Navegando por Autor "Silva, Edilamar Pereira da"
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TCC Development of thermoresponsive ibuprofen nanoemulsion based-gel for potential topical use(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-06) Santos, Milena Lima Valério dos; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Lucas Azevedo do Nascimento; Medeiros, Arthur Sérgio Avelino de; Silva, Edilamar Pereira daIbuprofen (IBF) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory action, but is a poorly soluble drug. Aiming at improving the bioavailability of this drug, this study aimed to develop ibuprofen-containing nanoemulsions (NE) and gelatinized nanoemulsions (NEG) for possible topical use. Nanoemulsions were prepared using low energy technique at different surfactant concentrations. For the gelation of nanoemulsions a copolymer with thermoreversible properties was used in different proportions, being Poloxamer 407 (Pluronic F127®). The characteristics of both systems were evaluated with respect to average droplet size, polydispersion index and zeta potential. All samples presented nanometer droplet size and negative zeta potential; The polydispersion index values were variable. The selected nanoemulsion was translucent and had stable droplet size and polydispersion index over a period of 60 days. This system then received ibuprofen and the same characteristics were evaluated and the formulation was stable for 15 days. Afterwards, the empty and drug nanoemulsions were gelled with Pluronic F127® (F127) and maintained their stability for more than 40 days, maintaining their nanometric characteristics during the study. In addition, the in vitro release study showed that within 6 hours, it is possible that about 50% of the drug will be released, and after that release will remain constant. Thus, we can see that the development of NE can improve the bioavailability of IBF and that nanogels are a vehicle option for improving topical administration of this drug.Dissertação Estudo de compatibilidade entre atorvastatina e excipientes por técnicas térmicas (TG, DSC) e FTIR utilizando correlação de pearson(2016-07-29) Silva, Edilamar Pereira da; Gomes, Ana Paula Barreto; ; http://lattes.cnpq.br/1689823596741892; ; http://lattes.cnpq.br/7708425008894019; Aragão, Cícero Flávio Soares; ; http://lattes.cnpq.br/9657118649043311; Souza, Fábio Santos de; ; http://lattes.cnpq.br/4903883301058477A atorvastatina é um medicamento antilipêmico do grupo das estatinas, de grande importância para a prevenção de doenças cardiovasculares e normalmente usada como atorvastatina de cálcio. O objetivo deste trabalho foi caracterizar a atorvastatina e estudar possíveis interações desta com vários excipientes por DSC, TG e FT-IR. As curvas DSC foram obtidas usando o calorímetro SHIMADZU, modelo DSC-60, em cadinho de alumínio sob razão de aquecimento de 20 ºC min-1, em uma temperatura de 25-400 ºC. As curvas foram analisadas usando o software TASYS da SHIMADZU. Os espectros das amostras foram obtidos em um espectrofotômetro ATR-FTIR modelo IRprestige-21 da Shimadzu, no comprimento de onda de 700 a 4000 cm-1 em uma média de 20 varreduras. Avaliou-se a constância espectral da atorvastatina e misturas binárias fazendo-se uma correlação linear entre o espectro teórico das amostras e o espectro real obtido em temperatura ambiente (25 °C). O espectro teórico foi obtido utilizando um algoritmo ad hoc. Por DSC avaliamos interações com manitol e laurilsulfato de sódio, já que houve desaparecimento do pico do fármaco e aparecimento apenas do pico do excipiente, caracterizando interação. A partir da avaliação da correlação de Pearson, não observamos interações físicas com os excipientes, glicolato de amido, amido pré gelatinizado, croscarmelose, estearato de magnésio e lactose, uma vez que o valor do r ficou entre 0,8 e 1,0, portanto boa correlação. Há interações físicas com o laurilsulfato de sódio. Assim, os resultados obtidos por DSC são confirmados por FTIR mostrando-se. Essas técnicas mostram-se extremamente efetivas no estudo de pré-formulação.