Navegando por Autor "Maia, Sara do Nascimento"
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Dissertação Avaliação da resposta imune materna contra alvos no cérebro fetal durante a origem de microcefalias derivadas da infecção pelo vírus zika(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-11-21) Maia, Sara do Nascimento; Sequerra, Eduardo Bouth; Jerônimo, Selma Maria Bezerra; http://lattes.cnpq.br/2028204211415978; http://lattes.cnpq.br/7520226696373251; Maranhão, Andréa Queiroz; Leao, Emelie Katarina SvahnDurante a gravidez, o sistema imune da mãe passa por diversas modificações fisiológicas que induzem a sua tolerância às células do embrião. Como o embrião possui metade do genoma do seu pai, a quebra de tolerância pode induzir a produção de anticorpos maternos contra antígenos fetais. Dentre as variáveis que podem induzir a quebra de tolerância estão as infecções por patógenos. A infecção congênita por vírus zika (ZIKV) leva à malformação do sistema nervoso central (SNC) em grande parte dos casos, o que foi chamado de síndrome congênita do vírus zika (SCZ). Em alguns casos, o paciente nasce sem nenhuma sequela clara e desenvolve microcefalia pós-natal, o que sugere uma inflamação persistente do SNC. Assim, nesse projeto testamos a hipótese de que além do dano direto causado pela infecção viral, os pacientes podem passar por uma resposta autoimune materna. Aqui mostramos que mães de crianças com SCZ possuem níveis mais altos de anticorpos contra Engrailed 1, uma proteína expressa pelo rombencéfalo em desenvolvimento. O nível de anticorpos contra Engrailed 1 se correlaciona com o nível de expressão de anticorpos contra ZIKV que cada mãe expressa. No entanto, os níveis de anticorpos contra Engrailed1 não se correlacionam com a ocorrência de epilepsias ou malformações de rombencéfalo. Nós ainda testamos se o soro das mães de crianças SCZ reagem com fatias de hipocampo adulto ou telencéfalo de embriões de roedor, um método empregado para detectar autoanticorpos neurais. O soro dessas pacientes não reage contra esses tecidos ou ainda contra fatias de organóides de cérebros humanos. Assim, esse trabalho sugere que a infecção de ZIKV durante a gravidez estimula a produção de anticorpos maternos contra um alvo expresso no SNC embrionário. No entanto, essa produção não reflete na gravidade do caso, sendo essa provavelmente mais dependente da infecção direta pelo vírus.Artigo Zika virus infection histories in brain development(The Company of Biologists, 2023-07) Marcelino, Bruna Lorena de Melo; Santos, Brendha Leandro dos; Doerl, Jhulimar Guilherme; Cavalcante, Samantha de Freitas; Maia, Sara do Nascimento; Arrais, Nivia Maria Rodrigues; Zin, Andrea Araujo; Jeronimo, Selma Maria Bezerra; Queiroz, Claudio Marcos Teixeira de; Pereira, Cecilia Hedin; Sequerra, Eduardo BouthAn outbreak of births of microcephalic patients in Brazil motivated multiple studies on this incident. The data left no doubt that infection by Zika virus (ZIKV) was the cause, and that this virus promotes reduction in neuron numbers and neuronal death. Analysis of patients' characteristics revealed additional aspects of the pathology alongside the decrease in neuronal number. Here, we review the data from human, molecular, cell and animal model studies attempting to build the natural history of ZIKV in the embryonic central nervous system (CNS). We discuss how identifying the timing of infection and the pathways through which ZIKV may infect and spread through the CNS can help explain the diversity of phenotypes found in congenital ZIKV syndrome (CZVS). We suggest that intraneuronal viral transport is the primary mechanism of ZIKV spread in the embryonic brain and is responsible for most cases of CZVS. According to this hypothesis, the viral transport through the blood-brain barrier and cerebrospinal fluid is responsible for more severe pathologies in which ZIKV-induced malformations occur along the entire anteroposterior CNS axis