Navegando por Autor "Silva, André Leandro"
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TCC Hydrogel lens for incorporation of Brimonidine Tartrate: a pre-formulation study(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-10) Medeiros, Mariana Maressa Ferreira de; Girão, Ícaro Chaves; Sousa, Fabia Julliana Jorge de; Oliveira, Douglas Dourado; Oliveira, Wógenes Nunes de; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Oliveira, Wógenes Nunes de; http://lattes.cnpq.br/1190614005046544; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; http://lattes.cnpq.br/5460829943851936; Alencar, Éverton do Nascimento; http://lattes.cnpq.br/0168495853673885; Silva, André Leandro; http://lattes.cnpq.br/0712488767870940Approximately 11.9 million people suffer from vision impairment or blindness due to glaucoma, a condition characterized by progressive optic nerve damage that primarily affects peripheral vision and can lead to blindness. The brimonidine tartrate (BRT) eye drops, a third-generation alpha-adrenergic agonist, are commonly used for glaucoma treatment, however present (i) side effects, (ii) low ocular availability (1-7%), (iii) nasolacrimal drainage and (iv) compliance issues that compromise its continuous use, leading to the therapeutic inefficacy. Then, new drug delivery systems, such as hydrogel contact lenses, may improve the patient compliance, and promote suitable ocular drug delivery. Based on this, the aim of this study was to produce and characterize brimonidine tartrate-loaded hydrogel lenses (BRTHL). The BRTHL was prepared by dissolving PVA at 90 ºC, followed by the addition of sodium hydroxide and sodium trimetaphosphate for crosslinking, followed by BRT incorporation during the manufacturing process. Posteriorly, the BRTHL was evaluated concerning the drug entrapment efficiency by UV-Vis spectrophotometry, in addition to light transmittance, thickness measurements, swelling behavior and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The BRTHL demonstrated an average drug entrapment efficiency of 72% ± 7.72%, which corresponds to 4.00 ± 0.35 µg/mg of hydrogel, a value similar to the commercial BRT eye drops. The BRTHL exhibited over 95% of transmittance, indicating adequate optical clarity. The thickness measurements were within optimal ranges for oxygen permeability and showed an average of 0.192 ± 0.010 mm. The swelling behavior of the hydrogels showed efficient water absorption, supporting potential drug release. The FTIR results indicated the success of the crosslink process. Then, the developed BRTHL exhibited suitable physical and chemical properties, effective drug loading, and satisfactory light transmittance. The obtained results demonstrate their potential for ocular use, paving the way to its further use as a novel drug delivery system for BRTDissertação Produção e avaliação de nanoemulsão catiônica como possível vetor não-viral para pIRES2-EGFP(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-03-19) Silva, André Leandro; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; http://lattes.cnpq.br/0712488767870940; Magalhães, Nereide Stella Santos; ; Lajus, Tirzah Braz Petta; ; http://lattes.cnpq.br/9979644969955564A terapia gênica consiste na transferência de material genético exógeno para células ou tecidos no intuito de corrigir, suplementar ou silenciar um determinado gene. Para que este objetivo seja alcançado, eficientes veículos carreadores devem ser desenvolvidos: virais ou não-virais. O objetivo deste trabalho foi produzir e avaliar um sistema nanoemulsionado como possível veículo não-viral para terapia gênica, capaz de veicular um modelo plasmidial (pIRES2-EGFP). A nanoemulsão foi produzida pelo método de sonicação, após ser escolhida em um digrama de fases pseudo-ternário. A formulação é constituída de 5 % de Captex 355®, 1,2 % de Tween 80®, 0,8 % de Span 80®, 0,16 % de estearilamina e água (qsp 100 %). O sistema foi caracterizado quanto ao tamanho de gotícula, índice de polidispersão (PI), potencial zeta, pH e condutividade. Os resultados mostraram gotículas menores que 200 nm (PI < 0,2) e potencial zeta > 30 mV em uma formulação de pH próximo a 7,0 e condutividade compatível a formulações de óleo em água (70 90 μS/s). A possibilidade de escalonamento, a estabilidade do sistema e a melhor forma de esterilização também foram avaliadas onde observou-se que o sistema pode ser escalonado adequando o volume produzido ao tempo de sonicação e a forma mais eficiente de esterilização foi a filtração em membrana. O sistema apresentou estabilidade maior que 180 dias quando armazenado a 4 ºC. Uma vez desenvolvido, o sistema foi testado quanto à capacidade de compactar o modelo plasmidial (pDNA). Eletroforese em gel de agarose foi a metodologia empregada para este fim, onde verificou-se que o poder de compactação aumenta (de 46 para 115 ng/μL) quando a estearilamina é incorporada na fase aquosa, respeitando um período de contato (nanoemulsão/pDNA) de pelo menos 2 horas, em banho de gelo. A nanoemulsão mostrou-se pouco tóxica nas concentrações usuais para ensaios de transfecção em células do tipo MRC-5, apresentando 81,49 % de viabilidade celular. Portanto, o processo de produção de um sistema que complexa eficientemente o modelo plasmidial foi obtido. Contudo, estudos de eficiência de transfecção devem ser conduzidos para confirmar o sistema como um carreador não-viral de material genéticoTese Study of amphotericin B molecular aggregation into different carrier systems(2017-04-20) Silva, André Leandro; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; http://lattes.cnpq.br/5404816531022711; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/4651814546820796; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; Damasceno, Bolivar Ponciano Goulart de Lima; ; http://lattes.cnpq.br/6407334157973308; Reynaud, Franceline; ; http://lattes.cnpq.br/2561590161798118A anfotericina B (AmB) é um fármaco de características físico-químicas bastante peculiares: de caráter anfifílico e anfotérico. Essas características tornam difícil sua veiculação em sistemas terapêuticos. Atualmente, a AmB é veiculada por via intravenosa nas formas de micelas, lipossomas e complexos lipídicos. A literatura demonstra que existe uma íntima relação entre a forma como a AmB está complexada ao sistema carreador e sua resposta biológica. Entretanto, há uma deficiência nos dados de caracterização fisico-química dos produtos disponíveis contendo AmB. Portanto, o objetivo deste trabalho foi realizar a caracterização físico-química de sistemas carreadores de AmB visando uma predição de sua resposta biológica. Os sistemas micelares de AmB foram os primeiros produtos disponíveis à prática clínica, de forma que sua patente expirou há alguns anos. Neste trabalho, o sistema original e dois de seus similares foram caracterizados e o aumento da estabilidade destes sistemas após aquecimento, pela formação dos super-agregados de AmB foi estudado. O sistema liposomal AmBisome® também foi caracterizado e, pela primeira vez, foi estudada a possibilidade de super-agregação, a exemplo dos sistemas micelares, a partir de lipossomas. A incorporação de AmB em sistemas nano e microemulsionados foi apresentada e as características físico-químicas destes sistemas foram estudados, com demonstração de suas aplicações no tratamento ocular de infecções fúngicas e também para o tratamento de leishmaniose visceral. As principais técnicas de caracterização aplicadas foram espectroscopia UV-Vis, dicroísmo circular e espalhamento dinâmico de luz. A técnica de calorimetria de titulação isotérmica (ITC) foi utilizada numa tentativa de medir a energia de formação dos superagregados. Adicionalmente, um derivado solúvel de AmB foi desenvolvido e caracterizado por espectroscopia de massa atômica, infra-vermelho, UV-Vis e dicroísmo circular, bem como incorporado em sistema microemulsionado como estratégia de veiculação deste derivado solúvel. Os resultados revelam que os sistemas contendo AmB apresentam diferentes formas de agregação molecular dependendo do carreador, da forma de incorporação do fármaco e do diluente empregado para redispersar o sistema. Segundo a literatura, o estado de agregação está intimamente ligado à eficácia e à toxicidade da molécula. Nos sistemas nanoemulsionados a AmB apresenta-se na forma agregada e multi-agregada. Na microemulsão, está incorporada na forma monomérica. Os sistemas micelares aquecidos dão lugar à formação de super-agregados de AmB enquanto os sistemas lipossomais são incapazes de se modificar em super-agregados. O derivado solúvel de AmB apresentou características que diferem da AmB original. Contudo, quando incorporado na microemulsão, o estado de agregação é similar ao da molécula original tanto nas análises de UV-Vis quanto de dicroísmo circular. Pode-se concluir que a forma de agregação de AmB varia não somente de acordo com o tipo de carreador, mas também com sua concentração no meio e com o tipo de incorporação, ainda que num mesmo tipo de carreador. Finalmente, o derivado solúvel abre a possibilidade de veiculação do fármaco em carreadores de caráter aquoso para o tratamento de diversas enfermidades e por várias vias de administração.