Navegando por Autor "Martins, Daniel Freitas Freire"
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Tese Estudo integrado do potencial fitorremediador da Eichhornia crassipes em ambientes naturais e sua utilização para obtenção de extratos proteicos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-02-24) Martins, Daniel Freitas Freire; Moura, Maria de Fátima Vitória de; ; http://lattes.cnpq.br/2959800336802498; ; http://lattes.cnpq.br/1834691679987332; Santos, Klecia Morais dos; ; http://lattes.cnpq.br/7924455214362992; Souza, Luiz Di; ; http://lattes.cnpq.br/0589648773241934; Fernandes, Nedja Suely; ; http://lattes.cnpq.br/9563490368583906; Batista, Rafael Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/6747258062404427; Castro, Suely Souza Leal de; ; http://lattes.cnpq.br/9860381828526444Este trabalho analisou o potencial fitorremediador da Eichhornia crassipes em ambientes naturais, otimizou o processo de extração da proteína bruta do tecido vegetal e obteve e caracterizou a mesma, determinando sua viabilidade de uso em substituição as fontes protéicas de rações animais e/ou humana. Para isso, determinou-se na água do Rio Apodi/Mossoró a concentração de íons amônio, nitrito, nitrato, cálcio, magnésio, potássio, ferro, cobre, manganês, zinco, níquel, cobalto, sódio, alumínio, cádmio, chumbo e cromo total; Determinou-se no tecido vegetal das macrófitas aquáticas da espécie Eichhornia crassipes presentes no Rio Apodi/Mossoró o teor de umidade, cinzas, nitrogênio total e proteína bruta e os mesmos metais determinados na água. Calculou-se o fator de translocação e bioacumulação de todos os elementos quantificados; Desenvolveu-se e otimizou-se o procedimento de extração da proteína bruta utilizando como base o método isoelétrico e um planejamento fatorial 24 com repetição; Extraiu-se e caracterizou-se o extrato obtido através da determinação o teor de umidade, cinzas, nitrogênio total e proteína bruta e os mesmos metais determinados na água. E, por fim, caracterizou-se também o extrato proteico utilizando Análise Termogravimétrica (TG), Termogravimetria derivada (DTG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Espectroscopia de Infravermelho (FT-IR) e Eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) para avaliar as suas massas molares. Desta forma, a partir dos resultados obtidos para os fatores de translocação e bioacumulação constatou-se que a mesma pode ser utilizada como agente fitorremediador em ambientes naturais de todos os elementos quantificados. Constatou-se ainda que o método desenvolvido de extração e precipitação de proteínas foi satisfatório para o objetivo do trabalho, onde obteve-se as melhores condições de extração e precipitação das proteínas como sendo: pH de extração igual a 13,0; temperatura de extração igual a 60°C; tempo de reação igual a 30 minutos; e pH de precipitação igual a 4,0. Quanto ao extrato obtido, os teores de nitrogênio total e proteína bruta quantificados foram superiores aos encontrados na planta, chegando a aumentar o teor de proteína bruta cerca de 116,88% em relação ao teor quantificado no tecido vegetal da macrófita. Os teores de níquel e o cádmio foram os únicos que se apresentaram abaixo do limite de detecção do equipamento utilizado. A análise eletroforética permitiu observar que o extrato proteico obtido é constituído de cadeias polipeptídicas de baixo peso molecular e fitoquelatinas, com bandas de 6 e 15 kDa. As análises de TG, DTG, DSC e FT-IR permitiram constatar semelhanças existentes no conteúdo proteico dos extratos obtidos a partir de diferentes pontos de coleta e partes da planta em estudo, bem como da proteína de soja 7 comercial e da caseína. Por fim, com base em todas essas constatações, conclui-se que o extrato obtido no presente trabalho pode ser utilizado em substituição às fontes proteicas de rações animais devendo, antes disso, ser testado a sua digestibilidade. Quanto a suplementação humana, é preciso a realização de mais testes associados a otimização do processo no sentido de remoção dos componentes indesejáveis e constante monitoramento do corpo hídrico e da matéria-prima utilizadaDissertação Influência espaço-temporal e fisiológica na absorção de nutrientes e elementos tóxicos por Eichhornia crassipes visando o uso adequado da sua biomassa: o caso do Rio Apodi/Mossoró - RN(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-12-15) Martins, Daniel Freitas Freire; Moura, Maria de Fátima Vitória de; Souza, Luiz Di; ; http://lattes.cnpq.br/0589648773241934; ; http://lattes.cnpq.br/2959800336802498; ; http://lattes.cnpq.br/1834691679987332; Melo, Jailson Vieira de; ; http://lattes.cnpq.br/7275955550556570; Gomes, Aline Renee Coscione; ; http://lattes.cnpq.br/1566386847094104Este trabalho tem como objetivo determinar a quantidade de nutrientes e elementos tóxicos em macrófitas aquáticas da espécie Eichhornia crassipes presentes no Rio Apodi/Mossoró - RN e verificar possibilidades viáveis do uso da biomassa produzida, tomando como base a influência espaço-temporal e fisiológica na absorção dos nutrientes pelas plantas. Para isto, determinou-se a: Área foliar, Massa foliar úmida, Massa foliar seca, Umidade real, Umidade aparente, Cinzas, Nitrogênio total, Proteína bruta, Cálcio, Magnésio, Potássio, Fósforo total, Sódio, Ferro, Cobre, Manganês, Zinco, Níquel, Cobalto, Alumínio, Cádmio, Chumbo e Cromo total em diferentes épocas, 2 pontos de colheita e 2 partes das plantas (folhas e raizes). Os resultados obtidos mostram que os níveis de nutrientes, proteína bruta e elementos tóxicos presentes no tecido vegetal da Eichhornia crassipes são influenciados pela variabilidade espacial, temporal e fisiológica. De forma geral, em virtude dos valores máximos obtidos na matéria seca para nitrogênio total (4,4088 g/100g), proteína bruta (27,5549 g/100g), fósforo total (0,642 g/100g), cálcio (1,444 g/100g), magnésio (0,732 g/100g), potássio (7,51 g/100g), cobre (4,4279 mg/100g), manganês (322,668 mg/100g), sódio (1,39 g/100g), ferro (194,169 mg/100g), e zinco (3,5836 mg/100g), constatou-se a possibilidade de utilização da biomassa da Eichhornia crassipes para diversos fins como, na alimentação animal, produção de derivados destinados à alimentação humana, fertilizantes orgânicos, fabricação de tijolos de baixo custo, e peças artesanais. Para todas estas aplicações é necessário um controle contínuo dos níveis dessas substâncias no tecido vegetal. Tomando como base os níveis de nutrientes e proteína bruta, as plantas mais jovens (0 Mês) seriam as mais indicadas para terem a sua biomassa utilizada. Por outro lado, um fator que contribui para a utilização das plantas maiores (6 meses), são os níveis de elementos tóxicos que se apresentam significativamente pequenos ou abaixo do limite de detecção. Portanto, estudos posteriores quantificando a biomassa produzida/m2 em 0 e 6 meses são necessários para uma escolha mais correta em relação à melhor época de colheitaTese Otimização e validação de metodologia para determinação multirresíduos de agrotóxicos em alface e solo empregando QuEChERS e LC-MS/MS(2015-07-24) Rego, Teresa Cristina Epifânio Diógenes; Silva, Djalma Ribeiro da; Moura, Maria de Fátima Vitória de; ; http://lattes.cnpq.br/2959800336802498; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; ; http://lattes.cnpq.br/0714969291335917; Brito, George Queiroz de; ; http://lattes.cnpq.br/5411289875385826; Silva, Henrique Eduardo Bezerra da; ; http://lattes.cnpq.br/2722164837738303; Martins, Daniel Freitas Freire; ; http://lattes.cnpq.br/1834691679987332; Ribeiro, Livia Paulia Dias; ; http://lattes.cnpq.br/3365997133213788A utilização de agrotóxicos da classe dos organofosforados e dos carbamatos a partir das décadas de 1940 e 1950 no Brasil trouxe benefícios no combate as pragas em lavouras de alimentos mas também causou impactos negativos à saúde humana e ao meio ambiente, devido à presença desses compostos nos alimentos, na água e no solo. Diante disso, torna-se essencial o desenvolvimento de métodos analíticos para determinação multirresíduos de agrotóxicos em matrizes ambientais e de alimentos. Neste trabalho otimizou-se e validou-se uma metodologia analítica para a determinação de agrotóxicos da classe dos carbamatos (carbaril e carbofurano), organofosforados (clorpirifós, dimetoato, malationa e metamidofós) e do neonicotinóide acetamiprido em amostras de alface e solo, utilizando QuEChERS e Cromatografia Líquida de fase reversa acoplada à espectrometria de massas com ionização por Electrospray (LC-ESI/MS/MS), operada em modo de Monitoramento de Reações Múltiplas (MRM). O método de preparo de amostra QuEChERS originalmente desenvolvido para análise de alimentos, neste trabalho foi otimizado tanto na análise de amostras de alface, como também em amostras de solo, buscando-se um método rápido, prático e eficiente de preparo de amostras ambientais. Para atender aos objetivos propostos, foram feitas adições dos sete agrotóxicos ao nível de fortificação de 5,0 μg kg-1 em amostras de alface e solo, obtendo recuperações entre 67,8-102,7% em alface, e entre 73-121,1% em solo, com repetibilidade e precisão intermediária com coeficientes de variação inferior a 15% para ambas as matrizes e limite de quantificação de 1,0 μg kg-1 para os sete agrotóxicos. O efeito matriz nas amostras selecionadas foi contornado diluindo-se os extratos. Para verificar a aplicabilidade do método otimizado e validado foram coletadas amostras de alface e solo diretamente dos produtores da região de Gramorezinho, localizada na Zona Norte de Natal/RN, onde nenhum dos sete padrões de agrotóxicos pesquisados foi encontrado; como este estudo foi realizado numa comunidade de produtores de hortaliças em que o cultivo convencional com agrotóxicos, foi convertido em produção orgânica, o fato da não quantificação dos compostos estudados confirma a descontinuidade do uso destas substâncias pelos agricultores selecionados.Tese Síntese e caracterização de complexos de Co(II) e Ni(II) com l-dopa, carbidopa e benzimidazol(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-01-27) Araújo, Antonio Marcos Urbano de; Moura, Maria de Fátima Vitória de; Oliveira, Ótom Anselmo de; ; ; ; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; Martins, Daniel Freitas Freire; ; Santos, Klecia Morais dos;Foram sintetizados neste trabalho em solução aquosa os seguintes compostos de coordenação: [Ni(LDP)(H2O)2Cl2].2H2O, [Co(LDP)Cl2].3H2O, [Ni(CDP)Cl2].4H2O, [Co(CDP)Cl2].4H2O, [Ni(BDZ)2Cl2].4H2O e [Co(BDZ)2Cl2].(H2O). Esses complexos foram sintetizados por adição estequiométrica do ligante nas respectivas soluções de cloretos do metal. A precipitação ocorreu após a secagem dos solventes sob temperatura ambiente. A caracterização e proposta das estruturas foram realizadas utilizando-se de métodos convencionais de análise tais como: análise elementar (CHN), espectroscopia de absorção na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difratometria de raios X pelo método do pó e as técnicas termoanalíticas TG/DTG (termogravimetria/termogravimetria derivada) e DSC (calorimetria exploratória diferencial). Estas técnicas forneceram informações sobre desidratação, modos de coordenação, comportamento térmico, composição e estrutura dos compostos sintetizados. Com os resultados das curvas TG, pôde-se estabelecer a fórmula geral de cada composto sintetizado. Pela análise dos difratogramas de raios X foi observado que quatro dos complexos sintetizados apresentam estrutura não cristalina que foram os complexos obtidos a partir da L-dopa e Carbidopa e para os complexos obtidos a partir do benzimidazol obteve-se estruturas cristalinas. As observações dos espectros na região do infravermelho sugeriram uma coordenação monodentada do ligante aos respectivos centros metálicos através do grupo amina para todos os complexos. As curvas TG-DTG e DSC forneceram informações e importantes sobre o comportamento e a decomposição térmica dos compostos sintetizados. Os dados de condutividade molar apontaram que as soluções dos complexos formados se comportam como um não-eletrólito, o que implica dizer que o cloro está coordenado ao átomo central nos complexos.Tese Síntese, caracterização e investigação da fotoluminescência de complexos da pirazinacarboxamida com íons lantânio e lantanídeos(2016-07-29) Carvalho, Genickson Borges de; Moura, Maria de Fátima Vitória de; Silva, Ademir Oliveira da; ; http://lattes.cnpq.br/3511004608337461; ; http://lattes.cnpq.br/2959800336802498; ; http://lattes.cnpq.br/6404682734098115; Oliveira, Otom Anselmo de; ; http://lattes.cnpq.br/7903084274135177; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; http://lattes.cnpq.br/3125652251177322; Santos, Klecia Morais dos; ; http://lattes.cnpq.br/7924455214362992; Martins, Daniel Freitas Freire; ; http://lattes.cnpq.br/1834691679987332; Leite, Cleide Maria da Silva; ; http://lattes.cnpq.br/9540139741183164No presente trabalho é descrito a síntese e a caracterização dos compostos de coordenação entre os nitratos de lantanídeos (III) e a pirazinacarboxamida (PyZ), visando uma possível aplicação funcional desses novos compostos como dispositivos moleculares conversores de luz. Os complexos obtidos foram caracterizados por meio de diversas técnicas analíticas, das quais podemos destacar: análise elementar, condutividade eletrolítica molar, termogravimetria (TG) e análise térmica diferencial (DTA) simultânea, calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de absorção no infravermelho médio (FT-IR), espectroscopia por energia dispersiva de raios-X (EDS), difratometria de raios-X (DRX) pelo método do pó, espectroscopia de absorção eletrônica (UV-Vis) a 298 K e espectroscopia de luminescência a 298 K. Através dos resultados de análise elementar, termogravimetria e de condutividade eletrolítica molar, foi possível propor as seguintes fórmulas moleculares: [Ln(PyZ)2(NO3)2]NO3.2H2O (Ln3+ = La–Eu) e [Ln(PyZ)2(NO3)2]NO3.H2O (Ln3+ = Gd–Dy). As curvas TG-DTA e DSC forneceram informações a respeito da desidratação, degradação, estabilidade e natureza dos eventos térmicos referentes aos processos de decomposição. Os dados de condutividade, tanto em nitrometano como em acetonitrila, sugeriram comportamento de eletrólito 1:1 para todos os compostos, reforçando os resultados dos espectros de absorção na região do infravermelho médio, que indicaram a presença de nitrato não coordenado aos íons metálicos. Nos espectros eletrônicos no UV-Vis observou-se o deslocamento das bandas de absorção dos complexos estudados, quando comparadas às bandas do ligante livre, sugerindo a coordenação do íon metálico central com o ligante pirazinacarboxamida. A análise dos espectros de absorção na região do infravermelho (FT-IR) permitiram estabelecer que os sítios de coordenação do ligante PyZ com o íon metálico são o oxigênio carbonílico e o nitrogênio α do anel pirazínico. A interpretação dos difratogramas de raios-X revelou a existência de três séries isomórficas: a primeira compreende os compostos de La3+ e Ce3+, a segunda os compostos de Pr3+ ao Tb3+ e a terceira ao composto de Dy3+. O estudo das bandas hipersensitivas do complexo de neodímio no estado sólido a 298 K permitiu determinar os parâmetros espectroscópicos, cujos valores numéricos indicam que a interação metal-ligante é essencialmente eletrostática. A partir dos espectros eletrônicos obtidos em solução de acetonitrila e etanol calculou-se a força do oscilador (P), cujos valores sugerem uma maior influência do etanol na esfera de coordenação do íon Nd3+. O espectro de emissão do complexo de gadolínio revelou que a energia do estado tripleto excitado do ligante PyZ, encontra-se acima dos níveis emissores dos íons Eu e Tb, o que favorece o processo de transferência de energia metal-ligante. Baseando-se na análise do espectro de emissão do composto de európio no estado sólido a 298 K, foi possível atribuir uma microssimetria aproximadamente D2d, consistente com a geometria de um dodecaedro distorcido para o composto. A análise de luminescência sugere que os complexos de Eu3+, Tb3+, Sm3+ e Dy3+ apresentam emissões características na região dos íons lantanídeos, porém, quando em solução de acetonitrila, apenas o complexo de samário não apresentou emissão na região do visível por ter possivelmente sua luminescência suprimida pela presença do solvente.