Navegando por Autor "Santos, Kaiza de Sousa"
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Tese Formulações nanoestruturas para uso como dessensibilizantes ao clareamento dentário de consultório: desenvolvimento, caracterização farmacológica, permeabilidade transdentária e citocompatibilidade(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-09-26) Santos, Kaiza de Sousa; Borges, Boniek Castillo Dutra; Silva Júnior, Arnobio Antonio da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://orcid.org/0000-0003-4313-5776; http://lattes.cnpq.br/2710860035611527; http://lattes.cnpq.br/3748796412694831; Assunção, Isauremi Vieira de; Melo, Ana Margarida dos Santos; Machado, Cláudia Tavares; Chaves, Leticia Virginia de FreitasApesar da eficácia do clareamento dentário de consultório com peróxido de hidrogênio (H2O2), desafios como inflamação e perda mineral imediata persistem. Este estudo teve como objetivo desenvolver formulações tópicas nanoestruturadas para uso como dessensibilizantes no clareamento dentário de consultório, caracterizar suas propriedades farmacológicas e avaliar sua permeabilidade transdentária e citocompatibilidade. Nanoemulsões (NEs) e NEs gelificada (NGs) contendo acetato de dexametasona (DEX), fosfato de codeína (COD) e/ou fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2) para uso tópico foram sintetizadas. As nanoemulsões (NE) foram preparadas usando o método de inversão de fase, variando a mistura de tensoativo (MT) de 1 a 5%, e a formulação mais estável foi selecionada para caracterização físico-química ao longo de 45 dias. Investigaram-se as propriedades do tamanho das gotas, índice de polidispersão (PdI), potencial zeta (ZP), pH, reologia, Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier, Microscopia Eletrônica de Transmissão e Espectroscopia Ultravioleta-Visível (UV-Vis). Viabilidade celular, apoptose, necrose, níveis de espécies reativas de oxigênio (ROS), expressão de TRPA1 e interleucinas foram avaliadas em NGs contendo COD e COD + Ca3(PO4)2. A permeabilidade ex vivo foi testada usando discos de terceiros molares humanos clareados (H2O2, 3 aplicações de 15 minutos cada). Os dados foram analisados descritivamente (software Origin Pro-8) e estatisticamente (GraphPad Prism) por ANOVA bidirecional e pósteste de Tukey. A caracterização revelou que os NEs continham 102% de COD e 91% de DEX, com um tamanho médio de gota de aproximadamente 170 nm, PdI > 0,3, ZP negativo e um pH quase neutro. Os níveis de liberação imediata do fármaco foram 4,62 ± 0,52 (COD) e 4,60 ± 1,93 (COD + Ca3(PO4)2). Todas as formulações demonstraram viabilidade celular. As formulações contendo COD e/ou Ca3(PO4)2 apresentaram apoptose e necrose reduzidas, menor produção de ERO, expressão diminuída de TRPA1 e interleucinas pró-inflamatórias (IL-1ꞵ, IL6) e níveis aumentados de interleucinas antiinflamatórias (IL-10) (p<0,0001). Portanto, as formulações exibiram propriedades farmacológicas apropriadas, permitiram a permeação do fármaco através de estruturas dentárias e foram citocompatíveis.