Navegando por Autor "Medeiros, Indira Aritana Fernandes de"
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TCC Alternativas para o manejo dos materiais residuais gerados nas análises de corantes no Laboratório de Engenharia Ambiental e Controle de Qualidade: redução, classificação e pré-tratamento dos resíduos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-06-14) Rodrigues, Matheus Veríssimo; Sousa, Magna Angélica dos Santos Bezerra; Moriyama, André Luis Lopes; Medeiros, Indira Aritana Fernandes deO desenvolvimento de posturas ambientais em órgãos governamentais levou a UFRN a criar o PROGIRES, programa responsável pela gestão de resíduos no campus universitário. O Laboratório de Engenharia Ambiental e Controle de Qualidade, componente do Departamento de Engenharia Química, utiliza práticas para inserir os discentes neste contexto ambiental, tanto em disciplinas como em trabalhos de conclusão de curso. Baseado na necessidade urgente de implantar um sistema de gestão dos resíduos sólidos, esse trabalho visa realizar um inventário de resíduos do LEACQ relativos ao tratamento de efluentes têxteis e propor ações de minimização desses resíduos, identificação, segregação e tratamento possível. Os resíduos abordados, para os quais levantou-se as propriedades físico-químicas e toxicológicas e produziu-se etiquetas contendo seus diagramas de Hommel são o azul de metileno, o alaranjado de metila, o corante Laranja Reativo 64 e o carvão utilizado em suas práticas de adsorção. A metodologia para desenvolvimento do trabalho teve por base conceitos básicos de gestão de resíduos, estudos de casos com objetivos similares aos da UFRN e a legislação brasileira vigente, com a qual buscou-se indicar alternativas ao método atual de gestão de resíduos utilizado pelo LEACQ. Enfatizou-se a melhoria no modelo de gerenciamento das operações, na classificação dos resíduos e em seus tratamentos preliminares. No tocante à gestão de resíduos, sugeriu-se a redução na sua geração por meio da melhora no planejamento de atividades e diminuição na escala de experimento. Quanto à classificação, propôs-se um sistema de rotulagem dos materiais, além da possibilidade de substituição do sistema de armazenamento por bombonas retornáveis, para as quais fez-se um dimensionamento. Em relação aos pré-tratamentos, apresentou-se como alternativas a evaporação dos efluentes, quando de forma segura, para redução do seu volume em cubas que utilizem energia solar para aquecimento, dado o custo do processo em caso de uso de energia elétrica. Quanto à conversão química, mencionou-se métodos envolvendo radiação visível e ultravioleta, além de ondas ultrassom para os líquidos, e da necessidade de tratamentos externos ao laboratório, como incineração e a lavagem dos gases, para o carvão. Concluiu-se ao discutir as consequências das propostas apresentadas.Dissertação Analise técnica para aumento da produtividade de dessalinizadores solares através de modelagem e simulação(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-09-24) Souza, Raquel Revoredo Pinheiro de; Moriyama, André Luís Lopes; http://lattes.cnpq.br/5552878900145656; http://lattes.cnpq.br/6103284447985528; Araújo, Camila Pacelly Brandão de; http://lattes.cnpq.br/4474516366734941; Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; http://lattes.cnpq.br/0540859141209826Consciente da necessidade global de garantir acesso a água potável e de que maior parte da água existente no globo terrestre contém níveis de salinidade que impossibilitam seu consumo e uso doméstico, propomos, neste trabalho, simulações que nos possibilitaram compreender alguns dos fenômenos pertinentes ao funcionamento de dessalinizadores solares, principalmente voltados para a otimização da capacidade de produção de água a partir de um equipamento convencional a equipamentos modificados. Para isso, utilizou-se a simulação em software EMSO partindo da modelagem matemática de balanços de energia. Estudou-se dessalinizadores do tipo convencional, utilizando nanofluidos, com geração de baixa pressão e com fonte de calor na base. Foram obtidos resultados de produtividade diária de 1,567 L/m² para o modelo convencional, de 1,860 L/m² para o modelo modificado com baixa pressão, de 1,742 L/m² para o modelo com fonte de calor de 50W, de 1,965 L/m² para o modelo com fonte de calor de 100W e de 2,197 L/m² para o modelo com fonte de calor de 150W. Os resultados dos nanofluidos não se adequaram ao modelo proposto, visto que, o modelo utilizado na literatura não é, dentro do que vimos, capaz de descrever os fenômenos. Além disso, ainda comparou-se os resultados com dados experimentais da região Nordeste obtendo-se 2,731 L/m² de produção diária. Os resultados possibilitaram compreender as características dos diferentes modelos no tocante a transferência de calor, bem como foi possível avaliar o melhor equipamento representado pelo modelo e seu o seu custo benefício. Dentro dessas características o modelo modificado com fonte de calor de 150W foi o que melhor se adequou.Dissertação Conversão fotocatalítica de metano em metanol: desenvolvimento do equipamento e experimentos(2018-11-29) Arruda, Guilherme Mentges; Moriyama, André Luis Lopes; Souza, Carlson Pereira de; ; ; ; Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; ; Dantas, Suylan Lourdes de Araújo;Devido à crescente conscientização ambiental, gases como o metano têm sido extensivamente estudados para otimizar sua utilização, reduzir os impactos ambientais e encontrar aplicações mais nobres. Neste contexto, surge a fotocatálise como alternativa para a conversão do metano em produtos de maior valor agregado. A obtenção de metanol a partir do metano tem várias vantagens uma vez que o metanol não apenas tem uma quantidade de energia semelhante ao metano, mas também pode ser facilmente transportado e armazenado. O presente trabalho, buscando uma alternativa viável para a produção fotocatalítica de metanol a partir da reforma a vapor do metano, apresenta o desenvolvimento de um novo sistema, bem como avalia sua operacionalidade e eficiência na conversão. O sistema é formado por uma coluna de umidificação, um reator fotocatalítico anular, telas de aço inoxidável revestidas com os catalisadores dióxido de titânio, óxido de zinco ou trióxido de tungstênio e um condensador. Os fotocatalisadores, depositados nas telas através da adaptação do método proposto por Merajin et al (2018), foram ativados com o auxílio de lâmpadas com emissões nas regiões UV-A e UV-C dispostas na região interna do reator em momentos distintos. Os óxidos e os suportes foram analisados pelas técnicas de microscopia eletrônica de varredura (MEV), difração de raios x (DRX) e espectroscopia de reflectância difusa (ERD), buscando avaliar a homogeneidade dos revestimentos e assegurar que os fotocatalisadores atendem aos requisitos do processo. Já os ensaios fotocatalíticos foram conduzidos a pressão e temperatura ambiente. Como resultado das deposições, por meio das imagens obtidas pela MEV é possível observar que os fotocatalisadores apresentaram uma excelente distribuição, confirmando a adequação da técnica empregada aos propósitos do estudo. Quanto aos produtos do processo, analisados por cromatografia líquida e cromatografia gasosa, embora o sistema tenha se mostrado operacional, não apresentaram indícios de conversão nas condições experimentais exploradas.Dissertação Destilação solar para fins de dessalinização: aplicação de materiais alternativos e tecnológicos para a produção mais eficiente de água potável(2019-02-15) Leite, Wildson Ursulino; Moriyama, André Luis Lopes; ; ; Souza, Carlson Pereira de; ; Barbosa, Cleonilson Mafra; ; Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; ; Sousa, Magna Angelica dos Santos Bezerra; ; Gomes, Yara Feliciano;A crescente crise hídrica global e o fenômeno da seca que afeta o semiárido brasileiro, evidenciam a real necessidade de se investigar sistemas e processos de dessalinização mais eficientes e baratos. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho é investigar a utilização de materiais alternativos e tecnológicos na absorção de radiação solar, com o propósito de aumentar a produtividade de destiladores solares de desenho simples. A aplicabilidade dos materiais selecionados, tais como: ferrite de cobalto, quitosana/Grafite, cinza residual, monazita/alanita e tinta comercial preta, passaram a ser investigadas pelo estudo da cinética de evaporação, conduzida em ambiente fotoassistido e sob irradiação solar real. Para isto, um evaporador fotoassistido foi projetado e construído, seguido pelo desenvolvimento de metodologias para a aquisição da cinética de evaporação nos dois ambientes investigados. Ensaios fotoassistidos com ferritas de cobalto nanoestruturadas promoveram incrementos máximos de 14,8% na taxa de evaporação em comparação ao sistema de referência, com reprodutibilidade superior a 99%, evidenciando que tanto o evaporador quanto a metodologia para a aquisição dos dados cinéticos neste ambiente, são confiáveis. Estudos Fotoassistidos com cinza residual da indústria sucroalcooleira, resultou em aumento de 24,3% na taxa de evaporação, comparado ao sistema de referência. Experimentos de evaporação em ambiente real, fomentaram produtividade melhorada em até 60,7% com a utilização de tinta comercial preta de aspecto fosco, sugerindo acumulado de 4,0 kg/m² de destilado em apenas 3,5 h de exposição solar.Tese Estudo da obtenção e caracterização da quitina e quitosana a partir de resíduos de carcinicultura e suas aplicações energéticas sustentáveis(2019-02-04) Gomes, Mayara Feliciano; Souza, Carlson Pereira de; ; ; Moriyama, André Luis Lopes; ; Barbosa, Cleonilson Mafra; ; Lima, Flávia Melo de; ; Medeiros, Indira Aritana Fernandes de;Atualmente uma das grandes preocupações da humanidade são o destino de resíduos industriais e o estudo de alternativas para energias sustentáveis. Neste contexto, a proposta deste trabalho foi primeiramente obter a partir dos descartes da carnicicultura, o biopolímero quitina e pela sua desacetilação através de hidrólise alcalina, foi obtido a quitosana. As etapas de desmineralização foram realizadas através da desproteinização para obtenção da quitina, e desacetilação para obtenção de quitosana, foram caracterizados por Difração de raios -X (DRX), Fluorescência de raios -X (FRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV/EDS/MET), Termogravimetria (TG), Uv- vísivel e Espectroscopia de Transformada de Fourier (FTIR), para a confirmação da obtenção de quitina e quitosana com grau de acetilação (DA) de 70 e 75%, respectivamente. A partir da obtenção dos biopolímeros foi possível a realização da síntese de carbonização hidrotermal que é um processo de baixo custo, de dois precursores renováveis, que são materiais derivados da biomassa (quitina e quitosana) e grafite como um terceiro material utilizado para obtenção de dois produtos em fase sólida e uma em fase liquida. A fase liquida seria para a formação de pontos quânticos de carbono (CQDs) com aplicação em células solares e fotocatálise, e a fase sólida para a formação de catalisadores heterogêneos para reações de transesterificação de biodiesel. Ambas as fases foram caracterizadas de acordo com necessidades de suas aplicações, obtendo para a fase liquida um CQDs com rendimento quântico de 17,1 % com dopagem em ZnO/CQDs com efeito de fotocatálise satisfatória. E para a fase sólida um catalisador heterogêneo grafite-quitosana obteve de eficiência do processo por cromatografia gasosa de 36% de conversão. A obtenção de biopolímeros quitina e quitosana é uma ótima solução para as toneladas de resíduos produzidos na indústria de carcinicultura. E a realização da síntese de carbonização hidrotermal para a obtenção de dois produtos, o CQDs e catalisadores grafitequitosana demonstraram grandes alternativas para o uso de energias sustentáveis em fotocatálise e reações de transesterificação.Dissertação Estudo do processo de compactação de óxidos de nióbio pelo método de centrifugação(2019-01-31) Freitas, Fernanda Monteiro; Moriyama, André Luis Lopes; Souza, Carlson Pereira de; ; ; ; Lima, Flávia Melo de; ; Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; ; Gomes, Yara Feliciano;O Brasil detém mais de 90% das reservas de nióbio do mundo e é o maior produtor e exportador deste material, como liga ferronióbio, óxido de nióbio e outros produtos. Ainda assim, existe a necessidade de ampliar a utilização do nióbio no país, a fim a aproveitá-lo melhor economicamente. O Ministério de Minas e Energia do Brasil incentiva, por meio da pesquisa, o desenvolvimento de aplicações tecnológicas para agregar valor ao nióbio e seus derivados. As notáveis propriedades químicas e físicas do Nb2O5 tornam este material promissor para aplicação como adsorvente, sensor de gases, células solares e em componentes eletrocrômicos. Recentes pesquisas vêm constatando a possibilidade de várias aplicações catalíticas dos óxidos de nióbio, seja como fase ativa ou como suporte. Considerando o exposto, foi realizado um estudo do processo de compactação de suspensões de Nb2O5 pelo método centrifugal casting a fim de avaliar esse método de baixa complexidade e baixo custo na preparação de suportes. Inicialmente, o método slip casting usando moldes de gesso foi experimentado, mas a metodologia utilizando força centrífuga se mostrou nitidamente mais eficaz na compactação dos óxidos, sendo, portanto, a técnica escolhida. As suspensões foram preparadas pela mistura do Nb2O5 puro ou hidratado, PVA, ágar, água deionizada e ácido bórico dissolvido em glicerina. A aceleração centrífuga foi fixada a 10.000 rpm e variou-se o tempo de compactação (5, 10, 20 e 30 min). Diferentes temperaturas (1100, 1200, 1300 e 1400 °C) foram aplicadas no tratamento térmico das amostras, todas submetidas ao patamar de 4 horas. Os compactos verdes e as peças finais foram analisadas por microscopia eletrônica de varredura com emissão de campo (MEVFEG), difração de raios-X (DRX). As densidades foram determinadas pelo método de Arquimedes e a porosidade aparente dos compactos sinterizados foi calculada a partir das imagens de microscopia. Os resultados mostraram influência significativa da temperatura de sinterização na contração das peças, resultando em um aumento expressivo da densidade sinterizada com o aumento de temperatura. O tempo de centrifugação de 20 min foi considerado mais adequado resultando em uma densidade a verde mais elevada. A compactação foi avaliada também através das micrografias, as quais evidenciaram superfícies uniformes a partir de 1300 °C. Por fim, conclui-se que a metodologia estudada tem potencial para produzir cerâmicas porosas, obtendo compactos de Nb2O5 que atingiram 90,6% da densidade teórica e porosidade aparente de 30% após sinterização a 1400 °C por 4 h.Dissertação Estudo e otimização do processo de cristalização fracionada a partir do sistema NaCl-CaCl2-H2O(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-19) Menezes, Márcia Fernanda Teixeira de; Moriyama, André Luís Lopes; http://lattes.cnpq.br/5552878900145656; http://lattes.cnpq.br/8451414420843158; Souza, Carlson Pereira de; http://lattes.cnpq.br/1030834608582624; Lopes, Francisco Wendell Bezerra; Medeiros, Indira Aritana Fernandes deO semiárido brasileiro, em determinados períodos, sofre com a escassez de água. Além das chuvas insuficientes, outro fator que contribui com esse cenário é a presença de solos cristalinos de rasa profundidade, que prejudicam o armazenamento de água nos aquíferos subterrâneos. Todavia, mesmo se armazenada em elevadas quantidades nos aquíferos, devido à alta quantidade de sais, a água se torna imprópria para consumo humano. De acordo com a Portaria 2.914/2011 do Ministério da Saúde, a longo prazo, águas com elevada quantidade de íons em solução poderão acarretar em complicações de saúde aos indivíduos que a consumirem. Tendo em vista a resolução desse problema, recomenda-se o uso de técnicas de dessalinização. O presente estudo foi realizado com base em dados físico-químicos da água de poços da comunidade de Boa-Fé em Mossoró/RN, a partir de dados coletados por Antas (2017), e foi proposta uma estratégia de recuperação dos sais e de obtenção de uma água apropriada para consumo. Realizou-se, então, um estudo de cristalização fracionária com base em diagramas de equilíbrio sólido-líquido, aplicado ao sistema NaCl-CaCl2-H2O em distintas temperaturas de operação (50 °C e 75 °C). A primeira etapa do projeto se baseou no estudo do sistema a 75 °C, a partir do qual foi possível definir rotas de cristalização. Nessa condição, a rota que mostrou melhor desempenho na remoção dos sais foi a que apresentou extração de 83,85% de NaCl e 72,16% de CaCl2.2H2O. Mesmo os percentuais sendo elevados, eles não se mostraram suficientes para levar o sistema ao valor estabelecido para o padrão de potabilidade. Foi necessário, portanto, iniciar a segunda etapa do estudo, em que foram definidas estratégias de otimização que levassem a uma maior recuperação desses sais: o resfriamento do processo para a temperatura de 50 °C; a diluição da corrente de saída para o sistema a 75 °C; e a diluição da corrente de saída para o sistema resfriado de 75 °C a 50 °C. Com as otimizações, algumas estratégias se mostraram suficientes para a obtenção de uma água dentro dos padrões de potabilidade, resultando em porcentagens de extração de até 97,09% de NaCl e 94,82% de CaCl2.2H2O. Em um terceiro momento, foi efetuada a simulação do processo de cristalização fracionária no programa SPECS v5.63©, com a finalidade comparar as metodologias e de validar a estratégia estabelecida através dos diagramas de equilíbrio. Contudo, o modelo termodinâmico extended UNIQUAC e a equação de estado SRK, utilizados pelo programa, não são os indicados para descrever um sistema eletrolítico. Por essa razão, o estudo comparativo realizado revelou uma diferença significativa entre os métodos, de aproximadamente 11,15%. Verificou-se, portanto, que o estudo se mostrou eficaz na proposição de estratégias de recuperação dos sais e de obtenção de uma água dentro dos padrões de potabilidade.Tese Nanoestruturação de Ferritas de Cobalto (CoxFe3-xO4): efeito sobre a catálise e sobre a detecção de gases poluentes(2018-07-05) Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; Souza, Carlson Pereira de; Leroux, Christine; ; ; ; Moriyama, André Luis Lopes; ; Eon, Jean Guillaume; ; Sousa, João Fernandes de;A presente tese visa estudar a influência da morfologia e da composição de nanocristalitos de ferrita de cobalto (CoxFe3-xO4) sobre suas propriedades catalíticas e de detecção de gás. Diferentes métodos de sínteses, tais como hidrotérmico, solvotérmico e decomposição térmica foram utilizados visando realizar o controle da forma e da composição dos pós. Além disso, o efeito da variação dos parâmetros de síntese tais como adição de diferentes surfactantes, mudança do solvente e variações na concentração do surfactante, na temperatura e no tempo de síntese também foram investigados. Os pós obtidos foram caracterizados por Difração de Raios-X e Microscopia Eletrônica de Transmissão e analisados por Espectroscopia por Energia Dispersiva. As propriedades catalíticas foram avaliadas em atmosfera de CO na faixa de 100 a 300°C enquanto as de detecção, em atmosfera de NO2 nas temperaturas de 150 e 200°C. Nanooctaedros de CoFe2O4 com 15-20 nm foram produzidos por via hidrotérmica usando diferentes surfactantes (CTAB, SDS e PVP). CoxFe3-xO4 de composição x = 1,5 e x = 1,8 também foram sintetizadas a partir do método hidrotérmico. Durante o estudo verificou-se que para esta metodologia a quantidade de Co presente na CoxFe3-xO4 é limitada em x = 1,5. Modificando o solvente para etilenoglicol, Co1,8Fe1,2O4 monofásica de 4 nm, com forma irregular e composição homogênea foi obtida. Por via solvotérmica, uma mistura de nanocubos e nanoesferas de CoFe2O4 de 18 nm e 10 nm foi produzida utilizando oleilamina como surfactante. Na decomposição térmica, nanoesferas de CoFe2O4 foram produzidas em álcool benzílico, enquanto nanooctaedros de Co0,5Fe2,5O4 foram produzidos utilizando éter dibenzílico. Os nanooctaedros com composição x = 1,5 e a mistura de nanocubos e nanoesferas com x = 1 foram testadas na catálise do CO. As misturas de nanocubos e nanoesferas também foram testadas na detecção de NO2. Em ambos os casos, os resultados foram comparados com os obtidos por nanooctaedros com x = 1 existentes na literatura. Os resultados das aplicações mostraram que a forma e a composição apresentam efeito sobre a atividade catalítica da ferrita de cobalto. O pó de composição x = 1,5 apresentou maior atividade e menor temperatura para a conversão máxima do CO. Para o teste de detecção, a mistura de cubos e esferas apresentou sensibilidade inferior a do nanooctaedro em todas as temperaturas analisadas. A máxima resposta sensora obtida foi de 52% quando o sensor foi submetido a 50 ppm de NO2 a 200°C.Dissertação Obtenção de ferrita de cobalto através de dois métodos de síntese: método de complexação combinando EDTA/Citrato e método hidrotérmico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-12-17) Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; Souza, Carlson Pereira de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781094H3; ; http://lattes.cnpq.br/0540859141209826; Santos, Andarair Gomes dos; ; http://lattes.cnpq.br/3470634368296605; Silva, Gilson Garcia da; ; http://lattes.cnpq.br/8681275097040450Neste trabalho foi sintetizada e caracterizada a ferrita de cobalto (CoFe2O4) através dos métodos complexação combinada EDTA/Citrato e hidrotérmico, investigando a influência das condições de síntese na formação da fase e no tamanho médio de cristalito. Os pós foram caracterizados principalmente por difração de raios-x. Em casos específicos, também foi utilizado microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), fluorescência de raios-x (FRX) e isotermas de adsorção e dessorção de nitrogênio (Método BET). O estudo do tamanho de cristalito foi baseado na interpretação dos difratogramas de raios-x obtidos e estimado através do método de Halder-Wagner-Langford (HWL) e de Scherrer. Um planejamento experimental foi realizado com a finalidade de auxiliar na quantificação da influência das condições de síntese nas variáveis-resposta. Os parâmetros de síntese avaliados neste trabalho foram: pH do meio reacional (8, 9 e 10), temperatura de calcinação (método de complexação combinando EDTA/Citrato 600°C, 800°C e 1000°C), temperatura de síntese (método hidrotérmico 120°C, 140°C e 160°C), tempo de calcinação (método de complexação combinando EDTA/Citrato 2, 4 e 6 hrs) e tempo de síntese (método hidrotérmico 6, 15 e 24 hrs). Pelo método hidrotérmico foi possível produzir pós mesoporosos com elevado grau de pureza, com tamanho médio de cristalito de até 7nm, com área superficial de 113,44m²/g e na forma de aglomerados com morfologia irregular. Ao se utilizar o método de complexação combinando EDTA/Citrato foram produzidos pós mesoporosos com maior pureza, cristalitos com até 22nm de tamanho, 27,95m²/g de área superficial e na forma de aglomerados com morfologia regular de placas. No planejamento experimental foi constatado que no caso do método hidrotérmico todos os parâmetros estudados (pH, Temperatura e tempo) apresentam efeito significativo no tamanho de cristalito, enquanto que, para o método de complexação combinando EDTA/Citrato, apenas a temperatura e o tempo foram significativosDissertação Produção de carbeto de molibdênio a partir de mineral encontrado no interior do Rio Grande do Norte(2019-01-28) Lira, Maritta Meyrella dos Santos; Moriyama, André Luis Lopes; Souza, Carlson Pereira de; ; ; ; Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; ; Araújo, José Humberto de; ; Gomes, Yara Feliciano;Esse trabalho propôs uma nova rota alternativa de síntese de carbeto de molibdênio nanoestruturado a partir do mineral de base extraído do município de Carnaúba dos Dantas – RN, através de reações hidrometalúrgicas e gás-sólido, bem como forneceu uma visão teórica da formação morfológica dos materiais formados. Inicialmente, esse mineral de partida passou por um processo de quarteamento, seguido de moagem e peneiramento, e a sua caracterização foi realizada através da fluorescência de raios-X (FRX) e difração de raios-X (DRX), para analisar se as características são satisfatórias para a síntese. Na sequência, foi realizado o tratamento de minério através de lixiviação e tratamentos térmicos. Por conseguinte, foi realizada a síntese do precursor (Trióxido de Molibdênio), um reagente mais reativo, utilizado na síntese do carbeto pela reação hidrometalurgica em comparação com a gás-sólido. O óxido foi caracterizado por análise granulométrica (AG), fluorescência de raios-X (FRX), difração de raios-X (DRX), análise termogravimétrica, termodiferencial e calorimétrica (TG/DSC), espectroscopia de infravermelho (IV), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva (EDS). A reação de síntese hidrometalúgica ocorreu entre o precursor e um regente redutor que também serviu como fonte de carbono, em seguida há um tratamento térmico para a formação das fases. Em comparação com o novo método, a técnica gás-sólido com uma mistura gasosa de H2/CH4, onde o hidrogênio é o gás redutor e o metano é a fonte de carbono, foi utilizada. O carbeto de molibdênio nanoestruturado sintetizado foi caracterizado por fluorescência de raios-X (FRX), difração de raios X (DRX) com refinamento pelo método de Rietveld, espectroscopia de infravermelho (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva (EDS).Dissertação Síntese e caracterização de nanofios de óxido de cobre produzidos por termo-oxidação(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-08-28) Amorim, Allan Miguel Franco de; Moriyama, André Luís Lopes; ; http://lattes.cnpq.br/5552878900145656; ; http://lattes.cnpq.br/2938059194010478; Souza, Carlson Pereira de; ; http://lattes.cnpq.br/1030834608582624; Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; ; http://lattes.cnpq.br/0540859141209826; Gomes, Mayara Feliciano; ; http://lattes.cnpq.br/2363624585861131; Gomes, Yara Feliciano; ; http://lattes.cnpq.br/7631329954276297O estudo do desenvolvimento de materiais semicondutores nanoestruturados é responsável por uma considerável parcela dos avanços tectonológicos nos últimos anos. Os nanofios, especificamente, oferecem oportunidades únicas para controlar as propriedades eletrônicas e ópticas em semicondutores. Neste contexto o presente trabalho investiga a formação de nanofios em heterojunção de óxidos de cobre através do processo de oxidação de folhas de cobre metálico e como as condições de síntese influenciaram na concentração e na estrutura dos óxidos. Para isso, foram realizadas caracterizações por difração de raios-X (DRX) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). O processo de síntese de nanofios foi avaliado primeiro no tratamento das folhas de cobre metálico antes do processo de oxidação e depois no processo térmico realizado em ambiente atmosférico. Dois procedimentos de tratamento foram investigados, sendo eles: imersão em solução de ácido clorídrico seguida de imersão em etanol em banho ultrassom; e imersão em acetona seguida de imersão em álcool isopropílico em banho ultrassom. Constatou-se que o tratamento com solução de ácido clorídrico e o etanol é eficaz na promoção de meio poroso na superfície do metal que possibilita maior número de locais ativos para a oxidação dos íons de cobre e, consequentemente, promove um crescimento mais uniforme dos óxidos. Após a seleção do melhor pré-tratamento o processo térmico foi avaliado através de um planejamento fatorial 33 utilizando como parâmetros: a temperatura (400-700 ° C), a taxa de aquecimento até a temperatura de processo (5-15 ° C / min) e a duração do processo (3-9 horas). As amostras foram analisadas quanto à presença de estruturas de nanofios e seus diâmetros. As estruturas cristalinas foram identificadas como óxido de cobre I e II (CuO e Cu2O), além de cobre metálico em todos os testes realizados. Os nanofios possuem diâmetros que variam entre 60 e 120 nm. A análise de variância (ANOVA) para os ensaios do planejamento fatorial 33 indicaram, com nível de confiabilidade de 95%, que a temperatura e a taxa de aquecimento tiveram influência sobre a concentração e o diâmetro médio das nanoestruturas obtidas.TCC Sínteses verde de ferritas de zinco: uma revisão de literatura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-08-31) Azevedo, Ila Gabriele Diniz Dias de; Souza, Carlson Pereira de; Silva, Maitê Medeiros de Santana e; http://lattes.cnpq.br/5181350934389542; http://lattes.cnpq.br/1030834608582624; http://lattes.cnpq.br/1594274756049007; Moriyama, André Luis Lopes; http://lattes.cnpq.br/5552878900145656; Medeiros, Indira Aritana Fernandes de; http://lattes.cnpq.br/0540859141209826Este trabalho é uma revisão de literatura acerca da produção da ferrita de zinco obtida através de síntese verde. Esse método tem se desenvolvido ao longo dos anos e busca reduzir os impactos ambientais causados por reagentes tóxicos, bem como o aproveito de matéria-prima de baixo custo. Utilizou-se quatro bases de dados, Scopus, ScienceDirect, SpringerLink e Web of Science, para buscar artigos científicos publicados em periódicos revisados por pares. Foram selecionados 17 artigos para serem analisados. Os métodos de síntese empregados nos artigos selecionados são combustão, micro-ondas, hidrotermal e sol-gel. Nesses estudos os pós sintetizados foram caracterizados por DRX, MEV, MET, EDX, ERD e VSM. Através da análise dos resultados de caracterização verificou-se que em todos os casos, os autores produziram ferrita de zinco monofásica com composição química homogênea e que independentemente do método e do reagente verde usado a temperatura é o parâmetro que tem maior influência sobre o tamanho dos cristalitos. Não há uniformidade quanto a morfologia quando foi considerado um mesmo método de síntese, sendo esta propriedade atribuída aos diferentes mecanismos reacionais dos distinto reagentes verdes usados. De forma geral todos os materiais produzidos pelos autores absorvem energia na faixa do visível e apresentam baixos valores de bandgap. Os resultados de magnetização não apresentam uma concordância quanto aos valores ou classificação do material.