Navegando por Autor "Pereira, Aline de Sousa Barbosa Freitas"
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Dissertação Efeitos da metformina na doença periodontal induzida por ligadura em ratos Wistar(2016-08-12) Pereira, Aline de Sousa Barbosa Freitas; Araújo, Aurigena Antunes de; ; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; ; http://lattes.cnpq.br/6701982575989857; Batista, Lêonia Maria; ; http://lattes.cnpq.br/0601720493634706; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes de; ; http://lattes.cnpq.br/1903940945895093A periodontite é uma doença crônica caracterizada pela inflamação das gengivas, degeneração dos ligamentos periodontais, osso alveolar e cemento. É considerada uma das mais importantes causa da perda dentária em adultos. Estudos experimentais têm apresentado novas alternativas farmacológicas para o tratamento da doença periodontal com a finalidade de amenizar a inflamação e a perda óssea alveolar. O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da Metformina (MET) sobre a inflamação, o estresse oxidativo e a perda óssea em um modelo de periodontite induzida por ligadura em ratos. Foram utilizados 120 ratos, albinos, da linhagem Wistar. Os quais foram divididos aleatoriamente em cinco grupos com 24 animais cada, com os seguintes tratamentos, por 10 dias: (NL) ausência de ligadura + salina, (L) ligadura + salina, (MET 50) ligadura + 50 mg / kg de MET, (MET 100) ligadura + 100 mg / kg de MET, e (MET 200) ligadura + 200 mg / kg de MET. O tecido periodontal foi analisado para determinar a perda óssea e características histológicas. A imuno-histoquímica foi utilizada para examinar a MMP-9, a COX-2, as vias de RANK/RANKL/OPG, SOD-1 e da GPx. A análise de Espectroscopia UV-VIS foi usada para examinar os níveis de malonaldeído (MDA), glutationa (GSH), IL-1β e TNF-α. A reação da cadeia de polimerase de transcrição reversa foi usada para quantificar a expressão do gene de AMPK, o NF-кB p65, e HMGB1. O valor de p <0,05 indicou uma diferença estatística significativa. O tratamento com a MET 50 mg / kg reduziu significativamente as concentrações de malonaldeído, IL-1β e TNF-α (p <0,05); nenhuma das doses da MET apresentou diferença estatisticamente significativa (p>0,05) para o aumento do GSH quando comparado ao grupo L; A dose de MET 50 mg/kg ainda apresentou fraca coloração para a COX-2, MMP-9, RANK, RANK e SOD-1; exibindo forte coloração para a GPx e OPG; houve aumento da expressão do AMPK e diminuição da expressão de NF-Kβ p65 e HMGB1. Os achados revelaram que a Metformina diminui a resposta inflamatória, o estresse oxidativo e a perda óssea na periodontite induzida por ligaduras em ratos.Tese Efeitos da nanopartícula de ácido poli lático-co-glicólico (PLGA) associada ao cloridrato de metformina na doença periodontal em ratos diabéticos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-11-03) Pereira, Aline de Sousa Barbosa Freitas; Araújo, Aurigena Antunes de; Ferreira, Leandro de Santis; https://orcid.org/0000-0002-8408-5886; http://lattes.cnpq.br/6622861873027635; https://orcid.org/0000-0001-9264-4695; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; http://lattes.cnpq.br/6701982575989857; Gurgel, Bruno César de Vasconcelos; Silva Júnior, Francisco Leonardo da; Santos, Jean Nunes dos; Lima, Rafael RodriguesExiste uma associação entre diabetes e a periodontite, e a Metformina (MET) além de controlar os níveis glicêmicos, tem apresentado efeitos anti-inflamatórios e na diminuição da perda óssea periodontal. Ao se veicular a MET a um sistema de nanopartículas pode-se apresentar a vantagem de aumento da eficácia terapêutica. Objetivos: esse estudo consistiu na avaliação dos efeitos anti-inflamatórios, perda óssea e disponibilidade in vitro/in vivo de uma nanopartícula de ácido poli lático-co-glicólico (PLGA) associada à MET em um modelo de periodontite induzida por ligadura. Materiais e métodos: o PLGA carreado com diferentes doses da MET foi caracterizado pelo seu diâmetro médio, tamanho da partícula, índice de polidispensão e eficiência de aprisionamento. Foram utilizados ratos machos da linhagem Wistar, divididos aleatoriamente, em grupos controles e experimentais com diferentes doses de MET associadas ou não ao PLGA, os quais receberam diferentes tratamentos. Amostras de maxilas e tecidos gengivais foram utilizadas para avaliação de perda óssea e inflamação, por meio da microtomografia computadorizada, histopatológico, imunohistoquímica, análise de citocinas inflamatórias e expressão gênica de proteínas por RT-PCR quantitativo. Para o ensaio de liberação in vitro, utilizou-se o dispositivo de células de difusão vertical de Franz estáticas. Para a disponibilidade in vivo, as amostras de sangue foram coletadas em diferentes intervalos de tempo e analisadas por cromatografia líquida de alta eficiência acoplado a espectrometria de massas (HPLC-MS/MS). Resultados: o diâmetro médio das nanopartículas de PLGA carreadas com MET estava em um intervalo de 457,1 ± 48,9 nm (p <0,05) com um índice de polidispersidade de 0,285 (p <0,05), potencial Z de 8,16 ± 1,1 mV (p <0,01) e eficiência de aprisionamento (EE) de 66,7 ± 3,73. O tratamento com a MET 10 mg / kg + PLGA mostrou uma baixa concentração de células inflamatórias, fraca imunomarcação para RANKL, Catepsina K, OPG e osteocalcina. Diminuição dos níveis de IL-1β e TNF-α (p <0,05), aumento da expressão gênica do AMPK (p <0,05) e diminuição do NF-κB p65, HMGB1 e TAK-1 (p <0,05). O 10 mg/kg MET + PLGA foi liberado no ensaio in vitro sugerindo um modelo cinético de difusão parabólica com um perfil de liberação que atinge 50% de seu conteúdo em 2h e permanece em liberação constante em torno de 60% até o final de 6h. O ensaio in vivo mostrou o volume aparente de distribuição Vz/F (10 mg/kg MET + PLGA, 46,31 mL/kg vs. 100 mg/kg MET + PLGA, 28,8 mL/kg) e o tempo médio de residência MRTinf (PLGA + MET 10 mg /kg, 37,66h vs. MET 100 mg/kg, 3,34h). Conclusão: o PLGA carreado com MET diminuiu a inflamação e a perda óssea na periodontite em ratos diabéticos. O 10 mg/kg MET + PLGA teve uma taxa de eliminação mais lenta em comparação com o MET 100 mg/kg. A formulação modifica os parâmetros farmacocinéticos, como volume de distribuição aparente e tempo médio de residência.Artigo Effects of metformin on inflammation, oxidative stress, and bone loss in a rat model of periodontitis(Charles P. Darby Children's Research Institute, UNITED STATES, 2017-08-28) Araújo, Aurigena Antunes de; Pereira, Aline de Sousa Barbosa Freitas; Medeiros, Caroline Addison Carvalho Xavier de; Brito, Gerly Anne de Castro; Leitão, Renata Ferreira de Carvalho; Araújo, Lorena de Souza; Guedes, Paulo Marcos Matta; Hiyari, Sarah; Pirih, Flávia Q.; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes deAim To evaluate the effects of metformin (Met) on inflammation, oxidative stress, and bone loss in a rat model of ligature-induced periodontitis. Materials & methods Male albino Wistar rats were divided randomly into five groups of twenty-one rats each, and given the following treatments for 10 days: (1) no ligature + water, (2) ligature + water, (3) ligature + 50 mg/kg Met, (4) ligature + 100 mg/kg Met, and (5) ligature + 200 mg/kg Met. Water or Met was administered orally. Maxillae were fixed and scanned using Micro-computed Tomography (μCT) to quantitate linear and bone volume/tissue volume (BV/TV) volumetric bone loss. Histopathological characteristics were assessed through immunohistochemical staining for MMP-9, COX-2, the RANKL/RANK/OPG pathway, SOD-1, and GPx-1. Additionally, confocal microscopy was used to analyze osteocalcin fluorescence. UV-VIS analysis was used to examine the levels of malondialdehyde, glutathione, IL-1β and TNF-α from gingival tissues. Quantitative RT-PCR reaction was used to gene expression of AMPK, NF-κB (p65), and Hmgb1 from gingival tissues. Significance among groups were analysed using a one-way ANOVA. A p-value of p<0.05 indicated a significant difference. Results Treatment with 50 mg/kg Met significantly reduced concentrations of malondialdehyde, IL-1β, and TNF-α (p < 0.05). Additionally, weak staining was observed for COX-2, MMP-9, RANK, RANKL, SOD-1, and GPx-1 after 50 mg/kg Met. OPG and Osteocalcin showed strong staining in the same group. Radiographically, linear measurements showed a statistically significant reduction in bone loss after 50 mg/kg Met compared to the ligature and Met 200 mg/kg groups. The same pattern was observed volumetrically in BV/TV and decreased osteoclast number (p<0.05). RT-PCR showed increased AMPK expression and decreased expression of NF-κB (p65) and HMGB1 after 50 mg/kg Met. Conclusions Metformin, at a concentration of 50 mg/kg, decreases the inflammatory response, oxidative stress and bone loss in ligature-induced periodontitis in rats.