Navegando por Autor "Oliveira, Douglas Dourado"
Agora exibindo 1 - 5 de 5
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
TCC Hydrogel lens for incorporation of Brimonidine Tartrate: a pre-formulation study(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-10) Medeiros, Mariana Maressa Ferreira de; Girão, Ícaro Chaves; Sousa, Fabia Julliana Jorge de; Oliveira, Douglas Dourado; Oliveira, Wógenes Nunes de; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Oliveira, Wógenes Nunes de; http://lattes.cnpq.br/1190614005046544; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; http://lattes.cnpq.br/5460829943851936; Alencar, Éverton do Nascimento; http://lattes.cnpq.br/0168495853673885; Silva, André Leandro; http://lattes.cnpq.br/0712488767870940Approximately 11.9 million people suffer from vision impairment or blindness due to glaucoma, a condition characterized by progressive optic nerve damage that primarily affects peripheral vision and can lead to blindness. The brimonidine tartrate (BRT) eye drops, a third-generation alpha-adrenergic agonist, are commonly used for glaucoma treatment, however present (i) side effects, (ii) low ocular availability (1-7%), (iii) nasolacrimal drainage and (iv) compliance issues that compromise its continuous use, leading to the therapeutic inefficacy. Then, new drug delivery systems, such as hydrogel contact lenses, may improve the patient compliance, and promote suitable ocular drug delivery. Based on this, the aim of this study was to produce and characterize brimonidine tartrate-loaded hydrogel lenses (BRTHL). The BRTHL was prepared by dissolving PVA at 90 ºC, followed by the addition of sodium hydroxide and sodium trimetaphosphate for crosslinking, followed by BRT incorporation during the manufacturing process. Posteriorly, the BRTHL was evaluated concerning the drug entrapment efficiency by UV-Vis spectrophotometry, in addition to light transmittance, thickness measurements, swelling behavior and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The BRTHL demonstrated an average drug entrapment efficiency of 72% ± 7.72%, which corresponds to 4.00 ± 0.35 µg/mg of hydrogel, a value similar to the commercial BRT eye drops. The BRTHL exhibited over 95% of transmittance, indicating adequate optical clarity. The thickness measurements were within optimal ranges for oxygen permeability and showed an average of 0.192 ± 0.010 mm. The swelling behavior of the hydrogels showed efficient water absorption, supporting potential drug release. The FTIR results indicated the success of the crosslink process. Then, the developed BRTHL exhibited suitable physical and chemical properties, effective drug loading, and satisfactory light transmittance. The obtained results demonstrate their potential for ocular use, paving the way to its further use as a novel drug delivery system for BRTTCC Nanoemulsão contendo curcumina destinada a via oral: caracterização físico-química e atividade antidepressiva in vivo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-01) Oliveira, Matheus Cardoso; Gavioli, Elaine Cristina; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; http://lattes.cnpq.br/1759328747578795; https://orcid.org/0000-0003-2137-6157; http://lattes.cnpq.br/7168141373741038; Rachetti, Vanessa de Paula Soares; http://lattes.cnpq.br/1524215726056886; Oliveira, Douglas Dourado; http://lattes.cnpq.br/6892254958411615A depressão é uma doença neuropsiquiatrica, que vem acometendo grande parte da população mundial, sendo considerada por muitos o mal do século por diminuir a qualidade de vida dos indivíduos a quem acomete. Diversos tratamentos farmacológicos vêm sendo utilizados para manejar essa condição, todavia apresentam efeitos adversos significativos, demoram para iniciar a ação terapêutica, além de cerca de 30% dos pacientes se apresentarem refratários às medicações disponíveis. Nessa perspectiva, novos tratamentos devem ser desenvolvidos aumentando efetividade e qualidade de vida dos pacientes. A luz dessa necessidade, a curcumina que é um polifenol, sendo o principal constituinte ativo da Curcuma longa L. possui diversas potencialidades, devido as ações biológicas já estudadas: anti-inflamatória, antioxidante, antiviral, antimicrobiana, antineoplásica e neuropsiquiátrica. Todavia, sua aplicação clínica torna-se limitada por suas características físico-químicas, levando a menor absorção, alto metabolismo e excreção, o que reduz sua biodisponibilidade in vivo. Na tentativa de driblar essas limitações, foi desenvolvida uma nanoemulsão contendo curcumina (2,5 g/g de nanoemulsão) (NEC) que foi caracterizada quanto a distribuição de tamanho hidrodinâmico, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta, pH e condutividade por 90 dias e testada in vivo agudamente e repetidamente quanto atividade antidepressiva. In vivo foram avaliados os efeitos das administrações agudas e crônicas de curcumina dispersa em veículo oleoso ou em nanoemulsão no teste do nado forçado (TNF) e do campo aberto (CA), a fim de investigar a ação antidepressiva da curcumina. Observou-se que a veiculação de curcumina em veículo oleoso promoveu ação antidepressiva em camundongos agudamente de forma dose-dependente e que no veículo nanoemulsão promoveu efeito do tipo antidepressivo em todas as doses testadas. Enquanto, que no tratamento repetido, a curcumina veiculada em óleo (com ou sem nanoemulsão) induziu efeito antidepressivo em todas as doses testadas. Conclui-se que a veiculação de curcumina em óleo, independente da formulação, in vivo parece aumentar a biodisponibilidade da curcumina por via oral, e, como consequência, potencializar o efeito antidepressivo comparado a veiculações menos oleosas.Dissertação Nanoemulsões contendo fitol como alternativa farmacológica para o tratamento da leishimaniose cutânea(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-12) Freire, Victoria Louise Pinto; Silva Júnior, Arnóbio Antonio da; Silva, Marcelo de Sousa da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/8701522182756219; Andrade Neto, Valter Ferreira de; Oliveira, Douglas Dourado; Nascimento, Ednaldo Gomes doA leishmaniose é considerada uma das principais doenças negligenciadas no mundo, com grandes números de casos anualmente, é causada por protozoários do gênero Leishmania spp. e atinge principalmente populações de países mais pobres. O tratamento da doença é bastante limitado, tóxico ao paciente, de alto custo e o parasito apresenta resistência aos quimioterápicos. Desta maneira, tentando solucionar os problemas como os efeitos colaterais dos medicamentos já em uso, diminuir a resistência a droga e melhorar os tratamentos já existentes, surge a nanotecnologia farmacêutica com sistemas de liberação de fármacos em escala nanométrica, como é o caso das nanoemulsões (NE). Paralelo a isto, tem se procurado outros princípios ativos leishimanicidas alternativos para tratamento da doença como o fitol, que se trata de um componente da clorofila da classe dos diterpenos, que é encontrado abundantemente na natureza e tem ampla gama de atividades biológicas comprovadas. Com isso, o presente estudo tem como objetivo desenvolver NE contendo fitol biocompatíveis pela técnica de emulsificação por inversão de fases, avaliar o efeito da composição nos parâmetros físico-químicos das nanoemulsões, observar a estabilidade a longo prazo e acelerada dos sistemas obtidos com e sem o ativo, observar também o perfil citocompatível em células 3T3, o potencial hemolítico em eritrócitos e a capacidade in vitro desses sistemas antileishmanicida. Desta forma, foi observado que as NE desenvolvidas se apresentaram estáveis em até 30 dias e em condições de estresse elevadas com centrifugações em altas rotações mostrando os parâmetros macroscópicos e físico-químicos adequados. Observou-se também um perfil citocompatível em até 70% nas concentrações testadas com a linhagem celular testada e no ensaio hemólise só apresentou hemólise nas concentrações iniciais, sendo sugestivo de segurança para administração do sistema em estudo in vivo. Observou-se também que a NE desenvolvida teve uma boa atividade e tempo-dependente. Portanto, a NE produzida mostrou-se um promissor fármaco para o tratamento da leishmaniose cutânea, mostrando-se segura e eficaz.Tese Nanopartículas de organogel advindas de microemulsões: uma abordagem promissora para veiculação da curcumina(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-07-28) Oliveira, Douglas Dourado; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Alencar, Éverton do Nascimento; https://orcid.org/0000-0002-6148-6804; http://lattes.cnpq.br/0168495853673885; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; https://orcid.org/0000-0003-3445-5217; http://lattes.cnpq.br/6892254958411615; Silva Júnior, Arnobio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Lima, Eliana Martins; Xavier Júnior, Francisco Humberto; Lopez, Renata Fonseca ViannaA curcumina é um polifenol obtido a partir do rizoma da Curcuma longa, que tem se destacado devido seu elevado potencial biológico. Todavia, esta molécula possui classificação biofarmacêutica Classe IV (baixa solubilidade em água e baixa permeabilidade), o que compromete sua biodisponibilidade em meio fisiológico. Adicionalmente, a curcumina é susceptível a intenso metabolismo, sendo rapidamente eliminada, além de apresentar, instabilidade em pH gastrointestinal. Para contornar limitações de moléculas classe IV, tem-se sugerido o uso de nanopartículas lipídicas (NPs). Dentre estas, se apresentam as nanopartículas de organogel, sistemas reservatórios com partículas hidrofóbicas nanométricas e com características de gel, aspectos que combinados conferem maior estabilidade e aprisionamento de fármacos frente a NPs lipídicas convencionais. Devido a seu recente desenvolvimento, estas NPs requerem aprimoramento (redução e uniformidade das NPs) para obter maior permeabilidade e biodisponibilidade quando administradas por via oral. Nessa perspectiva, o objetivo dessa tese foi desenvolver nanoparticulas de organogel contendo curcumina, utilizando microemulsões (10- 100 nm) como sistema template para redução e uniformidade do tamanho de partículas. Para isso, inicialmente foram desenvolvidos estudos para avaliar a solubilidade da curcumina em tensoativos, fase oleosa e diferentes combinações de suas misturas. Em seguida, foi desenvolvido um diagrama de fases pseudoternário pelo método de titulação com água para obtenção das regiões de microemulsão (ME). Uma composição óleo-em-água (O/A) com menor concentração de tensoativos e fase oleosa satisfatória para aprisionamento da curcumina foi selecionada. Este fármaco, foi aprisionado no momento da fabricação da ME. As MEs foram caracterizadas quanto a distribuição do tamanho de gotículas, condutividade elétrica, tensão superficial, reologia, morfologia e perfil térmico. A eficiência de aprisionamento (EE) foi determinada por cromatografia liquida de ultra eficiência. Adicionalmente, verificou-se a estabilidade das MEs a longo prazo e em fluido gastrointestinal simulado (FGIS). Por fim, a cinética de liberação da curcumina em FGIS também foi avaliada. Após esta avaliação, diferentes concentrações de estruturante de baixo peso molecular foram inseridas na fase oleosa da ME, avaliando dois métodos de produção, de alta e baixa energia. As dispersões obtidas foram caracterizadas inicialmente por turbidimetria e distribuição do tamanho hidrodinâmico de partícula. As dispersões, e seu respectivo método selecionado, foram caracterizadas complementarmente quanto ao potencial zeta, morfologia, tensão superficial e reologia. Em adição, a estabilidade ao longo do tempo e em FGIS foram verificadas. Adicionalmente, as NPs adequadas à administração oral foram utilizadas para o aprisionamento da curcumina (Curc-ME-Org-NPs). Estas foram caracterizadas quanto a estabilidade físico-química (armazenamento e em FGIS), morfologia, reologia, % EE e cinética de liberação. Finalmente, Curc-ME-Org-NPs apresentaram forma esférica (com presença de uma coroa de tensoativos) com tamanho hidrodinâmico médio de 22 nm, distribuição monomodal, carga de superfície negativa, perfil newtoniano e baixa tensão superficial, características semelhantes a ME template. Curc-ME-Org-NPs apresentou alta eficiência de aprisionamento, estabilidade físico-química ao longo do tempo e em FGIS. Ademais, revelou cinética de liberação modificada com melhor ajuste para modelos representados por mecanismo de liberação complexo, porém com presença de difusão. Diante disto, Curc-ME-Org-NPs revelou-se um potencial carreador destinado a via oral com estabilidade e biodisponibilidade oral in vitro atestada.Dissertação Polissacarídeos sulfatados da alga Caulerpa cupressoides var. flabellata: estudo das propriedades antioxidantes e da biocompatibilidade(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-09-25) Farias, Pablo Felipe Ferreira; Moreira, Susana Margarida Gomes; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; https://orcid.org/0000-0002-8333-3016; http://lattes.cnpq.br/7741233949116498; http://lattes.cnpq.br/5311747035010045; Scortecci, Katia Castanho; Câmara, Rafael Barros Gomes da; Oliveira, Douglas DouradoDoenças neurodegenerativas (DN), como Alzheimer e Parkinson, são problemas de saúde mundial que afetam milhões de pessoas, e acredita-se que o estresse oxidativo seja um dos fatores-chave na sua causa e/ou progressão. Assim, a necessidade de buscar agentes antioxidantes capazes de mitigar os efeitos do estresse oxidativo nas DN é de grande importância. Os polissacarídeos sulfatados (PS) obtidos de macroalgas marinhas apresentam-se como uma alternativa devido às suas diversas bioatividades, incluindo atividade antioxidante. Nesse contexto, o objetivo deste estudo foi avaliar o potencial antioxidante de amostras ricas em PS obtidas da alga marinha verde Caulerpa cupressoides var. flabellata contra o peróxido de hidrogênio (H2O2) em células de neuroblastoma murino (Neuro-2A). Foram obtidas quatro frações de PS da C. cupressoides denominadas CCB-F0.3, CCB-F0.5, CCB-F1.0 e CCB-F2.0, a partir do extrato bruto total de polissacarídeos (EBT). A citotoxicidade das amostras e o efeito protetor contra H2O2 foram avaliados pelo método de redução do Brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT) em células Neuro-2A. Não foram observados efeitos citotóxicos, exceto para as amostras ETB e CCB-F0.5 nas concentrações mais elevadas. A amostra CCB-F2.0 apresentou efeito de proteção contra H2O2, nas condições testadas. Seu efeito antioxidante foi demonstrado pela redução das espécies reativas de oxigênio (EROs), avaliadas pela sonda fluorescente Diacetato de 2,7- diclorofluoresceína (DCFH-DA). O perfil de biossegurança da amostra CCB-F2.0 foi, então, avaliado utilizando diferentes modelos. Essa amostra não apresentou genotoxicidade nem mutagenicidade, pelo ensaio de eletroforese em gel de célula única (ensaio cometa) e pelo ensaio de reversão da Salmonella em microssuspensão (teste de Kado), respectivamente. Adicionalmente, a embriotoxicidade e a resposta optomora também foram avaliadas usando o modelo de zebrafish. Assim, a amostra CCB-F2.0 não demonstrou efeitos embriotóxicos nem neurotóxicos, uma vez que não se observaram alterações na mortalidade, malformações e na resposta optmotora das larvas. Dessa forma, espera-se que os resultados deste estudo possam contribuir para o desenvolvimento de um tratamento alternativo para DN.