Navegando por Autor "Pereira, Annemberg Salvino"
Agora exibindo 1 - 3 de 3
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
TCC Avaliação da interação do inibidor de tripsina isolado de sementes de tamarindo (Tamarindus Indica L.) com lipopolissacarídeo bacteriano in silico e do efeito antimicrobiano sobre bactérias gram-negativas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-07) Pereira, Annemberg Salvino; Morais, Ana Heloneida de Araújo; Matias, Lídia Leonize Rodrigues; http://lattes.cnpq.br/1263391959880480; Morais, Ana Heloneida de Araújo; Matias, Lídia Leonize Rodrigues; Lima, Vanessa Cristina Oliveira deO inibidor de tripsina de semente de tamarindo (ITT) é reconhecido por apresentar efeitos sacietogênicos, anti-inflamatórios e de redução na hiperglicêmica, além de potencial ação antimicrobiana in silico. Este estudo teve como objetivo testar in silico a interação do ITT teórico [modelo número 56, na conformação número 287 (ITTp 56/287)] com lipopolissacarídeo bacteriano (LPS) e seu efeito in vitro sobre bactérias gram-negativas. Inicialmente o ITTp 56/287 foi avaliado por docking molecular quanto à interação com LPS de E. coli (PDB ID 4NHR) e Salmonella enterica subespécie enterica sorotipo Typhimurium LT2 (PDB ID 4N4R). Posteriormente, seguiu-se com a obtenção e caracterização do ITT a partir da extração em tampão Tris-HCl, pH 7,5, saturações nas faixas de 0-30% (F1) e 30-60% (F2) com sulfato de amônio e isolamento do ITT por cromatografia de afinidade Tripsina-Sepharose 4B. O ITT foi caracterizado por meio da estimativa da massa molecular, da quantificação proteica, da determinação de atividade antitríptica e teste microbiológico contra E. coli e Salmonella spp. por meio do teste de microdiluição em caldo. Em relação aos resultados, a fração 2 (30 a 60%) apresentou a maior atividade antitríptica, com 72,40%. O ITT isolado obteve 97,59% (1.797,22 UI/mg) de atividade antitríptica, 0,018 mg/mL de proteinas e bandas proteicas com massa molecular de aproximadamente 20kDa. In silico, foi verificado a interação do ITTp 56/287 com LPSs teóricos de E. coli (PDB ID 4NHR) e Salmonella enterica subespécie enterica sorotipo Typhimurium LT2 (PDB ID 4N4R) com docking score de -214,42 e -348,66, respectivamente. Entretanto, o efeito antimicrobiano do ITT não foi relevante em concentrações inferiores a 1 mg/mL contra E. coli e Salmonella spp. Tais resultados mostram a necessidade de mais pesquisas in vitro, considerando outras espécies bacterianas e ainda direcionadas à prospecção de peptídeos antimicrobianos derivados do ITT.Artigo Innovative biomedical and technological strategies for the control of bacterial growth and infections(Biomedicines, 2024-01) Morais, Ana Heloneida de Araújo; Matias, Lídia Leonize Rodrigues; Damasceno, Karla Suzanne Florentino da Silva Chaves; Pereira, Annemberg Salvino; Passos, Thaís SouzaAntibiotics comprise one of the most successful groups of pharmaceutical products. Still, they have been associated with developing bacterial resistance, which has become one of the most severe problems threatening human health today. This context has prompted the development of new antibiotics or co-treatments using innovative tools to reverse the resistance context, combat infections, and offer promising antibacterial therapy. For the development of new alternatives, strategies, and/or antibiotics for controlling bacterial growth, it is necessary to know the target bacteria, their classification, morphological characteristics, the antibiotics currently used for therapies, and their respective mechanisms of action. In this regard, genomics, through the sequencing of bacterial genomes, has generated information on diverse genetic resources, aiding in the discovery of new molecules or antibiotic compounds. Nanotechnology has been applied to propose new antimicrobials, revitalize existing drug options, and use strategic encapsulating agents with their biochemical characteristics, making them more effective against various bacteria. Advanced knowledge in bacterial sequencing contributes to the construction of databases, resulting in advances in bioinformatics and the development of new antimicrobials. Moreover, it enables in silico antimicrobial susceptibility testing without the need to cultivate the pathogen, reducing costs and time. This review presents new antibiotics and biomedical and technological innovations studied in recent years to develop or improve natural or synthetic antimicrobial agents to reduce bacterial growth, promote well-being, and benefit usersArtigo Prospecting native and analogous peptides with anti-SARS-CoV-2 potential derived from the trypsin inhibitor purified from tamarind seeds(Elsevier, 2023) Morais, Ana Heloneida de Araújo; Luz, Anna Beatriz Santana; Medeiros, Amanda Fernandes de; Bezerra, Lucas Lima; Lima, Mayara Santa Rosa; Pereira, Annemberg Salvino; Silva, Emilly Guedes Oliveira e; Passos, Thais Souza; Monteiro, Norberto de Kassio Vieira; https://orcid.org/0000-0002-6460-911XThe study aimed to prospect in silico native and analogous peptides with anti-SARS CoV-2 potential derived from the trypsin inhibitor purified from tamarind seeds (TTIp). From the most stable theoretical model of TTIp (TTIp 56/287), in silico cleavage was performed for the theoretical identification of native peptides and generation of analogous peptides. The anti SARS-CoV-2 potential was investigated through molecular dynamics (MD) simulation between the peptides and binding sites of transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), responsible for the entry of SARS-CoV-2 into the host cell. Five native and analogous peptides were obtained and validated through chemical and physical parameters. The best interaction potential energy (IPE) occurred between TMPRSS2 and one of the native peptides obtained by cleavage with trypsin and its analogous peptide. Thus, both peptides showed many hydrophobic residues, a common physical–chemical property among the peptides that inhibit the entry of enveloped viruses, such as SARS-CoV-2, present in specific drugs to treat COVID-19