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Navegando por Autor "Nascimento, Filipe Lopes Araripe do"

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    TCC
    Correlação entre tempo de sintomas e índice de incapacidade cervical em indivíduos com dor cervical crônica não-específica: um estudo transversal
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-12-10) Oliveira, Luísa Braga; Vieira, Wouber Hérickson de Brito; Castro, Pedro Henrique Martins de; 0000-0002-0326-9035; http://lattes.cnpq.br/6975764700509351; 0000-0003-3588-5577; http://lattes.cnpq.br/7943769688281372; http://lattes.cnpq.br/5615968215304225; Vieira, Wouber Hérickson de Brito; 0000-0003-3588-5577; http://lattes.cnpq.br/7943769688281372; Neto, Cosme Januario de Aquino; http://lattes.cnpq.br/8017551533950578; Nascimento, Filipe Lopes Araripe do; http://lattes.cnpq.br/3549617254515461
    Introdução: a dor cervical crônica não-específica (DCCNE) é uma condição prevalente e impactante na saúde pública. É definida como dor persistente na região cervical por mais de 12 semanas, sem causa primária associada. A duração prolongada da dor pode influenciar a incapacidade e dificultar a reabilitação, mas carece na literatura estudos sobre a relação entre a duração dos sintomas e incapacidade em indivíduos com dor crônica. Objetivo: investigar a relação entre o tempo de sintomas e o índice de incapacidade cervical em pacientes com dor cervical crônica não-específica. Métodos: trata-se de um estudo transversal conduzido entre julho de 2023 e junho de 2024, incluindo 76 participantes. Foram elegíveis para o estudo participantes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 50 anos, queixa primária de dor cervical não-específica há pelo menos 12 semanas e dor mínima de três na Escala Numérica de Dor. Os participantes foram submetidos a um questionário online dividido em três seções: dados antropométricos e demográficos; intensidade da dor cervical pela Escala Numérica de Dor e incapacidade cervical pelo Índice de Incapacidade Cervical. Resultados: não houve correlação significativa entre a duração dos sintomas e o índice de incapacidade cervical (r =-0,183; p = 0,114). Conclusão: o estudo sugere que o tempo de sintomas parece não influenciar diretamente a incapacidade cervical em indivíduos com DCCNE e destaca a importância de avaliar outros fatores psicossociais na prática clínica, priorizando estratégias que promovam a funcionalidade do paciente, sem restringir-se a dor.
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    TCC
    Efeito da fotobiomodulação isolada e associada a infusão de camomila na radiodermite de pacientes com câncer de mama: um estudo de protocolo
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-10) Nascimento, Filipe Lopes Araripe do; Micussi, Maria Thereza Albuquerque Barbosa Cabral; http://lattes.cnpq.br/2360845979410206; Micussi, Maria Thereza Albuquerque Barbosa Cabral; http://lattes.cnpq.br/2360845979410206; Silva, Tatiana Camila de Lima Alves da; http://lattes.cnpq.br/0660600540180796; Oliveira, Maiara Costa de; http://lattes.cnpq.br/4717784737948859
    Estima-se que 2,1 milhões de novos casos de câncer de mama foram diagnosticados em 2018 em todos os países. Uma das intervenções terapêuticas frequentemente utilizadas é a radioterapia devido a sua capacidade em danificar o DNA das células-alvo, porém a alta taxa de multiplicação celular as tornam vulneráveis e suscetíveis a alterações cutâneas como a radiodermite (RD). A literatura traz como possibilidade de tratamento da RD a fotobiomodulação (FBM) como também aplicações de extratos naturais, no entanto faltam protocolos que demonstrem as efetividades. O objetivo deste trabalho é avaliar o efeito da FBM e infusão de camomila de maneira isolada e combinadas em mulheres com câncer de mama e RD. Este estudo trata-se de um estudo de protocolo de ensaio clínico randomizado e controlado. Serão recrutadas 36 participantes divididas igualmente em três grupos de 12 cada, sendo um grupo de infusão de camomila (GCAM), outro grupo de fotobiomodulação (GFOTOBIO) e um outro grupo a associação da infusão da camomila com a fotobiomodulação (GFOTOCAM). Todas as voluntárias serão avaliadas antes do início das intervenções, no 14º e 28º de sessão e 30 dias após o fim da terapia por meio de uma ficha de avaliação, questionário de dor (NRS), qualidade de vida (WHOQOL-breef) e aspecto da pele (RTOG). Espera-se que os resultados mostrem uma melhora significativa nas respostas do desfecho primário e secundários do grupo associando a FBM com a infusão de camomila devido o efeito modulatório na inflamação local e o aumento da biodisponibilidade energética promovida pela FBM, somado ao efeito anti-inflamatório da infusão do extrato de camomila.
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