Navegando por Autor "Rêgo, Manoela Torres do"
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Dissertação Avaliação da atividade anti-inflamatória do extrato aquoso, frações e compostos identificados nos frutos de Hancornia Speciosa Gomes (Apocynaceae)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-06-19) Rêgo, Manoela Torres do; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Bitencourt, Mariana Angélica Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/0893922249078027; ; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; ; http://lattes.cnpq.br/0735782214033188; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; ; http://lattes.cnpq.br/5677318431530876; Soares, Luiz Alberto Lira; ; http://lattes.cnpq.br/4290808161139329Hancornia speciosa Gomes (Apocynaceae), conhecida popularmente por ‘mangabeira’, é usada na medicina popular para o tratamento de desordens inflamatórias, hipertensão, dermatites, diabetes, doenças hepáticas e desordens estomacais. No que diz respeito aos frutos de H. speciosa, a etnobotânica indica o uso principalmente para o tratamento de inflamação e tuberculose, entretanto não há relatos de estudos que comprovem sua possível atividade biológica. O estudo tem como objetivo avaliar a atividade antiinflamatória do extrato aquoso dos frutos de H. speciosa Gomes. O extrato aquoso foi preparado por decocção, posteriormente submetido a um fracionamento por meio de partição líquido-líquido e os metabolitos secundários identificados por Cromatografia líquida de alta eficiência acoplada ao detector de arranjos de diodos (CLAE-DAD) e Cromatografia líquida acoplada ao detector de arranjo de diodo e ao espectrômetro de massa (CLDAD-EM). As propriedades anti-inflamatórias do extrato aquoso, frações diclorometano (CH2Cl2), acetato de etila (AcOEt) e n-butanol (n-BuOH), bem como a rutina e o ácido clorogênico foram investigadas usando modelos in vivo e in vitro. Testes in vivo compreenderam edema de orelha induzido por xilol, onde foi mensurado a formação do edema; peritonite induzida por carragenina onde foi avaliado os leucócitos totais em 4h e bolsa de ar induzida por zimosam que foi mensurado a contagem total de leucócitos e contagem diferencial em 6, 24 e 48 horas. Os testes in vitro avaliaram os níveis de citocinas IL-1β, IL-6, IL- 12 e TNF-α usando ELISA a partir do modelo de peritonite induzido por carragenina. Os resultados demonstraram a presença de rutina e ácido clorogênico no extrato aquoso dos frutos de H. speciosa por CLAE-DAD e CLDAD-EM. O extrato aquoso e frações, bem como a rutina e ácido clorogênico inibiram significativamente o edema de orelha induzido por xilol e reduziram a migração celular em modelos animais, tanto na peritonite induzida por carragenina como na bolsa de ar induzida por zimosam. Além disso, foi observada a redução dos níveis de expressão de citocinas IL-1β, IL-6, IL-12 e TNF-α. Este é o primeiro estudo que demonstra o efeito anti-inflamatório do extrato aquoso dos frutos de Hancornia speciosa contra diferentes agentes inflamatórios em modelos animais, sugerindo que suas moléculas bioativas, especialmente rutina e ácido clorogênico contribuem, em parte, para o efeito anti-inflamatório do extrato aquoso. Estes resultados suportam a utilização de H. speciosa na medicina popular e revelam que o extrato aquoso apresenta um potencial terapêutico para o desenvolvimento de uma droga herbal com propriedades anti-inflamatórias.Dissertação Avaliação da atividade antibacteriana e antibiofilme in vitro de óleos essenciais de plantas condimentares sobre bactérias potencialmente patogênicas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-09-21) Barros, Amanda Vieira de; Motta Neto, Renato; http://lattes.cnpq.br/6909091962347443; http://lattes.cnpq.br/4893689651502868; Rêgo, Manoela Torres do; http://lattes.cnpq.br/0735782214033188; Bachur, Tatiana Paschoalette RodriguesNa busca por novas alternativas para o controle bacteriano, pesquisas utilizando plantas condimentares estão ganhando cada vez mais destaque. Perante do seu valor nutricional e potencial antibacteriano, as plantas condimentares estão sendo utilizadas em metodologias alternativas. Com isso, antimicrobianos de origem natural poderiam ser uma alternativa eficaz e viável economicamente para a conservação de alimentos, substituindo o uso de substâncias sintéticas. Com base nestas pesquisas, o objetivo principal de estudo foi avaliar o potencial antibacteriano e antibiofilme de óleos essenciais de plantas condimentares frente as cepas de interesse alimentar Escherichia coli (ATCC 25922) Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Klebsiella pneumoniae (ATCC 10031), Pseudomonas aeruginosa (CCBH 5698) e Salmonella Typhimurium. As plantas Rosmarinus officinalis (Alecrim), Zingiber officinale (Gengibre) e Allium sativum (Alho) foram obtidas comercialmente, e seus óleos extraídos por hidrodestilação acoplada ao Clevenger. Seus perfis químicos foram avaliados pela técnica de Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massas. Para a avaliação da atividade antimicrobiana foram determinadas a Concentração Inibitória Mínima e, posteriormente, a Concentração Bactericida Mínima dos óleos essenciais. As concentrações subinibitórias de CIM, 2xCIM e 4xCIM foram utilizadas para analisar o efeito dos óleos na inibição dos biofilmes, sendo avaliados pelos testes de captação do cristal violeta e leitura da densidade óptica a 595 nm, e os resultados comparados com o efeito do antibiótico Amoxacilina nas mesmas concentrações. Na avaliação do perfil químico dos óleos essenciais, observouse maior concentração de monoterpenos e sesquiterpenos em R. officinalis e Z. officinale, enquanto o óleo de A. sativum era composto majoritariamente de substâncias organossulfuradas. Os óleos essenciais demonstraram atividade contra as cepas testadas, em especial frente a P. aeruginosa (CIM 1,33-5,33 µg/mL e CBM 0,83-1 µg/mL). O melhor resultado do óleo de R. officinalis foi observado contra a cepa S. aureus (CIM 8 µg/mL e CBM 3,33 µg/mL), já Z. officinale conseguiu melhor efeito frente a E. coli (CIM 4 µg/mL e CBM 5,33 µg/mL), enquanto o óleo de A. sativum teve o melhor desempenho frente a K. pneumoniae (CIM 4 µg/mL e CBM 5,33 µg/mL). Avaliando o efeito dos óleos na inibição do biofilme, R. officinalis conseguiu inibir apenas a formação S. aureus (≥ 57,33%) nas concentrações de 2xCIM e 4xCIM, não apresentando efeito frete aos demais biofilmes. Os melhores efeitos antibiofilme foram observados para Z. officinale e A. sativum, no qual, conseguiram inibir a formação de quase todos os biofilmes testados com taxa de inibição maiores que 70%, obtendo melhor desempenho do que o antibiótico Amoxacilina nas mesmas concentrações. Conclui-se que, devido a concentração de terpenos e organossulfurados, os óleos essenciais de Z. officinale e A. sativum, respectivamente, apresentaram melhor atividade antibacteriana, inibindo a formação de biofilmes e configurandose como alternativas promissoras para a conservação de alimentos e combate de microrganismos patogênicos.Dissertação Caracterização da propriedade imunoestimulatória de Virus-like particles de Triatoma virus e antígenos recombinantes quiméricos de Trypanosoma cruzi(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-03-31) Queiroz, Aline Maria Vasconcelos; Silva, Marcelo de Sousa da; Aguilar, Diego Marcelo Guérin; http://lattes.cnpq.br/1295430560645312; http://lattes.cnpq.br/0824061786277088; Celedon, Paola Fiorani; http://lattes.cnpq.br/3355600418844746; Rêgo, Manoela Torres do; http://lattes.cnpq.br/0735782214033188A infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi acomete os seres humanos ocasionando a doença de Chagas. Atualmente, as principais medidas disponíveis para esta doença são o tratamento medicamentoso e o controle vetorial. O desenvolvimento de vacinas acontece, principalmente, pelo o uso de antígenos do agente etiológico. As partículas semelhantes a vírus (do inglês virus-like particles ou VLPs) são estruturas análogas a cápsides virais compostas essencialmente por proteínas estruturais, não possuem material genético viral e são amplamente utilizadas em protocolos de vacinação por causa de suas propriedades imunoestimulatórias. Nesse contexto, o objetivo do atual trabalho foi utilizar estratégias em um modelo murino de imunização para caracterizar a capacidade imunoestimulatória de partículas semelhantes a vírus de Triatoma virus (VLPs-TrV), na presença e ausência do adjuvante hidróxido de alumínio. E paralelamente, observar o comportamento imunogênico de quatro proteínas recombinantes quiméricas de T. cruzi em forma de mix (mix-IBMP) associadas ou não as VLPs-TrV. Para isso, camundongos BALB/c (Mus musculus) foram imunizados uma ou duas vezes, a depender da estratégia, com amostras de soro colhidas 15, 30 e 45 dias após a imunização. O perfil de anticorpos específicos IgG total, IgG1, IgG2a, IgG2b e IgG3 foram determinados por teste imunoenzimático. Os dados obtidos demonstram a capacidade das VLPs-TrV sem a presença de alumínio de induzir preferencialmente os anticorpos do tipo IgG2b e IgG3, aliás, o uso do alumínio não interferiu no perfil de IgG total. Além disso, mix-IBMP tem melhor perfil de IgG total e subclasses IgG1 e IgG3 quando associado as VLPs-TrV, mesmo com a possível competição antigênica entre as VLPs e mix-IBMP. Em conclusão, os resultados encontrados contribuem para a possível utilização das VLPs-TrV como adjuvante em formulações vacinais em modelo murino, apesar de os mecanismos na indução da resposta imune polarizada para Th1 precisarem ser mais claramente entendidos. Ademais, avaliar a utilização das proteínas em novos protocolos in vivo como candidatos antigênicos torna-se interessante.TCC Efeito inibitório do extrato hidroetanólico das raízes da Harpalyce brasiliana no envenenamento local induzido pela peçonha da serpente Bothrops leucurus(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-07-01) Cavalcanti, Felipe França; Araujo, Renata Mendonça; Rêgo, Manoela Torres do; 0000-0002-8535-1533; http://lattes.cnpq.br/0735782214033188; 0000-0001-5514-5192; http://lattes.cnpq.br/4163879756935913; 0000-0003-0971-044X; http://lattes.cnpq.br/1305445788644920; Silva, Alessandra Daniele; 0000-0003-1650-3836; http://lattes.cnpq.br/1245062709759151; Silva, Juliana Félix da; 0000-0003-3131-9025; http://lattes.cnpq.br/7927574480239375In northeastern Brazil the Bothrops leucurus is the main causative agent of snakebites. The symptoms of bothropic envenomation are severe pain, edema, hemorrhage, necrosis, amputations and even death. Antivenom serum is not accessible in many regions and present same limitations, requiring alternative therapies. The hydroethanolic extract from the roots of Harpalyce brasiliana has been used for decades as an alternative therapy for snakebites. Therefore, the aim of this study was to evaluate the ability of the hydroethanolic extract of H. brasiliana to inhibit the local effects of B. leucurus snake venom. For this, the assays of inhibition of the enzymatic activity of the venom were carried out in vitro. The evaluation of the inhibition of edematogenic, hemorrhagic and myotoxic activity was performed using experimental models in vivo. The results showed in the enzyme inhibition assays that the extract was not able to decrease phospholipases activity, however it was efficient in hyaluronidase and proteolytic inhibition activities of the venom. In all the concentrations used (100, 200 and 400 mg/kg) the extract was able to significantly reduce the percentage of edema formed, slightly higher than the antivenom serum. Similarly, there was a reduction in myeloperoxidase and pro-inflammatory interleukins levels. Finally, the extract also significantly inhibited the parameters of hemorrhagic and myotoxic activities. These data indicate a potential antiophidic activity of H. brasiliana in poisoning by B. leucurus, especially to reduce local poison effects.TCC Obtaining and characterization of a nanosystem associated with the stiga16 peptide derived from the venom of the scorpion Tityus stigmurus(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-09) Silva, Iago Bruno França Pereira da; Ferreira, Sarah de Sousa; Costa, Rita de Kassia Oliveira da; Silva, Alessandra Daniele da; Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Silva, Alessandra Daniele da; https://orcid.org/0000-0003-1650-3836; http://lattes.cnpq.br/1245062709759151; https://orcid.org/0000-0003-4221-9580; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; 0009-0007-4504-6888; https://lattes.cnpq.br/3343322391203406; Rêgo, Manoela Torres do; https://orcid.org/0000-0002-8535-1533; http://lattes.cnpq.br/0735782214033188; Brito, Carlos Ramon do Nascimento; https://orcid.org/0000-0003-4882-5215; http://lattes.cnpq.br/0574891483598906The growing problem of microbial resistance, which is developing rapidly worldwide, drives the need to search for molecules of natural origin with antibacterial action. StigA16, an antimicrobial peptide analog of Stigmurin present in the venom of the scorpion Tityus stigmurus, has shown a broad spectrum of antimicrobial action with superior action to the native peptide. In this study, aiming to reduce toxicity, increase antibacterial activity and decrease enzymatic degradation, a nanosystem was developed and characterized using chitosan nanoparticles with the StigA16 peptide incorporated. In addition, the in vitro antibacterial action of the nanosystem associated with the peptide was evaluated. The chitosan nanoparticles were obtained through the ionotropic gelation technique by the incorporation method, with the peptide associated with the crosslinking agent tripolyphosphate (TPP+A16) or chitosan (NPQ+A16). The physicochemical characteristics of the nanosystem (particle size, zeta potential and polydispersity index) were evaluated by the dynamic light scattering method and the incorporation efficiency was determined by the bicinchoninic acid method. In addition, the antibacterial action against the Staphylococcus aureus strain (ATCC 25923) was evaluated in vitro by the broth microdilution method. TPP+A16 and NPQ+A16 revealed a similar particle size, with approximately 135.6 nm and 128.6 nm, zeta potential +21.0 and +21.9, respectively, and polydispersity index between 0.4 and 0.5. The systems presented physicochemical stability after 40 days of obtaining the formulation and high incorporation of the bioactive molecule (above 98%), presenting an increasing release profile represented by the Higuchi model. TPP+A16 and NPQ+A16 showed antimicrobial action against S. aureus, at non-hemolytic concentrations. Thus, the association of the chitosan nanosystem with StigA16 consists of a promising approach for the potential therapeutic application of this peptide as a future antibiotic agentTese Obtenção, caracterização e avaliação da atividade antifúngica de nanopartículas de quitosana contendo o peptídio TistH identificado na peçonha do escorpião Tityus stigmurus(2019-05-23) Rêgo, Manoela Torres do; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Silva Júnior, Arnobio Antonio da; ; ; ; Machado, Paula Renata Lima; ; Andrade, Vânia Sousa; ; Martins, Alice Maria Costa; ; Azevedo, Eduardo Pereira de;A peçonha do escorpião Tityus stigmurus tem sido estudada nos últimos anos e revelado um conjunto de toxinas (peptídeos) com elevado potencial para aplicações biotecnológicas. A análise transcriptômica da glândula da peçonha do T. stigmurus, realizada por nosso grupo de pesquisa, identificou uma variedade de peptídeos com potencial farmacológico. Dentre as moléculas apresentadas, a atividade de um peptídeo semelhante a classes das hipotensinas (TistH, Tityus stigmurus hipotensina) tem sido relatada na literatura, por ser capaz de potencializar o efeito da bradicinina, além de exercer efeito antifúngico. Sabe-se que para alcançar uma eficácia máxima, moléculas bioativas podem ser incorporadas à biomateriais ou nanocarreadores poliméricos. Com esse foco, o estudo teve como objetivo obter e caracterizar físico-quimicamente nanopartículas de quitosana contendo o peptídeo TistH obtidas pelos métodos de incorporação e adsorção, avaliar sua biocompatibilidade, bem como a capacidade de potencializar o efeito antifúngico. As nanopartículas contendo o peptídeo TistH, tanto pelo método de incorporação (NQ-TistH-Inc) como adsorção (NQTistH-Ads), foram obtidas através da técnica de gelificação iônica. Os nanossistemas na concentração de 0,5 e 1,0%, quando avaliados através do espalhamento dinâmico de luz, apresentaram superfície de partícula catiônica, com diâmetros médios inferiores a 160 nm e índice de polidispersidade inferior 0,3. A eficiência de incorporação demonstrou ser superiores a 96,5% e o seu sucesso foi confirmado através da técnica de eletroforese em gel de poliacrilamida e espectroscopia na região do infravermelho. As NQ-TistH-Inc e NQ-TistH-Ads nas concentrações de 0,5 e 1,0% foram analisadas através da microscopia de força atômica e microscopia eletrônica de varredura com fonte de emissão de campo, onde foi possível evidenciar partículas na escala nanométrica com formas esféricas, superfícies lisas e aspectos homogêneos. A estabilidade foi avaliada através do tamanho das partículas e do índice de polidispersidade, em que foi possível evidenciar uma dispersão coloidal estável por 4 meses. Com relação ao perfil de liberação, foi observado para todas as formulações uma liberação prolongada e sustentada durante as 24 horas, seguindo o mecanismo cinético de difusão parabólica. A biocompatibilidade foi avaliada tanto em eritrócitos, como em linhagens de células normais originadas de macrófagos de murinos (RAW 264.7) e células normais originadas de rim de macaco verde africano (Vero E6), demonstrando que os nanossistemas, nas concentrações utilizadas para os ensaios antifúngicos, não evidenciaram efeitos hemolíticos e citotóxicos, respectivamente. A atividade antifúngica foi avaliada através dos ensaios de determinação concentração inibitória mínima (CIM), concentração fungicida mínima (CFM) e atividade antibiofilme, utilizando cepas do gênero Candida. As NQ-TistH-Inc e NQ-TistH-ADS revelaram uma CIM de 89,2 µg/mL contra Candida albicans, 11,1 µg/mL para C. parapsilosis e C. tropicalis, resultados confirmados pelo ensaio de concentração fungicida mínimo. Além disso, as formulações reduziram significativamente a formação de biofilmes de cepas clínicas de sepses de C. tropicalis e C. krusei, bem como cepas clínicas de candidíase vulvovaginal da espécie C. albicans. Sendo assim, as nanopartículas de quitosana apresentaram ótimo desempenho no carreamento do peptídeo TistH e foram capazes de potencializar o efeito antifúngico contra leveduras do gênero Candida podendo eventualmente ser aplicada no futuro como um possível agente antifúngico.