Navegando por Autor "Schiavon, Manuela dos Santos Carvalho"
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Dissertação Avaliação dos efeitos da histamina na contração do ducto epididimário da cauda do epidídimo de rato(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-10-21) Trajano, Francisco Mateus Gonçalves; Silva Júnior, Edilson Dantas da; https://orcid.org/0000-0001-5505-8056; http://lattes.cnpq.br/5459705151588106; http://lattes.cnpq.br/1005011852692833; Oliveira, Jonas Ivan Nobre; Schiavon, Manuela dos Santos CarvalhoA atividade motora do ducto epididimário é um processo essencial para a fertilidade masculina, pois resulta no correto transporte, maturação, armazenamento e emissão dos espermatozoides. Este processo é regulado por mecanismos hormonais (testosterona, vasopressina, ocitocina), neuronais (inervação autonômica adrenérgica e colinérgica) e epiteliais (endotelina-1, NO, serotonina, prostaglandinas, angiotensina, etc.). No entanto, embora haja evidências da presença de histamina no epidídimo, ainda não se sabe sobre os seus efeitos modulatórios na atividade motora do ducto epididimário. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da histamina sobre as contrações do ducto epididimário da cauda do epidídimo de rato, identificando os receptores histaminérgicos e a participação de neurotransmissores autonômicos. Para alcançar estes objetivos, segmentos do ducto epididimário da cauda distal do epidídimo de ratos Wistar foram isolados e usados em experimentos funcionais em banho de órgão isolado para avaliação dos efeitos diretos da histamina no ducto epididimário ou nas contrações de induzidas por agonistas adrenérgicos. Estes experimentos foram realizados também na presença de antagonistas seletivos para os receptores histaminérgicos (H1, H2 e H3), adrenoceptores α1 e receptores muscarínicos. Verificamos que histamina produziu contrações de natureza fásica. A frequência e a amplitude das contrações fásicas induzidas pela histamina no ducto epididimário foram inibidas pela prometazina (antagonista dos receptores H1), ranitidina (antagonista dos receptores H2), atropina (antagonista dos receptores muscarínicos) ou prazosina (antagonista dos adrenoceptores α1). A histamina potencializou o efeito contrátil da noradrenalina e de reduzir o seu efeito máximo, sendo estes efeitos prevenidos pela ranitidina e prometazina, respectivamente. Concluímos que a histamina é capaz de promover contrações fásicas com a participação de receptores H2 e liberação de neurotransmissores autonômicos. Além disso, esta amina biogênica modificou as contrações do ducto epididimário induzidas pela noradrenalina, com a possível participação de receptores H1 e H2.Dissertação Efeitos da exposição e retirada da sacarose sobre comportamentos relacionados à ansiedade em ratos adolescentes(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-11-12) Silva, Rodrigo Thiago da; Rachetti, Vanessa de Paula Soares; http://lattes.cnpq.br/1524215726056886; Schiavon, Manuela dos Santos Carvalho; http://lattes.cnpq.br/2637093640078272; Lima, Ramón HypolitoA adolescência é um período crítico para o desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC) e processos de plasticidade neuronal podem ser sensíveis a desafios ambientais. Evidências mostram que a exposição à sacarose pode afetar o desenvolvimento encefálico de ratos, promovendo, inclusive, alterações comportamentais. O objetivo deste trabalho foi o de testar a hipótese de que a exposição e a retirada da sacarose alterem comportamentos relacionados à ansiedade, em ratos adolescentes. Ratos Wistar de 30 dias provenientes do Biotério do Centro de Biociências – UFRN receberam água e ração ad libitum durante todo o período de experimentação. Animais dos seguintes grupos experimentais foram submetidos ao teste do labirinto em cruz elevado (LCE) durante 5 minutos, individualmente: grupo controle (animais que receberam água como fonte de líquido durante todo experimento), grupo sacarose (animais que receberam sacarose 5% como fonte adicional de líquido por 16 dias, tendo acesso à sacarose até o dia do teste no LCE), grupo retirada curto prazo (animais que receberam sacarose 5% como fonte adicional de líquido por 16 dias, sendo a sacarose substituída por água48 horas anteriores ao teste no LCE) e grupo retirada longo prazo (animais que receberam sacarose 5% como fonte adicional de líquido por 16 dias, sendo a sacarose substituída por água 21 dias anteriores ao teste no LCE). Vinte e quatro horas após o teste no LCE, os animais de todos os grupos experimentais foram submetidos ao teste do campo aberto. Os resultados mostraram que a exposição, bem como a retirada da sacarose em ratos adolescentes não alteraram comportamentos relacionados à ansiedade no LCE e no teste do Campo Aberto. Este estudo sugere que o consumo de sacarose por 16 dias e sua retirada não favorece a expressão comportamental do tipo ansiosa em ratos adolescentes submetidos a testes comportamentais amplamente empregados na pesquisa básica em Psicofarmacologia.Artigo Evaluation of the antiproliferative activity of 2-amino thiophene derivatives against human cancer cells lines(Elsevier, 2016-12) Aguiar, Andreza Conception Véras de; Moura, Ricardo Olímpio de; Mendonça Junior, Jaime Francisco Bezerra; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; Câmara, Rafael Barros Gomes da; Schiavon, Manuela dos Santos CarvalhoIn spite of great progress in understanding cancer biology, current therapeutic procedures remain unsatisfactory. Chemotherapy is often followed by secondary effects with cellular toxicity negatively affecting the results. The discovery and development of new safe and efficient antitumor agents is necessary. Derivatives of 2-amino thiophene have been a topic of constant investigation due to their versatile synthetic applicability and broad spectrum of biological applications; among which are antifungal and antiproliferative activity shown in prior studies of our group. In the current study, compounds 6CN09, 6CN10, 6CN12, 6CN14, 7CN09 and 7CN11 were analyzed as to antiproliferative effect in human cells of cervical adenocarcinoma (HeLa), human pancreatic adenocarcinoma (PANC-1) and mice fibroblasts (3T3), which were exposed to the compounds in concentrations of 5, 10, 25 and 50mM during 24 and 48 h. They were submitted to MTT assay. In order to elucidate the action mechanism of antitumor thiophene derivatives flow cytometry was performed to evaluate cell death and cell cycle analysis. The results showed that thiophene derivatives demonstrated great antiproliferative potential in the HeLa and PANC-1 cell lines when compared with the control, and the percentage of cell proliferation inhibition approximated or was higher than the standard drug used; doxorubicin (Dox). In highlight were the derivatives 6CN14 and 7CN09 that showed greater efficiency in the antiproliferative evaluation. Further, all compounds had a protective effect on the non-tumor 3T3 cell line. The flow cytometry analysis showed few cells in apoptosis in both the HeLa and PANC-1 lines, although the compounds interfered with the progression of the cell cycle, and avoided cell growth and multiplication in the HeLa tumor line. These thiophene derivatives demonstrated cytostatic and antiproliferative effects and may be considered as promising molecular candidates for anticancer drugs