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Chemical interesterification of cotton oil with methyl acetate assisted by ultrasound for biodiesel production
(Brazilian Society of Chemical Engineering, 2018) Medeiros, Aldo Miro de; Santos, Ênio Rafael de Medeiros; Azevedo, Saulo Henrique Gomes de; Jesus, Anderson Alles de; Oliveira, Humberto Neves Maia de; Sousa, Elisa Maria Bittencourt Dutra de
In this study, research was performed on the interesterification reaction of cotton oil with methyl acetate, using potassium methoxide as catalyst, in the presence of ultrasonic waves. In order to obtain a better understanding of the process variables behavior, a response surface methodology was used along with statistical methods. The experiments were performed with molar ratio varying from 1:8 to 1:24, catalyst percentage of 0.1 to 1.3% (weight), ultrasonic nozzle amplitude varying from 30% to 90% (180 to 540 W) and vibration pulse varying from 50% to 90%. Process variables were optimized with the optimal molar ratio of 1:14.87, catalyst concentration of 1.17%, ultrasonic probe amplitude of 67.64% and vibration pulse of 67.30%. The average conversion of triglycerides was found to be 98.12% at the optimal conditions. The experimental data were adjusted to the second-order irreversible reaction approximation model, under optimized conditions, with temperatures of 30, 40 and 50 oC. Lastly, in comparison to the conventional methodology, a significant increase of 14% of triglycerides conversion utilizing ultrasonic waves was observed
Controle integrado de vetores e pragas urbanas
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-11-29) Oliveira, Bruno Pinto de; Moriyama, André Luis Lopes; Santos, Ênio Rafael de Medeiros; Tertuliano, Ruan Sávio da Costa
O estágio supervisionado obrigatório foi realizado na A.G.S SAÚDE AMBIENTAL LTDA - ME, situado na RUA ITAPIPOCA, nº 2459, POTENGI NATAL - RN, no período de 09/11/2016 a 15/12/2016 e teve como objetivo agregar conhecimento acadêmico prático. Durante o tempo de estágio foram acompanhadas diversas atividades rotineiras, bem como o acompanhamento dos serviços e estudos das técnicas de aplicação. A vivência da experiência no decorrer do estágio possibilitou aprimorar visão da integração dos inseticidas em uma vasta área.
Desenvolvimento de processos extrativos a partir da Rumex acetosa e caracterização química de seus extratos
(2017-09-18) Santos, Ênio Rafael de Medeiros; Sousa, Elisa Maria Bittencourt Dutra de; Oliveira, Humberto Neves Maia de; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; http://lattes.cnpq.br/0263455300382979; http://lattes.cnpq.br/9499345891185041; Costa Neto, Bento Pereira da; http://lattes.cnpq.br/1365170364446088; Galvão, Elisângela Lopes; http://lattes.cnpq.br/4522095618671600; Ferreira, Marcionila de Oliveira; http://lattes.cnpq.br/0362693118434408; Carvalho, Ricardo Henrique Rocha de; http://lattes.cnpq.br/3969865463170647
Pesquisas apresentam o excesso de radicais livres como um dos responsáveis por diversas doenças degenerativas e pelo envelhecimento. Nesse contexto, desponta a utilização de compostos fenólicos naturais por apresentarem ótima atividade antioxidante e por inibirem a formação desses radicais. Em meio aos estudos acerca desses compostos, os antioxidantes: cis e trans-resveratrol, cis e trans-piceid e emodina ganham destaque no meio científico. Trabalhos científicos comprovam a presença desses compostos fenólicos na herbácea “Azedinha” (Rumex acetosa), logo, os extratos de suas raízes vêm sendo cada vez mais utilizadas em aplicações farmacológicas. A partir disso, este trabalho teve por objetivo central a obtenção de extratos dessas raízes utilizando técnicas de extração com fluido supercrítico (SFE), extração com líquidos pressurizados (PLEs), extração com utilização de micro-ondas (MAE), extração com solvente a baixa pressão (LPSE) e a extração Soxhlet. Na SFE, foi avaliado o efeito das variáveis de processo (temperatura, vazão, pressão e concentração de cossolvente) sobre a cinética da extração, rendimento e solubilidade do extrato. Nas PLEs, tanto foram avaliadas a temperatura e a pressão, como a influência dos diferentes solventes (água, etanol, hexano, tolueno, acetonitrila e isopropanol) e seu uso sequenciado como PLE sequenciada. As curvas obtidas nas SFEs e PLEs foram ajustadas segundo os modelos: Martínez, Crank e Sovová e seus desvios médios calculados. Na extração Soxhlet foi avaliado o uso de quatro solventes (etanol, acetonitrila, isopropanol e álcool terc-butílico), enquanto que na extração LPSE e MAE foi utilizado o etanol como solvente. Também foi testada a utilização da precipitação por anti-solvente supercrítico (SAS) como forma de secagem. O teor de fenólicos totais, a capacidade antioxidante dos extratos e os principais componentes do extrato foram determinados. Os rendimentos obtidos em todas as técnicas variaram de 0,2 a 8,7%, sendo o melhor resultado obtido na extração PLE com etanol. A SFE apresentou o extrato com maior concentração de emodina (42,8 mg/g). A concentração de trans-resveratrol em todos os extratos variou entre 1,0 e 5,7 mg/g, a depender da técnica utilizada. A atividade antioxidante e os compostos fenólicos totais resultaram em valores compreendidos entre 3,4 e 163,4 μg/mL e 27,6 e 157,0 mg EAG/ge, respectivamente, a depender da técnica utilizada. A MAE obteve extratos com 130,6 mg EAG/ge, e 3,4 μg/mL em 30 minutos de operação. As extrações com fluidos pressurizados (PLEs e SFEs) demonstraram ótimos resultados, principalmente quanto à extração sequencial, na qual foi possível a separação de trans-resveratrol e emodina.
Estudo de solubilidade do poliestireno (PS) e da policaprolactona (PCL) em diferentes solventes orgânicos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-11) Pazzini, Caio Eller; Oliveira, Jackson Araujo de; Pereira, André Anderson Costa; Santos, Ênio Rafael de Medeiros
A solubilização polimérica é uma importante ferramenta utilizada na avaliação das características de um polímero. O presente trabalho teve como objetivo principal analisar o comportamento do poliestireno (PS) de três massas moleculares distintas (Mw = 192, 280 e 350 kDa) e da policaprolactona (PCL) de duas massas massas moleculares numéricas médias diferentes (Mn = 10 e 80 kDa) em solução, por meio da técnica da turbidimetria. O estudo teve início com a abordagem dos parâmetros de solubilidade de Hansen. Dentre todos os solventes analisados, foram realizados testes de solubilidade com apenas cinco deles: acetona, acetato de etila, etanol, isopropanol e água, e foi observado se tais solventes se comportavam como descritos na literatura. Após esta avaliação, foi empregado o acetato de etila como solvente do poliestireno e a acetona como solvente da policaprolactona, em experimentos preliminares de precipitação, nos quais foram utilizados etanol, isopropanol e água como anti-solventes. Pela turbidimetria constatou-se que as menores porcentagens em massa de polímero (0,3, 1,0 e 5,0%) foram condizentes com a literatura, enquanto que as amostras contendo 10 e 15% apresentaram comportamento contrário.
Obtenção do Extrato de Aranto (Kalanchoe laetivirens) com CO2 Supercrítico e Etanol
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-02-23) Galvão, Janiele Alves Eugênio Ribeiro; Oliveira, Humberto Neves Maia de; Chiavone Filho, Osvaldo; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; http://lattes.cnpq.br/1364356967605454; Pereira, Andre Anderson Costa; Santos, Ênio Rafael de Medeiros
O Aranto (Kalanchoe laetivirens) é uma planta suculenta nativa da África, que está presente em diversos continentes. De fácil propagação, possui em sua composição bioativos, como compostos fenólicos e bufadienolídeos. Empregada como remédio natural, ainda não há unanimidade quanto a sua eficácia farmacológica. Entretanto, estudos recentes indicam que seus componentes possuem atividade anti-inflamatória, antitumoral e analgésica. Nesse contexto, a extração com CO2 supercrítico surge como uma alternativa para obtenção desses componentes, pois evita a degradação de bioativos, além de ser uma extração rápida e que possibilita um extrato mais puro. Além disso, em alguns casos o uso de cossolventes é necessário devido à solubilidade com o componente de interesse e também quanto à viscosidade do extrato, portanto, o etanol foi utilizado em todos os experimentos. As condições operacionais dos ensaios foram desenvolvidas na faixa de pressão de 80 a 140 bar, temperatura de 35 a 65° C e razão mássica entre etanol e aranto, de 0,57 a 1,72, com tempo de extração fixo de 30 minutos e granulometria do leito previamente definida com diâmetro médio de 1,15 mm, compondo um planejamento fatorial 2³ com triplicata no ponto central. O extrato foi caracterizado quanto às análises do poder antioxidante pelo sequestro do radical DPPH (2,2difenil-1-picril-hidrazil) e o teor de compostos fenólicos pelo método espectrofotométrico de Folin-Ciocalteu. Adicionalmente, foi identificada e quantificada nas amostras, a Quercetina, via CLAE (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência). Os rendimentos em massa obtidos nas extrações variaram de 0,48 a 2,19% sendo o melhor resultado na condição de 65 °C, 80 bar e razão 1,72. De acordo com a análise estatística dos resultados dos rendimentos, a concentração de cossolvente apresentou efeito significativo. Nas extrações com Soxhlet, constatou-se um rendimento de 19,05% usando as folhas secas de aranto e etanol como solvente. Enquanto que utilizando-se folhas frescas da respectiva planta na extração com Soxhlet, observou-se um rendimento de 0,97%, em virtude do teor de umidade de 95,9%. Os resultados da quantificação de quercetina das amostras variaram de 1,03 a 31,96 mg/L. O teor de antioxidantes da melhor condição de extração supercrítica resultou no valor de EC50 (concentração efetiva que reduz 50% dos radicais livres) de 22,86 µg/mL, enquanto a amostra da extração convencional das folhas secas com o etanol resultou nos valores de EC50 de 114,26 µg/mL. Em relação ao teor de compostos fenólicos, a melhor condição apresentou 65,73 mg EAG/g Extrato (EAG – Equivalentes de Ácido Gálico), enquanto que as extrações no Soxhlet apresentaram respectivamente, das folhas frescas e secas, 83,28 e 89,09 mg EAG/g Extrato.
Produção de bioquerosene e hidrocarbonetos renováveis por meio da pirólise do óleo de coco utilizando catalisadores H-Beta e SBA-15 impregnados com Ni
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-04-29) Medeiros, Aldo Miro de; Gondim, Amanda Duarte; https://orcid.org/0000-0001-6202-572X; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; http://lattes.cnpq.br/4294479971114996; Pereira, André Anderson Costa; Silva, Djalma Ribeiro da; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; Santos, Ênio Rafael de Medeiros; Azevêdo, Saulo Henrique Gomes de
No presente trabalho foi realizado o estudo do processo de pirólise do óleo de coco (Coco Nucifera), utilizando o catalisador Ni nos suportes SBA-15 e na zeólita H-Beta, para a produção de bioquerosene de aviação. Os catalisadores foram calcificados e caracterizados por Difratomeria de Raio-x (DRX), Espectroscopia na região do infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e Microscopia Eletrônica de Varredura acoplada ao Espectrômetro de Energia Dispersiva (MEV/EDS). A SBA-15 foi obtida com ordenamento e simetria hexagonal, a ativação térmica da H-Beta não comprometeu sua estrutura e as impregnações com o metal resultaram nas porcentagens objetivadas e sua presença não alterou a morfologia e estrutura dos suportes. Os estudos térmico e cinético foram realizados utilizando a técnica de Análise Termogravimétrica (TGA/DTG). Além disso, utilizou-se Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massa (GC/MS) para analisar as amostras de bio-óleo. Com o objetivo de melhor compreender o comportamento deste processo, utilizou-se nos experimentos taxas de aquecimento de 5, 15 e 20 °C/min, no intervalo de temperatura entre 30 e 600 °C e 10% de catalisador. No geral, o aumento na taxa de aquecimento proporcionou o aumento da faixa de temperatura, da temperatura máxima e a diminuição da perda de massa. No estudo cinético, taxas de aquecimento mais baixas produziram maiores conversões e o modelo Kissinger-Akahira-Sunose (KAS) se adequou melhor ao processo. Foi verificado conversões superiores a 90%. O catalisador que apresentou maior atividade catalítica foi o H-Beta 5% Ni para todo o processo com energia de ativação (Ea) média de 318,06 kJ/mol para o modelo KAS. Também foi analisado a influência do metal níquel na reação utilizando como suportes catalíticos SBA-15 e H-Beta. As amostras foram caracterizadas por CG/MS. Na pirólise térmica sem Ni, conseguiu-se rendimentos de bio-óleo de 69,76%. Utilizando o catalisador H-Beta 5% Ni, atingiu-se 77,83% de bio-óleo e 1,80% de água, evidenciando que o Ni proporcionou uma certa desoxigenação do bio-óleo. Os catalisadores SBA-15 1% Ni, SBA-15 5% Ni, H-Beta 1% Ni e H-Beta 5% Ni produziram hidrocarbonetos na faixa do querosene C11-C16 em 73,73%, 73,17%, 78,08% e 2,77%, respectivamente. Concluindo-se que os 3 primeiros foram seletivos na faixa do querosene.
Supercritical fluid extraction of Rumex Acetosa L. roots: Yield, composition, kinetics, bioactive evaluation and comparison with conventional techniques
(Elsevier, 2017-04) Santos, Ênio Rafael de Medeiros; Oliveira, Humberto Neves Maia de; Oliveira, Eduardo de Jesus; Azevedo, Saulo Henrique Gomes de; Jesus, Anderson Alles de; Medeiros, Aldo Miro de; Dariva, Claudio; Sousa, Elisa Maria Bittencourt Dutra de
In this study, Rumex Acetosa extracts were obtained from extraction techniques with supercritical fluid (SFE), Soxhlet and low pressure solvent extraction (LPSE). In the SFE, it was evaluated the effect of the process variables (temperature, solventflow rate,pressure andcosolvent concentration) onthe extraction kinetics, yield and extract solubility. In the Soxhlet extraction, it was evaluated the usage of ethanol, acetonitrile, isopropanol and tert-butyl alcohol, while in LPSE extraction, it was used ethanol as solvent. The phenolics total content (TPC), antioxidant capacity (IC50) and extract composition were determined. The yield obtained ranged from 0.2 to 8.3%. The SFE extraction has demonstrated great efficiency in the extraction of phenolic compounds (anthraquinone and stilbene). The trans-resveratrol concentration in the extracts ranged between 1.03 and 3.52 mg/g, depending on the technique used, the values of IC50 and TPC ranges from 10.67 to 163.43 g/mL and 27.63 to 157.04 mgEAG/g, respectively

SIGAA

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