Navegando por Autor "Melo Júnior, Clécio de Albuquerque"
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TCC Cinética de adsorção de diclofenaco sódico em carvão ativado granulado(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-04-22) Melo Júnior, Clécio de Albuquerque; Tinôco, Juliana Delgado; José Heriberto Oliveira do Nascimento; Santos, Silvânia Lucas dos; Duarte, Marco Antônio CalazansEste trabalho teve por objetivo analisar a cinética de adsorção do diclofenaco sódico (DS) em solução aquosa sintética por carvão ativado granulado (CAG). Foi realizado um delineamento estatístico de composição central com quatro fatores e cinco níveis, a saber: tempo de contato (5, 15, 25, 35 e 45 minutos), concentração de CAG (0,20; 1,40; 2,60; 3,80; e 5,00 g.L-1), concentração de DS (50, 150, 250, 350 e 450 mg.L-1) e pH (5, 6, 7, 8, 9). Foram realizados ensaios de adsorção em batelada, sendo a água utilizada produzida pela dissolução de uma solução estoque do fármaco. As concentrações de DS, após o ensaio, foram aferidas por espectrofotometria UV em comprimento de onda de 274 nm. Para obtenção das relações matemáticas entre as capacidades de adsorção obtidas experimentalmente e os fatores independentes, foi realizado ajuste à uma equação polinomial de segunda ordem e a significância desse modelo foi aferida por uma análise de variância (ANOVA). De posse dos resultados obtidos pelo modelo foram geradas curvas de capacidade de adsorção versus o tempo de contato. Também foram realizados ajustes aos modelos cinéticos não linearizados de pseudo-primeira ordem (PPO), pseudo-segunda ordem (PSO) e difusão intrapartícula (DIP). A capacidade máxima de adsorção foi de 74,12 mg.g-1 sob concentração de adsorvente de 0,20 g.L-1, concentração inicial de adsorvato de 450 mg.L-1, pH 9 e tempo de contato de 25 minutos. O modelo PPO apresentou a maior correlação (R² = 0,9981). O modelo DIP indicou que a etapa limitante para a condição de capacidade máxima de adsorção foi a difusão no filme. Concluiu-se que o processo de adsorção analisado foi do tipo físico, caracterizado por interações relativamente fracas atribuídas às forças de Van der Waals, sendo este processo inespecífico, rápido e reversível, cuja força motriz é a diferença de concentração entre a fase sólida e líquida.