Navegando por Autor "Galvão, Luzia Patrícia Fernandes de Carvalho"
Agora exibindo 1 - 6 de 6
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
Dissertação Avaliação termoanalítica da eficiência de antioxidantes na estabilidade oxidativa do biodiesel de mamona(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-11-19) Galvão, Luzia Patrícia Fernandes de Carvalho; Fernandes Júnior, Valter José; ; http://lattes.cnpq.br/1595902438130772; ; http://lattes.cnpq.br/4608881094150796; Araújo, Antônio Souza de; ; http://lattes.cnpq.br/9770622597949866; Conceição, Marta Maria da; ; http://lattes.cnpq.br/3141068978315035O biodiesel é definido como o derivado mono-alquil éster de ácidos graxos de cadeia longa, proveniente de fontes renováveis como óleos vegetais ou gordura animal, cuja utilização está associada à substituição de combustíveis fósseis em motores ciclo diesel. O biodiesel é susceptível à oxidação quando exposto ao ar e este processo de oxidação afeta a qualidade do combustível, principalmente em decorrência de longos períodos de armazenamento. Em função disso, a estabilidade à oxidação tem sido foco de inúmeras pesquisas, pois afeta diretamente os produtores de combustíveis, distribuidores e usuários. Um das possibilidades de aumentar a resistência do biodiesel à autoxidação é o tratamento com inibidores de oxidação. Os antioxidantes podem ser utilizados como possíveis inibidores dos efeitos da oxidação sobre a viscosidade cinemática e o índice de acidez do biodiesel, aumentando assim estabilidade oxidativa. Este trabalho teve objetivo de examinar a eficiência dos antioxidantes, α-tocoferol e o hidróxi-tolueno butilado (BHT), adicionado no biodiesel metílico de mamona, através da Calorimetria Exploratória Diferencial sob Pressão (P-DSC), Termogravimetria (TG) e PetroOXY. Os resultados obtidos mostraram que o uso do antioxidante BHT, na concentração de 2000ppm, aumentou a resistência à oxidação do biodiesel e tempo de indução oxidativa (OIT), revelando-se um melhor resultado como antioxidante do que o α-tocoferol. Na analise termogravimétrica, observou-se que o biodiesel apresentou uma temperatura de decomposição inicial menor que a do óleo, demonstrando ser mais volátil, aproximando-se do diesel e se caracterizando com combustível alternativo. As análises reológicas indicaram que cada amostra do biodiesel comportou-se como fluido newtonianoTCC Conversão do óleo de dendê utilizando material mesoporoso para obtenção de bioquerosene(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-12-21) Costa, Luís Fernando de Medeiros; Gondim, Amanda Duarte; Aruzza Mabel de Morais Araújo; Galvão, Luzia Patrícia Fernandes de Carvalho; Araújo, Marcella Jordanna Silva MontorilO incentivo ao uso de energias renováveis é um desafio que se propõe a cada ano devido às altas emissões dos chamados gases de efeito estufa (GEE), advindas principalmente dos derivados do petróleo. A dificuldade de obtenção de um biocombustível isento de compostos oxidantes é um problema para a indústria aeronáutica, que possui rigorosas especificações. Dentre os possíveis processos para a produção do bioquerosene, podem-se citar a gaseificação, o hidroprocessamento e a pirólise. Este trabalho tem como objetivo avaliar o potencial dos catalisadores Al-MCM-41 e Ni/Al-MCM-41 na produção de bioquerosene através do processo de pirólise rápida do óleo de dendê. O material mesoporoso Al-MCM-41 foi sintetizado pela rota hidrotérmica, enquanto o material mesoporoso Ni/Al-MCM-41 foi obtido via impregnação úmida, utilizando o material Al-MCM-41 sintetizado anteriormente. Os materiais mesoporosos foram caracterizados pelas técnicas de difração de raios-X (DRX), espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS) e análise termogravimétrica (TG/DTG). O óleo de dendê foi submetido a teste de acidez, temperatura de oxidação (OT), espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FTIR) e Rancimat. Os catalisadores apresentaram formação hexagonal unidimensional, característica desses tipos de materiais. A pirólise térmica do óleo de dendê apresentou grande quantidade de compostos com massa molecular bastante elevada, tornando inviável sua aplicação como combustível. A pirólise do óleo sob ação do Al-MCM-41 apresentou uma maior seletividade quando comparada ao óleo puro, obtendo-se 63% de hidrocarbonetos na região C9-C15. A pirólise do óleo sob ação do Ni/Al-MCM-41 apresentou uma alta taxa de desoxigenação, obtendo-se porcentagem de hidrocarbonetos igual a 78%, além de obter uma porcentagem de hidrocarbonetos igual a 46% na região de interesse C9-C15, comprovando o potencial dos catalisadores para a produção de bioquerosene.Tese Estudo da eficiência eletroquímica para tratamento de chorume gerado em aterro sanitário brasileiro(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-01-29) Xavier, Daniela Karla de Souza; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; ; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; ; http://lattes.cnpq.br/8391240341598438; Barbosa, Andréa Francisca Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/5160430176229725; Araújo, Eliane Gonçalves de; ; http://lattes.cnpq.br/4720265425355110; Galvão, Luzia Patrícia Fernandes de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/4608881094150796Este trabalho foi desenvolvido realizando estudos de degradação de efluentes mediante o tratamento eletroquímico usando o eletrodo de PbO2. A oxidação eletroquímica (OE) de hidroquinona (H2Q) foi realizada, em meio ácido, utilizando eletrodo de PbO2 por eletrólise galvanostática, aplicando densidade de corrente de 10 e 30 mA/cm2. A concentração de H2Q foi monitorada por voltametria de pulso diferencial (DPV). Os resultados experimentais de eletrólise galvanostática mostraram que os desempenhos do processo dependem significativamente da densidade de corrente aplicada, obtendo eficiências de remoção de 100% e 80% aplicando 30 e 10 mA/cm2, respectivamente. Além disso, a técnica eletroanalítica foi eficiente ao ser utilizada como um método de detecção de H2Q. Com o intuito de testar a eficiência do eletrodo de PbO2, foi realizado o tratamento eletroquímico de um efluente real, chorume de um aterro. O resíduo líquido percolado (600 mL do efluente) foi tratado numa célula eletroquímica em batelada, com ou sem adição de NaCl, aplicando 7 mA/cm2. A eficiência da OE foi avaliada em função da remoção de coliformes termo-tolerantes, carbono orgânico total (COT), fósforo total e metais (cobre, cobalto, cromo, ferro e níquel). Estes resultados mostraram que, uma eficiente remoção de coliformes foi obtida (100 %), e ainda ocorreu a diminuição da concentração de metais pesados mediante os processos ao catodo. Entretanto, os resultados de COT não foram satisfatórios, atingindo baixas remoções da carga orgânica total dissolvida. Por se tratar de um efluente considerado complexo foram desenvolvidos outros testes com este efluente para acompanhar um número maior de parâmetros de descontaminação (Turbidez, Sólidos Totais, Cor, Condutividade, Carbono Orgânico Total (COT) e metais (Bário, Cromo, Lítio, Manganês e Zinco)), comparando a eficiência do tipo de tratamento eletroquímico (EO ou eletrocoagulação) usando uma célula em fluxo. Neste ensaio foi comparado a eletrooxidação em fluxo contínuo. No caso da OE, Ti/IrO2-TaO5 foi usado como anodo, no entanto, no processo de eletrocoagulação, eletrodos de alumínio foram usados; aplicando densidades de correntes de 10, 20 e 30 mA/cm2, na presença e ausência de NaCl como eletrólito. Os resultados mostraram que a EO usando Ti/IrO2-TaO5 como anodo foi eficiente quando o Cl- estava presente no efluente. Contrariamente, a eletrocoagulação em fluxo reduz a matéria orgânica dissolvida no efluente, sob certas condições experimentais.Tese Estudo de materiais mesoporosos funcionalizados com diferentes aminas para captura do dióxido de carbono através do processo de adsorção(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-09-30) Barbosa, Marcela Nascimento; Araújo, Antônio Souza de; ; http://lattes.cnpq.br/9770622597949866; ; http://lattes.cnpq.br/0231702275788017; Guedes, Ana Paula de Melo Alves; ; http://lattes.cnpq.br/5738717177200782; Luz Junior, Geraldo Eduardo da; ; http://lattes.cnpq.br/6484967625971729; Galvão, Luzia Patrícia Fernandes de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/4608881094150796; Fernandes Júnior, Valter José; ; http://lattes.cnpq.br/1595902438130772A intensa utilização de máquinas e motores queimando combustíveis despeja na atmosfera imensas quantidades de dióxido de carbono (CO2), causando a intensificação do Efeito Estufa. As mudanças climáticas que vêm ocorrendo no mundo estão diretamente relacionadas às emissões de gases de efeito estufa, principalmente CO2, devido, sobretudo, ao uso excessivo de combustíveis fósseis. A busca por novas tecnologias para minimizar os impactos ambientais decorrentes deste fenômeno vem sendo investigadas. O sequestro de CO2 é uma das alternativas que pode ajudar a minimizar as emissões desses gases. O CO2 pode ser capturado pela tecnologia pós-combustão, através do processo de adsorção, utilizando adsorventes seletivos para este fim. Com este objetivo, foram sintetizados, pelo método hidrotérmico a 100ºC, materiais mesoporosos do tipo MCM-41 e SBA-15. Após as sínteses os materiais foram submetidos à etapa de calcinação e, posteriormente, funcionalizados com diferentes tipos de aminas (APTES, MEA, DEA e PEI), através do método de refluxo. As amostras funcionalizadas com as aminas foram testadas nos ensaios de adsorção de CO2 afim de avaliar suas capacidades de adsorção, bem como, foram submetidas a diversas análises de caracterização no intuito de avaliar a eficiência do método utilizado para a funcionalização com as aminas. As técnicas físico-químicas utilizadas foram: Difração de Raios-X (DRX), Adsorção e Dessorção de nitrogênio (BET/BJH), Microscopia eletrônica de varredura (MEV), Microscopia eletrônica de transmissão (MET), Análise elementar CNH, Termogravimetria (TG/DTG) e Espectroscopia fotoeletrônica de Raios-X (XPS). Os ensaios de adsorção de CO2 foram realizados nas seguintes condições: 100 mg de adsorvente, temperatura de 25 ºC sob fluxo de 100 mL/min de CO2, pressão atmosférica e com variação no tempo de adsorção de 10 a 210 min. Os difratogramas de Raios-X juntamente com as micrografias eletrônicas de transmissão para as amostras sintetizadas e funcionalizadas, MCM-41 e SBA-15, apresentaram os picos característicos da formação de estrutura mesoporosa hexagonal, evidenciando que a estrutura do mesmo foi obtida. O método de refluxo utilizado foi eficiente segundo as análises de elementar e XPS, na qual, mostrou a presença das aminas nos materiais de partida. As amostras funcionalizadas de SBA-15 foram as que tiveram melhor potencial como adsorvente para captura de CO2 quando comparadas com as amostras de MCM-41, obtendo a máxima capacidade de adsorção para a amostra SBA-15-PTCC Produção de Biodiesel a partir da Reação de Transesterificação por Rota Metílica utilizando Óxido Bimetálico (Ca/Nb)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-12-06) Stossberg, Misson Marques; Gondim, Amanda Duarte; Aruzza Mabel de Morais de Araújo; Galvão, Luzia Patrícia Fernandes de CarvalhoNos tempos hodiernos, há uma grande procura por energias renováveis devido ao uso de combustíveis fósseis causar problemas ambientais como à emissão do efeito estufa. Assim, o biodiesel passa ser uma alternativa para à substituição do diesel. O biodiesel consiste em um combustível derivado de óleos vegetais e gorduras animais, que são formados por ésteres de alquila, ésteres de ácido graxo e ácidos carboxílicos de cadeia longa através da reação de transesterificação. Os catalisadores mais utilizados para o processo de transesterificação são os homogêneos, mas apresentam uma elevada toxicidade e dificuldade para a separação do produto final. Portanto foi utilizado neste trabalho um catalisador heterogêneo (CaO/Nb2O5) que tem como o principal objetivo de sintetizar e caracterizar o catalisador (CaO/Nb2O5), além de aplicar o catalisador na reação de transesterificação do óleo de algodão em busca de melhores condições de reações. Os biodieseis obtidos foram avaliados por análise térmica (TGA/DTG), infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), densidade, viscosidade, índice de acidez e ressonância magnética nuclear (RMN). A síntese do óxido bi metálico foi feita na proporção molar 1:1 de Ca/Nb e em seguida calcinado à 600ºC. Para a confirmação da obtenção do catalisador foram aplicadas técnicas como a Difratometria de Raios-X (DRX), Análises Térmicas (TGA/DTG), Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). O óleo de algodão foi analisado por termogravimetria, para obtermos a perda de massa com a variação da temperatura em função do tempo, além de todas outras análises feitas com os biodieseis. O catalisador foi aplicado na reação de transesterificação por rota metílica com razão molar metanol:óleo 1:15, 10% de catalisador, por 5 horas, com variação de temperatura de 60ºC, 90ºC e 120ºC, e assim, os biodieseis obtidos apresentaram uma pequena taxa de conversão de triglicerídeos em ésteres.Tese Síntese e caracterização de óxidos de zinco e de magnésio suportados em A1SBA-15 para produção de biodiesel(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-08-23) Galvão, Luzia Patrícia Fernandes de Carvalho; Fernandes Júnior, Valter José; ; http://lattes.cnpq.br/1595902438130772; ; http://lattes.cnpq.br/4608881094150796; Araújo, Antônio Souza de; ; http://lattes.cnpq.br/9770622597949866; Pergher, Sibele Berenice Castella; ; http://lattes.cnpq.br/5249001430287414; Castellón, Enrique Rodríguez; Luz Junior, Geraldo Eduardo da; ; http://lattes.cnpq.br/6484967625971729Para superar o desafio de atender a crescente demanda por energia de forma sustentável, o biodiesel tem se demonstrado bastante promissor como alternativa energética, que possa substituir os combustíveis fosseis, mesmo que parcialmente. Industrialmente, o biodiesel é produzido através de reação homogênea de transesterificação de óleos vegetais na presença de espécies básicas utilizadas como catalisadores. Entretanto, este processo há a necessidade de purificação dos ésteres obtidos e a remoção da glicerina formada após a reação. Diante deste contexto, tem-se buscado catalisadores alternativos, que possa aprimorar o processo de produção de biodiesel, visando diminuir os custos e facilitar a sua produção. Neste trabalho, foram sintetizados o suporte AlSBA-15 na razão Si/Al = 50, e os catalisadores heterogêneos de óxido de zinco e de magnésio suportado sobre sílica mesoporosa AlSBA-15, nas concentração de 5, 10, 15 e 30 %, com relação ao suporte. As propriedades texturais e a caracterização estrutural dos catalisadores e do suporte foram determinadas pelas técnicas de: difratometria de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia eletrônica de transmissão (MET) acoplada ao analisador químico, adsorção/dessorção de N2, análise térmica (TG/DTG), espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FTIR) e espectroscopia fotoeletrônica de raios X (XPS). Os resultados de caracterização indicaram que o suporte AlSBA-15 preservou a estrutura hexagonal ordenada, após a incorporação do óxido de zinco e do óxido de magnésio no suporte. Em relação aos catalisadores heterogêneos, ZnO-AlSBA-15, observou-se a presença de nanopartículas de óxido de zinco dispersas na superfície e no interior dos canais microporosos e mesoporosos do suporte. A atividade catalítica foi avaliada pela reação de transesterificação do óleo de girassol via rota metílica, e alguns parâmetros reacionais foram otimizados com o catalisador mais ativo na produção de biodiesel pelo óleo de girassol. Para as séries de catalisadores heterogêneos, a amostra com 30 % ZnO suportado na AlSBA-15 apresentou melhor conversão dos triglicerídeos em ésteres metílicos, cerca de 95,41 %, nas condições reacional de: temperatura de 175 ºC, com razão molar de 42:1, em agitação de 200 rpm e sob pressão de 14 bar durante 6 h. O catalisador MgO-AlSBA-15 não apresentou atividade catalítica nas reações estudadas