Navegando por Autor "Maia, Danielle de Oliveira"
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Dissertação Desenvolvimento de um novo complexo macrocíclico do sistema cobalto cyclam(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-07-12) Maia, Danielle de Oliveira; Hussein, Fabiana Roberta Gonçalves e Silva; ; ; http://lattes.cnpq.br/6645330724250481; Pontes, Ana Cristina Facundo de Brito; ; http://lattes.cnpq.br/0435570420479356; Pontes, Daniel de Lima; ; http://lattes.cnpq.br/1903229358912987; Santos, Beate Saegesser; ; http://lattes.cnpq.br/2234463053019457Este trabalho teve por objetivo sintetizar e estudar as características espectroscópicas e eletroquímicas dos compostos de coordenação trans- Na[Co(cyclam)(tios)2], trans-[Co(cyclam)Cl2]Cl, trans-[Co(en)2Cl2]Cl e trans- Na[Co(en)2(tios)2], em que tios = tiossulfato e en = etilenodiamina. Os compostos obtidos foram caracterizados por: Análise elementar (CHN), Espectroscopia de Absorção na Região do Infravermelho (IV), Espectroscopia de Absorção na Região do UV-Visível, Espectroscopia de Luminescência e Eletroquímica (voltametria cíclica). A análise elementar (CHN) sugere as seguintes estruturas para os complexos: trans- [Co(cyclam)Cl2]Cl.6H2O e trans-Na[Co(cyclam)(tios)2].7H2O. Na análise eletroquímica, ao se fazer uma comparação dos potenciais catódicos (Ec) referentes aos processos de redução dos complexos trans-[Co(cyclam)Cl2]Cl e trans-[Co(en)2Cl2]Cl, observa-se valores mais negativos (-655 mV) no segundo complexo, sugerindo uma maior doação eletrônica ao centro metálico neste complexo o que pode ser atribuído a uma maior proximidade dos átomos de nitrogênio da etilenodiamina em relação a ligação metal nitrogênio do cyclam, devido ao efeito do ajuste do anel macrocíclico ao centro metálico (efeito macrocíclico), o que faz com que a ligação metal-nitrogênio não seja tão próxima quanto da etilenodiamina, fato que difere os ligantes em estudo. Comportamento similar é também observado para os complexos, em que os cloretos são substituídos pelo ligante tiossulfato, trans-Na[Co(en)2(tios)2] (-640 mV) e trans- Na[Co(cyclam)(tios)2] (- 376 mV). Na espectroscopia de absorção na região do UVvisível observa-se a banda de transferência de carga LMCT (pdo ligante d* do metal), como sendo a de maior comprimento de onda para o trans- Na[Co(cyclam)(tios)2] (350 nm, ptios d* Co3+) e trans-Na[Co(en)2(tios)2] (333 nm, ptios d* Co3+) comparativamente ao complexo precursor, trans- [Co(cyclam)Cl2]Cl (318 nm, pCl- d* Co3+) indicando uma maior facilidade de transferência de densidade eletrônica para o metal nos complexos com o ligante tiossulfato. Na análise de infravermelho observou-se a coordenação do ligante tiossulfato ao metal nos complexos através de bandas na região de 620-635 cm-1, características que comprovam a forma monodentada de coordenação via átomo de enxofre e a permanência das bandas νN-H para complexos com etilenodiamina, bandas em 3283 e 3267 cm-1, e complexos com o cyclam, bandas em 3213 e 3133 cm-1. Na análise de luminescência foi observada uma banda de transferência de carga em 397 nm e bandas d-d no espectro de emissão do complexo trans-Na[Co(cyclam)(tios)2] em 438, 450, 467, 481 e 492 nm.TCC Produção de hidrocarbonetos renováveis a partir da desoxigenação catalítica de óleos vegetais utilizando catalisadores bifuncionais de Mo/HBeta(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-07-05) Macedo, Mayara Lopes Gundim de; Gondim, Amanda Duarte; Aruzza Mabel de Morais Araújo; Gondim, Amanda Duarte; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; Maia, Danielle de OliveiraO rápido esgotamento de fontes de combustíveis fósseis e alta demanda no consumo desses combustíveis torna necessário encontrar alternativas potenciais para sua substituição. Diante disso, são realizados estudos que produzem biocombustíveis utilizando biomassas que não concorram com a produção de alimentos e nem contribuam para o desmatamento. Entre as técnicas de conversão de ácidos graxos está a pirólise termocatalítica. A pirólise rápida resulta em alta produção de combustível líquido, chamado bio-óleo, sendo assim, é considerada uma notável alternativa para o esgotamento de combustíveis fosseis. Este trabalho propõe a utilização de zeólita HBeta, impregnada com 7,5% de Molibdênio como catalisador, a fim de obter hidrocarbonetos renováveis a partir do óleo de fritura. A zeólita HBeta e o catalisador Mo/HBeta obtidos foram caracterizados por Difração de Raios-X (DRX), Espectroscopia na região do infravermelho (FTIR), Espectroscopia de Raman, Microscopia eletrônica de varredura (MEV); a estabilidade térmica dos materiais foi estudada por Termogravimetria (TG) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). O comportamento do óleo de fritura, com e sem a presença de catalisador, foi analisado por TG-FTIR e foram submetidos a pirólise rápida por um pirolisador acoplado a CG-MS (Py-CG/MS), em que os produtos foram avaliados quanto à porcentagem e fração de hidrocarbonetos obtidos. Os resultados obtidos foram 55,5% de hidrocarbonetos para a pirólise térmica, apresentando fração majoritária de C11-C14, em que o principal produto é o bioquerosene. Enquanto que a pirólise termocatalítica foi mais eficaz, apresentando mais compostos livres de oxigênio, tendo 76,6% de hidrocarbonetos e a fração de C5-C10 com 78,8%, sendo esta prioritariamente de biogasolina.Tese Síntese e caracterização de complexos de base de schiff com níquel (ii) ancorados no material mesoporoso SBA-15(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-07-23) Maia, Danielle de Oliveira; Araújo, Antonio Souza de; ; http://lattes.cnpq.br/9770622597949866; ; http://lattes.cnpq.br/6645330724250481; Gondim, Amanda Duarte; ; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; Coriolano, Ana Catarina Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/5552621403067808; Santos, Anne Gabriella Dias; ; http://lattes.cnpq.br/2626033210573145; Lemos, Francisco das Chagas Dantas de; ; http://lattes.cnpq.br/8124102870104095SBA-15 são materiais mesoporosos, que possuem uma rede de canais e poros de tamanho bem definido na escala nanométrica, além de outras características, tais como, elevada estabilidade térmica e área superficial. Essa arquitetura particular de poros torna esses materiais promissores na área de ancoramento de uma variedade de compostos na matriz da sílica resultando em aplicações nas diversas áreas, dentre elas, na catálise. Nesse trabalho, foram sintetizados complexos de Base de Schiff com níquel (II) para serem ancorados na SBA-15 funcionalizada com 3-cloropropiltrimetóxisilano realizando um estudo da estabilidade térmica desses compostos. Após a síntese dos complexos, estes foram caracterizados por análise elementar (CHN), ponto de fusão, condutividade, susceptibilidade magnética, espectroscopia de absorção na região do UV-visível, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e análises térmicas (TG/DTG). A análise elementar sugere que os complexos apresentam as seguintes fórmulas químicas gerais: [Ni(C18H19N3O2)].2CH3COO.H2O, [Ni(C20H23N3O2)(2Cl)].2H2O, [Ni(C19H20N3O2)(2Cl)].3H2O, sendo L1= C18H19N3O2, L2= C20H23N3O2, L3 = C19H20N3O2. Na espectroscopia de absorção na região do UV - visível e infravermelho dos complexos foi evidenciada a coordenação metal - ligante. Após caracterização dos complexos, estes foram ancorados no material mesoporoso. A caracterização desses materiais foi realizada por difração de raios - X, fluorescência de raios - X, adsorção e dessorção de N2, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e análises térmicas (TG/DTG). No DRX foram observados três picos principais de difração, cujos índices de Miller são (100), (110) e (200), mostrando que mesmo após a ancoragem, os materiais mesoporosos não perderam suas características estruturais. As porcentagens dos elementos (níquel, cloro e sílica) encontrados nos materiais através da análise de fluorescência de raios - x mostraram que os complexos foram ancorados nos poros da sílica. Através da adsorção e dessorção de N2, foram observadas que os materiais apresentaram isoterma do tipo IV e histerese do tipo H1 característicos dos materiais mesoporos. Na espectroscopia de absorção na região do infravermelho, os materiais ancorados apresentaram bandas características dos ligantes (Base de Schiff) e da sílica evidenciando o sucesso da ancoragem. Na análise térmica, foram observadas a decomposição de água adsorvida, água coordenada, aminas, aromáticos, ligantes, cloropropiltrimetóxisilano e o aumento na estabilidade térmica das sílicas ancoradas com complexos comparado ao complexo livre.