essa associação é compatível ou pode apresentar alguma incompatibilidade do ponto de vista térmico que possa inviabilizar sua solubilidade, dissolução e posterior biodisponibilidade. Neste contexto, o presente projeto visa a caracterização da associação dos fármacos amitriptilina, atenolol e flunarizina utilizando técnicas térmicas (DSC e TG) e não térmicas (DRX, MEV). Os fármacos isolados apresentam-se no estado cristalino, com formas bem descritas baseando-se no DRX e MEV, enquanto nas análises térmicas eventos endotérmicos caracterizando processos de fusão e decomposição claros, as misturas binárias mantém o estado de cristalinidade mas as análises térmicas revelam a formação de composto eutético assim como a mistura ternária, juntamente com a amorfização dos compostos. O uso de técnicas térmicas e não térmicas são convenientes para caracterização dos fármacos e misturas.Dissertação Obtenção de sistemas multiparticulados de isoniazida revestidos com polímero de liberação entérica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-09-21) Freire, Fátima Duarte; Raffin, Fernanda Nervo; ; http://lattes.cnpq.br/1052562183676637; ; http://lattes.cnpq.br/6731205787443155; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; Chaud, Marco Vinícius; ; http://lattes.cnpq.br/8853705702222360Conhecida há milhares de anos, a tuberculose (TB) é a principal causa de mortalidade por uma única doença infecciosa devido à falta de adesão dos pacientes aos esquemas terapêuticos disponíveis, o aparecimento de cepas multiresistentes e a co-infecção com o vírus HIV. A isoniazida e a rifampicina possuem o maior poder bactericida frente ao M. tuberculosis, sendo por isso unanimidade no tratamento anti-TB em todo o mundo. No entanto, a rifampicina em condições ácidas do estômago degrada-se rapidamente, principalmente na presença da isoniazida, diminuindo a quantidade de fármaco disponível para absorção bem como a sua biodisponibilidade, contribuindo para a resistência crescente aos fármacos tuberculostáticos. A rifampicina é bem absorvida no estômago devido à sua alta solubilidade entre pH 1 e 2 e a absorção gástrica da isoniazida é considerada pobre, sendo então, majoritariamente intestinal. O presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de sistemas multiparticulados (granulados e péletes) de isoniazida gastrorresistentes visando evitar contato da rifampicina com isoniazida e conseqüente degradação no meio ácido estomacal bem como modular a liberação da isoniazida no intestino. Granulados de isoniazida foram obtidos por via úmida utilizando solução alcoólica e solução aquosa de PVP K-30 como agente agregante/aglutinante, nas proporções 5, 8 e 10%. A influência do excipiente (amido, celulose ou ausência de diluente) sobre as propriedades físicas e tecnológicas dos granulados foi investigada. Os péletes foram produzidos pela técnica de extrusão-esferonização utilizando isoniazida e Celulose MC 101 (na proporção 85:15) e solução aquosa de Methocel 1% como agregante. Os péletes apresentaram vantagens em relação aos granulados, como: maior densidade aparente, menor diferença entre as densidades aparente e de compactação, superfície mais lisa e, principalmente, menor friabilidade, sendo então revestidos com uma solução orgânica de Acrycoat L 100® em leito fluidizado. Diferentes percentuais de revestimento (15, 25 e 50%) foram aplicados aos péletes, os quais tiveram seus comportamentos avaliados in vitro por dissolução em meio ácido e básico. Em seguida, a dissolução da rifampicina em meio ácido na presença da isoniazida em péletes não revestidos e péletes revestidos foi avaliada também. Os resultados indicam que a gastrorresistência foi obtida somente com a maior quantidade de revestimento, sendo a isoniazida liberada com sucesso na etapa básica. A quantidade de rifampicina dissolvida quando associada a péletes de isoniazida não revestidos foi menor do que a observada na presença de péletes de liberação entérica. O polímero Acrycoat L 100® mostrou-se eficiente para o recobrimento com a função de gastrorresistência, podendo resolver o problema da baixa biodisponibilidade da rifampicina assim como ajudar a diminuir a dosagem utilizadaTese Obtenção e caracterização de sistemas particulados de quitosana para liberação gástrica de amoxicilina(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-03-30) Freire, Fátima Duarte; Raffin, Fernanda Nervo; ; http://lattes.cnpq.br/1052562183676637; ; http://lattes.cnpq.br/6731205787443155; Basilio Júnior, Irinaldo Diniz; ; http://lattes.cnpq.br/3328106717405795; Fonseca, José Luís Cardozo; ; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; Barbosa, Raquel de Melo; ; http://lattes.cnpq.br/8174411728088087; Souza, Rogéria Nunes de;A infecção causada pelo Helicobacter pylori tem sido associado a várias doenças gástricas, inclusive o câncer gástrico. Esta bactéria coloniza a mucosa gástrica de metade da população do mundo, e os tratamentos disponíveis são mal sucedidos em praticamente um em cada cinco pacientes. Polímeros mucoadesivos, tais como quitosana, são usados como sistemas de liberação gástricos para uma melhor liberação do fármaco nos locais de atuação. Neste trabalho, partículas de quitosana contendo amoxicilina foram obtidas pelo método de coacervação/precipitação visando uma liberação controlada do fármaco no ambiente do estômago, no intuito de melhorar a eficácia terapêutica da amoxicilina no tratamento do Helicobacter pylori. A incorporação da amoxicilina foi feita utilizando duas técnicas diferentes: durante a formação das partículas e por adsorção das partículas formadas .As partículas foram caracterizadas quanto ao tamanho médio, potencial zeta, DSC, FTIR, eficiência de encapsulação e liberação in vitro em HCl 0,1N. As partículas apresentaram uma eficiência de encapsulação de 83%, tamanho médio de partícula nanométrica e potencial zeta positivo (20 mV). A amoxicilina encapsulada nas micropartículas teve liberação in vitro de apenas 40 % em 120 minutos.