Navegando por Autor "Freire, Victoria Louise Pinto"
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Dissertação Nanoemulsões contendo fitol como alternativa farmacológica para o tratamento da leishimaniose cutânea(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-12) Freire, Victoria Louise Pinto; Silva Júnior, Arnóbio Antonio da; Silva, Marcelo de Sousa da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/8701522182756219; Andrade Neto, Valter Ferreira de; Oliveira, Douglas Dourado; Nascimento, Ednaldo Gomes doA leishmaniose é considerada uma das principais doenças negligenciadas no mundo, com grandes números de casos anualmente, é causada por protozoários do gênero Leishmania spp. e atinge principalmente populações de países mais pobres. O tratamento da doença é bastante limitado, tóxico ao paciente, de alto custo e o parasito apresenta resistência aos quimioterápicos. Desta maneira, tentando solucionar os problemas como os efeitos colaterais dos medicamentos já em uso, diminuir a resistência a droga e melhorar os tratamentos já existentes, surge a nanotecnologia farmacêutica com sistemas de liberação de fármacos em escala nanométrica, como é o caso das nanoemulsões (NE). Paralelo a isto, tem se procurado outros princípios ativos leishimanicidas alternativos para tratamento da doença como o fitol, que se trata de um componente da clorofila da classe dos diterpenos, que é encontrado abundantemente na natureza e tem ampla gama de atividades biológicas comprovadas. Com isso, o presente estudo tem como objetivo desenvolver NE contendo fitol biocompatíveis pela técnica de emulsificação por inversão de fases, avaliar o efeito da composição nos parâmetros físico-químicos das nanoemulsões, observar a estabilidade a longo prazo e acelerada dos sistemas obtidos com e sem o ativo, observar também o perfil citocompatível em células 3T3, o potencial hemolítico em eritrócitos e a capacidade in vitro desses sistemas antileishmanicida. Desta forma, foi observado que as NE desenvolvidas se apresentaram estáveis em até 30 dias e em condições de estresse elevadas com centrifugações em altas rotações mostrando os parâmetros macroscópicos e físico-químicos adequados. Observou-se também um perfil citocompatível em até 70% nas concentrações testadas com a linhagem celular testada e no ensaio hemólise só apresentou hemólise nas concentrações iniciais, sendo sugestivo de segurança para administração do sistema em estudo in vivo. Observou-se também que a NE desenvolvida teve uma boa atividade e tempo-dependente. Portanto, a NE produzida mostrou-se um promissor fármaco para o tratamento da leishmaniose cutânea, mostrando-se segura e eficaz.