Navegando por Autor "Oliveira, Marconi Sandro Franco de"
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Tese Determinação de metais pesados e poluentes emergentes utilizando eletrodos de carbono vítreo e diamante dopado com boro(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-29) Oliveira, Marconi Sandro Franco de; Santos, Elisama Vieira dos; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; http://lattes.cnpq.br/0988558079921713; Huitle, Carlos Alberto Martinez; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; Araújo, Danyelle Medeiros de; Segundo, Inalmar Dantas Barbosa; Monteiro, Mayra Kerolly SalesNos últimos anos, as indústrias petrolífera, farmacêutica e alimentícia se desenvolveram para atender a uma expansão populacional e, com isso a problemática da poluição ambiental tem aumentado sem precedentes. Centros urbanos e o meio ambiente onde se instalaram estas indústrias, apresentam hoje problemas de poluição em suas regiões. A água produzida é um dos principais subprodutos da indústria do petróleo e se caracteriza como um efluente de composição complexa, formada por vários compostos orgânicos e inorgânicos. Chega a representar cerca de 70 % do total das águas residuais geradas durante o tempo de vida do poço, do qual também dependem suas características e quantidades produzidas. Atualmente, no Brasil, milhões de metros cúbicos de efluentes hídricos são descartados no meio ambiente, assim como uma quantidade considerável de óleos e graxas. Os contaminantes emergentes (CEs), produtos da indústria farmacêutica e alimentícia, são poluentes considerados persistentes e têm sido objetos de estudo em todo o mundo. Diversas matrizes aquáticas apresentam baixas concentrações desses poluentes causando danos à saúde de humanos e ao ecossistema, o que os faz necessitar de identificação, quantificação e tratamentos alternativos capazes de promover sua degradação. A presente tese objetivou investigar, através de efluentes sintetizados e amostras reais contaminadas, a aplicação da análise com detecção voltamétrica em eletrodo de BDD para determinação dos CEs (Cafeína, paracetamol e Alaranjado de metila) em efluente sintético e em carbono vítreo não modificado (GCEn) para metais pesados (Pb2+, Zn2+ e Cd2+) em amostra real de água produzida de petróleo. Para efeito de comparação, os métodos analíticos de espectroscopia de absorção na região do UV-vis e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC, High-Performance Liquid Chromatography), foram empregados na análise das amostras como técnicas referenciais. O presente estudo avaliou a eficiência da oxidação eletroquímica (OE) na degradação da cafeína, paracetamol e do alaranjado de metila. Além disso, foi verificado o consumo energético de todos os processos aplicados, neste estudo, apresentaram um baixo custo operacional, viabilizando desta forma, a aplicação do processo de OE para o tratamento de efluentes. Os resultados obtidos foram satisfatórios, pois foi alcançada a remoção completa dos ECs em todos os processos aplicados. Para quantificar os analitos na amostra de forma confiável, antes e após ao tratamento oxidativo, foi realizada análise de voltametria de pulso diferencial (DPV, Differential Pulse Voltammetry) em eletrodo de BDD, juntamente com a HPLC e espectrofotometria de absorção na região do UV-vis na caracterização dos CEs. O resultado obtido pelo método eletroquímico apresentou-se concordante estatisticamente com os métodos espectrofotométrico e HPLC. As curvas de calibração variaram linearmente de 3,88 a 19,20 mg L−1 para a cafeína, por exemplo. Os limites de detecção foram 3,43, 0,84 e 0,46 mg L−1 para a cafeína, paracetamol e alaranjado de metila, respectivamente. O eletrodo de carbono vítreo não modificado (GCE), foi usado como plataforma de detecção eletroquímica para determinar traços de chumbo, cádmio e íons zinco em amostras de água produzida de petróleo por Voltametria de redissolução com pulso diferencial (DPSV). As curvas de calibração variaram linearmente de 0,05 a 1,19 mg L−1 para os metais Pb2+, Zn2+ e Cd2+. Os limites de detecção foram 0,16 mg L−1 para Pb2+, 0,14 mg L−1 para Zn2+ e 0,13 mg L−1 para Cd2+. Os limites de detecção foram 0,14 mg L−1 para Zn2+, 0,12 mg L−1 para Cd2+ e 0,12 mg L−1 para Pb2+ para análise simultânea. O eletrodo de carbono vítreo não modificado, foi aplicado com sucesso na análise de metais traço em água produzida de petróleo contaminada. A comparação dos resultados da eletroanálise com os da espectrofotometria de absorção na região do UV-vis e HPLC, estabelece e confirma potencialmente aplicável, a técnica para a determinação dos analitos de cafeína, paracetamol e alaranjado de metila em efluentes sintéticos. E de maneira geral, pode-se destacar o método eletroquímico pelo baixo consumo de reagentes, facilidade na operação, rapidez de análise e excelente precisão e exatidão, características que conduzem a utilização dessa técnica como mais uma forma na determinação de analitos em efluentes.Dissertação Matrizes poliméricas puras e modificadas para adsorção do gás sulfeto de hidrogênio(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-07-31) Oliveira, Marconi Sandro Franco de; Farias, Robson Fernandes de; ; http://lattes.cnpq.br/6868773742105583; ; http://lattes.cnpq.br/0988558079921713; Barros, Bráulio Silva; ; Motta, Fabiana Villela da; ; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; Menezes, Jorge Fernando Silva de; ; http://lattes.cnpq.br/7799441763950977O gás natural encontrado no subsolo associado ou não ao petróleo se caracteriza por uma mistura de hidrocarbonetos e componentes residuais tais como o dióxido de carbono (CO2), o gás nitrogênio (N2) e o sulfeto de hidrogênio (H2S), denominados de contaminantes. O H2S em especial se promove como contaminante do gás natural por estar associado à corrosão de dutos (gasodutos), à toxidade humana e a aplicações finais do Gás Natural (GN). O teor de enxofre presente no GN deve ser totalmente ou parcialmente removido, visando atender as especificações de mercado, segurança, transporte ou processamento posterior. Há distintos e variados métodos de dessulfurização do gás natural usados nas Unidades de Processamento do Gás Natural (UPGN). Visando solucionar tais problemas temos como exemplo a lavagem cáustica, a absorção, o uso de membranas e a adsorção, sendo processos onerosos e com grande dispêndio energético. Surge, diante de tais constatações, a necessidade de pesquisa de processos ativos de viabilidade econômica e eficiência. O presente trabalho promoveu o estudo da adsorção do gás sulfeto de hidrogrênio em matrizes poliméricas puras e modificadas. Os substratos de Poli(cloreto de vinila) (PVC), Poli(metacrilato de metila) (PMMA) e alginato de sódio (NaALG), foram recobertos com os compostos de fosfato de vanadila (VOPO4.2H2O), pentóxido de vanádio (V2O5), rodamina B (C28H31N2O3Cl) e os íons Co2+ e Cu2+, objetivando-se a adsorção do gás sulfeto de hidrogênio (H2S). Os ensaios de adsorção se deram através de um fluxo contínuo de H2S em um sistema de coluna (reator de leito fixo) de adsorção em escala de laboratório. As técnicas utilizadas para a caracterização dos adsorventes foram à espectroscopia de infravermelho (FTIR), a análise termogravimetria (TG), a fluorescência de raios X (FRX), o difração de raios X (DRX), a microscopia eletrônica de varredura (MEV). Tal trabalho indica, pelos resultados obtidos, que os adsorventes modificados de PMMA, PVC e NaALG têm uma capacidade adsortiva significativa. A matriz que se destacou e apresentou a melhor capacidade de adsorção, foi a de ALG modificada com Co2+ tendo um resultado de 12,79 mg de H2S/g de matriz