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Navegando por Autor "Ribeiro, Betania Fachetti"

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    Tese
    Associação da imunoexpressão das proteínas XRCC1, TFIIH E XPF com características clinicopatológicas e sobrevida em carcinoma epidermoide de língua oral
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-02-19) Sá, Melka Coêlho; Freitas, Roseana de Almeida; ; http://lattes.cnpq.br/9512014003639405; ; http://lattes.cnpq.br/7936618476317604; Ribeiro, Betania Fachetti; ; http://lattes.cnpq.br/4345846278905672; Santos, Bruna Rafaela Martins dos; ; http://lattes.cnpq.br/2611005967205110; Gurgel, Bruno Cesar de Vasconcelos; ; http://lattes.cnpq.br/4649601602612601; Pinto, Leão Pereira; ; http://lattes.cnpq.br/7040457616034306
    Os genes de reparo do DNA são essenciais para manutenção da integridade do genoma, evitando graves doenças como o câncer. O papel de várias proteínas codificadas por esses genes vem sendo associado tanto ao risco do desenvolvimento, como na evolução de variados cânceres humanos, dentre eles, o carcinoma epidermoide oral. O objetivo deste trabalho foi analisar a imunoexpressão das proteínas de reparo do DNA, XRCC1, THIIF e XPF em carcinoma epidermoide de língua oral e investigar associação com parâmetros clínicos, histopatológicos e de desfecho. Tamanho do tumor, comprometimento linfonodal, estágio do tumor, profundidade de invasão >4mm e o sistema de gradação de Almangush, mostraram-se como fatores prognósticos. Evidenciou-se de uma maneira geral, alta expressão imuno-histoquímica das proteínas de reparo nas células parenquimatosas; no entanto, apenas verificou-se associação significativa da elevada expressão de XRCC1 com melhor estadiamento clínico. Os resultados deste experimento sugerem que as proteínas XRCC1, TFIIH e XPF participam do processo de tumorigênese, entretanto a imunoexpressão das mesmas não pode ser utilizada como indicador prognóstico para o carcinoma epidermoide de língua oral.
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    Artigo
    Craniofacial and dental manifestations in Dubowitz syndrome - case report
    (2009) Santos, Pedro Paulo de Andrade; Iglesias, Déborah Pitta Paraíso; Ribeiro, Betania Fachetti; Medeiros, Ana Miryam Costa de; Freitas, Roseana de Almeida; Souza, Lélia Batista de
    Dubowitz is a rare genetic disorder involving dental and craniofacial abnormalities, growth and mental retardation. This includes a variable phenotype with many manifestations as well as craniofacial, ocular, dental, cutaneous, gastro-intestinal, skeletal, cardiovascular, urogenital, neurological and behavior problems. The craniofacial and dental characteristics have been diagnosed; however, there has been no publication of this description. The objective of this report was to show the importance of recognition, and clarify the peculiar characteristcs of a patient with Dubowitz syndrome.
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    Tese
    Estudo da expressão imunohistoquímica de SO2, FGF-10 e WNT-1 em lesões odontogênicas epiteliais benignas
    (2018-02-02) Nascimento, Marcelo Anderson Barbosa; Souza, Lelia Batista de; ; ; Ribeiro, Betania Fachetti; ; Barboza, Carlos Augusto Galvão; ; Nonaka, Cassiano Francisco Weege; ; Queiroz, Lelia Maria Guedes;
    Os dentes desenvolvem-se a partir de interações sequenciais entre o epitélio e o mesênquima derivado da crista neural em diferentes estágios de histodiferenciação e morfodiferenciação. Ao final da odontogênese, espera-se que as estruturas que participaram da formação destes tecidos desapareçam ou permaneçam quiescentes. Não é incomum que os remanescentes epiteliais da odontogênese originem lesões, como cistos e tumores odontogênicos. No desenvolvimento dentário precoce, a manutenção das células-tronco é regulada por uma série de fatores de transcrição específicos, que inclui OCT-4, SOX-2, Nanog, Stat-3 e c-Myc e diversos outros genes Homeobox e vias de transcrição (SHH, Wnt/β-catenina, FGF, BMP) contribuem para o destino e diferenciação celular. No entanto, há a participação destes genes e vias na patogênese de vários tipos de tumores. O objetivo do presente estudo foi avaliar a imunoexpressão de SOX2, FGF-10 e Wnt-1 em uma série de casos de lesões odontogênicas e alguns espécimes de germes dentários. A amostra consistiu de 20 Ceratocistos Odontogênicos (CO), 20 Ameloblastomas sólidos (AM), 20 Tumores odontogênicos adenomatoides (TOA), 10 Tumores odontogênico epitelial calcificante (TOEC) e 05 casos de germes dentários usados comparativamente. A imunoexpressão foi avaliada de acordo com o percentual de células epiteliais imunomarcadas e intensidade de células positivas resultando na pontuação de imunomarcação total (PIT) que variou de 0 a 7. A análise da imunoexpressão da SOX2 revelou positividade na maioria dos casos das lesões estudadas. A pontuação de imunomarcação para SOX2 revelou haver diferença estatisticamente significativa entre os grupos de lesões estudadas, com maior frequência em CO e TOEC (p <0,001). Após o pareamento, observou-se diferença significativa entre AM e CO, AM e TOEC, CO e TOA, CO e TOEC e, TOA e TOEC (p <0,05). A análise da imunoexpressão da FGF-10 e Wnt-1 revelou positividade em todos os casos das lesões estudadas, mas sem diferença estatisticamente significativa entre os grupos de lesões estudadas (p = 0,628). Houve diferença significativa em relação aos escores de positividade para Wnt-1 (p <0,001) com maior frequência em CO e TOA. Após o pareamento, observou-se existir diferença estatisticamente significativa entre AM e CO, AM e TOEC, CO e TOEC e, TOA e TOEC (p <0,05). O padrão de expressão de SOX2, FGF-10 e Wnt-1, em germes dentários e nas lesões odontogênicas aqui avaliadas, confirma a participação destas vias na odontogênese e também no desenvolvimento das lesões odontogênicas.
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    Dissertação
    Expressão imuno-histoquímica metaloproteinase -1, -2 e -9 em ameloblastoma sólido e tumor odontogênico adematóide
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008-02-26) Ribeiro, Betania Fachetti; Freitas, Roseana de Almeida; ; http://lattes.cnpq.br/9512014003639405; ; http://lattes.cnpq.br/4345846278905672; Cruz, Maria Carmen Fontoura Nogueira da; ; http://lattes.cnpq.br/8702018716079552; Galvão, Hébel Cavalcanti; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4794937Z9
    O ameloblastoma e o tumor odontogênico adenomatóide são tumores odontogênicos derivados do epitélio odontogênico que possuem comportamentos distintos. Na tentativa de compreender a interação existente entre as células tumorais e a matriz extracelular, o presente trabalho teve como objetivo avaliar e comparar a expressão das metaloproteinases-1 (MMP-1), -2 (MMP-2) e -9 (MMP-9), através da técnica imuno-histoquímica em 20 casos de ameloblastoma e 10 de tumor odontogênico adenomatóide. A MMP-1 teve uma marcação predominante nos dois tumores, sendo observada tanto no parênquima como no estroma de todos os tumores estudados. Para a MMP-2, observou-se uma expressão variada, sendo 80% e 60% das células tumorais imunorreativas nos ameloblastomas e tumores odontogênicos adenomatóides, respectivamente. Em relação às células do mesênquima, 65% dos ameloblastomas e 80% tumores odontogênicos adenomatóides exibiram positividade. Verificou-se imunoexpressão para a MMP-9 nas células parenquimatosas e estromais em todos os casos, sendo que nos ameloblastomas, houve o predomínio de menos de 50% das células imunomarcadas; enquanto que em 60% dos tumores odontogênicos adenomatóides mais de 50% das células apresentaram positividade. Observou-se diferença estatisticamente significante na expressão da MMP-1 em relação à MMP-2 e -9 nos ameloblastomas (p<0,001). A análise estatística não pôde ser aplicada para os tumores odontogênicos adenomatóides, porém verificou-se tendência de maior expressão da MMP-1 em relação às outras MMPs avaliadas. Os resultados deste estudo sugerem que as MMPs-1, -2 e -9 estão relacionadas com crescimento e progressão dos tumores analisados e, particularmente no ameloblastoma, sua maior agressividade pode resultar, em parte, pela participação também do estroma presente de forma bem mais marcante permeando o parênquima tumoral e sendo fonte também das proteases estudadas
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    Artigo
    Immunoexpression of MMPs-1, -2, and -9 in ameloblastoma and odontogenic adenomatoid tumor
    (2009) Ribeiro, Betania Fachetti; Iglesias, Déborah Pitta Paraíso; Nascimento, G. J. F.; Galvão, Hebel Cavalcanti; Medeiros, Ana Miryam Costa de; Freitas, Roseana de Almeida
    OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate and compare the expression of metalloproteinases-1, -2, and -9 in solid ameloblastoma and adenomatoid odontogenic tumor. METHODS: A total of 20 cases of solid ameloblastoma and 10 cases of adenomatoid odontogenic tumors were selected and immunohistochemically assessed. Metalloproteinases-1, -2, and -9 immunoexpression and their distribution pattern were noted and semiquantitatively scored. The scores obtained were statistically analyzed. RESULTS: Matrix metalloproteinase (MMP)-1 showed a predominant expression in both tumors and was found in stroma and parenchyma. For MMP-2, there was a varied expression, with 80% and 60% of immunoreactive tumor cells in ameloblastoma and adenomatoid odontogenic tumor respectively. Regarding stromal cells, 65% of ameloblastomas and 80% of adenomatoid odontogenic tumors showed positivity. There was immunoexpression of the MMP-9 in parenchymal and stromal cells in all cases of both tumors analyzed. A statistically significant difference in the expression of MMP-1 in relation to the expression of MMP-2 and -9 in ameloblastomas (P < 0.001) was observed. CONCLUSION: The results suggest that these metalloproteinases are related to growth and progression of tumors analyzed, and particularly in ameloblastoma, its highest aggressiveness may be, in part, a result of the active participation of the stromal cells and their products, such as the MMPs studied.
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    Artigo
    Immunohistochemical expression of matrix metalloproteinases 1, 2, 7, 9, and 26 in the calcifying cystic odontogenic tumor
    (2011) Ribeiro, Betania Fachetti; Araújo, Cristina Ruan Ferreira de; Santos, Bruna Rafaela Martins dos; Freitas, Roseana de Almeida
    OBJECTIVE: The aim was to evaluate immunoexpression of matrix metalloproteinases (MMPs) 1, 2, 7, 9, and 26 in calcifying cystic odontogenic tumor (CCOT). STUDY DESIGN: Ten cases of CCOT were assessed by immunohistochemical expression of MMPs 1, 2, 7, 9, and 26 in the parenchyma and stroma. Metalloproteinase immunoexpressions and their distribution pattern were semiquantitatively scored. RESULTS: MMPs were expressed in the parenchyma and stroma in all cases of CCOT. Regarding the percentage of immunostained parenchymal cells, MMPs 1, 7, and 9 showed score 2 in 100% of cases. For MMP-2, there was a predominance of score 0 (90%), whereas for MMP-26 immunostaining was varied. CONCLUSIONS: The staining of these metalloproteinases, with the exception of MMP-2, suggests their contribution to tumor growth and expansion. The presence of these metalloproteinases in stromal cells reveals the active participation of these cells in the degradation of the extracellular matrix, contributing to the growth of the tumor studied.
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    Tese
    Imunoexpressão das proteínas APE1, XRCC1, p53 e Ki67 em carcinoma de células escamosas de língua oral
    (2018-01-25) Oliveira, Viviane Alves de; Freitas, Roseana de Almeida; ; ; Ribeiro, Betania Fachetti; ; Gurgel, Bruno César de Vasconcelos; ; Galvão, Hebel Cavalcanti; ; Moura, Jamile Marinho Bezerra de Oliveira;
    O carcinoma de células escamosas oral (CCEO) resulta de processos de descontroles de eventos celulares provocados por mutações decorrentes de agentes genotóxicos, o que pode levar, dentre outros fatores, à perda de controle do processo de proliferação celular, sendo este considerado um dos precursores do câncer oral. A busca por biomarcadores para o CCEO constitui alvo de várias pesquisas, dentre as quais destacam-se proteínas de reparo do DNA como a XRCC1 e APE1 e proteínas do ciclo celular como p53 e Ki67. Assim, o objetivo desta pesquisa foi analisar a expressão imunoistoquímica das proteínas de reparo APE1, XRCC1 e das proteínas envolvidas no ciclo celular p53 e ki67, associando-as entre si e com parâmetros prognósticos clínicos e histopatológicos, em carcinoma de células escamosas de língua oral (CCELO), visando contribuir para o melhor entendimento da participação dessas proteínas no desenvolvimento desta neoplasia. A expressão imunoistoquímica de APE1 e XRCC1 foi avaliada de forma semiquantitativa e a de p53 e ki67 de forma quantitativa, em 58 casos de Carcinoma de células escamosas de língua oral (CCELO). Os dados clínicos foram coletados nos prontuários médico de cada paciente e a gradação histopatológica de Brandwein-Gensler efetuada para cada caso. Para a análise estatística foram realizados os testes de Qui-quadrado e Exato de Fisher e adotou-se significância de p<0,05. A maioria dos casos apresentou alta imunoexpressão para APE1 (n = 36; 62,1%), assim como para XRCC1 (n = 38; 65,5%). Já para as proteínas Ki67 e p53, houve uma distribuição igual quando os casos foram categorizados em baixa e alta expressão (n = 29, 50%). A imunoexpressão de XRCC1 foi significativamente maior nos casos de lesão em estágio inicial I e II (n = 23; 62,2%) em relação aos estágios avançados III e IV (n=16, 80%, p = 0,05). A imunoexpressão de p53 foi significativamente maior nos casos de lesão em estágio avançado (n = 19; 65,5%) e baixa em estágios iniciais (n=17, 60,7%; p = 0,047). Nenhuma das proteínas estudadas mostrou associação entre si, nem com os demais parâmetros clínicos e a gradação histopatológica. Apesar da associação significativa da maior imunoexpressão de XRCC1 com melhor estadiamento clínico e da p53 com o pior estadiamento clínico, estas não foram embasadas quando analisado o desfecho dos pacientes. Os resultados desta pesquisa indicam que XRCC1 e APE1 participam do processo de carcinogênese do CCELO, porém, a expressão imunoistoquímica destas e de p53 e Ki67 não mostraram associação com parâmetros prognósticos.
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    Artigo
    Lesões orais com potencial de malignização: análise clínica e morfológica de 205 casos
    (2009) Silveira, Ericka Janine Dantas da; Lopes, Maria Fernanda Fernandes; Silva, Leonardo Miguel Madeira; Ribeiro, Betania Fachetti; Lima, Kenio Costa de; Queiroz, Lelia Maria Guedes
    OBJETIVOS: O objetivo desta pesquisa foi realizar uma análise clínica e morfológica em lesões orais com potencial de malignização. MATERIAL E MÉTODO: Os dados clínicos e morfológicos referentes a tais lesões foram obtidos a partir das fichas clínicas e dos laudos histopatológicos, respectivamente. RESULTADOS: Dos 205 casos analisados, a lesão mais prevalente foi a leucoplasia (70,7%), seguida da queilite actínica (16,1%), eritroplasia (9,8%) e eritroleucoplasia (3,4%). Verificou-se uma associação significativa entre o sexo e as lesões (p < 0,001), sendo o sexo feminino mais prevalente nas leucoplasias e eritroplasias. A raça branca foi mais acometida em todas as lesões. Quanto à localização anatômica, o rebordo alveolar prevaleceu na leucoplasia (21%), na eritroplasia e eritroleucoplasia, o palato foi mais acometido com 47,4% e 57,1%, respectivamente. Com relação à idade, não houve diferença significativa entre as lesões (p > 0,05), sendo mais frequentes nas quinta, sexta e sétima décadas de vida. Observou-se que, na maioria dos casos de eritroplasias e eritroleucoplasias, os diagnósticos clínicos foram incompatíveis com o morfológico. Verificou-se associação significativa entre transformação maligna e lesões (p < 0,001), pois a eritroplasia apresentou uma taxa de malignização de 20%, enquanto na leucoplasia o índice foi de 2,1%. CONCLUSÃO: A prevalência das lesões orais com potencial de malignização foi semelhante ao encontrado na literatura, mas com algumas diferenças em relação ao perfil epidemiológico das mesmas, ressaltando-se que estas entidades merecem uma atenção especial por parte do clínico, especialmente as eritroplasias, que apresentaram um elevado percentual de malignização e o maior índice de equívocos no diagnóstico clínico.
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    Artigo
    Lesões orais com potencial de malignização: análise clínica e morfológica de 205 casos
    (J Bras Patol Med Lab, 2009-06) Silveira, Ericka Janine Dantas da; Lopes, Maria Fernanda Fernandes; Silva, Leonardo Miguel Madeira; Ribeiro, Betania Fachetti; Lima, Kenio Costa de; Queiroz, Lelia Maria Guedes
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