Navegando por Autor "Lima Filho, Edson de Oliveira"
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TCC Nova metodologia para síntese de derivados da quinoxalina via substituição nucleofílica aromática com anilinas substituídas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-12-11) Lima Filho, Edson de Oliveira; Cavalcanti, Lívia Nunes; Menezes, Fabrício Gava; Firme, Caio Lima; Malcher, Grazielle TavaresReações de substituição nucleofílica aromática (SNAr) são de grande interesse para a química orgânica sintética, levando à formação de produtos com grande diversidade estrutural, que podem ser utilizados nas áreas biológica e tecnológica. Este tipo de reação é descrito na literatura para substratos como o 2,3- dicloroquinoxalina (DCQX) e anilinas, porém, ocorrem em condições de alta temperatura, baixos rendimentos são obtidos e o escopo reacional é bastante limitado. Neste trabalho, o composto 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina (DCDNQX) foi utilizado em transformações do tipo SNAr com anilinas substituídas para obtenção de derivados amino-quinoxalínicos em condições reacionais brandas. Os produtos formados foram caracterizados por infravermelho, RMN de 1H e pontos de fusão. Em geral, bons rendimentos reacionais foram observados e um fácil procedimento sintético foi desenvolvido após estudos de otimização.Dissertação Síntese de Amino-N-heteroaromáticos via SNAr(2018-02-19) Lima Filho, Edson de Oliveira; Cavalcanti, Livia Nunes; Menezes, Fabricio Gava; ; ; ; Araújo, Renata Mendonça; ; Malvestiti, Ivani;Derivados de N-heteroaromáticos contendo grupos aminas em suas estruturas são de grande interesse no desenvolvimento de novos fármacos, devido as atividades biológicasrelatadas na literatura. O desenvolvimento de novos protocolos para a obtenção de amino-N-heteroaromáticos de forma branda e sem uso de catalisadores metálicos é bastante desejado na química orgânica sintética. Neste trabalho foi desenvolvido um método para obtenção de derivados quinoxalínicos, através de uma reação de SNAr, utilizando 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina e anilinas substituídas. Após otimização, foram obtidos 13 exemplos de produtos inéditos em condições brandas e sem uso de catalisadores metálicos, com rendimentos variando de baixos a ótimos (traço-98%). Além do uso do derivado quinoxalínico, foi estudada a reação de funcionalização C-H com a piridina e t-butilamina. O uso de iodo molecular (I2) como aditivo nesta transformação, possibilitou a formação do produto dissubstituídoN2,N6-di-terc-butilpiridina-2,6-diamina, a partir de uma síntese direta e com formação de um composto inédito, com potencial atividade biológica.