Navegando por Autor "Medeiros, Thayse Silva"
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TCC Desenvolvimento de sistema nanoemulsionado de extrato oleoso de urucum (Bixa Orellana L.) para potencial tratamento da eritrodisestesia palmoplantar(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-06) Costa, Matheus Araújo da; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/5827005001183930; Pereira, Eron Lincoln Alves; http://lattes.cnpq.br/9933241126257479; Medeiros, Thayse Silva; https://orcid.org/0000-0002-8069-5871; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890A eritrodisestesia palmoplantar, também referida como síndrome mão-pé, é um evento adverso inflamatório cutâneo que acomete as palmas das mãos e plantas dos pés, causado por alguns quimioterápicos. Muitas vezes o tratamento mais eficaz contra essa síndrome é a interrupção ou redução da dose do quimioterápico, o que pode ser prejudicial ao paciente com câncer. A semente do urucum é amplamente reportada pelo seu uso tradicional e por possuir componentes com potencial efeito anti-inflamatório. Dentre os compostos bioativos do urucum se destaca a bixina, carotenóide mais abundante encontrado nas sementes, com suas propriedades antioxidante, anti-inflamatória e antitumoral. Dessa forma, a nanoemulsão como um sistema de administração de insumos farmacêuticos ativos é uma alternativa promissora para aumentar a eficácia terapêutica, a partir da maior penetração e direcionamento de drogas pouco solúveis, aumento da absorção pela pele, melhora do tempo de retenção da droga no alvo e, eventualmente, minimização da toxicidade e dos efeitos adversos. O objetivo do estudo foi obter e caracterizar uma nanoemulsão com extrato oleoso de urucum por técnica de baixa energia através da inversão de fases. A caracterização do sistema nanoemulsionado se deu por diâmetro, Índice de Polidispersão (IPd) e Potencial Zeta (PZ), sendo a estabilidade avaliada durante 42 dias utilizando apenas os dois primeiros parâmetros citados. Foram obtidas nanoemulsões com diâmetro médio de 120 nm, IPd de aproximadamente 0,16 característico de sistema monodisperso e PZ demonstrando carga superficial negativa, em torno de -21 mV. A glicerina se mostrou mais eficaz entre outros co-solventes testados. A combinação de tensoativos Tween/Fosfatidilcolina não mostrou tanta eficiência na formação e estabilidade de nanoemulsões quanto Tween/Span. Ademais, foi conseguido formar nanoemulsão monodispersa com 20% de extrato oleoso. Decerto, foi possível produzir uma nanoemulsão estável e caracterizá-la de modo a exibir qual o co-solvente assertivo para a formulação, os tensoativos adequados e suas devidas proporções, além da concentração oleosa apropriada.TCC Desenvolvimento e caracterização de nanoemulsão de óleo de canola contendo mirceno com potencial antimicrobiano e antioxidante(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-29) Tavares, Thais Mariana Bezerra; Silva Júnior, Arnóbio Antônio Da; Feitosa, Renata De Carvalho; https://orcid.org/0000-0001-8509-5245; http://lattes.cnpq.br/1511024314392048; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://lattes.cnpq.br/9996298190800772; Farias, Mariana Alves; https://orcid.org/0000-0001-9373-3585; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206; Medeiros, Thayse Silva; https://orcid.org/0000-0002-8069-5871 Endereço; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890Com o aumento da expectativa de vida da população mundial e o crescimento no número de idosos, tornam-se cada vez mais frequentes os casos de lesões cutâneas. Um dos principais fatores que agrava esse quadro clínico e prolonga o tempo de cicatrização das feridas é a infecção bacteriana local, tornando necessário um tratamento eficaz para essas situações. Entretanto, a falta de produtos com eficácia cientificamente validada dificulta o tratamento dessas lesões. Nesse contexto, a utilização de óleos vegetais, que possuem propriedades antibacterianas e cicatrizantes intrínsecas, mostra-se como uma alternativa promissora para o tratamento de feridas, potencializando a eficácia de ativos que podem atuar de forma sinérgica. O óleo vegetal de canola possui atividade antibacteriana, anti-inflamatória e acelera a cicatrização e regeneração dos tecidos, enquanto o mirceno, é um terpeno que tem potencial antibacteriano, anti-inflamatório e antioxidante. O objetivo desse estudo foi desenvolver nanoemulsões (NEs) a base de óleo de canola para incorporação do mirceno e analisar as suas características físico-químicas. As formulações foram obtidas por técnicas de baixo cisalhamento à temperatura ambiente, realizando-se testes de variação para estabelecer as melhores concentrações de óleo de canola e tensoativos Tween80 e Span80. As NEs contendo 2,5% de óleo de canola e 0,5% de mirceno obtidas ao final do estudo de otimização, apresentaram tamanho de gotícula de aproximadamente 75 nm; índice de polidispersão de 0,217; potencial zeta de - 16,0 mV e pH de 5,4. A formulação se mostrou estável durante todo o estudo de estabilidade (28 dias), mantendo seu aspecto macroscópico homogêneo e um perfil monomodal de distribuição de diâmetro das gotículas. A formulação obtida se mostra promissora e tem potencial para ser testada em relação a sua atividade antimicrobiana e antioxidante.TCC Desenvolvimento e caracterização físico-química de nanopartículas contendo triancinolona acetonida como potencial insumo farmacêutico ativo (IFA)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-29) Oliveira, Edilton Antonio de; Silva Junior, Arnóbio Antônio da; Silva, Mariana Farias Alves da; https://orcid.org/0000-0001-9373-3585; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://lattes.cnpq.br/5764705155880847; Nascimento, Ednaldo Gomes do; http://lattes.cnpq.br/0934984562153634; Medeiros, Thayse Silva; https://orcid.org/0000-0002-8069-5871; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890A triancinolona acetonida é um glicocorticoide sintético com ação anti-inflamatória e imunossupressora bastante aplicada na terapia de doenças da cavidade oral. Disponível no mercado apenas na forma de creme, pomada e loções, acaba limitando a eficiência da terapia visto que possuí reduzido tempo de permanência no local de aplicação. Em razão das característica físico-químicas, como baixa solubilidade, a triancinolona acetonida exibe um desafio para o desenvolvimento de novas formulações. Frente a isso, o uso da nanotecnologia pode ser um aliado para superar esses desafios. O objetivo desse trabalho foi desenvolver um potencial insumo farmacêutico ativo a partir de nanopartículas poliméricas contendo triancinolona. A obtenção das nanopartículas ocorreu através do método de nanoprecipitação. Os sistemas foram otimizados quanto as suas características físico-químicas. Dentre os parâmetros avaliados, tem-se o diâmetro, índice de polidispersão (PdI), potencial zeta (PZ), pH, citotoxicidade in vitro e espectroscopia na região de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). As nanopartículas poliméricas obtidas apresentaram eficiência de encapsulação de 99%, tamanho inferior a 55 nm, PdI abaixo de 0,250, PZ + 26mV e estabilidade física de três semanas. Além do mais, o sistema apresentou toxicidade in vitro superior a 80% e por essa razão será necessário desenvolver mais estudos para reduzir a sua citotoxicidade.Tese Efeito de nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas catiônicas carregadas com benznidazol em modelo in vitro de infecção por Trypanosoma cruzi(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-07-25) Medeiros, Thayse Silva; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Figueiredo, Regina Célia Bressan Queiroz de; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://orcid.org/0000-0002-8069-5871; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Araújo, Gabriel Lima Barros de; Lima, Elton Marlon de Araújo; Nicolete, RobertoA doença de Chagas, também conhecida como Tripanossomíase Americana, é uma doença tropical negligenciada causada pelo protozoário hemoflagelado Trypanosoma cruzi. Atualmente, apenas dois medicamentos, Benznidazol (BNZ) e Nifurtimox, foram aprovados para tratamento da doença, sendo o BNZ o único autorizado para uso no Brasil. No entanto, o BNZ enfrenta várias limitações, incluindo baixa biodisponibilidade e maior toxicidade para o hospedeiro. A resistência do parasita ao tratamento também foi relatada. Neste sentido, formulações nanotecnológicas para liberação de fármacos surgiram como uma alternativa promissora para aprimorar as propriedades farmacológicas e a biodisponibilidade deste fármaco. Neste estudo, investigamos a eficácia in vitro de nanopartículas híbridas catiônicas de PLGA-colesterol carregadas com BNZ como plataforma de administração de medicamentos contra T. cruzi. O método de nanoprecipitação foi utilizado para obtenção dos HNPs e foram determinados seu tamanho, índice de polidispersão e potencial zeta. Após a funcionalização do PEI, o tamanho dos NPHs foi inferior a 200 nm, com distribuição homogênea de partículas e potencial zeta variando de -20 a +10. A eficiência do encapsulamento foi determinada em 40% para NPHs aniônicos, aumentando para 54% para homólogos catiônicos. As análises de FTIR e DRX corroboraram com o sucesso do encapsulamento do BNZ. A caracterização morfológica por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV) demonstrou partículas de formato esférico, independentemente de sua composição. Estudos in vitro mostraram que as nanopartículas são seguras nas concentrações avaliadas para cardiomiócitos. Além disso, em comparação com os fármacos livres, os NPHs exibiram maiores efeitos tripanocidas contra amastigotas intracelulares, como evidenciado pelos valores de IC50 <5,9 e 38,6, respectivamente. Entretanto, não foi observada diferença estatística entre a atividade tripanocida dos sistemas aniônico e catiônico. Imagens de microscopia de fluorescência mostraram a internalização de NPHs a partir de 5 minutos. Em conjunto, os resultados mostraram o desenvolvimento bemsucedido de NPHs, ressaltando seu potencial como uma plataforma promissora para a entrega de agentes terapêuticos utilizados no tratamento da infecção por Trypanosoma cruzi.TCC Nanoemulsão de óleo de algodão contendo fitol para potencial atividade leishmanicida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-06) Ferreira, Jadson Praxedes; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Medeiros, Thayse Silva; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://lattes.cnpq.br/7979918681454633; Souza, Aleph Matthews da Silva; http://lattes.cnpq.br/9571864533462140; Silva, Mariana Farias Alves da; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206A leishmaniose é uma das doenças tropicais negligenciadas mais importantes, em todo mundo, e anualmente são relatados milhares de casos. É ocasionada por protozoários do gênero Leishmania spp., e transmitidas pelo vetor, o flebotomíneo. É uma doença de caráter endêmico, afetando principalmente países subdesenvolvidos. As opções de tratamento atuais para leishmaniose são bastante limitadas, pois os medicamentos disponíveis podem causar efeitos tóxicos aos pacientes, e têm um alto custo, resultando na baixa adesão ao tratamento na maioria dos casos. Nesse contexto, a nanotecnologia surge como uma área promissora, apresentandose como uma alternativa viável para um sistema de liberação de fármacos, por meio do desenvolvimento de nanoemulsões (NE). Além disso, há a busca por princípios ativos que possam contribuir para o tratamento da doença, como o fitol, um composto pertencente a classe dos diterpenos, encontrado na clorofila de plantas ou algas, com diversas propriedades farmacológicas descritas, e o óleo de algodão, ambos produtos de origem natural com propriedades semelhantes. Assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver uma NE estável, contendo fitol e óleo de algodão, utilizando a técnica de emulsificação por inversão de fases. Foram avaliadas as características físico-químicas, o tamanho das partículas, o índice de polidispersão (IPd), e a estabilidade ao longo do tempo, além de observar os aspectos macroscópicos. As formulações desenvolvidas, incluindo aquelas com a incorporação de fitol na concentração de 100 mg, apresentaram tamanho de partícula inferior a 200 nm e IPd inferior 0,3. Portanto, os sistemas desenvolvidos mostraram-se promissores como uma possível alternativa no tratamento da leishmaniose cutânea. No entanto, são necessários mais testes e estudos para aprimorar a formulação e sua eficácia.Dissertação Nanoemulsões contendo coenzima Q10 e resveratrol como potencial estratégia para o tratamento de hiperpigmentação cutânea induzida por quimioterapia(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-12-20) Pereira, Eron Lincoln Alves; Silva Júnior, Arnóbio Antonio da; Medeiros, Thayse Silva; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/9933241126257479; Araújo, Aurigena Antunes de; Formiga, Fábio RochaO câncer é uma doença altamente incidente e prevalente em todo o mundo e possui um tratamento que, embora imprescindível, muitas vezes com toxicidade relevante, exibindo efeitos adversos como hiperpigmentação cutânea. Para o manejo desse efeito adverso, frequentemente são empregados agentes despigmentantes, que possuem ação antioxidante e/ou inibem a enzima tirosinase, tais como coenzima Q10 (CoQ10) e resveratrol (RSV). No entanto, essas moléculas possuem os inconvenientes biofarmacêuticos como baixa solubilidade aquosa e baixa permeabilidade, além de instabilidade química. Nesse contexto, a utilização de sistemas nanoemulsionados surge como uma estratégia valiosa para melhoramento de formulações a fim de superar esses desafios. Assim, no presente estudo foram desenvolvidas nanoemulsões contendo os CoQ10 e RSV pela técnica de inversão de fases por composição e foram caracterizadas quanto ao diâmetro hidrodinâmico, índice de polidispersão, potencial zeta, pH, espectro de infravermelho, microscopia eletrônica de transmissão e reologia. A caracterização evidenciou gotículas em escala nanométrica, com tamanhos entre 110 e 250 nm, esféricas, com distribuição uniforme (IPd < 0,3) e carga superficial aniônica (entre -11 e -25 mV) , em que a reologia evidenciou que a viscosidade da fase oleosa influencia na formação do sistema. Estudos acerca do perfil antioxidante foram conduzidos, demonstrando a capacidade do sistema em manter ou aumentar a capacidade antioxidante dos ativos in vitro. Além disso, foi avaliada a segurança das formulações, em que o teste de potencial hemolítico e de viabilidade celular evidenciaram a citocompatibilidade dos sistemas. Dessa forma, os sistemas foram desenvolvidos, caracterizados e testados, de modo que apresentaram atividade e segurança satisfatórias.TCC Nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas contendo coenzima-Q10 para potencial atividade anticâncer(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-27) Pereira, Eron Lincoln Alves; Silva Junior, Arnóbio Antônio da; Medeiros, Thayse Silva; Silva, Alianda Maira Cornélio da; Silva, Mariana Farias Alves daO câncer é uma doença de alta incidência e prevalência em todo o planeta e seu tratamento é bastante problemático pelo alto grau de toxicidade dos fármacos utilizados, dificuldade no direcionamento e limitações relacionadas a mecanismos evasivos dos tumores. A Coenzima Q-10 é uma molécula antioxidante endógena, altamente lipofílica e amplamente estudada para diversas aplicações, entre elas, seu potencial efeito anticâncer. A nanotecnologia é empregada como artifício para minimizar esses problemas e poder promover um tratamento mais seguro, eficaz e humanizado aos pacientes. Dentro da nanotecnologia, as nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas são sistemas novos, que unem a versatilidade dos polímeros com a biocompatibilidade dos lipídios, produzindo sistemas que trazem o melhor dos dois estruturantes. Foi objetivado obter e caracterizar NPH de PLGA e colesterol carregadas com a CoQ10. Neste trabalho foi feita a incorporação de Coenzima Q-10 em nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas de colesterol/PLGA, estabilizadas com Span 80® e Tween 80®, pelo método de nanoprecipitação. A caracterização dessas nanopartículas foi feita quanto ao diâmetro, índice de polidispersão (IP), potencial zeta (PZ) e pH, e os mesmos parâmetros foram utilizados para mensurar a estabilidade do sistema por até 45 dias. A eficiência de encapsulação da Coenzima Q-10 foi mensurada por método indireto, por filtros VIVASPIN® com cut-off de 10 KDa, e foi realizado teste de hemólise para avaliar compatibilidade do sistema com os eritrócitos. Foram obtidas nanopartículas com tamanho entre 100-200 nm, com baixo IP (em torno de 0,1), o PZ evidenciou que as nanopartículas produzidas são aniônicas com carga superficial em torno de 18 mV, com eficiência de encapsulação superior a 90% e foi observado elevado grau de hemólise como resultado preliminar. Os sistemas foram obtidos e caracterizados com sucesso, permitindo o avanço no estudo, buscando melhorias e novos testes.TCC Terpenes nanoencapsulation in polylactic acid nanoparticles: potential active pharmaceutical ingredients and their applications(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-19) Santos, Reno Costa dos; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Souza, Aleph Matthews da Silva; http://lattes.cnpq.br/9571864533462140; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Almeida, Addison Ribeiro de; http://lattes.cnpq.br/8978902014231167; Medeiros, Thayse Silva; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890The terpenes phytol (PHY), caryophyllene (BCR) and myrcene (MYR) exhibit biological activities and literature suggests that they could be used as active pharmaceutical ingredients (APIs). However, they present some limitations, such as low water solubility and bioavailability, high volatility, and hydrophobicity. In this sense, loading these terpenes in polymeric nanoparticles (NPs) has the potential to overcome these issues, and become useful nanomedicines to treat some diseases. Therefore, the objective of this study was to evaluate NP systems based on polylactic acid (PLA) previously developed to incorporate PHY, BCR, and MYR. The terpenes-loaded NPs were prepared by the nanoprecipitation method with different terpenes concentration and were characterized according to the dynamic light scattering (DLS) method, wherein the parameters hydrodynamic diameter (size), polydispersity index (PdI), and Zeta potential were studied. Furthermore, the NPs were characterized by scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared (FTIR), and preliminary biocompatibility. The terpene-loading NP was considered stable during the studied time and exhibited a mean diameter between 150-250 nm, monodisperse, and a negative Zeta potential in the range of -20 to -30 mV. Additionally, SEM and FTIR were useful to characterize the terpene-loading NP. Finally, the terpene content loaded in the nanoparticles was studied by gas chromatography and showed 1.13 and 0.28 DL(%), to PHY and BCR, respectively. In addition, a significant reduction in hemolytic profile was also observed when the terpene-loading NP was compared to the terpene solution, suggesting better biocompatibility in the NP.