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Navegando por Autor "Vale, Katiane Mirelle da Silva"

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    Avaliação da estabilidade preliminar de nanoemulsões contendo óleos essenciais para controle do Aedes aegypti: um sistema para Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry e um sistema para Cinnamomum verum J Presl
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-19) Nascimento Neta, Maria Vilani do; Lima, Waldenice de Alencar Morais; Almeida, Addison Ribeiro de; https://orcid.org/0000-0003-3867-8899; http://lattes.cnpq.br/8978902014231167; http://lattes.cnpq.br/2575667613995470; https://lattes.cnpq.br/7940404377578861; Ferreira, Leandro de Santis; https://orcid.org/0000-0002-8408-5886; http://lattes.cnpq.br/6622861873027635; Vale, Katiane Mirelle da Silva; http://lattes.cnpq.br/7057343608225855
    The search for natural and sustainable products has increased due to the environmental impact and toxicity of industrial products. Essential oils (EOs) are appreciated for their versatile biological activities, including insecticide. Clove (Syzygium aromaticum L) and cinnamon (Cinnamomum verum) are examples of plants rich in EOs, with predominant components such as eugenol and cinnamaldehyde present in clove and cinnamon, respectively, which are effective in controlling the Aedes aegypti mosquito. However, the volatility and low aqueous solubility of EOs limit their applications. The use of nanoemulsions (NEs) is proving to be an effective strategy, as they can disperse immiscible O/A liquids and improve the stability and bioavailability of EOs. This study found that clove EO nanoemulsions were more stable for 30 days at 25 °C, with a size of 35.0 ± 17.7 nm, PDI 0.26 and zeta potential -8.6 ± 0.4 mV; and cinnamon nanoemulsions at 4 ºC, with 205.0 ± 7.8 nm, PDI 0.19 and -6.8 ± 0.7 mV. This work shows that it is possible to obtain nanoemulsions with essential oils using a simple, low-energy method, for subsequent evaluation in tests with Aedes aegypti larvae.
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    TCC
    Caracterização espectroscópica e termoanalítica de nanoformulações contendo cinamato de pentila: um novo larvicida para o combate ao Aedes aegypti
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-08-26) Vale, Katiane Mirelle da Silva; Morais, Waldenice de Alencar; Ferreira, Leandro de Santis; http://lattes.cnpq.br/6622861873027635; http://lattes.cnpq.br/2575667613995470; http://lattes.cnpq.br/7057343608225855; Gomes, Ana Paula Barreto; http://lattes.cnpq.br/1689823596741892; Jordão, Alessandro Kappel; http://lattes.cnpq.br/2003461080025290
    O Aedes aegypti é o principal vetor de doenças como Dengue, Chikugunya e Zika, tornando-se um importante problema de saúde pública. A aplicação de pesticidas químicos para controle vetorial pode afetar a saúde humana, o meio ambiente, além de conferir resistência ao mosquito. O cinamato de pentila (CP) um derivado do ácido cinâmico, apresentou atividade contra as larvas do Aedes aegypti, entretanto, devido a sua baixa solubilidade em água, foi desenvolvida uma estratégia tecnológica para melhorar a sua hidrossolubilidade. Portanto, objetivo deste estudo foi caracterizar as micropartículas sólidas incorporadas com o CP obtidas após a secagem de nanoemulsões estabilizadas com lecitinas empregando-se as técnicas espectroscópicas de RMN e IV e Análise Térmica. Na espectroscopia de RMN 1H e IV foi caracterizada a estrutura química do cinamato de pentila, pela identificação dos prótons em 0,92; 1,41; 1,71; 4,20; 6,44; 7,28; 7,53 e 7,69 ppm e, principais grupos funcionais presentes na molécula em 2750, 1465, 1375, 1630 e 1850 cm-1, respectivamente. Os dados de TG e DSC mostraram uma maior proteção térmica do CP, quando foi incorporado às micropartículas. Dessa forma, as técnicas espectroscópicas e termoanalíticas foram capazes de confirmar a incorporação e a compatibilidade do cinamato de pentila às micropartículas sólidas, revelando-se como uma proposta promissora de um novo larvicida para o combate ao Aedes aegypti.
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    TCC
    Formas farmacêuticas líquidas extemporâneas: uma revisão de literatura
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-12-08) Loureiro, Júlia Lira; Raffin, Fernanda Nervo; Lima, Waldenice de Alencar Morais; Vale, Katiane Mirelle da Silva; Barbosa, Raquel de Mello
    Buscou-se reunir o material existente sobre a manipulação de formulações líquidas extemporâneas para o público pediátrico e evidenciar a necessidade da ampliação do conhecimento relativo à temática na atualidade frente ao pouco conhecimento existente. Utilizou-se uma abordagem de revisão de literatura integrativa, selecionando artigos relevantes em bases de dados como Scopus e PubMed, focados no estudo de adaptações farmacêuticas em preparações líquidas extemporâneas aplicadas à pediatria hospitalar contendo dados de estabilidade. Assim, analisou-se 76 artigos, excluindo duplicidades e aqueles que não atendiam aos critérios de inclusão. As descobertas indicaram que medicamentos da classe dos anti-hipertensivos, anticonvulsivantes e sedativos foram os mais frequentemente adaptados para crianças. Ademais, notou-se que o método comum de preparo envolvia a trituração de comprimidos, a mistura destes a veículos de suspensão, e a administração pela via escolhida, frequentemente realizada por sonda nasoenteral. Portanto, evidenciou-se que a falta de padronização no processo junto à escassez de estudos sobre excipientes origina preocupações quanto à essas práticas. Existem inúmeras lacunas no conhecimento sobre a adaptações farmacêuticas de uso extemporâneo para crianças. Destarte, ressalta-se a necessidade de pesquisas e diretrizes para essa prática pois essa feita necessita de especificidade para assegurar um desempenho seguro e eficaz.
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    TCC
    Gel fitoterápico a partir do extrato da casca do cajueiro (Anacardium occidentaleL.) para aplicação bucal: obtenção e caracterização físico-química
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-20) Borges, Ruth Fernandes; Lima, Waldenice de Alencar Morais; Medeiros, Renato Dantas de; Silveira, Ericka Janine Dantas da; Vale, Katiane Mirelle da Silva
    A Anacardium occidentale L. (cajueiro) é uma árvore nativa do Brasil, amplamente cultivada em países de clima tropical. Estudos relacionam alguns compostos isolados como fenólicos, flavonóides e taninos da casca do caule da A. occidentale com a sua ação cicatrizante, anti-inflamatória, antibacteriana e antioxidante. O líquen plano oral (LPO) é uma doença inflamatória crônica e o tratamento de primeira linha geralmente é com corticosteróides. Portanto, a ação antiinflamatória da A. occidentale L. tem potencial uso no tratamento do LPO, pois não apresenta efeitos adversos como os tratamentos de primeira linha. Este estudo teve como objetivo produzir e caracterizar um gel fitoterápico obtido a partir da casca do cajueiro (Anacardium occidentale L.), para análise de eficácia no tratamento do líquen plano oral erosivo. Para produzir o gel fitoterápico foi empregado a forma farmacêutica gel a base de carboximetilcelulose sódica (CMC-Na) como agente gelificante e demais adjuvantes para garantir estabilidade e palatabilidade. O extrato da casca do cajueiro foi incorporado por diluição geométrica com gral e pistilo. O gel foi analisado quanto a características macroscópicas, e físico-químicas de pH, espalhabilidade e teor de fenólicos. Foi possível obter um gel fitoterápico contendo 3% do extrato seco liofilizado da casca da A. occidentale L., incorporado em gel base de carboximetilcelulose, com boa estabilidade por 60 dias quanto a aspectos macroscópicos e características físico - químicos como espalhabilidade e pH.
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    TCC
    Manual de orientações para preparo de adaptações farmacêuticas de comprimidos diuréticos em neonatologia e pediatria
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-27) Silva, Polliana Mári Bento da; Lima, Waldenice de Alencar Morais; Vale, Katiane Mirelle da Silva; http://lattes.cnpq.br/2575667613995470; Martins, Rand Randall; Barreto, Anna Christina do Nascimento Granjeiro
    A escassez de tratamento terapêutico direcionado para a neonatologia e pediatria torna necessário o uso de apresentações farmacêuticas de forma off-label, realizando operações de adaptações para administração do medicamento ao paciente. Com a ausência de Laboratórios de Farmacotécnica Hospitalar os processos de adaptações farmacêuticas são executadas beira leito, de forma extemporânea para administrar ao paciente, porém sem guias ou protocolos para orientações. O manual fornece recomendações para um melhor manuseio das adaptações de medicamentos, em destaque os diuréticos: Espironolactona, Furosemida e Hidroclorotiazida. Baseando-se no cenário real de Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) para indicar as operações das técnicas da seringa, trituração e dissolução, aplicadas na rotina hospitalar, com recomendação mais precisas para correta administração da dose conforme prescrito para a clínica do paciente, buscando reduzir casos de subdose ou sobredose e de obstrução de sondas nasogástricas ou nasoenterais.
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